Não são complicações tardias do DM: a retinopatia, a nefropatia e o aumento do risco de trombose.

O tratamento preferencial para o paciente com DM tipo 1 é a insulinoterapia associada a um secretagogo.

A metformina, uma das primeiras opções terapêuticas no DM tipo 2, reduz a produção hepática de glicose e aumenta a captação de glicose pelo músculo esquelético. Sua eliminação é biliar, e em sua menor parte de forma inalterada.

Em relação aos secretagogos, a glibenclamida apresenta menor risco de hipoglicemia que a gliclazida, por este motivo é de escolha em idosos.

Os sinais e sintomas de hiperglicemia grave incluem: poliúria, polidipsia, polifagia e emagrecimento, que evoluem rapidamente e podem progredir para cetose, desidratação e acidose metabólica.

Tamanho 0: volume 0,72

Tamanho 0: volume 0,80

amanho 1: volume 0,5

Tamanho 2: volume 0,5

Tamanho 00: volume 0,72

As principais manifestações clínicas das dislipidemias são aterosclerose prematura e pancreatite, as quais estão particularmente relacionadas à hipercolesterolemia.

Os fibratos são indicados para a prevenção de eventos cardiovasculares maiores quando utilizados em pacientes com hipertrigliceridemia, mas não para a prevenção de pancreatite aguda.

A genfibrozila pode ser usada em associação com estatinas pelo baixo risco de rabdomiólise.

Para usuários de estatinas e fibratos, provas de função hepática (aminotransferases/transaminases) e muscular (creatinofosfoquinase) devem ser realizadas para a avaliação da segurança do tratamento.

As estatinas devem ser usadas via oral, em dose única diária, preferencialmente pela manhã, para se obter o efeito máximo.

Devido ao mecanismo de ação anti-inflamatório, a Beclometasona não requer a administração regular para o tratamento da asma.

Os medicamentos controladores, como os corticosteroides inalatórios (CI) e orais (CO), são a base do tratamento da asma persistente. Não são considerados medicamentos controladores os agonistas β2 de ação longa (LABA) e o imunobiológico anti-IgE.

A associação de LABA a um CI resulta em um efeito sinérgico desses dois medicamentos, que possibilita melhor controle da asma, com maior dose de CI e, consequentemente, com menos efeitos adversos.

A via inalatória é sempre a preferida para o tratamento de manutenção e de alívio, por utilizar uma dose menor de medicamento, com maior efeito local e menos efeitos adversos sistêmicos.

A monoterapia com LABA é indicada no tratamento da asma de adolescentes e adultos, devido aos baixos riscos associados ao uso isolado destes medicamentos.

Apenas as afirmativas I, III, IV estão corretas.

Apenas as afirmativas I, II, IV e V estão corretas.

Apenas as afirmativas I, IV e VI estão corretas

Todas as afirmativas estão corretas.

Hipercalcemia

Hipertrigliceridemia

Hipernatremia

Hipercalemia

As apresentações farmacêuticas transdérmicas, onde o fármaco é incorporado em um adesivo para ser aplicado na pele, são de uso cada vez mais frequente, como na terapia de reposição hormonal. Eles produzem uma taxa estável de liberação do fármaco. É um método relativamente caro mas é apropriado para fármacos lipossolúveis e hidrossolúveis.

Devido à partição pelo pH, ácidos fracos são eliminados mais rapidamente em urina ácida e bases fracas mais rapidamente em urina básica.

Muitas enzimas hepáticas que metabolizam os fármacos nas reações de fase I , incluindo as enzimas CYP, estão inseridas no retículo endoplasmático rugoso. Para chegarem a essas enzimas o fármaco deve atravessar a membrana plasmática e moléculas lipossolúveis tem mais facilidade de atravessar.

As reações de fase II envolvem a conjugação de um grupo reativo levando a formação, normalmente, de produtos inativos e polares, que são eliminados facilmente, sendo que alguns produtos conjugados são eliminados pela bile, reativados no intestino e depois reabsorvidos.

1-D, 2-A, 3-E, 4-B, 5-C

1-B, 2-A, 3-E, 4-C, 5-D

1-D, 2-A, 3-B, 4-C, 5-E

1-D, 2-E, 3-A, 4-B, 5-C

Aumenta a sensibilidade à insulina e diminui a produção hepática de glicose.

Retarda a absorção intestinal de carboidratos.

Diminui a produção hepática de glicose e aumenta a sensibilidade à insulina.

