Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 3

Ano: 2026 Banca: IESES Órgão: IBHASES Prova: IESES - 2026 - IBHASES - Farmacêutico |

Q4027697 Farmácia

A farmacocinética estuda os processos de absorção, distribuição, metabolismo e eliminação dos fármacos no organismo. Esses processos determinam a concentração plasmática e a duração do efeito terapêutico. O conhecimento desses mecanismos é fundamental para ajuste de dose e segurança do paciente. Assinale a alternativa correta:

A

A absorção não interfere na eficácia terapêutica.

B

A eliminação não influencia a duração do efeito farmacológico.

C

A farmacocinética analisa como o organismo absorve, distribui, metaboliza e elimina o fármaco.

D

A farmacocinética estuda apenas o mecanismo de ação molecular do medicamento.

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Q4025318

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025318 Farmácia

Sobre a absorção de fármacos, assinale a alternativa incorreta:

A

A adrenalina é um exemplo de fármaco que pode ser administrado por via endotraqueal (tubo orotraqueal) em situações de parada cardiorrespiratória, inclusive em neonatologia.

B

A taquicardia pronunciada pode ocorrer como efeito sistêmico após a inalação de agonistas β2- adrenérgicos.

C

Na via de administração subcutânea, fármacos como a insulina e a eritropoetina evitam o metabolismo de primeira passagem.

D

O baixo pH do estômago facilita a absorção de substâncias ácidas (atropina, nicotina) e dificulta a absorção de substâncias básicas (aspirina, fenobarbital).

E

Ondansetrona e mononitrato de isosorbida são exemplos de drogas absorvidas pela mucosa oral.

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Q4025317

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025317 Farmácia

Na farmacologia, há um efeito caracterizado por medicamentos que interferem no metabolismo do acetaldeído por meio da inibição da enzima acetaldeído desidrogenase. Essa inibição leva ao acúmulo de acetaldeído no organismo, podendo provocar hipotensão, náuseas e vômitos, sendo contraindicado o uso concomitante com bebidas alcoólicas.
Qual o nome que se refere a esse efeito?

A

Reação tipo Jarisch-Herxheimer

B

Reação idiossincrática álcool-dependente

C

Fenômeno de indução enzimática hepática

D

Efeito Dissulfiram símile

E

Efeito anticolinesterásico periférico

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Q4025316

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025316 Farmácia

Analise as afirmativas sobre as funções fisiológicas das prostaglandinas, classificando-as como verdadeiras (V) ou falsas (F), e em seguida assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

( ) A nível gástrico, a COX-1 produz PGE₂ e PGI₂ (prostaciclina), responsáveis por regular a secreção gástrica pelas células parietais e aumentar a produção de muco gástrico pelas células mucosas, contribuindo para a proteção gástrica.

( ) A nível plaquetário, a COX-1 produz PGH₂, que sofre ação da tromboxano sintetase, originando tromboxano A₂ (TxA₂), importante fator de agregação plaquetária.

( ) A nível do endotélio vascular, a COX-2 produz PGI₂ (prostaciclina), substância que antagoniza a ação do tromboxano A₂, atuando como inibidor da agregação plaquetária.

( ) O misoprostol é um análogo de prostaglandina amplamente utilizado em obstetrícia para indução de trabalho de parto.

( ) A nível uterino, a ação da COX produz PGF₂α, responsável pela contratilidade uterina durante o trabalho de parto.

A

V – V – V – V – V

B

V – V – V – F – V

C

V – V – F – V – V

D

V – F – V – V – F

E

F – V – V – F – V

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Q4025314

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025314 Farmácia

Considerando a farmacodinâmica dos fármacos anestésicos e analgésicos, analise as afirmativas a seguir, classificando-as com V (verdadeiro) ou F (falso) e assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

( ) O fentanil é um analgésico opioide potente. ( ) A cetamina é um antagonista do receptor glutamatérgico NMDA. ( ) O propofol é um antagonista dos receptores GABA-A. ( ) O tramadol é um opioide sintético de ação central. ( ) O etomidato é um hipnótico de curta ação.

