Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 3

Q4025314

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025314 Farmácia

Considerando a farmacodinâmica dos fármacos anestésicos e analgésicos, analise as afirmativas a seguir, classificando-as com V (verdadeiro) ou F (falso) e assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

( ) O fentanil é um analgésico opioide potente. ( ) A cetamina é um antagonista do receptor glutamatérgico NMDA. ( ) O propofol é um antagonista dos receptores GABA-A. ( ) O tramadol é um opioide sintético de ação central. ( ) O etomidato é um hipnótico de curta ação.

A

F – V – V – F – V

B

V – F – V – V – F

C

V – V – F – V – V

D

F – V – F – V – V

E

V – V – F – F – V

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Q4025310

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025310 Farmácia

Na microbiologia, há um parâmetro laboratorial definido como a menor concentração de um agente antimicrobiano capaz de inibir o crescimento visível de um microrganismo após período padronizado de incubação, sendo amplamente utilizado para avaliar a sensibilidade bacteriana aos antibióticos.
Qual o nome dado a esse parâmetro?

A

Concentração Bactericida Mínima (CBM)

B

Dose Inibitória 50% (DI50)

C

Concentração Inibitória Mínima (MIC)

D

Índice Terapêutico Antimicrobiano (ITA)

E

Concentração Letal 50% (CL50)

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Q4025309

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025309 Farmácia

Analise as afirmativas sobre biodisponibilidade e bioequivalência, classificando-as em verdadeiras (V) ou falsas (F) e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

( ) O termo biodisponibilidade indica a fração (F) de uma dose oral que chega à circulação sistêmica na forma de fármaco intacto, considerando absorção e metabolismo local.
( ) F é determinada a partir das curvas de concentração plasmática versus tempo após administração oral e intravenosa, sendo a via intravenosa, por definição, igual a 1.
( ) A biodisponibilidade é característica apenas do fármaco, não sofrendo influência de fatores fisiológicos como atividade enzimática intestinal ou hepática, pH gástrico ou motilidade intestinal.
( ) As áreas sob a curva (AUC) da concentração plasmática ao longo do tempo são utilizadas para estimar F como AUC_₍oral₎/AUC₍_{intravenosa₎.}
( ) A biodisponibilidade é afetada pelo metabolismo de primeira passagem.

A

V, V, F, V, V

B

V, F, F, V, F

C

F, V, V, F, V

D

V, V, V, F, V

E

V, F, F, F, V

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Q4025308

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025308 Farmácia

Uma droga do tipo ácido fraco (AH), com pKa = 5,6, é administrada em um meio com pH = 8,0. Considerando os princípios de ionização e a relação entre pH e pKa (equação de HendersonHasselbalch), qual seria o comportamento esperado dessa droga nesse meio?

A

Não sofreria alteração no grau de ionização, pois o pH não interfere na forma química de ácidos fracos.

B

Essa droga teria tendência a sofrer maior dissociação, sendo pouco absorvida nesse meio.

C

Sofreria menor dissociação, tornando-se mais lipossolúvel e com maior difusão passiva.

D

Permaneceria predominantemente na forma não dissociada (AH), sendo amplamente absorvida nesse meio.

E

Tornar-se-ia mais protonada nesse meio, aumentando sua fração molecular não ionizada e sua absorção.

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Q4025307

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025307 Farmácia

Os fármacos administrados por via oral são absorvidos pelo trato gastrointestinal e atingem o principal órgão de metabolização: o fígado. Sobre os processos farmacocinéticos de metabolização dos fármacos, assinale a alternativa correta:

A

A reação de conjugação com glicuronídeo ocorre na fase de absorção, aumentando a biodisponibilidade do fármaco.

B

A glicuronidação é uma reação típica da Fase I do metabolismo, promovendo oxidação da molécula.

C

A conjugação com ácido glicurônico faz parte da Fase II do metabolismo e tem como objetivo aumentar a hidrossolubilidade do fármaco, facilitando sua excreção.

D

A glicuronidação ocorre exclusivamente nos rins e reduz a polaridade do fármaco.

E

A glicuronidação é um processo que torna o fármaco mais lipossolúvel, facilitando sua absorção.

