Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 25

Q3758185

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GSP |

Q3758185 Farmácia

Quando a ocupação do alvo não acompanha diretamente a concentração livre por cinética lenta de dissociação, a eficácia relaciona-se ao tempo de residência e à farmacologia persistente. Em cenários de alvos reciclantes e turnover rápido, a tradução PK/PD exige métricas além de Cmax/AUC. Qual proposição reflete o desenho e a inferência mais apropriados para tal condição?

A

Prolongar infusão indiscriminadamente, escalonar por potência, prescindir modelos indiretos, focar apenas eficácia média.

B

Maximizar Cmax em dose única, ignorar koff, desprezar histerese, correlacionar AUC isolada com desfecho clínico.

C

Avaliar apenas EC50 ex vivo, supor equilíbrio rápido, excluir turnover, ajustar dose por peso, dispensar amostragem tardia.

D

Empregar biomarcadores de efeito transduzido, modelar koff, integrar turnover, avaliar histerese, usar estudos prolongados.

E

Basear decisão em meia-vida plasmática, igualar Ctrough, desprezar persistência, encurtar coleta, evitar PD serializada.

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Q3758184

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GSP |

Q3758184 Farmácia

Modelos PBPK que integram inibição competitiva de OATP1B1/1B3 e BCRP podem superestimar AUC sistêmica quando a fração de eliminação biliar não é corretamente parametrizada, sobretudo em compostos com extração intermediária, alta ligação plasmática e metabolismo misto. Considerando desenhos de estudo e calibração de parâmetros, qual proposição sintetiza a estratégia mais robusta para inferir o impacto clínico da inibição?

A

Combinar estudo cruzado em microdose com rosuvastatina, estimar fm,bile a partir de espécies não clínicas e calibrar CLint por “scaling” direto, assumindo transposição humana linear sem biomarcadores endógenos.

B

Ajustar somente Ka oral, ignorar depuração hepática, manter PSV fixo, assumir fm,bile desprezível universal.

C

Priorizar ensaio in vitro isolado, extrapolar diretamente, desprezar captação ativa, aplicar fatores empíricos.

D

Empregar fenótipo endógeno coproporfirina, integrar IV e oral, estimar Kpuu, validar previsões externas amplamente.

E

Presumir extração alta sempre, reduzir ligações, ignorar BCRP intestinal, aceitar previsões sem verificação clínica.

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Q3757349

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Bioquímico Plantonista |

Q3757349 Farmácia

O metabolismo hepático de xenobióticos compreende fases I e II, em que oxidases do citocromo P450, transferases e conjugases modulam destino, toxicidade e eliminação. Klaassen (2019) sublinha que a biotransformação não implica detoxificação linear: intermediários eletrofílicos podem ser mais reativos do que os compostos originais. Nesse sentido, qual proposição traduz de modo mais acurado essa problemática?

A

A saturação enzimática em doses elevadas pode converter cinética de primeira ordem em zero ordem, com incremento agudo da toxicidade.

B

Reações de fase II, como glicuronidação e sulfatação, ampliam solubilidade, mas podem gerar conjugados instáveis de alta reatividade.

C

Reações de fase I, como oxidações do P450, podem originar metabólitos eletrofílicos capazes de interagir covalentemente com DNA e proteínas.

D

Variabilidade genética em NAT2 e CYP2D6 condiciona diferenças individuais relevantes na toxicocinética de fármacos comuns.

E

A ativação metabólica de pró-carcinógenos pode ocorrer em exposições agudas e crônicas, dependendo da isoforma enzimática envolvida.

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Q3757237

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Bioquímico |

Q3757237 Farmácia

A farmacologia molecular, segundo Rang & Dale (2021), dedica-se à análise das interações entre ligantes e receptores, abordando mecanismos de ativação, bloqueio e dessensibilização. Esses fundamentos explicam desde a ação terapêutica até fenômenos de resistência farmacológica. A compreensão diferenciada de agonistas, antagonistas competitivos e não competitivos, bem como a regulação negativa induzida por exposição contínua, constitui eixo central da farmacodinâmica moderna. Considerando esse referencial, qual proposição descreve corretamente o conceito clássico de um agonista pleno?