A

F – V – V – F – V

B

V – F – V – V – F

C

V – V – F – V – V

D

F – V – F – V – V

E

V – V – F – F – V

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Q4025310

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025310 Farmácia

Na microbiologia, há um parâmetro laboratorial definido como a menor concentração de um agente antimicrobiano capaz de inibir o crescimento visível de um microrganismo após período padronizado de incubação, sendo amplamente utilizado para avaliar a sensibilidade bacteriana aos antibióticos.
Qual o nome dado a esse parâmetro?

A

Concentração Bactericida Mínima (CBM)

B

Dose Inibitória 50% (DI50)

C

Concentração Inibitória Mínima (MIC)

D

Índice Terapêutico Antimicrobiano (ITA)

E

Concentração Letal 50% (CL50)

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Q4025309

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025309 Farmácia

Analise as afirmativas sobre biodisponibilidade e bioequivalência, classificando-as em verdadeiras (V) ou falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

( ) O termo biodisponibilidade indica a fração (F) de uma dose oral que chega à circulação sistêmica na forma de fármaco intacto, considerando absorção e metabolismo local.
( ) F é determinada a partir das curvas de concentração plasmática versus tempo após administração oral e intravenosa, sendo a via intravenosa, por definição, igual a 1.
( ) A biodisponibilidade é característica apenas do fármaco, não sofrendo influência de fatores fisiológicos como atividade enzimática intestinal ou hepática, pH gástrico ou motilidade intestinal.
( ) As áreas sob a curva (AUC) da concentração plasmática ao longo do tempo são utilizadas para estimar F como AUC_₍oral₎/AUC₍_{intravenosa₎.}
( ) A biodisponibilidade é afetada pelo metabolismo de primeira passagem.

A

V, V, F, V, V

B

V, F, F, V, F

C

F, V, V, F, V

D

V, V, V, F, V

E

V, F, F, F, V

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Q4025308

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025308 Farmácia

Uma droga do tipo ácido fraco (AH), com pKa = 5,6, é administrada em um meio com pH = 8,0. Considerando os princípios de ionização e a relação entre pH e pKa (equação de HendersonHasselbalch), qual seria o comportamento esperado dessa droga nesse meio?

A

Não sofreria alteração no grau de ionização, pois o pH não interfere na forma química de ácidos fracos.

B

Essa droga teria tendência a sofrer maior dissociação, sendo pouco absorvida nesse meio.

C

Sofreria menor dissociação, tornando-se mais lipossolúvel e com maior difusão passiva.

D

Permaneceria predominantemente na forma não dissociada (AH), sendo amplamente absorvida nesse meio.

E

Tornar-se-ia mais protonada nesse meio, aumentando sua fração molecular não ionizada e sua absorção.

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Q4025307

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025307 Farmácia

Os fármacos administrados por via oral são absorvidos pelo trato gastrointestinal e atingem o principal órgão de metabolização: o fígado. Sobre os processos farmacocinéticos de metabolização dos fármacos, assinale a alternativa correta:

A

A reação de conjugação com glicuronídeo ocorre na fase de absorção, aumentando a biodisponibilidade do fármaco.

B

A glicuronidação é uma reação típica da Fase I do metabolismo, promovendo oxidação da molécula.

C

A conjugação com ácido glicurônico faz parte da Fase II do metabolismo e tem como objetivo aumentar a hidrossolubilidade do fármaco, facilitando sua excreção.

D

A glicuronidação ocorre exclusivamente nos rins e reduz a polaridade do fármaco.

E

A glicuronidação é um processo que torna o fármaco mais lipossolúvel, facilitando sua absorção.

