Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 25

Q3756452

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: Fundação do ABC Prova: Quadrix - 2025 - Fundação do ABC - Farmacêutico - Edital nº 1 |

Q3756452 Farmácia

Uma paciente desenvolveu anemia hemolítica após a administração de um fármaco oxidante, caso esse de uma reação peculiar que se deve a uma deficiência enzimática de origem genética, sem estar relacionada com a dose administrada.

A partir desse caso clínico hipotético, assinale a opção que apresenta corretamente a denominação dessa reação adversa e a sua principal característica.

A

hipersensibilidade, decorrente de uma sensibilização prévia do indivíduo

B

efeito secundário, por ser uma consequência do efeito desejado do medicamento

C

idiossincrasia, motivada por uma estrutura enzimática singular

D

intolerância, por ser uma reação dose‑independente

E

sobredosagem relativa, por atingir concentrações acima do habitual

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Q3755943

Ano: 2025 Banca: FEPESE Órgão: CIS - AMOSC - SC Prova: FEPESE - 2025 - CIS - AMOSC - SC - Farmacêutico |

Q3755943 Farmácia

O uso de múltiplos fármacos pode representar um grande risco à saúde, particularmente dos idosos.

Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

Anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) podem diminuir o efeito de anticoagulantes como a varfarina, por interação farmacocinética, aumentando o risco da formação de trombos.

B

O uso de omeprazol concomitante à digoxina pode levar ao aumento dos níveis de digoxina com risco de toxicidade causando, por exemplo, náusea, vômito e arritmia.

C

Sinvastatina e atorvastatina possuem baixo risco de interações quando coadministradas com fármacos potencialmente inibidores ou indutores das enzimas do Citocromo P450.

D

A administração concomitante de varfarina e carbamazepina pode resultar em uma interação farmacodinâmica, com potencialização do efeito anticoagulante, e risco de sangramento.

E

A coadministração de amiodarona ou verapamil com sinvastatina não aumenta o risco de miopatia e/ou rabdomiólise associado ao uso de estatinas.

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Q3755941

Ano: 2025 Banca: FEPESE Órgão: CIS - AMOSC - SC Prova: FEPESE - 2025 - CIS - AMOSC - SC - Farmacêutico |

Q3755941 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as opções terapêuticas para o Diabetes Melito (DM) constantes na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais e nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas, publicados pelo Ministério da Saúde.

A

Insulina análoga de ação prolongada e de ação rápida são padronizadas para o DM tipo 1 e tipo 2. Fazem parte do elenco do Componente Básico da Assistência Farmacêutica.

B

Glicazida é capaz de reduzir a produção hepática de glicose e aumentar sua captação nos tecidos periféricos, diminuindo, assim, a glicemia. Entretanto, está associada a uma maior taxa de hipoglicemia, quando comparada à glibenclamida.

C

Metformina é uma sulfonilureia, geralmente indicada como associação a outros agentes hipoglicemiantes. Seu uso deve ser evitado por pacientes idosos devido ao risco de hipoglicemia.

D

Glibenclamida é indicada como primeira opção terapêutica no tratamento de pacientes com DM2, como forma de melhorar o controle da glicemia e prevenir complicações. Pertence à classe das biguanidas.

E

A dapagliflozina atua no cotransportador de sódio-glicose tipo 2, e é padronizada para pacientes com DM 2. Faz parte do elenco do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica.

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Q3755935

Ano: 2025 Banca: FEPESE Órgão: CIS - AMOSC - SC Prova: FEPESE - 2025 - CIS - AMOSC - SC - Farmacêutico |

Q3755935 Farmácia

O uso crescente dos psicotrópicos tem preocupado os profissionais de saúde.

Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

O uso de diazepam pode levar à ocorrência de reações adversas como alterações na salivação e náusea. Seu uso concomitante à codeína pode resultar em depressão respiratória aditiva.

B

A fluoxetina apresenta uma lenta absorção oral, entretanto uma rápida resposta terapêutica. As concentrações plasmáticas de risperidona podem ser diminuídas no uso concomitante à fluoxetina.

C

A amitriptilina atravessa a barreira placentária, mas não é excretada no leite materno. Entretanto, induz menor sedação que outros agentes tricíclicos.

D

A nortriptilina tem metabolismo exclusivamente hepático, gerando o metabólito ativo amitriptilina. Entre os tricíclicos, apresenta o menor risco de hipotensão postural.

E

A codeína tem, em média, início de efeito entre 30 a 60 minutos e duração de efeito de 4 a 6 horas. Seu metabolismo é hepático e a excreção é, principalmente, via biliar.

