Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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Q2189970 Farmácia
Em uma farmácia de manipulação, o produto mais comercializado é o Composto X. Diante dos inúmeros pedidos, é recebida uma solicitação de 0,75 mg do fármaco. Perante o exposto, a partir de sua fórmula padrão - 12,5 µg de um fármaco em 0,5 mL, o volume necessário de Composto X para atender a prescrição é de
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Q2189968 Farmácia
A metadona é um medicamento opioide de efeito analgésico forte, sendo indicado para o tratamento da dor aguda e crônica, de intensidade moderada a forte. De acordo com a Portaria nº 344/98, sua notificação da receita é de
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Q2154131 Farmácia
Analise as afirmativas a seguir sobre os conceitos utilizados na área de manipulação de preparações magistrais e oficinais.
I. Manipulação é o conjunto de operações farmacotécnicas, com a finalidade de elaborar preparações magistrais e oficinais e fracionar especialidades farmacêuticas para uso humano. II. Preparação magistral é aquela preparada na farmácia, a partir de uma prescrição de profissional habilitado, destinada a um paciente individualizado, e que estabeleça em detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar. III. Preparação oficinal é aquela preparada na farmácia, cuja fórmula esteja inscrita no Formulário Nacional ou em Formulários Internacionais reconhecidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
Estão corretas as afirmativas 
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Q2154129 Farmácia
Analise as afirmativas a seguir sobre a farmacoterapia da asma.
I. O salbutamol é um agonista seletivo do receptor β2 de ação curta. II. O ipratrópio é um agonista seletivo de receptores muscarínicos de ação intermediária. III. O salmeterol é um agonista seletivo do receptor β2 de ação prolongada.
Estão corretas as afirmativas
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Q2154128 Farmácia
Analise as afirmativas a seguir sobre a farmacoterapia da hipertensão arterial sistêmica.
I. O enalapril é um pró-fármaco hidrolisado por esterases no fígado, produzindo o metabólito ativo denominado enalaprilato. II. Parte da losartana é convertida ao metabólito ativo denominado EXP3174, mais potente que a losartana como antagonista do receptor AT1. III. O anlodipino é um antagonista do canal de cálcio do tipo di-hidropiridina que apresenta absorção lenta e efeito prolongado.

Estão corretas as afirmativas 
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Q2095228 Farmácia
O tempo necessário para atingir a supressão do eixo Hipotálamo-Hipófise-Adrenal depende da dose, do tempo de tratamento e varia entre os pacientes, provavelmente devido às diferenças em suas taxas de metabolismo de glicocorticóides.
Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a categoria de suprimido.
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Q2095227 Farmácia
Com base nas técnicas analíticas para a caracterização de polimorfos, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a uma técnica que tem como vantagem a informação quantitativa na estequiometria de solvatos e hidratos.
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Q2095225 Farmácia
Com base na antibioticoprofilaxia cirúrgica em pacientes alérgicos, registre V, para verdadeiro, ou F, para falso, nos itens abaixo:

(__)O fármaco de escolha para profilaxia de cirurgias limpas é a cefazolina, uma cefalosporina de 1ª geração com espectro de ação que cobre cocos aeróbios grampositivos e S. aureus produtor de penicilinase.
(__)Alternativas para o uso de cefalosporinas em paciente alérgicos incluem clindamicina associada à gentamicina ou, vancomicina intravenosa, ciprofloxacina, levofloxacina ou aztreonam.
(__)A gentamicina é um aminoglicosídeo utilizado em infecções hospitalares graves causadas por bacilos gram-positivos e Enterococcus sp.
(__)A clindamicina, indicada em infecções causadas por bactérias gram-negativas e anaeróbias, é utilizada, por exemplo, como profilaxia para endocardite bacteriana em pacientes alérgicos a penicilina.

A sequência CORRETA de cima para baixo é?