Secretagogos beta-pancreáticos de ação rápida.

Duplicidade medicamentosa.

Duplicidade terapêutica.

Duplicidade de frequência.

Duplicidade de infusão.

e II, apenas.

I e III, apenas.

II e III, apenas.

I, II e III.

Todas as afirmativas estão incorretas.

Apenas as afirmativas I e II estão incorretas.

Todas as afirmativas estão corretas.

Apenas a afirmativa I está incorreta.

Medicamento de Referência.

Medicamento Genérico.

Medicamento Similar.

Produto Farmacêutico Intercambiável.

Grande parte do acetaldeído formado a partir do álcool sofre oxidação no pâncreas e pode ser estimulado pelo Dissulfiram, um fármaco utilizado para reduzir o consumo de bebidas alcoólicas por pacientes dependentes de álcool.

O etanol é uma molécula lipossolúvel que sofre rápida absorção pelo trato gastrintestinal e mais de 90% do álcool consumido são oxidados no pâncreas.

O álcool é uma substância estimuladora do sistema nervoso central.

A doença renal constitui a complicação clínica mais comum do uso abusivo de álcool.

A sindrome de Wernicke-korsakoff é caracterizada por paralisia dos músculos externos dos olhos, estado de confusão, evoluindo a coma e morte. Está associada deficiência de tiamina e raramente observada na ausência de alcoolismo.

Diazepam, Clonazepam e Fenobarbital são exemplos de benzodiazepínicos.

Zolpidem e Eszopiclona são fármacos benzodiazepínicos e hipnóticos.

Diazepam e Clonazepam são benzodiazepínicos podem ser utilizados no tratamento de convulsões.

Fármacos benzodiazepínicos e hipnóticos devido seu mecanismo de ação não provocam dependência e tolerância nos pacientes.

Midazolam é o antagonista de benzodiazepínicos utilizado para reverter efeitos depressores das superdosagens.

O efeito de primeira passagem pode ser evitado pelo uso de comprimidos sublinguais e formulações transdérmicas.

A dose de ataque de um fármaco é indicada quando o tempo para alcançar o estado de equilíbrio e o tempo de meia-vida são curtos.

A relação entre meia-vida e depuração não interferem na concentração e efeito terapêutico do fármaco.

A ligação das proteínas plasmáticas influenciam no efeito do fármaco. Quando as proteínas estão baixas no organismo, ocorre uma diminuição da fração livre.

Fármacos como a Fenitoina apresentam baixa ligação a proteínas plasmáticas e não sofrem a influência em seu efeito terapêutico.

O volume de distribuição correlaciona a quantidade de fármaco no corpo à concentração do fármaco que alcança os tecidos.

A depuração de um fármaco é o fator que prediz a velocidade de absorção em relação à concentração do fármaco.

A depuração e o volume de distribuição são os dois principais processos básicos que alteram os processos farmacocinéticos.

Meia-vida é o tempo necessário para que a quantidade do fármaco se reduza à metade e indica o tempo para se atingir 100% do estado de equilíbrio.

Biodisponibilidade é a fração do fármaco na sua forma alterada que alcança a corrente sanguínea após a sua administração.

Os receptores determinam as relações quantitativas entre dose ou concentração de fármacos e efeitos farmacológicos.

Os receptores não possuem a capacidade de interferir na seletividade da ação do fármaco.

Os receptores influenciem da mesma forma os efeitos de um fármaco agonista e antagonista.

A maioria dos receptores são proteínas e sempre apresentam a mesma estrutura e especificidade.

Os receptores são considerados de reserva quando se apresentam em quantidade menor do que a necessária para se provocar uma reposta biológica máxima em uma determinada concentração de agonista.

Fármacos antagonistas ligam-se ao receptor e o ativam provocando o efeito.

Os antagonistas farmacológicos, ao se ligarem a um receptor, competem e previnem a ligação por outras moléculas.

Um fármaco agonista parcial quando administrado em concentrações suficientes, satura os receptores e os ativam em extensão máxima de capacidade do sistema.

Um fármaco agonista total liga-se aos receptores, mas não evoca uma resposta máxima tão evidente, não importando sua concentração.

Alguns fármacos antagonistas ligam-se fortemente ao sítio receptor de modo irreversível, mas podem ser facilmente deslocados pelo aumento da concentração do agonista.

Aumento de peso

Problemas de pele como acne

Fragilidade dos ossos

Alergias