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Q3752054

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Boa Vista - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Boa Vista - PB - Bioquímico |

Q3752054 Farmácia

A farmacocinética estuda a absorção, distribuição, biotransformação (metabolismo) e excreção dos fármacos. As propriedades físico-químicas, as formulações e a via de administração afetam diretamente a forma de interação do corpo com a droga. Sobre o tema, assinale a alternativa correta:

A

Os fármacos na forma não ionizada são geralmente lipossolúveis e difundem-se mais facilmente nas membranas celulares.

B

O volume de distribuição refere-se à fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica.

C

Os fármacos indutores do citocromo P450 provocam aumento da concentração plasmática e do efeito farmacológico de outros medicamentos.

D

A via de administração oral apresenta absorção mais rápida que a via subcutânea.

E

Fármacos administrados por via intravenosa apresentam 70% de biodisponibilidade.

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Q3751265

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751265 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um paciente com pneumonia comunitária é tratado com amoxicilina associada ao ácido clavulânico. A eficácia dessa associação está relacionada a qual mecanismo de ação farmacológica?

A

O ácido clavulânico atua como inibidor da DNA-girase bacteriana, potencializando a ação da amoxicilina.

B

A amoxicilina inibe a síntese de proteínas bacterianas, enquanto o ácido clavulânico bloqueia os ribossomos.

C

A amoxicilina inibe a síntese do ácido fólico, enquanto o ácido clavulânico reduz a resistência bacteriana.

D

O ácido clavulânico inibe as β-lactamases bacterianas, protegendo o anel β-lactâmico da amoxicilina da degradação.

E

O ácido clavulânico atua como quelante de cálcio, reduzindo a adesão bacteriana à mucosa respiratória.

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Q3751264

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751264 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Durante o tratamento de um paciente com tuberculose, observa-se coloração alaranjada na urina e lágrimas. Esse achado é esperado devido ao uso de qual fármaco e qual o seu principal mecanismo de ação?

A

Etambutol - atua inibindo a síntese do ácido micólico na parede celular micobacteriana.

B

Rifampicina - inibe a RNA polimerase dependente de DNA, impedindo a transcrição bacteriana.

C

Pirazinamida - atua como antagonista do ácido fólico e interfere na divisão celular bacteriana.

D

Isoniazida - bloqueia a subunidade 30S do ribossomo, impedindo a síntese proteica.

E

Estreptomicina - atua sobre a topoisomerase IV, impedindo o superenovelamento do DNA.

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Q3751263

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751263 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um paciente com artrite reumatoide refratária ao uso de metotrexato inicia terapia com adalimumabe. Sobre a farmacologia desse imunobiológico, assinale a alternativa correta.

A

O adalimumabe inibe a síntese de ácido fólico, reduzindo a proliferação linfocitária.

B

O adalimumabe é um inibidor enzimático da COX-2, que reduz a produção de prostaglandinas inflamatórias.

C

O adalimumabe é um modulador de canais de cálcio tipo L, reduzindo a liberação de citocinas inflamatórias.

D

O adalimumabe atua como agonista do receptor IL-6, estimulando a regeneração tecidual nas articulações.

E

O adalimumabe é um anticorpo monoclonal que se liga ao fator de necrose tumoral alfa (TNF-a), bloqueando sua ação inflamatória.

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Q3751262

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751262 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Durante o tratamento de um paciente com esquizofrenia, o uso de haloperidol resulta em rigidez muscular e tremores. Esses efeitos adversos extrapiramidais estão relacionados a qual mecanismo de ação, e qual medida farmacológica pode ser adotada para minimizar esses sintomas?

A

Bloqueio dos receptores dopaminérgicos D2 na via nigroestriatal, podendo ser minimizado com o uso adjuvante da prometazina.

B

Estímulo dos receptores dopaminérgicos D1 na via mesocortical, podendo ser minimizado com o uso de benzodiazepínicos.

C

Inibição seletiva da recaptação de dopamina no sistema mesolímbico, reduzindo a rigidez muscular com a associação de antidepressivos tricíclicos.

D

Ação agonista sobre receptores serotoninérgicos 5-HT₂А, sendo reduzida pela coadministração de ansiolíticos.

E

Inibição da monoamina oxidase B, aumentando a dopamina cerebral e prevenindo os efeitos extrapiramidais com betabloqueadores.

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Q3751261

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751261 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Uma paciente com episódio depressivo maior inicia tratamento com fluoxetina. Após quatro semanas, apresenta melhora parcial. Considerando o mecanismo de ação desse fármaco, qual é o principal processo farmacodinâmico envolvido?

A

Inibição seletiva da recaptação de serotonina, aumentando sua disponibilidade sináptica.

B

Bloqueio dos receptores serotoninérgicos 5-HT2, promovendo efeito ansiolítico imediato.