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Q4025306

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025306 Farmácia

São exemplos de pró-fármacos, exceto:

A

Clopidogrel

B

Losartana

C

Omeprazol

D

Enalapril

E

Prednisona

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Q4025305

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025305 Farmácia

Analise as afirmativas sobre inibição e indução enzimática, classificando-as em verdadeiras (V) ou falsas (F), e posteriormente assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

( ) A inibição enzimática, especialmente das enzimas do citocromo P450 (CYP), reduz o metabolismo e, consequentemente, pode aumentar a ação de fármacos que são inativados por essas enzimas.
( ) A indução enzimática é explorada terapeuticamente na administração de fenobarbital em bebês prematuros, a fim de induzir a glicuronil transferase, aumentando a conjugação da bilirrubina e reduzindo o risco de kernicterus.
( ) Em alguns casos, um fármaco somente se torna farmacologicamente ativo após ser metabolizado, sendo então denominado prófármaco.
( ) A toxicidade do paracetamol (acetaminofeno) está relacionada à formação do metabólito reativo N-acetil-p-benzoquinona imina (NAPQI), derivado do sistema CYP.
( ) O risco de lesões hepáticas graves após dose tóxica de paracetamol é maior em pacientes com indução prévia das enzimas CYP, como pode ocorrer no consumo crônico de álcool.

A

F, V, V, F, V

B

V, F, V, F, V

C

V, F, V, V, F

D

V, V, V, V, V

E

V, V, V, F, F

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Q4025303

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025303 Farmácia

Considerando a administração sublingual de fármacos, assinale a alternativa incorreta:

A

A absorção ocorre pela mucosa oral, permitindo rápida entrada do fármaco na circulação sistêmica.

B

Fármacos administrados por via sublingual evitam o metabolismo de primeira passagem hepática.

C

A via sublingual é especialmente útil quando se deseja efeito rápido e o fármaco apresenta significativa metabolização hepática.

D

O trinitrato de glicerila é um exemplo clássico de fármaco administrado por via sublingual.

E

Após absorção sublingual, o fármaco é conduzido inicialmente ao sistema porta hepático antes de atingir a circulação sistêmica.

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Q4025302

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025302 Farmácia

Os receptores acoplados à proteína G (GPCRs) são uma importante classe de receptores de membrana envolvidos na sinalização celular. Esses receptores também são conhecidos como:

A

Receptores metabotrópicos.

B

Receptores nucleares.

C

Receptores enzimáticos tirosina-quinase.

D

Receptores ionotrópicos.

E

Canais iônicos dependentes de voltagem.

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Q4025301

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025301 Farmácia

São agentes emulsificantes para uso interno, exceto:

A

Goma arábica

B

Lecitina

C

Polissorbatos

D

Triclosan

E

Tweens

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Q4025295

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico |

Q4025295 Farmácia

A respeito do processo de dissolução de fármacos, assinale a alternativa CORRETA.

A

A dissolução do fármaco não interfere na sua absorção, pois a etapa limitante ocorre somente no metabolismo hepático.

B

A velocidade de dissolução é especialmente relevante para fármacos administrados por via intravenosa, pois determina o tempo de distribuição sistêmica.

C

Quando a velocidade de dissolução constitui a etapa limitante da absorção, qualquer fator que a altere pode modificar o início, a intensidade e a duração da resposta farmacológica.

D

Fármacos administrados por via oral na forma sólida não dependem da dissolução, pois são absorvidos diretamente no trato gastrointestinal.

E

A dissolução não tem relação com a biodisponibilidade de um medicamento.

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Q4024106

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Auxiliar de Farmácia |

Q4024106 Farmácia

A farmacodinâmica descreve a interação entre a molécula do fármaco e seu alvo biológico. Sobre mecanismos de ação, julgue as afirmativas abaixo.

I. Agonistas são drogas que se ligam ao receptor e ativam uma resposta biológica específica na célula alvo.
II. Antagonistas competitivos ligam-se ao mesmo sítio que o agonista, impedindo sua ativação sem gerar resposta.
III. O índice terapêutico representa a relação entre a dose tóxica e a dose eficaz de um determinado fármaco.
IV. A tolerância farmacológica ocorre quando a resposta a uma dose fixa aumenta após o uso contínuo da droga.

