Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 274

Q1866426

Ano: 2021 Banca: Prefeitura de Bauru - SP Órgão: Prefeitura de Bauru - SP Prova: Prefeitura de Bauru - SP - 2021 - Prefeitura de Bauru - SP - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q1866426 Farmácia

Os fármacos antipsicóticos mesmo quando utilizados em doses terapêuticas podem promover o aparecimento de reações adversas como síndrome extrapiramidal e ação hipotensora. Entretanto, normalmente estes efeitos são mais evidentes nos fármacos antipsicóticos típicos do que nos fármacos atípicos. A partir destas informações, assinale a alternativa que apresenta um fármaco antipsicótico típico e um atípico, RESPECTIVAMENTE:

A

Levomepromazina e Quetiapina.

B

Olanzapina e Flufenazina.

C

Risperidona e Aripiprazol.

D

Clorpromazina e Haloperidol.

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Q1866423

Ano: 2021 Banca: Prefeitura de Bauru - SP Órgão: Prefeitura de Bauru - SP Prova: Prefeitura de Bauru - SP - 2021 - Prefeitura de Bauru - SP - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q1866423 Farmácia

Na UAF de sua cidade, uma paciente chega com a prescrição de um medicamento antitérmico e antipirético da classe dos anti-inflamatórios nãoesteroidais (AINES), com a finalidade de combater sintomas de febre e de dor no corpo. Ao passar pelo atendimento de Atenção Farmacêutica, o farmacêutico descobre que a paciente faz uso de varfarina para o tratamento de tromboembolismo venoso. A conduta CORRETA do farmacêutico seria a de orientá-la a:

A

continuar a utilização da varfarina e utilizar o fármaco ranitidina para contrapor aos efeitos colaterais dos AINES.

B

não fazer o uso da aspirina de forma concomitante a varfarina, pois pode ocorrer diminuição do efeito anticoagulante da varfarina.

C

não fazer o uso do ibuprofeno devido a possibilidade de ocorrer hemorragia no trato gastrointestinal.

D

não realizar o uso de nimesulida com AINE, pois este fármaco diminui a ação anticoagulante da varfarina.

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Q1866422

Ano: 2021 Banca: Prefeitura de Bauru - SP Órgão: Prefeitura de Bauru - SP Prova: Prefeitura de Bauru - SP - 2021 - Prefeitura de Bauru - SP - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q1866422 Farmácia

As interações medicamentosas ocorrem quando um determinado fármaco modifica o efeito de outro fármaco, podendo resultar em toxicidade ou inefetividade terapêutica. De modo geral estas interações envolvem mecanismos farmacocinéticos e/ou farmacodinâmicos, sendo assim considerados de relevância clínica. A respeito das situações referentes às interações medicamentosas, assinale a alternativa CORRETA:

A

A absorção gastrointestinal de fármacos pode ser alterada pelo uso concomitante de fármacos ou nutrientes que utilizam o mesmo sistema de proteínas transportadoras no lúmen intestinal.

B

Fármacos que modificam o pH urinário não influenciam na taxa de excreção renal de fármacos que são ácidos ou bases fracas.

C

A administração simultânea de um fármaco substrato de uma determinada isoforma do citocromo P450 e de um fármaco inibidor enzimático desta isoforma, resultará em inefetividade terapêutica ocasionada pelo fármaco substrato.

D

Na competição entre dois fármacos pelos sítios de ligação presentes na albumina plasmática, ocorre a diminuição da concentração plasmática livre do fármaco deslocado e do seu volume de distribuição.

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Q1866421

Ano: 2021 Banca: Prefeitura de Bauru - SP Órgão: Prefeitura de Bauru - SP Prova: Prefeitura de Bauru - SP - 2021 - Prefeitura de Bauru - SP - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q1866421 Farmácia

Desde o início da pandemia diversos estudos clínicos sobre os esquemas terapêuticos para a Covid-19, foram realizados e divulgados, mostrando evidências que favoreceram os benefícios do uso de anti-inflamatório corticosteróide para doentes em estado grave com SARA em ventilação mecânica. Assinale a alternativa que apresenta o tipo de mecanismo de ação farmacodinâmico desta classe de medicamentos.

