O método de Equilíbrio Hidrófilo-Lipófilo (EHL) oferece um método sistemático para selecionar misturas de agentes emulsificantes (tensoativos), a fim de produzir emulsões fisicamente estáveis. Fonte: Aulton, M. E. e Taylor, L. M. G. Aulton - Delineamento de formas farmacêuticas. 4 ed. – Rio de Janeiro: Elsevier, Capítulo 27 – Emulsões e cremes. 2016.
Analise a tabela de tensoativos e valores de EHL
Tensoativo      Equilíbrio Hidrófilo-Lipófilo (EHL) Span ^® 85            1,8 
Span ^® 20            8,6 Brij^® 98                12,0 Tween ^® 80          15,0 Tween ^® 20          16,7
Assinale a alternativa CORRETA:

A administração de um medicamento é feita com o intuito de promover efeitos benéficos para os pacientes. Entretanto, erros associados à administração dos medicamentos podem causar efeitos indesejados e até mesmo letais. Considerando-se os diferentes tipos de erros, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Erro com medicamento deteriorado. (2) Erro intencional de autoridade. (3) Erro com a via. (4) Erro intencional de omissão.
( ) Administração deliberada de um medicamento não prescrito a um paciente. ( ) Administração de um medicamento pela via incorreta. ( ) Administração de fármaco com validade expirada ou inadequadamente armazenado. ( ) Administração deliberada ou a não administração de um medicamento prescrito a um paciente.

A administração intramuscular de fármacos pode acarretar em complicações diretamente ligadas à técnica. Em relação às possíveis causas dessas complicações, analisar os itens abaixo:
I. O volume de fármaco injetado não é fator determinante para a ocorrência de complicações, pois o fármaco é rapidamente absorvido pelo músculo. II. Múltiplas aplicações podem ser realizadas no mesmo local, sem que isso provoque qualquer complicação. III. O tipo de medicamento administrado é fator determinante para a severidade da dor no local.
Está(ão) CORRETO(S):

Considerando-se as formas de apresentação dos medicamentos, marcar C para afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) Comprimidos revestidos visam à obtenção de uma liberação controlada da substância ativa, de modo a reduzir o número de ingestões diárias do medicamento. ( ) Soluções podem ser administradas por via oral, nasal, oftálmica, auricular ou parenteral. ( ) Supositórios são formas farmacêuticas sólidas que se dissolvem ou difundem na temperatura do corpo, permitindo a passagem de substâncias ativas rapidamente para a corrente sanguínea, obtendo-se um efeito rápido.

Em relação à temperatura como fator de estabilidade, analisar os itens abaixo:
I. A temperatura não exerce muita influência na estabilidade dos medicamentos, podendo seu controle ser menos rígido. II. Os medicamentos termolábeis são particularmente sensíveis à temperatura. III. Medicamentos devem ser armazenados a 25°C, sendo aceitáveis variações na faixa de 15-30°C.
Está(ão) CORRETO(S):

Em relação aos nomes dados aos medicamentos, assinalar a alternativa CORRETA:

Sobre o medicamento leflunomida, marque V para verdadeiro e F para falso e, em

seguida, assinale a alternativa correta. ( ) A leflunomida é usada em doses diárias de 20 mg, podendo ser administrada dose de ataque de 100 mg por três dias, o que abrevia o início da resposta clínica, e não tem toxicidade adicional. ( ) Sua meia-vida plasmática é de 14 dias. Por isso, estima-se que, sem o recurso da dose de ataque, seriam necessários aproximadamente 2 meses de administração de leflunomida para atingir o estado de equilíbrio. ( ) Seu metabólito ativo, malonilnitriloamida, permanece detectável no sangue por até 2 anos após a suspensão do fármaco devido à recirculação êntero-hepática. ( ) Os principais efeitos adversos da leflunomida incluem diarreia, náusea, infecção respiratória, hipertensão, alopecia e citopenia. ( ) Em caso de intoxicação, intenção de engravidar ou gravidez consumada, emprega-se colestiramina ou carvão ativado durante 11 dias como quelante luminal para depuração rápida do metabólito ativo.

Sobre os fármacos imunossupressores, utilizados para atenuar a resposta imune após transplantes de órgãos e em doenças auto-imunes, marque V para verdadeiro e F para falso e assinale a alternativa correta:

( ) As reações adversas principais à ciclosporina são disfunção renal, tremor, hirsutismo, hipertensão, hiperlipidemia e hiperplasia gengival. ( ) A azatioprina é convertida no fígado em seu metabólito inativo, a 6-mercaptopurina, sem efeito terapêutico. Os níveis plasmáticos de azatioprina não se correlacionam bem com a eficácia terapêutica ou toxicidade

( ) O tacrolimo é um antibiótico macrolídeo produzido pelo Spreptomyces tsukubaensis que atua inibindo a ativação das células T por bloquear a ação da calcineurina. ( ) A administração simultânea de ciclosporina com tacrolimo causa nefrotoxicidade aditiva ou sinérgica, sendo necessário aguardar 24 h quando for necessário alterar o tratamento do paciente de ciclosporina para tacrolimo.

( ) Os principais efeitos adversos associados ao micofenolato de mofetila são gastrintestinais e hematológicos, incluindo leucopenia, diarreia e vômitos.

Sobre os fármacos que atuam sobre o sangue e os órgãos hematopoiéticos, assinale a alternativa incorreta:

Sobre o fármaco leuprorrelina, é correto afirmar:

I) Esta padronizada no Componente Especializado da Assistência Farmacêutica para tratamento de leiomioma de útero, endometriose e puberdade precoce central.