A

O agonista pleno induz ocupação do receptor e promove ativação máxima, desencadeando resposta celular que mimetiza integralmente o efeito do ligante endógeno fisiológico.

B

O agonista parcial ativa receptores, mas gera resposta inferior à máxima, mesmo em condições de saturação total da população receptorial em um sistema celular específico.

C

O antagonista competitivo se liga ao mesmo sítio do agonista, bloqueando sua ação sem alterar atividade basal do receptor inativo.

D

O antagonista não competitivo reduz a eficácia máxima do agonista, ligando-se a sítios diferentes e limitando a resposta celular global.

E

A dessensibilização receptor-mediada decorre de exposição contínua a agonistas, promovendo redução progressiva da resposta celular em contextos terapêuticos e fisiológicos.

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Q3756453

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: Fundação do ABC Prova: Quadrix - 2025 - Fundação do ABC - Farmacêutico - Edital nº 1 |

Q3756453 Farmácia

Uma paciente em tratamento com fluoxetina iniciou o uso de um novo medicamento para o controle de um transtorno psicótico. Após 24 horas, a paciente desenvolveu sintomas como rigidez da língua, pseudoparkinsonismo e acatisia, além de alterações eletrocardiográficas.

Com base nesse caso clínico hipotético e nos conceitos de interações medicamentosas, assinale a opção que apresenta o novo medicamento que causou interação com a fluoxetina.

A

haloperidol

B

losartano

C

clonazepam

D

levofloxacino

E

doxiciclina

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Q3756452

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: Fundação do ABC Prova: Quadrix - 2025 - Fundação do ABC - Farmacêutico - Edital nº 1 |

Q3756452 Farmácia

Uma paciente desenvolveu anemia hemolítica após a administração de um fármaco oxidante, caso esse de uma reação peculiar que se deve a uma deficiência enzimática de origem genética, sem estar relacionada com a dose administrada.

A partir desse caso clínico hipotético, assinale a opção que apresenta corretamente a denominação dessa reação adversa e a sua principal característica.

A

hipersensibilidade, decorrente de uma sensibilização prévia do indivíduo

B

efeito secundário, por ser uma consequência do efeito desejado do medicamento

C

idiossincrasia, motivada por uma estrutura enzimática singular

D

intolerância, por ser uma reação dose‑independente

E

sobredosagem relativa, por atingir concentrações acima do habitual

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Q3755943

Ano: 2025 Banca: FEPESE Órgão: CIS - AMOSC - SC Prova: FEPESE - 2025 - CIS - AMOSC - SC - Farmacêutico |

Q3755943 Farmácia

O uso de múltiplos fármacos pode representar um grande risco à saúde, particularmente dos idosos.

Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

Anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) podem diminuir o efeito de anticoagulantes como a varfarina, por interação farmacocinética, aumentando o risco da formação de trombos.

B

O uso de omeprazol concomitante à digoxina pode levar ao aumento dos níveis de digoxina com risco de toxicidade causando, por exemplo, náusea, vômito e arritmia.

C

Sinvastatina e atorvastatina possuem baixo risco de interações quando coadministradas com fármacos potencialmente inibidores ou indutores das enzimas do Citocromo P450.

D

A administração concomitante de varfarina e carbamazepina pode resultar em uma interação farmacodinâmica, com potencialização do efeito anticoagulante, e risco de sangramento.

E

A coadministração de amiodarona ou verapamil com sinvastatina não aumenta o risco de miopatia e/ou rabdomiólise associado ao uso de estatinas.

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Q3755941

Ano: 2025 Banca: FEPESE Órgão: CIS - AMOSC - SC Prova: FEPESE - 2025 - CIS - AMOSC - SC - Farmacêutico |

Q3755941 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as opções terapêuticas para o Diabetes Melito (DM) constantes na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais e nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas, publicados pelo Ministério da Saúde.