A

Ação direta em receptores acoplados a canais iônicos.

B

Ação em receptores nucleares com ação na transcrição gênica.

C

Ação em receptores acoplados às quinases.

D

Produção de segundos mensageiros.

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Q1865332

Ano: 2021 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de São João da Ponte - MG Prova: COTEC - 2021 - Prefeitura de São João da Ponte - MG - Farmacêutico |

Q1865332 Farmácia

As Diretrizes da Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD) recomendam aos pacientes portadores de Diabetes Mellitus a mudança em seu estilo de vida, adotando dietas mais salutares e abandono do sedentarismo para impedir o avanço da doença, dessa forma, os agravos de saúde decorrentes dessa síndrome regrediriam. Fármacos também são indicados objetivando-se o controle da doença, podendo ser utilizados em monoterapias ou em terapias combinadas. (Fonte: SBD, 2020 – Adaptado).
Os esquemas farmacoterapêuticos descritos abaixo são úteis para o efetivo controle do Diabetes Mellitus. Analiseos.
I - Em pacientes adultos, obesos, recentemente diagnosticados com Diabetes Mellitus Tipo 2, que apresentam resistência periférica à insulina, a metformina é a droga mais utilizada em monoterapia. A metformina tem efeito antihiperglicemiante, reduzindo a produção hepática de glicose, além de ação sensibilizadora periférica mais discreta. É a primeira opção de tratamento, quando o paciente não apresenta contraindicação.
PORQUE
II – A Pacientes com a glicemia inferior a 200 mg/dL, com sintomas leves ou ausentes do diabetes (sem a presença de outras doenças agudas concomitantes), estão indicados os medicamentos que não promovam aumento da secreção de insulina, principalmente se o paciente for obeso. No caso de intolerância à metformina (primeira opção terapêutica), as preparações de ação prolongada podem ser úteis diminuindo a incidência de efeitos gastrintestinais.
A respeito dessas asserções, assinale a alternativa CORRETA.

A

A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.

B

A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

C

As asserções I e II são proposições falsas.

D

As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta do I.

E

As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

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Q1865330

Ano: 2021 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de São João da Ponte - MG Prova: COTEC - 2021 - Prefeitura de São João da Ponte - MG - Farmacêutico |

Q1865330 Farmácia

Determinados fármacos circulam pela corrente sanguínea ligados às proteínas plasmáticas e, dessa forma, têm a ação farmacológica inativada. Como exemplo de carreadores de fármacos, tem-se a albumina e a glicoproteína ácida alfa 1. Esse gênero de ligação caracteriza-se por ser reversível. Alguns fatores influenciam a ligação fármaco com as proteínas plasmáticas. Diante do exposto, analise as afirmativas abaixo.
I - A concentração plasmática do fármaco, a sua afinidade às proteínas e o número de locais de ligação disponíveis podem influenciar a ligação fármaco-proteína.
II - A albumina é o principal carreador dos fármacos básicos, enquanto a glicoproteína ácida alfa 1 liga-se aos fármacos ácidos.
III - A hipoalbuminemia secundária à doença hepática grave ou à síndrome nefrótica diminui a ligação proteica do fármaco e, dessa maneira, aumenta a porção ativa do medicamento.
IV - Doenças como infarto do miocárdio, doença de Crohn e câncer aumentam a ligação proteica dos fármacos alcalinos, através do aumento da glicoproteína ácida alfa 1.
Está CORRETO o que se afirma em:

A

I, III e IV, apenas.

B

II, III e IV, apenas.

C

I, II e III, apenas.

D

I, II e IV, apenas.

E

I, II, III e IV.

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Q1856718

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856718 Farmácia

Em relação à farmacocinética do clorofórmio, é correto afirmar que

A

cerca de 3 a 4% do clorofórmio absorvido é excretado nas fezes e na urina.

B

não atravessa a barreira placentária, portanto a distribuição não chega ao feto.

C

é metabolizado pelo fígado, produzindo metabólitos atóxicos como fósforo, cálcio e cloro.

D

é lipofílico, portanto concentra-se principalmente nas estruturas contendo tecido adiposo, como rins, SNC e fígado.

