Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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Q2120005 Farmácia
No que se refere ao AINES (anti-inflamatórios não esteroidais), analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – Os inibidores seletivos da COX-2 são altamente indicados como substitutos da aspirina na profilaxia cardiovascular.
II - A maior vantagem do uso de piroxicam é sua curta meia-vida, que possibilita administração de uma única dose por dia.
III – O diclofenaco, inibidor inespecífico da COX, é absorvido rapidamente após administração oral, porém a presença de alimentos no estômago pode atrasar sua absorção por 1 – 10 horas.
Alternativas
Q2120003 Farmácia
No que se refere ao mecanismo de ação dos fármacos adrenérgicos, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – A dobutamina é mais eficiente para aumentar a frequência cardíaca do que a força de contração do miocárdio.
II – A dopamina é mais utilizada em situações de hipertensão, já que induz a vasodilatação por meio do estímulo dos receptores alfaadrenérgicos.
III – A efedrina é um fármaco de ação mista (direta e indireta), e age promovendo a liberação de noradrenalina nos receptores das terminações nervosas. 
Alternativas
Q2120002 Farmácia
No que se refere à farmacocinética e farmacodinâmica, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – Os fármacos que se ligam aos receptores sem efeito regulador, mas que tal ligação bloqueia o acoplamento do agonista endógeno, são chamados de agonistas parciais.
II – Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e simulam os efeitos reguladores dos compostos sinalizadores endógenos são conhecidos como antagonistas.
III – A biotransformação é uma importante etapa da farmacocinética; as reações de biotransformação dos fármacos são classificadas em reações de fase I e II, sendo as de fase I a oxidação, a redução e a conjugação. 
Alternativas
Q2120001 Farmácia
Que nome se dá ao tempo necessário para que a quantidade de um fármaco seja reduzida à metade durante eliminação ou infusão constante?
Alternativas
Q2119997 Farmácia
Como se sabe, existe uma considerável diversidade de interações medicamentosas entre os fármacos que estão relacionadas às características farmacocinéticas ou farmacodinâmicas. Sobre o tema, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – O fenobarbital atua como um indutor enzimático afetando o metabolismo da varfarina, diminuindo seu efeito farmacológico.
II – Um exemplo de interação farmacodinâmica é o retardo da absorção de tetraciclinas por formação de um complexo insolúvel com cálcio e ferro.
III – Os fármacos podem inibir ou induzir as enzimas que metabolizam outros fármacos. Na indução enzimática, o fármaco pode aumentar a atividade farmacológica de uma gama de outros fármacos e, na inibição enzimática, o fármaco pode diminuir a atividade farmacológica de uma gama de outros fármacos. 
Alternativas
Q2119995 Farmácia
No que se refere aos critérios utilizados para a seleção de medicamentos, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – Priorização de formas farmacêuticas que proporcionem maior possibilidade de fracionamento e adequação à faixa etária.
II – Preferência à inclusão de associações fixas que favorecem ao tratamento.
III – Uso preferencial de novos antibióticos para tratamento das infecções, a fim de evitar o surgimento de resistência microbiana. 
Alternativas
Q2119994 Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta corretamente os medicamentos anti-hipertensivos e a classe à qual pertencem:
I - Diuréticos de alça: espironolactona, furosemida e amilorida.
II - Antagonistas dos receptores da angiotensina II: clonidina, losartana e valsartana.
III – Bloqueadores dos canais de cálcio: diltiazem, nifedipino e anlodipino. 
Alternativas
Q2119993 Farmácia
No que tange ao metabolismo dos fármacos, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – Alguns produtos conjugados são eliminados pela bile, reativados no intestino e, depois, reabsorvidos.
II – O metabolismo pré-sistêmico no fígado aumenta a biodisponibilidade de todos os fármacos quando administrados por via oral.
III – A indução das enzimas P450 pode inibir, de forma acentuada, o metabolismo hepático dos fármacos. 
Alternativas
Q2013960 Farmácia
O antibiótico ciprofloxacina tem como mecanismo de ação: 
Alternativas
Q2013838 Farmácia
A portaria N° 344, de 12 de maio de 1998, regula sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. De acordo com essa portaria, as listas A1, B1 e C1 contém, respectivamente, os seguintes insumos farmacêuticos ativos.
Alternativas
Q2013835 Farmácia
A esquizofrenia é um transtorno mental grave que afeta cerca de 23 milhões de pessoas em todo o mundo. Psicoses, incluindo a esquizofrenia, são caracterizadas por distorções no pensamento, percepção, emoções, linguagem, consciência do “eu” e comportamento. As experiências psicóticas comuns incluem alucinações (ouvir, ver ou sentir coisas que não existem) e delírios (falsas crenças ou suspeitas firmemente mantidas mesmo quando há provas que mostram o contrário). O transtorno pode tornar difícil para as pessoas afetadas trabalhar ou estudar normalmente.
Fonte: Transtornos mentais (OPAS/OMS) https://www.paho.org/pt/topicos/transtornos-mentais, disponível em 17 de junho de 2021.
Assinale a alternativa que contém só fármacos utilizados no tratamento de esquizofrenia.
Alternativas
Q2013833 Farmácia
A hipertensão é a doença cardiovascular mais comum, e sua prevalência aumenta com o avanço da idade. A terapia anti-hipertensiva tem um grande leque de possibilidades de tratamento farmacológico, e os fármacos podem ser classificados de acordo com seus locais ou mecanismos de ação. Assinale a alternativa que apresenta fármacos anti-hipertensivos que atuam como agentes de ação central.
