Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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Q2120011 Farmácia
Como se sabe, durante o estudo de pré-formulação de medicamentos, os principais fatores que podem alterar a sua biodisponibilidade estão relacionados ao indivíduo e às características do próprio medicamento. Assinale a alternativa que apresenta apenas fatores relacionados ao medicamento: 
Alternativas
Q2120010 Farmácia
Assinale a alternativa cujo todos antibióticos são β-lactâmicos:
Alternativas
Q2120009 Farmácia
Os benzodiazepínicos podem apresentar efeitos:
I – amnésicos. II – mioestimulantes. III – anticonvulsivantes. 
Alternativas
Q2120008 Farmácia
No que se refere à transmissão química e à ação de fármacos no sistema nervoso central, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – O fármaco fluoxetina é inibidor seletivo da captura de serotonina.
II – Muitos dos fármacos neuroativos são relativamente inespecíficos, afetando vários alvos diferentes, sendo os principais os receptores, os transportadores e os canais iônicos.
III – Os fármacos psicotrópicos que atuam parcial ou principalmente na transmissão noradrenérgica no sistema nervoso central não incluem antidepressivos, cocaína e anfetamina.
Alternativas
Q2120007 Farmácia
No que se refere aos mecanismos gerais de interação dos fármacos, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – Fármacos agonistas parciais são aqueles que desencadeiam uma resposta tecidual submáxima, mesmo quando 100% dos receptores estão ocupados.
II – Fármacos antagonistas que conseguem bloquear completamente a ação de outros fármacos antagonistas apresentam eficácia máxima, ou igual a 1.
III – A eficácia de um fármaco é determinada pela tendência desse fármaco se ligar ao seu receptor específico.
Alternativas
Q2120006 Farmácia
No que se refere às drogas antibacterianas, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – A cefotaxima é uma droga semissintética de amplo espectro.
II – O cloranfenicol possui propriedades detergentes e exerce sua função alterando a membrana celular externa.
III – A eritromicina é uma droga bactericida que age inibindo a síntese da parede. 
Alternativas
Q2120005 Farmácia
No que se refere ao AINES (anti-inflamatórios não esteroidais), analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – Os inibidores seletivos da COX-2 são altamente indicados como substitutos da aspirina na profilaxia cardiovascular.
II - A maior vantagem do uso de piroxicam é sua curta meia-vida, que possibilita administração de uma única dose por dia.
III – O diclofenaco, inibidor inespecífico da COX, é absorvido rapidamente após administração oral, porém a presença de alimentos no estômago pode atrasar sua absorção por 1 – 10 horas.
Alternativas
Q2120003 Farmácia
No que se refere ao mecanismo de ação dos fármacos adrenérgicos, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – A dobutamina é mais eficiente para aumentar a frequência cardíaca do que a força de contração do miocárdio.
II – A dopamina é mais utilizada em situações de hipertensão, já que induz a vasodilatação por meio do estímulo dos receptores alfaadrenérgicos.
III – A efedrina é um fármaco de ação mista (direta e indireta), e age promovendo a liberação de noradrenalina nos receptores das terminações nervosas. 
Alternativas
Q2120002 Farmácia
No que se refere à farmacocinética e farmacodinâmica, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – Os fármacos que se ligam aos receptores sem efeito regulador, mas que tal ligação bloqueia o acoplamento do agonista endógeno, são chamados de agonistas parciais.
II – Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e simulam os efeitos reguladores dos compostos sinalizadores endógenos são conhecidos como antagonistas.
III – A biotransformação é uma importante etapa da farmacocinética; as reações de biotransformação dos fármacos são classificadas em reações de fase I e II, sendo as de fase I a oxidação, a redução e a conjugação. 
Alternativas
Q2120001 Farmácia
Que nome se dá ao tempo necessário para que a quantidade de um fármaco seja reduzida à metade durante eliminação ou infusão constante?
Alternativas
Q2119997 Farmácia
Como se sabe, existe uma considerável diversidade de interações medicamentosas entre os fármacos que estão relacionadas às características farmacocinéticas ou farmacodinâmicas. Sobre o tema, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – O fenobarbital atua como um indutor enzimático afetando o metabolismo da varfarina, diminuindo seu efeito farmacológico.
II – Um exemplo de interação farmacodinâmica é o retardo da absorção de tetraciclinas por formação de um complexo insolúvel com cálcio e ferro.