A

Insulina análoga de ação prolongada e de ação rápida são padronizadas para o DM tipo 1 e tipo 2. Fazem parte do elenco do Componente Básico da Assistência Farmacêutica.

B

Glicazida é capaz de reduzir a produção hepática de glicose e aumentar sua captação nos tecidos periféricos, diminuindo, assim, a glicemia. Entretanto, está associada a uma maior taxa de hipoglicemia, quando comparada à glibenclamida.

C

Metformina é uma sulfonilureia, geralmente indicada como associação a outros agentes hipoglicemiantes. Seu uso deve ser evitado por pacientes idosos devido ao risco de hipoglicemia.

D

Glibenclamida é indicada como primeira opção terapêutica no tratamento de pacientes com DM2, como forma de melhorar o controle da glicemia e prevenir complicações. Pertence à classe das biguanidas.

E

A dapagliflozina atua no cotransportador de sódio-glicose tipo 2, e é padronizada para pacientes com DM 2. Faz parte do elenco do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica.

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Q3755935

Ano: 2025 Banca: FEPESE Órgão: CIS - AMOSC - SC Prova: FEPESE - 2025 - CIS - AMOSC - SC - Farmacêutico |

Q3755935 Farmácia

O uso crescente dos psicotrópicos tem preocupado os profissionais de saúde.

Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

O uso de diazepam pode levar à ocorrência de reações adversas como alterações na salivação e náusea. Seu uso concomitante à codeína pode resultar em depressão respiratória aditiva.

B

A fluoxetina apresenta uma lenta absorção oral, entretanto uma rápida resposta terapêutica. As concentrações plasmáticas de risperidona podem ser diminuídas no uso concomitante à fluoxetina.

C

A amitriptilina atravessa a barreira placentária, mas não é excretada no leite materno. Entretanto, induz menor sedação que outros agentes tricíclicos.

D

A nortriptilina tem metabolismo exclusivamente hepático, gerando o metabólito ativo amitriptilina. Entre os tricíclicos, apresenta o menor risco de hipotensão postural.

E

A codeína tem, em média, início de efeito entre 30 a 60 minutos e duração de efeito de 4 a 6 horas. Seu metabolismo é hepático e a excreção é, principalmente, via biliar.

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Q3752054

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Boa Vista - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Boa Vista - PB - Bioquímico |

Q3752054 Farmácia

A farmacocinética estuda a absorção, distribuição, biotransformação (metabolismo) e excreção dos fármacos. As propriedades físico-químicas, as formulações e a via de administração afetam diretamente a forma de interação do corpo com a droga. Sobre o tema, assinale a alternativa correta:

A

Os fármacos na forma não ionizada são geralmente lipossolúveis e difundem-se mais facilmente nas membranas celulares.

B

O volume de distribuição refere-se à fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica.

C

Os fármacos indutores do citocromo P450 provocam aumento da concentração plasmática e do efeito farmacológico de outros medicamentos.

D

A via de administração oral apresenta absorção mais rápida que a via subcutânea.

E

Fármacos administrados por via intravenosa apresentam 70% de biodisponibilidade.

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Q3751265

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751265 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um paciente com pneumonia comunitária é tratado com amoxicilina associada ao ácido clavulânico. A eficácia dessa associação está relacionada a qual mecanismo de ação farmacológica?

A

O ácido clavulânico atua como inibidor da DNA-girase bacteriana, potencializando a ação da amoxicilina.

B

A amoxicilina inibe a síntese de proteínas bacterianas, enquanto o ácido clavulânico bloqueia os ribossomos.

C

A amoxicilina inibe a síntese do ácido fólico, enquanto o ácido clavulânico reduz a resistência bacteriana.

D

O ácido clavulânico inibe as β-lactamases bacterianas, protegendo o anel β-lactâmico da amoxicilina da degradação.

E

O ácido clavulânico atua como quelante de cálcio, reduzindo a adesão bacteriana à mucosa respiratória.