II) A leuprorrelina é um nonapeptídeo sintético análogo do hormônio liberador da gonadotrofina natural (GnRH ). Possui maior potência que o hormônio natural, atua como um inibidor da produção de gonadotrofina e é quimicamente distinto dos esteróides.

III) É administrada por via subcutânea, a cada 30 dias (3,75 a 7,5 mg ) ou trimestralmente (11,25 mg).

Com relação aos fármacos utilizados no tratamento da Hiperplasia Benigna de Próstata, é correto afirmar:

Considerando os fármacos utilizados em doenças da tireoide, marque V para verdadeiro e F para falso, e em seguida assinale a alternativa correta:

( ) A tiroxina (levotiroxina sódica) é o hormônio de escolha para a terapia de reposição com hormônios tireoidianos, em virtude da potência uniforme e da duração de ação prolongada. ( ) A absorção oral da levotiroxina é variável e incompleta, com absorção de 50 a 80% da dose. A absorção aumenta ligeiramente quando o hormônio é ingerido estando o estômago vazio.

( ) Betabloqueadores são empregados paliativamente no tratamento de hipertireoidismo, visando melhorar mais rapidamente, sintomas adrenérgicos, como taquicardia, tremor e ansiedade. ( ) Fármacos antitireoidianos são empregados no tratamento de hiperfunção da tireoide (hipertireoidismo). Pertencem ao grupo das tionamidas, sendo o propiltiouracil o único representante em uso clínico atualmente.

( ) Devido a meia-vida prolongada da levotiroxina (7 dias), a reavaliação com determinação das concentrações séricas de TSH após ajuste da dosagem prescrita não deve se efetuada a intervalos menores de 6 a 8 semanas.

Sobre os fármacos utilizados no tratamento da osteoporose, é correto afirmar:

I) Calcitonina inibe a atividade osteoclástica, diminuindo a ressorção óssea e regulando níveis plasmáticos e cálcio, com ação geralmente oposta à de PTH (paratormônio). A calcitonina exógena tem origem humana ou de salmão, essa

última para uso como aerossol.

II) O raloxifeno é um modulador seletivo do receptor de estrógeno aprovado para

tratamento da osteoporose em mulheres na pós-menopausa. Esse medicamento aumenta o risco de eventos tromboembólicos e não deve ser usado concomitantemente com estrógenos sistêmicos.

III) A biodisponibilidade oral dos bifosfonatos fica entre 1 e 3% da dose ingerida, a qual é diminuída pela ingestão com alimentos, cálcio, ferro, café, chá e suco de laranja. Recomenda-se a ingestão desses fármacos em jejum, com um copo de água, não devendo o paciente deitar ou fazer desjejum nos próximos 60 minutos.

Sobre as estatinas, fármacos utilizados no tratamento das dislipidemias, é correto afirmar:

I) A incidência de miopatia associada às estatinas é baixa (cerca de 0,001%), sendo que o risco de miopatia e de rabdomiólise não tem relação com as concentrações plasmáticas de estatinas.

II) A síntese hepática de colesterol é máxima entre meia-noite e 2 h da manhã. Por conseguinte, as estatinas com meias-vidas de 4 h ou menos (todas, exceto atorvastatina e a rosuvastatina) devem ser tomadas à noite.

III) A dose inicial aprovada de sinvastatina para a maioria dos pacientes é de 20 mg ao deitar, a não ser que a redução necessária do LDL-colesterol ultrapasse 45% ou o paciente seja de prevenção secundária de alto risco, quando se indica uma dose inicial de 40 mg. A dose máxima é de 80 mg, e o fármaco deve ser tomado ao deitar.

A ação dos medicamentos depende da especificidade da ligação do fármaco a certo receptor dos eventos bioquímicos de sinalização e transdução dessa molécula receptora. Associe a primeira coluna com a segunda, conforme a classificação do potencial de ligação e respectiva atividade intrínseca:

Primeira coluna:

1- Agonistas

2- Agonistas inversos

3- Antagonistas

Segunda coluna:

( ) Fármacos cuja eficácia de eventos intracelulares é nula, mesmo possuindo afinidade pelo receptor e ligando-se a ele.

( ) Fármacos que possuem afinidade pelo receptor e induzem respostas celulares e moleculares ao se ligarem ao receptor.

( ) Fármacos que se ligam ao receptor e promovem uma redução do nível de ativação constitutiva do receptor.

Assinale a alternativa que associa corretamente as lacunas:

Qual o significado de janela terapêutica estreita?

Analise as afirmativas abaixo e identifique as corretas quanto aos fatores que podem diminuir a biodisponibilidade de um medicamento:

I- Hidrossolubilidade do fármaco.

II- Instabilidade química do fármaco.

III- Administração via endovenosa.

IV- Indução do metabolismo hepático.

V- Aumento da motilidade gastrointestinal.

É correto o que se afirma em:

Antimicrobianos podem ser classificados pelo espectro de ação, tipo de atividade antimicrobiana, grupo químico ao qual pertencem e mecanismo de ação. Ao encontro disso, macrolídeos são antimicrobianos bacteriostáticos constituídos por um anel de lactona, cujo mecanismo de ação se dá pela inibição da síntese proteica RNA dependente. Por esse caminho, é possível afirmar que pertence ao grupo de antimicrobianos denominados macrolídeos o medicamento:

De acordo com a ANVISA, definimos Comprimido para Suspenção como:

A medida de peso é uma das operações mais comuns em farmacotécnica, mas deve ser feita em balanças apropriadas. As balanças analíticas são utilizadas para quantidades mínimas de até: