Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 24

Q3767463

Ano: 2025 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Castelo - ES Prova: IBADE - 2025 - Prefeitura de Castelo - ES - Farmacêutico |

Q3767463 Farmácia

O lote piloto de comprimidos começou a se fragmentar na embalagem, apesar de aparência uniforme na compressão.

Assinale a alternativa que qualifica o ajuste de processo para formas obtidas por divisão mecânica.

A

Reduzir estearato de magnésio e otimizar umidade do granulado, aumentando coesão e dureza sem comprometer desintegração, com nova verificação de friabilidade.

B

Elevar tempo de compressão e ampliar uso de talco, aceitando maior brilho superficial como indicativo de robustez em ritmo produtivo inalterado.

C

Aumentar força de compressão e reforçar lubrificante hidrofóbico, preservando mistura seca como estratégia central para minimizar defeitos de face.

D

Incluir corante e sacarose na fase seca, manter pressão atual de compressão e focar palatabilidade como caminho para reduzir perdas na linha.

E

Substituir cápsulas por drágeas sem nova granulação, conservar o mesmo nível de lubrificação e confiar no revestimento para conter a friabilidade.

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Q3767462

Ano: 2025 Banca: IBADE Órgão: Prefeitura de Castelo - ES Prova: IBADE - 2025 - Prefeitura de Castelo - ES - Farmacêutico |

Q3767462 Farmácia

Um paciente com dor neuropática “em choque” nos pés chega à farmácia com doença renal crônica e taxa de filtração de 30 mL por minuto.

Assinale a alternativa que representa uma intervenção farmacêutica segura, rastreável e compatível com as atribuições do farmacêutico.

A

Sugerir ao prescritor duloxetina em dose padrão, registrar a orientação de adesão e programar retorno breve para verificação de tolerabilidade do esquema.

B

Recomendar ao prescritor amitriptilina em dose alta ao deitar, orientar que a boca seca é esperada e agendar revisão clínica em trinta dias para possíveis ajustes.

C

Propor ao prescritor ajuste posológico de gabapentina com titulação lenta guiada pela função renal, revisar interações e orientar sinais de sonolência durante a adaptação.

D

Indicar ao prescritor carbamazepina com monitorização tardia, manter dose fixa na primeira semana e priorizar controle do formigamento como objetivo principal.

E

Sugerir ao prescritor tramadol de liberação prolongada em tomada única diária, registrar conforto inicial como meta e planejar manutenção contínua após melhora.

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Q3759920

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Boqueirão - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Boqueirão - PB - Farmacêutico |

Q3759920 Farmácia

A arritmia cardíaca é caracterizada por perda do ritmo cardíaco e irregularidade nos batimentos. Pode ser causada por anormalidades em diferentes locais do coração (átrio, nos atrioventriculares ou nos ventrículos), que levam a falhas na formação e condução de impulsos no miocárdio.
Dentre as classes de fármacos utilizadas para o tratamento deste distúrbio, assinale a alternativa CORRETA:

A

bloqueadores dos canais de sódio, β-bloqueadores, bloqueadores dos canais de potássio, bloqueadores dos canais de cálcio, bloqueadores dos canais de magnésio e nitratos;

B

bloqueadores dos canais de sódio, β-bloqueadores, bloqueadores dos canais de potássio, bloqueadores dos canais de cálcio;

C

bloqueadores dos canais de sódio, diuréticos de alça, diuréticos de alça, nitratos;

D

bloqueadores dos canais de sódio, a-bloqueadores, bloqueadores dos canais de potássio, β-bloqueadores, bloqueadores dos canais de cálcios;

E

Apenas os bloqueadores do canal de sódio.

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Q3759919

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Boqueirão - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Boqueirão - PB - Farmacêutico |

Q3759919 Farmácia

A resistência aos antimicrobianos ocorre quando os microrganismos apresentam resistências ao tratamento, ou seja, quando a multiplicação das bactérias não é inibida pela maior concentração do antimicrobiano tolerada pelo hospedeiro. Alguns microrganismos são inerentemente resistentes, como exemplo temos os gram-negativos que não respondem ao tratamento com vancomicina. Entretanto, algumas espécies que são sensíveis a um fármaco antimicrobiano e podem desenvolver cepas resistentes, com maior virulência, através de resistência adquirida por mutações e seleção. Dentre as alternativas a seguir, são consideradas as principais causas da resistência aos antimicrobianos, exceto:

A

Uso indiscriminado e inadequado de antimicrobianos, como a automedicação e a interrupção precoce do tratamento, torna o tratamento ineficaz.

B

Alterações genéticas no DNA do microrganismo.

C

Alteração em um receptor “alvo” do antimicrobiano.

D

Redução na penetrabilidade e permeabilidade do fármaco no microrganismo.

E

Produção de enzimas pelo hospedeiro que inativam o antimicrobiano.

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Q3759914

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Boqueirão - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Boqueirão - PB - Farmacêutico |

Q3759914 Farmácia

A Paciente M.S.O., 70 anos, hipertenso e diabético, deu entrada na UPA apresentando quadro clinico com dor torácica intensa e dispneia. O diagnóstico foi infarto agudo do miocárdio (IAM) com supra desnivelamento do segmento ST. A equipe médica prescreveu: Nitroglicerina sublingual para alívio imediato da angina; Morfina intravenosa (IV) para controle da dor e redução da ansiedade; AAS (ácido acetilsalicílico) oral para inibição da agregação plaquetária; Metoprolol IV para reduzir a demanda de oxigênio do miocárdio.

Considerando os mecanismos de ação e as vias de administração, assinale a alternativa correta:

A

AAS oral inibe irreversivelmente a COX-2, mas sua ação antiagregante plaquetária é prejudicada pela via enteral.

B

A morfina IV atua nos receptores μ-opioides, promovendo vasodilatação periférica e redução da pré-carga, mas pode deprimir o centro respiratório.

C

O metoprolol IV bloqueia receptores β2- adrenérgicos, aumentando a contratilidade cardíaca e a frequência sinusal.

D

A nitroglicerina sublingual age principalmente por vasoconstrição coronariana, aumentando o pós-carga.

E

A via sublingual é preferida para o AAS em emergências devido ao seu início de ação mais rápido que a via oral.

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Q3759912

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Boqueirão - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Boqueirão - PB - Farmacêutico |

Q3759912 Farmácia

No tratamento do diabetes tipo II temos indicação os tratamentos a nível de dieta, atividades físicas e medicamentosos, ao se tratar de tratamentos medicamentosos uma das ações destes fármacos será a estimulação das células beta pancreáticas fazendo com que ocorra uma adequada estimulação da secreção da insulina, desta forma marque qual dos medicamentos abaixo tem relação direta com a estimulação das células pancreáticas:

A

Biguanidas

B

Inibidores da DPP-4

C

Inibidores da SGLT2

D

Tiazolidinedionas

E

Sulfonilureias

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Q3759504

Ano: 2025 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Boqueirão - PB Prova: Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Boqueirão - PB - Biomédico |

Q3759504 Farmácia

“De acordo com novo relatório apresentado nesta segunda-feira (13/10), pela Organização Mundial da Saúde (OMS), em 2023, uma em cada seis infecções bacterianas confirmadas em laboratório que evoluíram para infecções comuns em pessoas mostrou-se resistente aos tratamentos com antibióticos. Entre 2018 e 2023, a resistência a antibióticos aumentou em mais de 40% entre os medicamentos monitorados, com um crescimento médio anual entre 5% e 15%”.

Fonte: https://www.paho.org/pt/noticias/13-10-2025-oms-adverte-sobre

resistencia-generalizada-em-todo-mundo-antibioticos-uso-comum,

Acesso em: 23/out/2025.

A notícia reforça a preocupação crescente com o uso dos antibióticos, reforçando a importância do conhecimento sobre seus mecanismos de ação.

Considerando a farmacologia e os mecanismos de ação desses fármacos, está correta a afirmativa:

A

Alguns antimicrobianos agem nos ribossomos das bactérias, inibindo a síntese proteica e, em geral, possuem atividade bactericida.

B

Os fármacos que interferem na síntese da parede celular bacteriana têm ação bacteriostática, pois não causam a destruição e morte da célula bacteriana.

C

Fluoroquinolonas são fármacos bactericidas que atuam interferindo na síntese do DNA bacteriano, utilizados apenas contra microrganismos Grampositivos.

D

Alguns antimicrobianos interferem na síntese da parede celular bacteriana, a qual consiste de um polímero denominado peptideoglicano, estrutura não encontrada nas células dos mamíferos.

E

A penicilina é um inibidor síntese proteica nos ribossomos bacterianos, sendo a eficácia máxima dessa classe de medicamentos alcançada quando os microrganismos estão se proliferando.

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Q3758649

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GPA |

Q3758649 Farmácia

Sistemas com reserva de receptores exibem relações não lineares entre ocupação e efeito, previstas pelo modelo operacional de Black & Leff e pela análise de “transduction”. À medida que antagonistas irreversíveis inativam uma fração do pool receptor, a curva dose-resposta de um agonista “completo” inicialmente se desloca à direita sem queda de Emax (reserva absorve perda), até que a fração ativa cruze um limiar; então Emax despenca. Agonistas parciais evidenciam declínio de eficácia mais cedo, dada menor eficiência de acoplamento. Qual proposição traduz corretamente essas consequências operacionais?

A

Em presença de receptores de reserva, um antagonista irreversível reduz Emax após limiar; EC50 diminui; agonista parcial perde eficácia, conforme modelo operacional de Black e Leff.

B

Com receptores de reserva abundantes, antagonista irreversível desloca curva paralelamente sem alterar Emax; EC50 aumenta muito; agonista parcial mantém resposta máxima, contrariando o modelo operacional vigente.

C

Sem receptores de reserva, antagonista irreversível eleva Emax; EC50 reduz drasticamente substancialmente; agonista completo mantém potência; agonista parcial supera eficácia; efeitos independem do acoplamento estímulo-resposta farmacodinâmico.

D

Quando há reserva, antagonista irreversível inicialmente desloca à direita sem perder Emax; após esgotar reserva, Emax cai; EC50 aparente aumenta; agonista parcial revela menor eficácia observável.

E

Em sistemas com acoplamento eficiente, antagonista competitivo irreversível provoca supersensibilidade paradoxal; Emax aumenta; EC50 diminui; agonista parcial adquire eficácia maior; não há interseção com reservas receptoriais.

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Q3758646

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GPA |

Q3758646 Farmácia

Em coronariopatia com antiarrítmico classe III e polifarmácia, é mandatório ponderar risco de QT, interações (CYP), eletrólitos e evidência de eficácia. Qual decisão é a mais prudente?

A

Selecionar paroxetina por padrão, desprezar efeitos adversos, ampliar benzodiazepínicos e retirar beta-bloqueadores.

B

Escolher citalopram dose máxima, ignorar QT e manter o antiarrítmico, sem monitorização eletrocardiográfica.

C

Trocar universalmente para fluvoxamina, não considerar interações e escalar dose rapidamente sem ECG.

D

Optar por escitalopram alto, dispensar eletrólitos e revisão interdisciplinar, mantendo antiarrítmico inalterado.

E

Preferir sertralina, revisar interações CYP, evitar citalopram em altas doses, monitorar ECG/eletrólitos e reavaliar com cardiologia.

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Q3758641

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GPA |

Q3758641 Farmácia

Em hipertensão resistente com DRC e albuminúria, as diretrizes recomendam IECA/ARA-II na dose máxima tolerada, iSGLT2 quando elegível, diurético de alça ou tiazídico potente conforme TFG/volume, antagonista de mineralocorticoide com monitorização de K⁺/TFG, além de avaliar adesão, dieta de sódio e apneia do sono. Qual plano sintetiza corretamente esse manejo integrado?

A

Iniciar betabloqueador isolado, suspender IECA/ARA-II, evitar iSGLT2, manter tiazida baixa, ignorar adesão e apneia estruturadamente.

B

Otimizar IECA/ARA-II, adicionar iSGLT2, escolher diurético apropriado, considerar espironolactona com vigilância, checar adesão e rastrear apneia do sono.

C

Preferir alfa-bloqueador universal, trocar diurético por vasodilatador, contraindicar iSGLT2, omitir avaliação de albuminúria e TFG seriadas.

D

Manter apenas IECA em dose mínima, evitar titulação, furosemida eventual, recusar mineralocorticoide, sem reforços comportamentais.

E

Focar apenas dieta, retirar anti-hipertensivos, adiar avaliação do sono, recusar iSGLT2, priorizar ansiolíticos para “hipertensão de jaleco”.

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Q3758639

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GPA |

Q3758639 Farmácia

Para atingir rapidamente Css em fármacos com Vd alto, emprega-se dose de ataque = Vd × Css desejada, considerando biodisponibilidade e sal. Qual alternativa expressa corretamente?

A

Dose de ataque calcula-se por Vd vezes concentração alvo, ajustando biodisponibilidade e fração sal.

B

Dose de ataque independe do Vd; calcula-se pela depuração; ignora biodisponibilidade e sais.

C

Dose de ataque aumenta com depuração; Vd irrelevante; evitar ajustes; monitorização terapêutica desnecessária.

D

Dose de ataque deriva do tempo meia-vida; não usar Vd; considerar apenas massa molecular.

E

Dose de ataque baseada na AUC acumulada; Vd e biodisponibilidade não alteram o cálculo.

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Q3758200

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GSP |

Q3758200 Farmácia

Para fármacos com metabolismo saturável (Vmax, Km), pequenas mudanças de dose podem gerar grandes variações de Css; a hipoalbuminemia eleva a fração livre e risco tóxico, recomendando monitorização de níveis livres e ajustes incrementais. Qual opção está correta?

A

Em modelo não linear, a depuração aumenta conforme dose; hipoalbuminemia estabiliza níveis; preferir grandes ajustes; monitorar exclusivamente concentração total; a capacidade metabólica cresce com exposição prolongada substancialmente progressivamente.

B

Em cinética de primeira ordem, incremento posológico resulta sempre proporcional; hipoalbuminemia reduz risco; monitorização total substitui livre; equação de Michaelis– Menten inaplicável; ajustes amplos agilizam alcance terapêutico com segurança.

C

No regime saturável, reduções posológicas pequenas derrubam Css drasticamente; hipoalbuminemia diminui fração ativa; convém monitorar somente concentrações totais; recomenda-se dobrar dose quando resposta clínica parecer insuficiente clinicamente sempre.

D

Com metabolismo saturável, Css cresce linearmente até Vmax; em hipoalbuminemia, a fração livre declina; recomenda-se retirar amostra tardia isolada; a equação de Michaelis– Menten superestima risco de toxicidade apenas.

E

Na cinética de saturação, aumento posológico modesto pode elevar desproporcionalmente Css; em hipoalbuminemia, fração livre aumenta e toxicidade emerge; ajustar pequenos incrementos e monitorar nível livre, aplicando Michaelis–Menten.

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Q3758195

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GSP |

Q3758195 Farmácia

Patógenos ESKAPE exibem β-lactamases expandidas, bombas de efluxo, alterações de alvo e biofilme. Contenção requer prevenção, controle ambiental e uso racional. Qual alternativa correta?

A

ESKAPE dependem somente de impermeabilidade; biofilme não contribui; desinfecção química inócua; antibiótico universal.

B

ESKAPE raramente formam biofilme; resistência depende apenas de mutações; efluxo irrelevante; controle dispensável.

C

ESKAPE sensíveis amplamente; carbapenens resolvem; β-lactamase incomum; higiene mínima suficiente; isolamento raro.

D

ESKAPE combinam β-lactamases, efluxo, alteração de alvo, biofilme; exigir prevenção e uso racional.

E

ESKAPE são vírus predominantes; β-lactâmicos inativos sempre; efluxo bacteriano não ocorre; prevenção desnecessária.

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Q3758191

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GSP |

Q3758191 Farmácia

Boas práticas de stewardship priorizam cultura antes da primeira dose, ajuste por AUC/MIC quando aplicável, descalonamento e IV→VO, com reavaliação 48–72 h. Qual alternativa está correta?

A

Coletar culturas precocemente; estimar AUC/MIC quando indicado; realizar time-out; descalonar; converter IV→VO.

B

Iniciar antibiótico amplo; coletar culturas tardiamente; manter tempo fixo; evitar conversão; rejeitar descalonamento.

C

Estimar apenas Cmin; dispensar culturas; manter dupla cobertura; contraindicar suspensão; ignorar DOT institucional.

D

Revisar após alta; IV prolongado sempre; evitar VO; cultura opcional; descalonamento prejudica desfechos pacientes.

E

Estabelecer durações longas; ignorar MIC; ampliar espectro; excluir laboratório; abolir indicadores e auditorias.

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Q3758189

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GSP |

Q3758189 Farmácia

Para β-lactâmicos, a fração do tempo acima da MIC define sucesso; para aminoglicosídeos, o pico/MIC; para fluoroquinolonas, AUC/MIC. Simulações de Monte Carlo suportam probabilidade de atingir alvos populacionais diante de variabilidade. Qual proposição descreve corretamente a aplicação clínica dessa estrutura?

A

Utilizar menores doses toleradas, evitar ajustes renais, não medir níveis, assumir alvos atingidos em todas situações.

B

Escolher dose fixa universal, ignorar PTA, excluir MIC locais, aplicar alvos únicos entre classes com equivalência.

C

Adequar tratamento por Cmin isolado, desprezar fT>MIC, desconsiderar variabilidade, evitar simulações por complexidade.

D

Basear decisão somente no DOT histórico, manter terapia empírica, não atualizar MIC, rejeitar ajustes farmacocinéticos.

E

Selecionar dose por PTA ≥90%, alinhar fT>MIC, Cmax/MIC e AUC/MIC por classe, incorporando distribuição local de MIC.

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Q3758185

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GSP |

Q3758185 Farmácia

Quando a ocupação do alvo não acompanha diretamente a concentração livre por cinética lenta de dissociação, a eficácia relaciona-se ao tempo de residência e à farmacologia persistente. Em cenários de alvos reciclantes e turnover rápido, a tradução PK/PD exige métricas além de Cmax/AUC. Qual proposição reflete o desenho e a inferência mais apropriados para tal condição?

A

Prolongar infusão indiscriminadamente, escalonar por potência, prescindir modelos indiretos, focar apenas eficácia média.

B

Maximizar Cmax em dose única, ignorar koff, desprezar histerese, correlacionar AUC isolada com desfecho clínico.

C

Avaliar apenas EC50 ex vivo, supor equilíbrio rápido, excluir turnover, ajustar dose por peso, dispensar amostragem tardia.

D

Empregar biomarcadores de efeito transduzido, modelar koff, integrar turnover, avaliar histerese, usar estudos prolongados.

E

Basear decisão em meia-vida plasmática, igualar Ctrough, desprezar persistência, encurtar coleta, evitar PD serializada.

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Q3758184

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GSP |

Q3758184 Farmácia

Modelos PBPK que integram inibição competitiva de OATP1B1/1B3 e BCRP podem superestimar AUC sistêmica quando a fração de eliminação biliar não é corretamente parametrizada, sobretudo em compostos com extração intermediária, alta ligação plasmática e metabolismo misto. Considerando desenhos de estudo e calibração de parâmetros, qual proposição sintetiza a estratégia mais robusta para inferir o impacto clínico da inibição?