C

Inibição da monoamina oxidase A, aumentando a degradação de serotonina no sistema nervoso central.

D

Estímulo dos receptores GABA-A, levando à redução da excitabilidade neuronal.

E

Antagonismo dopaminérgico D2 no corpo estriado, reduzindo sintomas depressivos.

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Q3751260

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751260 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um paciente com exacerbação aguda de asma é tratado com prednisona oral. Após o uso prolongado, desenvolve sinais de supressão adrenal e aumento da glicemia. Considerando os mecanismos de ação e os efeitos sistêmicos dos glicocorticoides, qual das alternativas descreve corretamente o processo fisiopatológico envolvido nesses efeitos?

A

Os glicocorticoides reduzem a expressão de receptores de insulina, levando à hipoglicemia e aumento da captação de glicose pelos músculos.

B

Os glicocorticoides estimulam a secreção de ACTH pela hipófise, promovendo hiperplasia da adrenal e aumento da sensibilidade ao cortisol endógeno.

C

Os glicocorticoides bloqueiam a conversão periférica de glicogênio em glicose, reduzindo a glicemia e preservando a função adrenal.

D

Os glicocorticoides inibem o eixo hipotálamo-hipófiseadrenal e estimulama gliconeogênese hepática, resultando em hiperglicemia e atrofia da adrenal.

E

Os glicocorticoides atuam como agonistas beta-adrenérgicos indiretos, aumentando a liberação de catecolaminas e suprimindo a resposta imunológica.

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Q3751259

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751259 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um paciente atendido na atenção primária apresenta rinite alérgica persistente, com sintomas controlados parcialmente por anti-histamínicos de primeira geração. O médico considera substituir o fármaco. Qual das alternativas descreve uma característica farmacológica que justifica a preferência pelos anti-histamínicos de segunda geração?

A

Maior penetração na barreira hematoencefálica, resultando em efeito sedativo mais intenso.

B

Bloqueio adicional dos receptores muscarínicos, proporcionando alívio mais rápido dos sintomas nasais.

C

Potencialização da liberação de histamina pelos mastócitos, facilitando o controle dos sintomas alérgicos.

D

Maior tempo de meia-vida e acúmulo significativo no sistema nervoso central, aumentando o efeito terapêutico.

E

Menor afinidade pelos receptores H1 centrais, reduzindo a sedação e a interferência no desempenho psicomotor.

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Q3751257

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751257 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Na atenção primária, o uso de antiplaquetários como o clopidogrel tem papel relevante na prevenção secundária de eventos cardiovasculares em pacientes com história de infarto agudo do miocárdio ou acidente vascular cerebral. Considerando suas propriedades farmacológicas e uso clínico, assinale a alternativa correta.

A

O clopidogrel atua inibindo reversivelmente a enzima COX-1, reduzindo a síntese de tromboxano A, e, consequentemente, a agregação plaquetária.

B

Atua como pró-fármaco que, após bioativação hepática, bloqueia de forma irreversível o receptor P2Y₁₂ de ADP nas plaquetas, inibindo a agregação plaquetária.

C

É um antagonista competitivo dos receptores adrenérgicos 02 plaquetários, promovendo efeito antiplaquetário transitório.

D

Sua ação antiplaquetária depende da inibição direta da trombina, prevenindo a conversão do fibrinogênio em fibrina.

E

É um agente fibrinolítico utilizado para dissolver trombos já formados em situações de emergência.

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Q3751256

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751256 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Durante o atendimento de um paciente com fibrilação atrial, opta-se pelo uso de varfarina para prevenção de eventos tromboembólicos. Considerando o mecanismo de ação desse anticoagulante, assinale a alternativa correta.

A

Inibe diretamente o fator Xa, impedindo a conversão de protrombina em trombina.

B

Atua como antagonista competitivo da vitamina K, reduzindo a síntese hepática dos fatores II, VII, IX e X.

C

Promove a ativação da antitrombina III, potencializando a inativação da trombina.

D

Rompe a rede de fibrina já formada, acelerando a fibrinólise endógena.

E

Inibe a agregação plaquetária pela inibição irreversível da COX-1 nas plaquetas.

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Q3751255

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751255 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um paciente de 64 anos, portador de angina estável, faz uso de dinitrato de isossorbida. Após alguns meses, observa-se redução da eficácia terapêutica, mesmo mantendo a mesma dose e adesão ao tratamento. Qual dos seguintes mecanismos explica esse fenômeno farmacológico?

A

Aumento da depuração hepática do fármaco devido à indução enzimática do citocromo P450.

B

Redução da biodisponibilidade oral causada pela saturação dos transportadores intestinais.