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Q2095222 Farmácia
A analgesia é fundamental para o controle da dor. A analgesia é fundamental para o controle da dor. Os anestésicos modificam a sensação de dor por inibirem a condutância nervosa dos estímulos ou inibindo a transmissão sináptica a nível central. Com base na comparação entre os medicamentos, é INCORRETO afirmar que: 
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Q2095219 Farmácia
A escolha do antibiótico na artrite séptica vai depender da situação clínica do paciente e a suspeita do provável agente etiológico. Com base na situação Clínica/ agente etiológico versus antibiótico de escolha, relacione a coluna 1 com a coluna 2:

Coluna 1
(1)Sem fatores de risco para microrganismos atípicos.
(2)Alto risco para sepse por gram-negativo (idosos ou susceptíveis, infecções urinárias recorrentes, cirurgia abdominal recente).
(3)Risco de S. aureus resistente à meticilina.
(4)Suspeita de gonococo ou meningococo.
Coluna 2
(__)Ceftriaxona ou similar, dependendo do perfil de resistência local.
(__)Flucloxacilin (2g - 4 vezes ao dia). Pode ser adicionado ácido fusídico (500mg - 3 vezes ao dia) ou gentamicina intravenosa.
(__)Vancomicina com cefalosporina de 2ª ou 3ª geração.
(__)Cefalosporinas de 2ª ou 3ª geração. Pode ser adicionado flucloxacilin. Discutir com infectologista as alternativas para pacientes com hipersensibilidade.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
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Q2082013 Farmácia
A curva ABC é um método de classificação de informações, para que se separem os itens de maior importância ou impacto, os quais são normalmente em menor número, para se estabelecer formas de gestão apropriada à importância de cada medicamento em relação ao valor total dos estoques.
Assinale a alternativa INCORRETA sobre a Curva ABC: 
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Q2082007 Farmácia
Analise as afirmativas a seguir sobre estabilidade de medicamentos, coloque V para verdadeiro e F para falso. Posteriormente, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
( ) A estabilidade física aborda essencialmente a integridade da substância ativa e os seus produtos de degradação. Os principais fatores são: vibrações e impactos, flutuações de temperatura e umidade. ( ) A estabilidade química refere-se à capacidade do fármaco em manter a identidade molecular e conformação espacial, é a mais importante e de mais fácil avaliação. Os principais fatores são: temperatura, umidade, luz e pH. ( ) A estabilidade terapêutica refere-se apenas para preparações aquosas e a estabilidade toxicológica traduz por uma decomposição, de substância ativa ou excipiente, capaz de gerar maior toxicidade. ( ) A estabilidade dos medicamentos é afetada por fatores extrínsecos e intrínsecos, dentro eles destacam-se: temperatura, umidade, luz, hidrólise, e oxidação, sendo os dois últimos classificados como fatores extrínsecos.
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Q2082006 Farmácia
Os medicamentos antirretrovirais surgiram na década de 1980, para impedir a multiplicação do vírus no organismo. Eles não matam o HIV, vírus causador da aids , mas ajudam a evitar o enfraquecimento do sistema imunológico . Por isso, seu uso é fundamental para aumentar o tempo e a qualidade de vida de quem tem aids.
Desde 1996, o Brasil distribui gratuitamente pelo SUS (Sistema Único de Saúde) o coquetel antiaids para todos que necessitam do tratamento. Segundo dados de dezembro de 2013, 353 mil pessoas recebem regularmente os remédios para tratar a doença, sendo que o Ministério da Saúde estima que cerca de 797 mil pessoas vivam com HIV/Aids no Brasil. Atualmente, existem 22 medicamentos divididos em seis tipos.
Assinale a alternativa que corresponde a um medicamento da classe dos Inibidores Nucleosídeos da Transcriptase Reversa: 
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Q2082005 Farmácia
Analise as afirmativas abaixo sobre Centros de Informação sobre Medicamentos (CIMs):
I – CIMs são unidades operacionais que fornecem informação técnica e científica sobre medicamentos de forma objetiva e oportuna. II – Os CIMs constituem uma fonte de consulta de dados, ou um local em que são encontrados documentos ou referências bibliográficas, como uma biblioteca sobre medicamentos. III – Alguns dos objetivos dos CIMs, são: atender a consultas específicas das diversas especialidades clínicas do hospital; participar de forma efetiva no Comitê de Farmácia e Terapêutica (CFT), mediante apoio científico e técnico na elaboração e na manutenção do formulário terapêutico; apoiar estudos de utilização de medicamentos (incluindo o monitoramento de farmacoterapia e reações adversas). IV – Uma vantagem dos CIMs é contribuir para a definição de políticas de medicamentos em âmbito nacional, institucional ou local, principalmente na elaboração de listas básicas, formulários terapêuticos e determinação de esquemas de tratamento.