E

o clorofórmio é hidrofílico, concentrando-se principalmente nas estruturas que contém tecido adiposo.

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Q1856710

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856710 Farmácia

Sobre o anti-hipertensivo losartana, é correto afirmar que

A

liga-se seletivamente ao receptor AT1 de angiotensina.

B

inibe a conversão de angiotensina I e Angiotensina II.

C

liga-se seletivamente a receptores alfa 2 e beta I.

D

inibe a ação da acetilcolina nos receptores nicotínicos.

E

promove bloqueio da recaptação de sódio, cálcio e magnésio.

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Q1856709

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856709 Farmácia

A clozapina, um antipsicótico atípico ou de segunda geração, promove antagonismo D2 com menor potência, mas tem a capacidade de

A

interagir com D1, antagoniza também outros receptores para DA (D1, D3 e D5), além de receptores muscarínicos e nicotínicos.

B

interagir com D2, antagoniza também outros receptores para DA (D5, D6 e D4).

C

interagir com D5, antagoniza também outros receptores para DA (D1, D3 e D4), além de interagir com receptores beta 1 e beta 2 adrenérgicos.

D

interagir com D3, antagoniza também outros receptores para DA (D1, D5 e D4), histamina (H1 e H2), muscarínicos e nicotínicos, além dos beta 1 e beta 2 adrenérgicos.

E

interagir com D2, antagoniza também outros receptores para DA (D1, D3 e D4), histamina (H1), muscarínico (M1), serotonina (5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT6 e 5-HT7) e α1 adrenérgico.

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Q1856701

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856701 Farmácia

Os alcaloides piperidínicos são conhecidos como alcaloides verdadeiros que apresentam como núcleo fundamental a piperidina, derivada do aminoácido lisina. O principal composto de interesse farmacêutico dessa classe é

A

a digoxina, fármaco proveniente da Digitalis lanata.

B

a digitoxina derivada dos vegetais Digitalis purpúrea.

C

o carvedilol, fármaco derivado especificamente do Carvedilo franatus.

D

a lobelina, isolada das porções aéreas de Lobelia inflata L., Campanulaceae.

E

a atropina, encontrada na planta Atropa belladonna.

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Q1856700

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856700 Farmácia

Os benzodiazepínicos são amplamente utilizados no tratamento da ansiedade, desenvolvendo sua ação por se ligarem

A

a receptores 5-HT1a, diminuindo, assim, a liberação de serotonina na fenda sináptica.

B

a um sítio regulador específico no receptor GABAb, intensificando o efeito excitatório do sistema GABA.

C

a receptores 5-HT2a, diminuindo, assim, a ligação da serotonina nos receptores póssinápticos.

D

a um sítio regulador inespecífico no receptor noradrenérgico alfa 2, intensificando o efeito excitatório.

E

a um sítio regulador específico no receptor GABAa, intensificando o efeito inibitório do sistema GABA.

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Q1856699

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856699 Farmácia

A amiodarona é um fármaco do grupo dos antiarrítmicos da classe III de amplo espectro e um potente vasodilatador. As principais intoxicações a esse fármaco são:

A

pancreática e renal.

B

renal e gástrica.

C

hepática e oftalmológica.

D

hepática e pancreática.

E

oftalmológica e pancreática.

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Q1856680

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856680 Farmácia

É correto afirmar que a relação dose-resposta correlaciona

A

a via de administração com solubilidade do fármaco. De maneira geral, dizemos que quanto mais solúvel maior a absorção.

B

a exposição com o espectro dos efeitos induzidos. De maneira geral, dizemos que quanto menor a dose maior a resposta.

C

a via de administração com solubilidade do fármaco. De maneira geral, dizemos que quanto mais solúvel menor a absorção.

D

a eliminação com o espectro dos efeitos induzidos. De maneira geral, dizemos que quanto menor a dose maior a resposta.

E

a exposição com o espectro dos efeitos induzidos. De maneira geral, dizemos que quanto maior a dose maior a resposta.

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Q1856674

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856674 Farmácia

Vários fatores podem influenciar na taxa de absorção de um agente tóxico no trato gastrintestinal. Assinale a alternativa que NÃO corresponde a esses fatores.

