Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 226

Q2086517

Ano: 2023 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Balneário Camboriú - SC Prova: FEPESE - 2023 - Prefeitura de Balneário Camboriú - SC - Farmacêutico |

Q2086517 Farmácia

O uso de múltiplos fármacos pode representar um grande risco à saúde do idoso, devido ao maior risco de ocorrência de reações adversas, as quais podem agravar a morbimortalidade desta população. Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

Bloqueadores Alfa-1 para tratamento da hipertensão, como a prazosina, podem ser utilizados em idosos pelo baixo risco de hipotensão ortostática.

B

A maioria dos relaxantes musculares é mal tolerada por idosos devido aos efeitos anticolinérgicos, como sedação e consequente risco de fratura.

C

Anti-histamínicos de primeira geração, como Dexclorfeniramina e Dimenidrinato, são de escolha para idosos pelo baixo risco de sedação e efeitos anticolinérgicos.

D

Alprazolam e Bromazepam podem aumentar o risco de comprometimento cognitivo, delirium e quedas, por isso só devem ser utilizados por idosos para tratar insônia, agitação ou delirium.

E

Em idosos com constipação crônica, os antidepressivos tricíclicos são de escolha por terem menor risco de agravar a constipação devido à fraca ação anticolinérgica.

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Q2086513

Ano: 2023 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Balneário Camboriú - SC Prova: FEPESE - 2023 - Prefeitura de Balneário Camboriú - SC - Farmacêutico |

Q2086513 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a Farmacocinética aplicada à farmacoterapia.

A

Como a gabapentina não é metabolizada pelas enzimas microssômicas (CYP), a possibilidade de interações farmacocinéticas é baixa.

B

O cetoconazol é um fármaco muito lipossolúvel. Assim, esse fármaco apresenta melhor absorção quando administrado em jejum.

C

A varfarina é um fármaco que apresenta baixa ligação às proteínas plasmáticas e, dessa forma, apresenta um elevado valor para o parâmetro volume de distribuição.

D

A rivastigmina apresenta cinética linear em dosagens de 4,5 e 6 mg. Isso significa que a administração não deve ser feita com o incremento gradativo da dose.

E

Fármacos como o omeprazol, por serem estáveis em pH ácido, são, geralmente, administrados em formas farmacêuticas com revestimento gastrorresistente.

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Q2086511

Ano: 2023 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Balneário Camboriú - SC Prova: FEPESE - 2023 - Prefeitura de Balneário Camboriú - SC - Farmacêutico |

Q2086511 Farmácia

Sobre o uso de medicamentos anti-inflamatórios na gravidez, é correto afirmar:

A

O uso de AINE é contraindicado somente no primeiro trimestre da gravidez e, se necessário, prednisolona é o agente preferencial, sendo que a circulação fetal e líquido amniótico devem ser monitorados.

B

O uso de AINE é seguro somente no terceiro trimestre da gravidez, com exceção do uso de prednisolona; contudo, se seu uso se fizer necessário, a circulação fetal e o líquido amniótico devem ser monitorados.

C

Evitar o uso de ácido acetilsalicílico no terceiro trimestre devido ao risco de hemorragia, atraso do início e aumento da duração do trabalho de parto. Ainda pode causar fechamento do duto arterioso fetal no útero e kernicterus em neonatos ictéricos.

D

O uso de ibuprofeno não é contraindicado no terceiro trimestre, pois não há relação do seu uso com o fechamento do duto arterial fetal no útero e hipertensão pulmonar persistente no recém-nascido.

E

O uso de anti-inflamatórios não esteroidais (AINE) é seguro somente no terceiro trimestre da gravidez, com exceção do uso de paracetamol; contudo, se seu uso se fizer necessário, a circulação fetal e o líquido amniótico devem ser monitorados.

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Q2086506

Ano: 2023 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Balneário Camboriú - SC Prova: FEPESE - 2023 - Prefeitura de Balneário Camboriú - SC - Farmacêutico |

Q2086506 Farmácia

Analise as afirmativas abaixo considerando as formas farmacêuticas e suas características. 1. Comprimido de liberação prolongada é o comprimido cujos excipientes são destinados especificamente a modificar a liberação do princípio ativo nos fluidos digestivos. 2. Comprimido efervescente contém, em adição aos ingredientes ativos, substâncias ácidas e carbonatos ou bicarbonatos, os quais liberam dióxido de carbono quando o comprimido é disperso em água. É destinado a ser dissolvido ou disperso em água antes da administração. 3. Creme é uma forma farmacêutica semissólida, para aplicação na pele ou em membranas mucosas, que consiste da solução ou dispersão de um ou mais princípios ativos em baixas proporções em uma base adequada usualmente não aquosa. 4. Granulado revestido de liberação prolongada é o granulado que possui uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente poliméricas, destinadas a modificar a velocidade ou extensão da liberação dos princípios ativos. 5. Suspensão é a forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis. Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

A

São corretas apenas as afirmativas 1 e 5.

B

São corretas apenas as afirmativas 2 e 4.

C

São corretas apenas as afirmativas 2, 3 e 4.

D

São corretas apenas as afirmativas 1, 2, 3 e 4.

E

São corretas apenas as afirmativas 1, 2, 4 e 5.

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Q2086503

Ano: 2023 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Balneário Camboriú - SC Prova: FEPESE - 2023 - Prefeitura de Balneário Camboriú - SC - Farmacêutico |

Q2086503 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as diferentes vias de administração de fármacos.