Sobre os itens acima, está correto o que se afirma em:
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Q2082004 Farmácia
Os benzodiazepínicos constituem o grupo de psicotrópicos mais comumente utilizados na prática clínica devido as suas quatro atividades principais: ansiolítica, hipnótica, anticonvulsivante e relaxante muscular. Os benzodiazepínicos exercem sua ação ao ligarem-se ao receptor denominado GABA (ácido gama-aminobutírico), que é um complexo proteico mediador da principal atividade inibidora neuronal. Assinale a alternativa que corresponde a um benzodiazepínico: 
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Q2082003 Farmácia
Antibióticos são compostos naturais ou sintéticos capazes de inibir o crescimento ou causar a morte de fungos ou bactérias. Podem ser classificados como bactericidas, quando causam a morte da bactéria, ou bacteriostáticos, quando promovem a inibição do crescimento microbiano. Os/As ___________ apresentam um múltiplo mecanismo de ação, inibindo a síntese do peptideoglicano, além de alterar a permeabilidade da membrana citoplasmática e interferir na síntese de RNA citoplasmático. Desta forma, inibem a síntese da parede celular bacteriana.
Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do texto: 
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Q2082002 Farmácia
De acordo com a ANVISA, Reações Adversas a Medicamentos é qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas.
A reação que é uma hipersensibilidade constitucional congênita que certos indivíduos apresentam quando expostos a determinadas substâncias, é chamada de: 
Alternativas
Q2082001 Farmácia
O sistema enzimático mais importante da fase I da biotransformação é o citocromo P-450 (CYP450), uma superfamília microssômica de isoenzimas que catalisam a oxidação de muitos fármacos. Os elétrons são supridos pela NADPH-CYP450 redutase, uma flavoproteína que transfere elétrons da NADPH (forma reduzida do fosfato de dinucleótido de nicotinamida e adenina) para o citocromo P450.
As enzimas do citocromo P-450 podem ser induzidas ou inibidas por muitos fármacos e substâncias, resultando em muitas interações entre fármacos, em que um exacerba a toxicidade ou reduz o efeito terapêutico do outro fármaco.
Assinale a alternativa que corresponde a um indutor e um inibidor da enzima, respectivamente: 
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Q2082000 Farmácia
Analise as afirmativas abaixo sobre distribuição de fármacos:
I – Após ser absorvido ou injetado na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos extracelular (aproximadamente 14 litros em um indivíduo de 70 kg) e intracelular (aproximadamente 28 litros em um indivíduo com 70Kg). II – Um volume de distribuição elevado indica que o fármaco é distribuído a várias partes do corpo, com a permanência de pequena fração no sangue III – A resposta terapêutica de um fármaco é dependente da porcentagem do fármaco livre. E quanto maior for a capacidade de se manter livre, menor será o tempo de meia vida desse fármaco. IV – Para atravessar a barreira hematoencefálica e forma efetiva os fármacos devem ser pequenos e altamente lipossolúveis (apolares ou não-ionizados).
Sobre os itens acima, está correto o que se afirma em:
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Q2079229 Farmácia
A farmacocinética de um fármaco depende de fatores relacionados com o paciente, bem como de suas propriedades químicas. Usando o conhecimento das variáveis farmacocinéticas, os clínicos podem eleger condutas terapêuticas ideais, incluindo via de administração, dosagem, frequência e duração do tratamento. Sobre a farmacocinética, assinale a alternativa correta. 
Alternativas
Respostas
4781: A
4782: B
4783: D
4784: B
4785: D
4786: D
4787: B
4788: A
4789: B
4790: C
4791: B
4792: A
4793: A
4794: D
4795: A
4796: B
4797: E
4798: A
4799: E
4800: B