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Q4025306

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025306 Farmácia

São exemplos de pró-fármacos, exceto:

A

Clopidogrel

B

Losartana

C

Omeprazol

D

Enalapril

E

Prednisona

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Q4025305

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025305 Farmácia

Analise as afirmativas sobre inibição e indução enzimática, classificando-as em verdadeiras (V) ou falsas (F), e posteriormente assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

( ) A inibição enzimática, especialmente das enzimas do citocromo P450 (CYP), reduz o metabolismo e, consequentemente, pode aumentar a ação de fármacos que são inativados por essas enzimas.
( ) A indução enzimática é explorada terapeuticamente na administração de fenobarbital em bebês prematuros, a fim de induzir a glicuronil transferase, aumentando a conjugação da bilirrubina e reduzindo o risco de kernicterus.
( ) Em alguns casos, um fármaco somente se torna farmacologicamente ativo após ser metabolizado, sendo então denominado prófármaco.
( ) A toxicidade do paracetamol (acetaminofeno) está relacionada à formação do metabólito reativo N-acetil-p-benzoquinona imina (NAPQI), derivado do sistema CYP.
( ) O risco de lesões hepáticas graves após dose tóxica de paracetamol é maior em pacientes com indução prévia das enzimas CYP, como pode ocorrer no consumo crônico de álcool.

A

F, V, V, F, V

B

V, F, V, F, V

C

V, F, V, V, F

D

V, V, V, V, V

E

V, V, V, F, F

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Q4025303

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025303 Farmácia

Considerando a administração sublingual de fármacos, assinale a alternativa incorreta:

A

A absorção ocorre pela mucosa oral, permitindo rápida entrada do fármaco na circulação sistêmica.

B

Fármacos administrados por via sublingual evitam o metabolismo de primeira passagem hepática.

C

A via sublingual é especialmente útil quando se deseja efeito rápido e o fármaco apresenta significativa metabolização hepática.

D

O trinitrato de glicerila é um exemplo clássico de fármaco administrado por via sublingual.

E

Após absorção sublingual, o fármaco é conduzido inicialmente ao sistema porta hepático antes de atingir a circulação sistêmica.

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Q4025302

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025302 Farmácia

Os receptores acoplados à proteína G (GPCRs) são uma importante classe de receptores de membrana envolvidos na sinalização celular. Esses receptores também são conhecidos como:

A

Receptores metabotrópicos.

B

Receptores nucleares.

C

Receptores enzimáticos tirosina-quinase.

D

Receptores ionotrópicos.

E

Canais iônicos dependentes de voltagem.

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Q4025301

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025301 Farmácia

São agentes emulsificantes para uso interno, exceto:

A

Goma arábica

B

Lecitina

C

Polissorbatos

D

Triclosan

E

Tweens

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Q4025295

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025295 Farmácia

A respeito do processo de dissolução de fármacos, assinale a alternativa CORRETA.

A

A dissolução do fármaco não interfere na sua absorção, pois a etapa limitante ocorre somente no metabolismo hepático.

B

A velocidade de dissolução é especialmente relevante para fármacos administrados por via intravenosa, pois determina o tempo de distribuição sistêmica.

C

Quando a velocidade de dissolução constitui a etapa limitante da absorção, qualquer fator que a altere pode modificar o início, a intensidade e a duração da resposta farmacológica.

D

Fármacos administrados por via oral na forma sólida não dependem da dissolução, pois são absorvidos diretamente no trato gastrointestinal.

E

A dissolução não tem relação com a biodisponibilidade de um medicamento.

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Q4024106

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Auxiliar de Farmácia |

Q4024106 Farmácia

A farmacodinâmica descreve a interação entre a molécula do fármaco e seu alvo biológico. Sobre mecanismos de ação, julgue as afirmativas abaixo.

I. Agonistas são drogas que se ligam ao receptor e ativam uma resposta biológica específica na célula alvo.
II. Antagonistas competitivos ligam-se ao mesmo sítio que o agonista, impedindo sua ativação sem gerar resposta.
III. O índice terapêutico representa a relação entre a dose tóxica e a dose eficaz de um determinado fármaco.
IV. A tolerância farmacológica ocorre quando a resposta a uma dose fixa aumenta após o uso contínuo da droga.