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Q3751264

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751264 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Durante o tratamento de um paciente com tuberculose, observa-se coloração alaranjada na urina e lágrimas. Esse achado é esperado devido ao uso de qual fármaco e qual o seu principal mecanismo de ação?

A

Etambutol - atua inibindo a síntese do ácido micólico na parede celular micobacteriana.

B

Rifampicina - inibe a RNA polimerase dependente de DNA, impedindo a transcrição bacteriana.

C

Pirazinamida - atua como antagonista do ácido fólico e interfere na divisão celular bacteriana.

D

Isoniazida - bloqueia a subunidade 30S do ribossomo, impedindo a síntese proteica.

E

Estreptomicina - atua sobre a topoisomerase IV, impedindo o superenovelamento do DNA.

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Q3751263

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751263 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um paciente com artrite reumatoide refratária ao uso de metotrexato inicia terapia com adalimumabe. Sobre a farmacologia desse imunobiológico, assinale a alternativa correta.

A

O adalimumabe inibe a síntese de ácido fólico, reduzindo a proliferação linfocitária.

B

O adalimumabe é um inibidor enzimático da COX-2, que reduz a produção de prostaglandinas inflamatórias.

C

O adalimumabe é um modulador de canais de cálcio tipo L, reduzindo a liberação de citocinas inflamatórias.

D

O adalimumabe atua como agonista do receptor IL-6, estimulando a regeneração tecidual nas articulações.

E

O adalimumabe é um anticorpo monoclonal que se liga ao fator de necrose tumoral alfa (TNF-a), bloqueando sua ação inflamatória.

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Q3751262

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751262 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Durante o tratamento de um paciente com esquizofrenia, o uso de haloperidol resulta em rigidez muscular e tremores. Esses efeitos adversos extrapiramidais estão relacionados a qual mecanismo de ação, e qual medida farmacológica pode ser adotada para minimizar esses sintomas?

A

Bloqueio dos receptores dopaminérgicos D2 na via nigroestriatal, podendo ser minimizado com o uso adjuvante da prometazina.

B

Estímulo dos receptores dopaminérgicos D1 na via mesocortical, podendo ser minimizado com o uso de benzodiazepínicos.

C

Inibição seletiva da recaptação de dopamina no sistema mesolímbico, reduzindo a rigidez muscular com a associação de antidepressivos tricíclicos.

D

Ação agonista sobre receptores serotoninérgicos 5-HT₂А, sendo reduzida pela coadministração de ansiolíticos.

E

Inibição da monoamina oxidase B, aumentando a dopamina cerebral e prevenindo os efeitos extrapiramidais com betabloqueadores.

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Q3751261

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751261 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Uma paciente com episódio depressivo maior inicia tratamento com fluoxetina. Após quatro semanas, apresenta melhora parcial. Considerando o mecanismo de ação desse fármaco, qual é o principal processo farmacodinâmico envolvido?

A

Inibição seletiva da recaptação de serotonina, aumentando sua disponibilidade sináptica.

B

Bloqueio dos receptores serotoninérgicos 5-HT2, promovendo efeito ansiolítico imediato.

C

Inibição da monoamina oxidase A, aumentando a degradação de serotonina no sistema nervoso central.

D

Estímulo dos receptores GABA-A, levando à redução da excitabilidade neuronal.

E

Antagonismo dopaminérgico D2 no corpo estriado, reduzindo sintomas depressivos.

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Q3751260

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751260 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um paciente com exacerbação aguda de asma é tratado com prednisona oral. Após o uso prolongado, desenvolve sinais de supressão adrenal e aumento da glicemia. Considerando os mecanismos de ação e os efeitos sistêmicos dos glicocorticoides, qual das alternativas descreve corretamente o processo fisiopatológico envolvido nesses efeitos?

A

Os glicocorticoides reduzem a expressão de receptores de insulina, levando à hipoglicemia e aumento da captação de glicose pelos músculos.

B

Os glicocorticoides estimulam a secreção de ACTH pela hipófise, promovendo hiperplasia da adrenal e aumento da sensibilidade ao cortisol endógeno.