C

Aumento compensatório da atividade do sistema renina-angiotensina-aldosterona, promovendo vasodilatação reflexa.

D

Diminuição da afinidade dos receptores beta-adrenérgicos cardíacos pelos nitratos.

E

Desenvolvimento de tolerância por depleção dos grupamentos sulfidrila necessários à liberação de óxido nítrico.

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Q3751253

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751253 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um novo medicamento desenvolvido para o tratamento da hipertensão foi testado em ensaios pré-clínicos e apresentou grande lipossolubilidade. Com base nesse dado, assinale a alternativa que indica corretamente uma consequência farmaсоcinética desse perfil:

A

A excreção renal do fármaco é acelerada em virtude de sua maior capacidade de filtragem.

B

A distribuição será restrita ao compartimento plasmático devido à afinidade por proteínas plasmáticas.

C

A penetração do fármaco no sistema nervoso central é favorecida por sua lipofilicidade.

D

A absorção gastrointestinal do fármaco depende da forma ionizada do fármaco.

E

A biotransformação hepática do fármaco é reduzida por conta de sua baixa afinidade enzimática.

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Q3751252

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751252 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Um paciente com insuficiência renal crônica recebe um antibiótico que é predominantemente eliminado por via renal. Considerando os princípios da farmacocinética, qual alternativa representa corretamente uma implicação desse cenário clínico?

A

A redução da taxa de filtração glomerular aumenta a biotransformação hepática do fármaco.

B

A meia-vida plasmática do fármaco tende a diminuir em função da acidose metabólica.

C

O volume de distribuição do fármaco diminui devido à retenção de líquidos no organismo.

D

A absorção intestinal do fármaco é comprometida pelo acúmulo de ureia no plasma.

E

A toxicidade do fármaco pode ser potencializada pela diminuição do clearance renal.

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Q3751251

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751251 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Em um protocolo para manejo da dor crônica em pacientes oncológicos, um farmacêutico clínico observou que a associação entre um agonista parcial e um agonista pleno de receptores opioides reduziu a eficácia analgésica esperada. Considerando os conceitos de farmacodinâmica, assinale a alternativa correta:

A

O agonista parcial compete pelos mesmos receptores do agonista pleno, podendo reduzir a resposta máxima do sistema ao atuar com menor eficácia intrínseca.

B

O agonista parcial aumenta a afinidade do agonista pleno pelo receptor, intensificando a resposta terapêutica total.

C

O agonista parcial bloqueia os receptores de forma irreversível, impedindo a ligação subsequente de qualquer agonista.

D

A presença do agonista pleno inibe a atividade intrínseca do agonista parcial, sem alterar o efeito farmacológico máximo.

E

A associação entre agonista parcial e agonista pleno promove efeito aditivo pela ocupação simultânea de diferentes subtipos de receptores opioides.

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Q3751250

Ano: 2025 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Mauriti - CE Prova: CEV-URCA - 2025 - Prefeitura de Mauriti - CE - Farmacêutico |

Q3751250 Farmácia

(PMM/URCA 2025) Durante a análise da prescrição de um paciente polimedicado em uso de quatro fármacos, o farmacêutico clínico suspeitou de uma possível interação medicamentosa que poderia comprometer a eficácia de um dos fármacos. Considerando os mecanismos envolvidos nas interações medicamentosas, assinale a alternativa correta:

A

As interações farmacodinâmicas envolvem sempre antagonismo competitivo entre dois medicamentos que compartilham o mesmo receptor.

B

As interações farmacocinéticas podem alterar a concentração plasmática de um fármaco ao modificar sua absorção, metabolismo ou excreção, como ocorre na indução enzimática.

C

As interações medicamentosas não afetam a resposta clínica quando os fármacos possuem rotas metabólicas diferentes.

D

O risco de interação medicamentosa está limitado apenas a esquemas terapêuticos com mais de quatro fármacos.

E

O sinergismo entre medicamentos é exclusivo de interações farmacocinéticas, não ocorrendo em interações farmacodinâmicas.

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Q3749154

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: Fundação do ABC Prova: Quadrix - 2025 - Fundação do ABC - Farmacêutico |

Q3749154 Farmácia

Medicamentos de alta vigilância (MAV) são aqueles que apresentam riscos elevados, podendo resultar efeitos adversos aos pacientes, quando administrados de maneira incorreta. Os erros que ocorrem com esses medicamentos não são os mais frequentes, porém suas consequências tendem a ser mais graves, podendo ocasionar lesões permanentes ou óbito.

Assinale a opção que apresenta um antimicrobiano que é considerado um MAV.

A

meropenem

B

anfotericina b lipossomal

C

amoxicilina

D

amicacina

E

eritromicina

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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