III – Os fármacos podem inibir ou induzir as enzimas que metabolizam outros fármacos. Na indução enzimática, o fármaco pode aumentar a atividade farmacológica de uma gama de outros fármacos e, na inibição enzimática, o fármaco pode diminuir a atividade farmacológica de uma gama de outros fármacos. 
Alternativas
Q2119995 Farmácia
No que se refere aos critérios utilizados para a seleção de medicamentos, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – Priorização de formas farmacêuticas que proporcionem maior possibilidade de fracionamento e adequação à faixa etária.
II – Preferência à inclusão de associações fixas que favorecem ao tratamento.
III – Uso preferencial de novos antibióticos para tratamento das infecções, a fim de evitar o surgimento de resistência microbiana. 
Alternativas
Q2119994 Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta corretamente os medicamentos anti-hipertensivos e a classe à qual pertencem:
I - Diuréticos de alça: espironolactona, furosemida e amilorida.
II - Antagonistas dos receptores da angiotensina II: clonidina, losartana e valsartana.
III – Bloqueadores dos canais de cálcio: diltiazem, nifedipino e anlodipino. 
Alternativas
Q2119993 Farmácia
No que tange ao metabolismo dos fármacos, analise os itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa correta:
I – Alguns produtos conjugados são eliminados pela bile, reativados no intestino e, depois, reabsorvidos.
II – O metabolismo pré-sistêmico no fígado aumenta a biodisponibilidade de todos os fármacos quando administrados por via oral.
III – A indução das enzimas P450 pode inibir, de forma acentuada, o metabolismo hepático dos fármacos. 
Alternativas
Q2013960 Farmácia
O antibiótico ciprofloxacina tem como mecanismo de ação: 
Alternativas
Q2013838 Farmácia
A portaria N° 344, de 12 de maio de 1998, regula sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. De acordo com essa portaria, as listas A1, B1 e C1 contém, respectivamente, os seguintes insumos farmacêuticos ativos.
Alternativas
Q2013835 Farmácia
A esquizofrenia é um transtorno mental grave que afeta cerca de 23 milhões de pessoas em todo o mundo. Psicoses, incluindo a esquizofrenia, são caracterizadas por distorções no pensamento, percepção, emoções, linguagem, consciência do “eu” e comportamento. As experiências psicóticas comuns incluem alucinações (ouvir, ver ou sentir coisas que não existem) e delírios (falsas crenças ou suspeitas firmemente mantidas mesmo quando há provas que mostram o contrário). O transtorno pode tornar difícil para as pessoas afetadas trabalhar ou estudar normalmente.
Fonte: Transtornos mentais (OPAS/OMS) https://www.paho.org/pt/topicos/transtornos-mentais, disponível em 17 de junho de 2021.
Assinale a alternativa que contém só fármacos utilizados no tratamento de esquizofrenia.
Alternativas
Q2013833 Farmácia
A hipertensão é a doença cardiovascular mais comum, e sua prevalência aumenta com o avanço da idade. A terapia anti-hipertensiva tem um grande leque de possibilidades de tratamento farmacológico, e os fármacos podem ser classificados de acordo com seus locais ou mecanismos de ação. Assinale a alternativa que apresenta fármacos anti-hipertensivos que atuam como agentes de ação central.
Alternativas
Q2013832 Farmácia
Fármaco que apresenta como reações adversas efeitos cardiovasculares como hipotensão, vasodilatação, supressão da função miocárdica, arritmias cardíacas e eventual parada cardíaca.
Alternativas
Q2013831 Farmácia
Os fármacos podem, potencialmente, afetar a biodisponibilidade oral, a ligação às proteínas plasmáticas, o metabolismo hepático e a excreção renal de fármacos co-administrados. Entre as categorias de interações medicamentosas, os efeitos sobre a biotransformação têm uma importância clínica especial, pois alguns fármacos podem induzir ou inibir enzimas do P450. Assinale a interação medicamentosa que afeta a ação farmacológica por induzir a 3A4 do citocromo P450.
Alternativas
Respostas
5281: B
5282: B
5283: D
5284: D
5285: A
5286: A
5287: C
5288: C
5289: E
5290: B
5291: A
5292: A
5293: C
5294: A
5295: B
5296: A
5297: A
5298: D
5299: D
5300: C