A

Combinar estudo cruzado em microdose com rosuvastatina, estimar fm,bile a partir de espécies não clínicas e calibrar CLint por “scaling” direto, assumindo transposição humana linear sem biomarcadores endógenos.

B

Ajustar somente Ka oral, ignorar depuração hepática, manter PSV fixo, assumir fm,bile desprezível universal.

C

Priorizar ensaio in vitro isolado, extrapolar diretamente, desprezar captação ativa, aplicar fatores empíricos.

D

Empregar fenótipo endógeno coproporfirina, integrar IV e oral, estimar Kpuu, validar previsões externas amplamente.

E

Presumir extração alta sempre, reduzir ligações, ignorar BCRP intestinal, aceitar previsões sem verificação clínica.

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Q3757349

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Bioquímico Plantonista |

Q3757349 Farmácia

O metabolismo hepático de xenobióticos compreende fases I e II, em que oxidases do citocromo P450, transferases e conjugases modulam destino, toxicidade e eliminação. Klaassen (2019) sublinha que a biotransformação não implica detoxificação linear: intermediários eletrofílicos podem ser mais reativos do que os compostos originais. Nesse sentido, qual proposição traduz de modo mais acurado essa problemática?

A

A saturação enzimática em doses elevadas pode converter cinética de primeira ordem em zero ordem, com incremento agudo da toxicidade.

B

Reações de fase II, como glicuronidação e sulfatação, ampliam solubilidade, mas podem gerar conjugados instáveis de alta reatividade.

C

Reações de fase I, como oxidações do P450, podem originar metabólitos eletrofílicos capazes de interagir covalentemente com DNA e proteínas.

D

Variabilidade genética em NAT2 e CYP2D6 condiciona diferenças individuais relevantes na toxicocinética de fármacos comuns.

E

A ativação metabólica de pró-carcinógenos pode ocorrer em exposições agudas e crônicas, dependendo da isoforma enzimática envolvida.

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Q3757237

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Bioquímico |

Q3757237 Farmácia

A farmacologia molecular, segundo Rang & Dale (2021), dedica-se à análise das interações entre ligantes e receptores, abordando mecanismos de ativação, bloqueio e dessensibilização. Esses fundamentos explicam desde a ação terapêutica até fenômenos de resistência farmacológica. A compreensão diferenciada de agonistas, antagonistas competitivos e não competitivos, bem como a regulação negativa induzida por exposição contínua, constitui eixo central da farmacodinâmica moderna. Considerando esse referencial, qual proposição descreve corretamente o conceito clássico de um agonista pleno?

A

O agonista pleno induz ocupação do receptor e promove ativação máxima, desencadeando resposta celular que mimetiza integralmente o efeito do ligante endógeno fisiológico.

B

O agonista parcial ativa receptores, mas gera resposta inferior à máxima, mesmo em condições de saturação total da população receptorial em um sistema celular específico.

C

O antagonista competitivo se liga ao mesmo sítio do agonista, bloqueando sua ação sem alterar atividade basal do receptor inativo.

D

O antagonista não competitivo reduz a eficácia máxima do agonista, ligando-se a sítios diferentes e limitando a resposta celular global.

E

A dessensibilização receptor-mediada decorre de exposição contínua a agonistas, promovendo redução progressiva da resposta celular em contextos terapêuticos e fisiológicos.

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Q3756453

Ano: 2025 Banca: Quadrix Órgão: Fundação do ABC Prova: Quadrix - 2025 - Fundação do ABC - Farmacêutico - Edital nº 1 |

Q3756453 Farmácia

Uma paciente em tratamento com fluoxetina iniciou o uso de um novo medicamento para o controle de um transtorno psicótico. Após 24 horas, a paciente desenvolveu sintomas como rigidez da língua, pseudoparkinsonismo e acatisia, além de alterações eletrocardiográficas.

Com base nesse caso clínico hipotético e nos conceitos de interações medicamentosas, assinale a opção que apresenta o novo medicamento que causou interação com a fluoxetina.

A

haloperidol

B

losartano

C

clonazepam

D

levofloxacino

E

doxiciclina

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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