C

Os glicocorticoides bloqueiam a conversão periférica de glicogênio em glicose, reduzindo a glicemia e preservando a função adrenal.

D

Os glicocorticoides inibem o eixo hipotálamo-hipófiseadrenal e estimulama gliconeogênese hepática, resultando em hiperglicemia e atrofia da adrenal.

E

Os glicocorticoides atuam como agonistas beta-adrenérgicos indiretos, aumentando a liberação de catecolaminas e suprimindo a resposta imunológica.

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Q3751259

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751259 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um paciente atendido na atenção primária apresenta rinite alérgica persistente, com sintomas controlados parcialmente por anti-histamínicos de primeira geração. O médico considera substituir o fármaco. Qual das alternativas descreve uma característica farmacológica que justifica a preferência pelos anti-histamínicos de segunda geração?

A

Maior penetração na barreira hematoencefálica, resultando em efeito sedativo mais intenso.

B

Bloqueio adicional dos receptores muscarínicos, proporcionando alívio mais rápido dos sintomas nasais.

C

Potencialização da liberação de histamina pelos mastócitos, facilitando o controle dos sintomas alérgicos.

D

Maior tempo de meia-vida e acúmulo significativo no sistema nervoso central, aumentando o efeito terapêutico.

E

Menor afinidade pelos receptores H1 centrais, reduzindo a sedação e a interferência no desempenho psicomotor.

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Q3751257

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751257 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Na atenção primária, o uso de antiplaquetários como o clopidogrel tem papel relevante na prevenção secundária de eventos cardiovasculares em pacientes com história de infarto agudo do miocárdio ou acidente vascular cerebral. Considerando suas propriedades farmacológicas e uso clínico, assinale a alternativa correta.

A

O clopidogrel atua inibindo reversivelmente a enzima COX-1, reduzindo a síntese de tromboxano A, e, consequentemente, a agregação plaquetária.

B

Atua como pró-fármaco que, após bioativação hepática, bloqueia de forma irreversível o receptor P2Y₁₂ de ADP nas plaquetas, inibindo a agregação plaquetária.

C

É um antagonista competitivo dos receptores adrenérgicos 02 plaquetários, promovendo efeito antiplaquetário transitório.

D

Sua ação antiplaquetária depende da inibição direta da trombina, prevenindo a conversão do fibrinogênio em fibrina.

E

É um agente fibrinolítico utilizado para dissolver trombos já formados em situações de emergência.

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Q3751256

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751256 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Durante o atendimento de um paciente com fibrilação atrial, opta-se pelo uso de varfarina para prevenção de eventos tromboembólicos. Considerando o mecanismo de ação desse anticoagulante, assinale a alternativa correta.

A

Inibe diretamente o fator Xa, impedindo a conversão de protrombina em trombina.

B

Atua como antagonista competitivo da vitamina K, reduzindo a síntese hepática dos fatores II, VII, IX e X.

C

Promove a ativação da antitrombina III, potencializando a inativação da trombina.

D

Rompe a rede de fibrina já formada, acelerando a fibrinólise endógena.

E

Inibe a agregação plaquetária pela inibição irreversível da COX-1 nas plaquetas.

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Q3751255

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751255 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um paciente de 64 anos, portador de angina estável, faz uso de dinitrato de isossorbida. Após alguns meses, observa-se redução da eficácia terapêutica, mesmo mantendo a mesma dose e adesão ao tratamento. Qual dos seguintes mecanismos explica esse fenômeno farmacológico?

A

Aumento da depuração hepática do fármaco devido à indução enzimática do citocromo P450.

B

Redução da biodisponibilidade oral causada pela saturação dos transportadores intestinais.

C

Aumento compensatório da atividade do sistema renina-angiotensina-aldosterona, promovendo vasodilatação reflexa.

D

Diminuição da afinidade dos receptores beta-adrenérgicos cardíacos pelos nitratos.

E

Desenvolvimento de tolerância por depleção dos grupamentos sulfidrila necessários à liberação de óxido nítrico.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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