A

Propriedades físico-químicas do agente tóxico.

B

Tempo de permanência em cada região do trato.

C

Presença de agentes quelantes.

D

Quantidade de enzimas microssomais hepáticas.

E

Peristaltismo e fluxo sanguíneo local.

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Q1856673

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856673 Farmácia

Durante o processo de metabolismo dos fármacos, as isoformas do citocromo 450 (CYP450) podem sofrer inibição ou indução. Diante disso, caso ocorra a inibição da isoforma responsável por metabolizar um fármaco “X”, o que pode ocorrer?

A

Uma diminuição da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.

B

Uma estabilização da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.

C

Um aumento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.

D

Um redirecionamento da ação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450.

E

Um aumento da eliminação do fármaco X pela inibição das isoformas do CYP450

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Q1856670

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856670 Farmácia

A ação sedativa e a anticonvulsivante dos benzodiazepínicos são provenientes da sua ligação em qual subunidade do receptor GABA?

A

Alfa 1.

B

Alfa 2.

C

Alfa 3.

D

Alfa 4.

E

Alfa 5.

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Q1856668

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856668 Farmácia

O Brometo de Ipratrópio, conhecido e difundido broncodilatador com ação antagonista muscarínica, desenvolve sua ação por atuar em

A

receptores metabotrópicos do tipo beta acoplados à proteína Sq.

B

receptores não metabotrópicos do tipo alfa acoplados à proteína Gi.

C

receptores não metabotrópicos do tipo M2 acoplados à proteína Gs.

D

receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M4 acoplados à proteína Gi.

E

receptores metabotrópicos do tipo muscarínico M3 acoplados à proteína Gq.

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Q1856665

Ano: 2021 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: ITEP-RN Prova: INSTITUTO AOCP - 2021 - ITEP - RN - Perito Criminal - Toxicologia |

Q1856665 Farmácia

A fração responsável pelo efeito farmacológico durante o processo de distribuição é a

A

fração acoplada à mitocôndria.

B

fração acoplada à lisina.

C

fração livre circulante.

D

fração estática.

E

fração acoplada ao retículo endoplasmático rugoso.

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Q1856659

Ano: 2021 Banca: IDECAN Órgão: PEFOCE Prova: IDECAN - 2021 - PEFOCE - Perito Legista - Farmácia |

Q1856659 Farmácia

A respeito da avaliação do risco associado a substâncias, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

Apesar de possuir metodologia definida, a avaliação de risco não é aplicada pelos órgãos de vigilância, que a consideram desnecessária e dispendiosa.

B

Perigo representa o potencial que uma substância tem de causar efeito adverso.

C

A avaliação de risco de um agente tóxico pode ser feita pela avaliação de três fatores: o perigo inerente da substância, a frequência de exposição e o risco.

D

Risco é definido como a probabilidade de ocorrência de perigo, de acordo com as condições de exposição ao agente tóxico.

E

Amostras de água, de ar e de solo de ambientes próximos a grupos populacionais podem ser coletadas para a avaliação da contaminação ambiental e seu risco para os residentes da região.

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Q1856649

Ano: 2021 Banca: IDECAN Órgão: PEFOCE Prova: IDECAN - 2021 - PEFOCE - Perito Legista - Farmácia |

Q1856649 Farmácia

A respeito da farmacologia do Sistema Nervoso, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

NET e SERT são transportadores de recaptação. NET age na recaptação de noradrenalina na fenda sináptica, e o SERT age na recaptação de serotonina.

B

Receptores nicotínicos presentes na junção neuromuscular do músculo estriado esquelético são do tipo ionotrópicos, ativados pela acetilcolina.

C

Os receptores alfa-2 adrenérgicos são acoplados à proteína Gi inibitória.

D

Receptores do tipo ionotrópicos são responsáveis pela ação lenta dos neurotransmissores, pois necessitam ser ativados por segundos mensageiros.

E

A proteína G está ligada a receptores do tipo metabotrópicos e atua por meio de segundos mensageiros. Está presente em três tipos principais: Gi, Gq e Gs, que diferem entre si pela formação dos segundos mensageiros distintos e, consequentemente, na resposta celular.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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