Está CORRETO o que se afirmar em:

A

I, II e IV, apenas.

B

I, II e III, apenas.

C

II, III e IV, apenas.

D

I, III e IV, apenas.

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Q4024105

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Auxiliar de Farmácia |

Q4024105 Farmácia

A histamina é um composto biológico chave na resposta imune a alergias, causando inflamação, coceira e congestão. Os anti-histamínicos são cruciais para bloquear esses receptores (especialmente H1), tratando alergias, urticária, rinites e picadas de insetos. Ao dispensar um antialérgico de segunda geração (ex: Loratadina), o auxiliar de farmácia deve conhecer seu diferencial. Assinale a alternativa CORRETA que apresenta essa característica.

A

Causam sonolência intensa e comprometimento das funções motoras, sendo contraindicados para indivíduos que operam máquinas ou dirigem veículos.

B

Atuam aumentando a secreção ácida no estômago, sendo comumente utilizados no tratamento coadjuvante de úlceras gástricas e duodenais.

C

Apresentam baixa lipossolubilidade e pouca afinidade pelos receptores centrais, resultando em menor efeito sedativo para o paciente usuário.

D

Possuem ação curta de apenas quatro horas, exigindo múltiplas doses diárias para manter o efeito antialérgico durante o dia.

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Q4024102

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Auxiliar de Farmácia |

Q4024102 Farmácia

Um paciente questiona por que o uso prolongado de anti-inflamatórios (AINEs) pode causar irritação gástrica. Sobre o mecanismo dessas drogas, assinale a alternativa CORRETA.

A

Atuam através da inibição das enzimas ciclooxigenases, bloqueando a síntese de prostaglandinas que são mediadoras da dor inflamatória.

B

Inibem a recaptação de serotonina e noradrenalina na fenda sináptica, sendo utilizados primordialmente no tratamento de depressão moderada.

C

Agem bloqueando os canais de cálcio nas células musculares lisas, promovendo relaxamento vascular e redução da pressão arterial.

D

Funcionam estimulando os receptores opioides no sistema nervoso central para promover analgesia profunda em casos de traumas graves.

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Q4024095

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Auxiliar de Farmácia |

Q4024095 Farmácia

Em uma unidade de terapia intensiva, a equipe médica prescreve Dobutamina para um paciente em choque. Assinale a alternativa que descreve a indicação clínica CORRETA.

A

É um potente sedativo utilizado para indução anestésica em cirurgias cardíacas de grande porte em pacientes idosos graves.

B

Atua como um bloqueador dos receptores beta-adrenérgicos, sendo indicada para o controle da frequência cardíaca em repouso.

C

Deve ser administrada exclusivamente por via intramuscular para garantir a absorção lenta e contínua do princípio ativo químico.

D

Possui efeito inotrópico positivo, aumentando a força de contração miocárdica sem causar vasoconstrição periférica intensa e sistêmica.

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Q4021987

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |

Q4021987 Farmácia

Os anti-histamínicos atuam no controle de processos alérgicos através da modulação de receptores H1, sendo divididos em gerações com base na capacidade de transpor a barreira hematoencefálica. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) Os anti-histamínicos de primeira geração, como a difenidramina, possuem alta lipofilicidade e afinidade por receptores muscarínicos, resultando em efeitos anticolinérgicos marcantes.
(__) A loratadina é um antagonista H1 de segunda geração que apresenta baixa sedação por ser substrato da glicoproteína-P, o que favorece seu efluxo do sistema nervoso central.
(__) A histamina promove a vasodilatação e o aumento da permeabilidade capilar através da ativação de receptores H2 localizados nas células parietais gástricas.
(__) Fármacos como a fexofenadina são considerados metabólitos ativos da terfenadina, desenvolvidos para evitar o prolongamento do intervalo QT observado com o fármaco original.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:

A

F, V, V, F.

B

V, V, F, V.

C

V, V, V, V.

D

V, F, F, V.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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