Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacologia em farmácia
Foram encontradas 10.389 questões
Dado que os medicamentos candidatos a genéricos e de referência devem ser analisados segundo a monografia da Farmacopeia Brasileira ou, na ausência desta, por outros códigos oficiais autorizados, discute-se a importância dos testes farmacopeicos para o estabelecimento da equivalência farmacêutica.
(Fonte: Storpirtis S, Gonçalves JE, Chiam C, Gai MN. Ciências Farmacêuticas - Biofarmacotécnica. Capítulo 8 Equivalência Farmacêutica de Medicamentos – Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009.)
Sabe-se que um dos ensaios farmacopeicos utilizados para garantir a equivalência farmacêutica entre medicamentos genéricos e similares com o de referência é a identificação do fármaco. Essa identificação pode ser realizada por:
Os hidrogéis são estruturas ________________ tridimensionais que possuem a capacidade de ___________ grande quantidade de água e fluidos. Seu interesse na área farmacêutica como sistema de liberação de fármaco se dá, principalmente, por sua característica de se adequar ao meio em que está contido. Ou seja, os hidrogéis têm o poder de se modificar dependendo dos fatores ______________, facilitando o desenvolvimento de medicamentos com mais especificidade de ação, e consequentemente diminuindo possíveis efeitos colaterais, aumentando assim, a aceitação dos pacientes e a adesão ao tratamento
Fonte: Qiu, Y., Park, K. (2012). Environment-sensitive hydrogels for drug delivery. Advanced Drug Delivery Reviews, 64, 49–60.
Em sequência, as palavras que completam CORRETAMENTE essas lacunas são:
Os pós devem apresentar boas propriedades de fluxo a fim de preencherem as prensas de comprimidos ou as máquinas de enchimento de cápsulas e para garantirem a uniformidade da mescla quando misturados com excipientes.
(Fonte: Aulton, M. E. e Taylor, L. M. G. Aulton - Delineamento de formas farmacêuticas. 4 ed. – Rio de Janeiro: Elsevier, Capítulo 23 – Pré-formulação farmacêutica. 2016).
Analise as afirmações abaixo sobre a análise do fluxo de pós utilizados em formas farmacêuticas sólidas e em seguida responda o que se pede.
I- Pós com ângulo de repouso abaixo de 35 apresenta um bom fluxo.
II- Pós com Fator de Hausner abaixo de 1,4 apresentam um fluxo muito fraco.
III- Aformação de grânulos melhora o fluxo de pós finamente divididos.
IV- O aumento das cargas elétricas pode melhorar a fluxibilidade de um pó.
Está CORRETO o que se afirma apenas em:
Utilize o texto abaixo como base para responder a questão.
Para o desenvolvimento de uma forma farmacêutica estável cujo fármaco seja biodisponível é necessário conhecer as propriedades físicas e químicas do fármaco e dos excipientes isoladamente e quando combinados. Este estudo para cada formulação é, portanto, denominado estudo de pré-formulação. O tipo de informação necessária irá depender do tipo de forma farmacêutica a ser desenvolvido (WADKE e col., 1989).
Nesse contexto, a descoberta e a caracterização da diversidade das formas sólidas cristalinas de um fármaco fornecem opções de como selecionar uma forma que exiba o equilíbrio apropriado das propriedades críticas para a criação de um produto a partir desse fármaco (MORISSETTE e col., 2004).
Quando uma fase sólida pré-definida do fármaco de característica polimórfica ou excipiente cristalino em formulação sólida é submetida a uma variedade de condições de processamento, como secagem, moagem, exposição a solventes ou estresse mecânico, muitas transições de fase podem ocorrer, incluindo interconversão entre polimorfos, solvatos/hidratos e a forma amorfa (ZHANG e col., 2004; NEWMAN; BYRN, 2003; TIWARI e col., 2007). Portanto, ao conceber formulações, é imprescindível conhecer as formas que um fármaco apresenta nas diversas fases de um processo e ao final do mesmo (NEWMAN; BYRN, 2003; ZHANG e col., 2004).
(Fonte: Peres-Filho, Marco Júnio. ESTUDO DE PRÉ-FORMULAÇÃO, DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO E CARACTERIZAÇÃO DE FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS DAOLANZAPINA. Dissertação (Mestrado) – Universidade Federal de Goiás, Faculdade de Farmácia, 2010.)
Associe a coluna da esquerda com a da direita com relação ao estado sólido dos IFAe em seguida responda o que se pede.
Estado Sólido dos IFA
1. Anidros
2. Solvatos
3. Sais
4. Cocristais
5. Amorfos
CONCEITO
( ) Sólidos que contêm o IFA protonado (ou não) e o seu correspondente
contraíon incorporados na estrutura cristalina.
( ) Sólidos com desordem em nível molecular.