Está CORRETO o que se afirmar em:

A

I, II e IV, apenas.

B

I, II e III, apenas.

C

II, III e IV, apenas.

D

I, III e IV, apenas.

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Q4024105

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Auxiliar de Farmácia |

Q4024105 Farmácia

A histamina é um composto biológico chave na resposta imune a alergias, causando inflamação, coceira e congestão. Os anti-histamínicos são cruciais para bloquear esses receptores (especialmente H1), tratando alergias, urticária, rinites e picadas de insetos. Ao dispensar um antialérgico de segunda geração (ex: Loratadina), o auxiliar de farmácia deve conhecer seu diferencial. Assinale a alternativa CORRETA que apresenta essa característica.

A

Causam sonolência intensa e comprometimento das funções motoras, sendo contraindicados para indivíduos que operam máquinas ou dirigem veículos.

B

Atuam aumentando a secreção ácida no estômago, sendo comumente utilizados no tratamento coadjuvante de úlceras gástricas e duodenais.

C

Apresentam baixa lipossolubilidade e pouca afinidade pelos receptores centrais, resultando em menor efeito sedativo para o paciente usuário.

D

Possuem ação curta de apenas quatro horas, exigindo múltiplas doses diárias para manter o efeito antialérgico durante o dia.

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Q4024102

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Auxiliar de Farmácia |

Q4024102 Farmácia

Um paciente questiona por que o uso prolongado de anti-inflamatórios (AINEs) pode causar irritação gástrica. Sobre o mecanismo dessas drogas, assinale a alternativa CORRETA.

A

Atuam através da inibição das enzimas ciclooxigenases, bloqueando a síntese de prostaglandinas que são mediadoras da dor inflamatória.

B

Inibem a recaptação de serotonina e noradrenalina na fenda sináptica, sendo utilizados primordialmente no tratamento de depressão moderada.

C

Agem bloqueando os canais de cálcio nas células musculares lisas, promovendo relaxamento vascular e redução da pressão arterial.

D

Funcionam estimulando os receptores opioides no sistema nervoso central para promover analgesia profunda em casos de traumas graves.

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Q4024095

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Auxiliar de Farmácia |

Q4024095 Farmácia

Em uma unidade de terapia intensiva, a equipe médica prescreve Dobutamina para um paciente em choque. Assinale a alternativa que descreve a indicação clínica CORRETA.

A

É um potente sedativo utilizado para indução anestésica em cirurgias cardíacas de grande porte em pacientes idosos graves.

B

Atua como um bloqueador dos receptores beta-adrenérgicos, sendo indicada para o controle da frequência cardíaca em repouso.

C

Deve ser administrada exclusivamente por via intramuscular para garantir a absorção lenta e contínua do princípio ativo químico.

D

Possui efeito inotrópico positivo, aumentando a força de contração miocárdica sem causar vasoconstrição periférica intensa e sistêmica.

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Q4021987

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |

Q4021987 Farmácia

Os anti-histamínicos atuam no controle de processos alérgicos através da modulação de receptores H1, sendo divididos em gerações com base na capacidade de transpor a barreira hematoencefálica. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) Os anti-histamínicos de primeira geração, como a difenidramina, possuem alta lipofilicidade e afinidade por receptores muscarínicos, resultando em efeitos anticolinérgicos marcantes.
(__) A loratadina é um antagonista H1 de segunda geração que apresenta baixa sedação por ser substrato da glicoproteína-P, o que favorece seu efluxo do sistema nervoso central.
(__) A histamina promove a vasodilatação e o aumento da permeabilidade capilar através da ativação de receptores H2 localizados nas células parietais gástricas.
(__) Fármacos como a fexofenadina são considerados metabólitos ativos da terfenadina, desenvolvidos para evitar o prolongamento do intervalo QT observado com o fármaco original.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:

A

F, V, V, F.

B

V, V, F, V.

C

V, V, V, V.

D

V, F, F, V.

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Q4021984

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |

Q4021984 Farmácia

Os anticonvulsivantes modulam a excitabilidade neuronal através do bloqueio de canais iônicos, potencialização da via GABAérgica ou inibição da via glutamatérgica. Considerando os mecanismos de ação desses fármacos, analise as afirmativas a seguir.

I. A fenitoína atua bloqueando seletivamente os canais de sódio dependentes de voltagem em sua conformação inativa, limitando o disparo repetitivo de potenciais de ação de alta frequência.
II. O ácido valproico possui um espectro de ação amplo, atuando no bloqueio de canais de sódio, canais de cálcio do tipo T e aumentando as concentrações cerebrais de GABA.
III. A carbamazepina é o fármaco de primeira escolha para crises de ausência (petit mal), pois estimula os canais de cálcio talâmicos, revertendo a sincronia eletroencefalográfica típica.

Está CORRETO o que se afirma em:

A

I e II apenas.

B

II e III apenas.

C

I, II e III.

D

I e III apenas.

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Q4021982

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |

Q4021982 Farmácia

Os anti-inflamatórios são classificados conforme sua estrutura química e mecanismo de ação, interferindo na cascata do ácido araquidônico para reduzir a inflamação e a dor. Com base na farmacodinâmica desses fármacos, assinale a alternativa CORRETA.

A

O ácido acetilsalicílico inibe reversivelmente a ciclooxigenase plaquetária através da sulfonação do sítio ativo, o que permite a recuperação funcional da plaqueta após 24 horas da dose.

B

Os glicocorticoides induzem a síntese da proteína lipocortina-1 (anexina-A1), que inibe a fosfolipase A2, bloqueando a liberação de ácido araquidônico e a produção de mediadores inflamatórios.

C

A dexametasona exerce seu efeito anti-inflamatório através da inibição competitiva direta dos receptores de leucotrienos B4 na superfície de macrófagos e neutrófilos teciduais.

D

O celecoxibe é um inibidor não seletivo das enzimas COX-1 e COX-2 que promove a proteção da mucosa gástrica através do aumento da síntese de prostaglandinas E2 e I2 no antro estomacal.

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Q4021980

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |

Q4021980 Farmácia

A interação entre fármacos pode resultar em efeitos combinados superiores à soma das ações individuais, fenômeno conhecido como sinergismo, fundamental na terapêutica combinada. Com base nos conceitos de interações farmacodinâmicas, assinale a alternativa CORRETA.

A

O sinergismo de soma é observado quando a resposta final de dois fármacos que atuam por mecanismos idênticos é estritamente igual ao produto algébrico de suas eficácias intrínsecas.

B

O efeito aditivo é caracterizado quando a combinação de dois fármacos com alvos moleculares distintos resulta em uma resposta biológica nula devido à saturação de receptores alostéricos.

C

A associação de sulfametoxazol e trimetoprima é um exemplo de antagonismo fisiológico, onde a inibição de etapas distantes na síntese de folato impede a resistência bacteriana.

D

O sinergismo de potenciação ocorre quando um fármaco que não possui efeito próprio em um determinado sistema aumenta significativamente a resposta de outro fármaco ativo.

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Q4021979

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Farmacêutico |

Q4021979 Farmácia

O volume aparente de distribuição relaciona a quantidade de fármaco no organismo com sua concentração plasmática, sendo influenciado pela lipofilicidade e pela afinidade por proteínas teciduais. No contexto da farmacocinética clínica aplicada a pacientes com quadros de hipoalbuminemia severa, assinale a alternativa CORRETA.

A

A redução da concentração sérica de albumina resulta em um aumento da fração livre de fármacos ácidos, o que pode levar a um aumento imediato do volume de distribuição e potencial toxicidade clínica.

B

O aumento da fração livre decorrente da hipoalbuminemia impacta positivamente a meia-vida de eliminação, pois a maior quantidade de fármaco disponível acelera o metabolismo de primeira passagem hepático.

C

A diminuição dos níveis de albumina plasmática promove o sequestro de fármacos básicos no compartimento intravascular, reduzindo a depuração renal devido ao aumento do peso molecular do complexo livre.

D

A hipoalbuminemia causa a redução na biodisponibilidade sistêmica de fármacos lipofílicos, pois a absorção intestinal depende diretamente da saturação dos sítios de ligação proteica no lúmen.

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