Alternativas
Q2013832 Farmácia
Fármaco que apresenta como reações adversas efeitos cardiovasculares como hipotensão, vasodilatação, supressão da função miocárdica, arritmias cardíacas e eventual parada cardíaca.
Alternativas
Q2013831 Farmácia
Os fármacos podem, potencialmente, afetar a biodisponibilidade oral, a ligação às proteínas plasmáticas, o metabolismo hepático e a excreção renal de fármacos co-administrados. Entre as categorias de interações medicamentosas, os efeitos sobre a biotransformação têm uma importância clínica especial, pois alguns fármacos podem induzir ou inibir enzimas do P450. Assinale a interação medicamentosa que afeta a ação farmacológica por induzir a 3A4 do citocromo P450.
Alternativas
Q2013828 Farmácia
A aplicação da nanotecnologia na área farmacêutica engloba a formulação e o desenvolvimento de nanomedicamentos para melhorar a potência e eficácia de fármacos, além da utilização de nanomateriais em tecidos de engenharia e implantes para a fabricação de estruturas para regeneração de tecidos dentro do corpo. Esses medicamentos em escala nanométrica são utilizados por oferecer a vantagem de melhorar a solubilidade, dissolução e perfil de liberação de fármacos. Entre esses novos sistemas de liberação de fármacos, encontramos os carreadores lipídicos nanoestruturados, que são
Alternativas
Q2013827 Farmácia
As pomadas são formas farmacêuticas semissólidas muito empregadas para uma ação terapêutica pelas vias tópicas ou transdérmicas. Sobre as pomadas com bases hidrossolúveis, é CORRETO afirmar:
Alternativas
Q2013826 Farmácia
Cápsulas são formas farmacêuticas em que o fármaco está no interior de um invólucro solúvel duro ou mole constituído por gelatina. Sobre esta forma farmacêutica, analise as proposições abaixo, coloque (V) para verdadeiro, (F) para falso.
( ) As cápsulas de gelatina duras estão disponíveis em tamanhos que variam do menor, 5, ao maior, 000.
( ) O fator que mais contribui para o enchimento uniforme das cápsulas é o bom fluxo do pó.
( ) Cápsulas são formas farmacêuticas utilizadas unicamente para a administração de substâncias em forma de pó.
( ) Um fármaco presente na formulação de uma cápsula é absorvido mais rapidamente do que se estivesse na forma de solução.
A sequência de resposta CORRETA é 
Alternativas
Q2013825 Farmácia
Um sistema disperso consiste essencialmente em uma fase dispersa (na forma de partículas ou gotículas) em outro componente, fase contínua. Sobre esses sistemas, analise as afirmativas abaixo.
I- Nas suspensões farmacêuticas, quanto menor o tamanho das partículas, menor será a velocidade de sedimentação das mesmas.
II- Quanto menor o ângulo de contato formado pelo líquido na superfície de contato com a partícula, menor a sua molhabilidade, favorecendo a formação das suspensões farmacêuticas.
III- Potencial zeta elevado favorece a formação de suspensões farmacêuticas defloculadas, pois as forças de atração entre as partículas são maiores do que as forças de repulsão.
IV- Os tensoativos têm a função de reduzir a tensão interfacial entre a fase aquosa e a oleosa das emulsões, favorecendo a sua formação.
É CORRETO o que se afirma apenas em: 
Alternativas
Q2012783 Farmácia
Existem diversas vias de administração de fármacos.
Analise as afirmativas abaixo sobre as diferentes vias:
1. Em geral, cerca de 75% de um fármaco administrado por via oral é absorvido em 1 a 3 horas, mas numerosos fatores podem alterar essa absorção, como o conteúdo intestinal, tamanho da partícula e formulação.
2. A administração sublingual de fármacos é útil quando se deseja um efeito rápido, especialmente quando o fármaco é instável no pH gástrico ou rapidamente metabolizado pelo fígado.
3. Na injeção intravenosa (IV) em bolus, a concentração máxima alcançada nos tecidos independe da velocidade da injeção.
4. Na injeção de fármacos por via subcutânea ou intramuscular a velocidade de absorção depende do local da injeção.
5. Os fármacos administrados por inalação geralmente são absorvidos parcialmente, podendo ocorrer efeitos adversos sistêmicos.

Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas
Alternativas
Q2012782 Farmácia
A artrite reumatoide (AR) é uma doença inflamatória crônica de etiologia desconhecida. O tratamento visa, principalmente, à remissão ou baixa atividade da doença.
Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) sobre esta temática.
( ) Entre os fatores de mau prognóstico da AR podem-se citar: sexo feminino, tabagismo, Fator Reumatoide em títulos elevados, níveis elevados de proteína C reativa ou da velocidade de hemossedimentação, grande número de articulações edemaciadas e manifestações extra-articulares.
( ) São medicamentos modificadores do curso da doença sintéticos alvo-específico (MMCDsae): Baricitinibe, tofacitinibe e upadacitinibe.
( ) Em pacientes com AR estabelecida de moderada ou alta atividade e em surto agudo da doença, pode ser empregado glicocorticoide na menor dose e no menor período possível devido ao risco alto de efeitos adversos.
( ) O metotrexato (MTX) não deve ser a primeira escolha terapêutica. Em casos de intolerância ao MTX oral, não é possível empregar o MTX injetável.
( ) Os medicamentos modificadores do curso da doença biológicos (MMCD bio) devem ser usados em associação com o MTX, exceto no caso de contraindicação.

Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.
Alternativas
Respostas
5321: C
5322: C
5323: E
5324: B
5325: A
5326: A
5327: C
5328: A
5329: B
5330: A
5331: A
5332: D
5333: D
5334: C
5335: E
5336: C
5337: B
5338: B
5339: D
5340: A