( ) Sólidos que possuem moléculas de solventes e do IFA incorporadas na estrutura cristalina.
( ) Sólidos que contêm apenas o IFA na sua estrutura cristalina.
( ) Sólidos que possuem moléculas de diferentes fármacos incorporadas na estrutura cristalina.
A associação CORRETA está na alternativa.
Utilize o texto abaixo como base para responder a questão.
Para o desenvolvimento de uma forma farmacêutica estável cujo fármaco seja biodisponível é necessário conhecer as propriedades físicas e químicas do fármaco e dos excipientes isoladamente e quando combinados. Este estudo para cada formulação é, portanto, denominado estudo de pré-formulação. O tipo de informação necessária irá depender do tipo de forma farmacêutica a ser desenvolvido (WADKE e col., 1989).
Nesse contexto, a descoberta e a caracterização da diversidade das formas sólidas cristalinas de um fármaco fornecem opções de como selecionar uma forma que exiba o equilíbrio apropriado das propriedades críticas para a criação de um produto a partir desse fármaco (MORISSETTE e col., 2004).
Quando uma fase sólida pré-definida do fármaco de característica polimórfica ou excipiente cristalino em formulação sólida é submetida a uma variedade de condições de processamento, como secagem, moagem, exposição a solventes ou estresse mecânico, muitas transições de fase podem ocorrer, incluindo interconversão entre polimorfos, solvatos/hidratos e a forma amorfa (ZHANG e col., 2004; NEWMAN; BYRN, 2003; TIWARI e col., 2007). Portanto, ao conceber formulações, é imprescindível conhecer as formas que um fármaco apresenta nas diversas fases de um processo e ao final do mesmo (NEWMAN; BYRN, 2003; ZHANG e col., 2004).
(Fonte: Peres-Filho, Marco Júnio. ESTUDO DE PRÉ-FORMULAÇÃO, DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO E CARACTERIZAÇÃO DE FORMAS FARMACÊUTICAS SÓLIDAS DAOLANZAPINA. Dissertação (Mestrado) – Universidade Federal de Goiás, Faculdade de Farmácia, 2010.)
"Apesar de mais antigas, são ainda as mais ativas contra cocos aeróbios gram-positivos (exceto enterococo). Atuam contra Staphylococcus aureus produtores de penicilinase, mas não contra os resistentes à oxacilina".
" Aumento de frequência cardíaca e pressão arterial, aumento da resposta ventricular em fibrilação atrial, arritmia ventricular."
Associação de antimicrobianos pode resultar em benefícios e malefícios. Em relação as interações antagônicas, assinale a alternativa CORRETA relacionada a descrição abaixo.
"Incluem macrolídios (eritromicina e congêneres), cloranfenicol e lincosaminas
(lincomicina e clindamicina). Provável competição pelo mesmo sítio de ligação
explica antagonismo observado in vitro. Essa interação tem interesse menor,
pois não há indicação clínica para a associação desses fármacos.
Eventualmente pode-se observar tentativa de cobertura polimicrobiana com dois
deles, como eritromicina e clindamicina."
( )O nível circulante dos corticoides retroalimenta negativamente o hormônio liberador de corticotrofina no hipotálamo.
( )Há inúmeros análogos sintéticos de cortisol, utilizados principalmente como anti-inflamatórios, antialérgicos e imunodepressores.
( )Um efeito adverso induzido por corticoides é a osteoporose, dependente de dose e tempo de administração.
( )Esteroides constituem a maior causa de hiperglicemia induzida por fármacos. Não só a exacerbam nos pacientes diabéticos, como também originam diabetes em indivíduos que não a apresentavam antes do início da corticoterapia.
Após análise, assinale a alternativa CORRETA:
Em relação as interações medicamentosas, assinale a alternativa INCORRETA.
Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um hormônio usado no tratamento de acromegalia.
Em relação as ações, efeitos e usos de fármacos, marque (V) verdadeiro ou (F) falso nos itens abaixo.
(__)Certos fármacos são análogos estruturais de substâncias biológicas normais, podendo a elas incorporar-se e alterar sua função.
(__)Como consequência da ação farmacológica surge o efeito farmacológico, em sua quase totalidade decorrente de alterações quantitativas das funções inorgânicas.
(__)O emprego terapêutico, do ponto de vista farmacodinâmico, visa corrigir disfunções (para mais ou para menos), reparando distorções e cooperando com a homeostasia. Isso constitui o benefício dos tratamentos, considerado um desfecho primordial para avaliar a eficácia de um fármaco.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima
Assinale a alternativa CORRETA relacionada a descriçãoabaixo.
"É exemplificada na associação de sulfametoxazol com trimetoprima e de sulfadiazina com pirimetamina, entre outras."
Conheça nossos planos