A

Na injeção de fármacos por via subcutânea ou intramuscular, a velocidade de absorção independe do local da injeção.

B

Poucos fatores podem alterar a absorção de um fármaco administrado por via oral, como o conteúdo intestinal, o tamanho da partícula e a formulação.

C

Os fármacos administrados por inalação geralmente são absorvidos completamente, podendo ocorrer efeitos adversos sistêmicos, como é o caso dos corticosteroides inalatórios utilizados no tratamento da Asma.

D

A administração sublingual de fármacos é útil quando se deseja um efeito rápido, especialmente quando o fármaco é instável no pH gástrico ou lentamente metabolizado pelo fígado.

E

São consideradas vias de administração parenterais: Intramuscular, Intradérmica, Subcutânea, Intravenosa, Intra-arterial, Intratecal, Epidural, Intraperitonial.

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Q2081474

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: Prefeitura de Alto Paraíso de Goiás - GO Prova: Quadrix - 2023 - Prefeitura de Alto Paraíso de Goiás - GO - Farmacêutico |

Q2081474 Farmácia

Estrogênios e progestogênios são hormônios endógenos dotados de numerosas ações fisiológicas. Há vários estrogênios disponíveis para administração oral, parenteral e transdérmica. Com relação ao uso de estrogênios, assinale a alternativa correta.

A

Os estrogênios possuem natureza majoritariamente hidrofílica. Sendo assim, a absorção geralmente é boa com a preparação apropriada.

B

A administração de estradiol por meio de emplastros transdérmicos proporciona a liberação mais rápida e contínua do hormônio, distribuição sistêmica e níveis sanguíneos mais constantes que a administração oral.

C

O etinilestradiol é depurado muito mais lentamente que o estradiol, devido à redução do metabolismo hepático, e sua meia vida varia de 6 a 12 h.

D

Os moduladores seletivos dos receptores de estrogênio são compostos dotados de ações seletivas em relação aos tecidos. O objetivo farmacológico desses fármacos é produzir ações estrogênicas benéficas em certos tecidos, como, por exemplo, os ossos, o cérebro e o fígado.

E

Os antiestrogênios distinguem-se dos moduladores seletivos dos receptores de estrogênio por serem agonistas puros em todos os tecidos. No tratamento da infertilidade em mulheres anovulatórias, o clomifeno é aprovado para tratamento do câncer de mama em mulheres com progressão da doença após o tamoxifeno e o fluvestrante.

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Q2081473

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: Prefeitura de Alto Paraíso de Goiás - GO Prova: Quadrix - 2023 - Prefeitura de Alto Paraíso de Goiás - GO - Farmacêutico |

Q2081473 Farmácia

A glândula tireoide foi descrita por Galen e denominada glandulae thyroideae por Wharton em 1656. Durante dois séculos, vários médicos deram sua opinião a respeito da função dessa glândula. Atualmente, sabe-se que ela produz hormônios derivados de aminoácidos da tironina que contenham iodo. Numerosos compostos estão aptos a interferir, direta ou indiretamente, na síntese, na liberação ou na atuação dos hormônios tireoidianos. Vários desses compostos têm valor clínico para o controle temporário ou prolongado dos estados de hipertireoidismo. Os principais inibidores podem ser classificados em quatro categorias: fármacos antitireoidianos; inibidores iônicos; concentrações elevadas do próprio iodo; e iodo radioativo. No que se refere a essas categorias, assinale a alternativa correta.

A

Os inibidores iônicos de utilidade clínica podem ser representados pelos tioureilenos, que pertencem à família das tionamidas. A propiltiouracila pode ser considerada como o protótipo.

B

Embora o iodo tenha vários isótopos radioativos, o de maior uso tem sido o I¹³¹ , que tem meia vida de cinco dias e, portanto, mais de 99% de sua radiação é consumida em 56 dias.

C

Entre os fármacos que representam o grupo dos antitireoidianos, há as substâncias que interferem na concentração de iodeto pela glândula tireoide. Os agentes efetivos consistem em ânions que se assemelham ao iodeto, ou seja, ânions hidratados monovalentes, com dimensão semelhante à do iodeto.

D

O iodeto é o medicamento mais antigo para distúrbios da glândula tireoide. Antes da utilização dos fármacos antitireoidianos, era a única substância disponível para o controle de sinais e sintomas de hipertiroidismo.

E

O iodo radioativo é eficaz, mas possui amplas desvantagens quando comparado aos demais tratamentos do hipertiroidismo. Não é um tratamento tão útil quanto os demais nem é considerado como um método de escolha para a situação.

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Q2081472

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: Prefeitura de Alto Paraíso de Goiás - GO Prova: Quadrix - 2023 - Prefeitura de Alto Paraíso de Goiás - GO - Farmacêutico |

Q2081472 Farmácia

O esforço constante para reduzir cada vez mais os riscos relacionados à transfusão de sangue, principalmente no que se refere à transmissão de doenças, tem impulsionado a organização de serviços e procedimentos voltados para a seleção de doadores em condições adequadas de saúde. É nesse contexto que se apresentam os procedimentos da triagem clínica, cujo objetivo é proteger tanto os doadores quanto os pacientes que receberão a transfusão. Quanto às etapas da triagem de doadores de sangue, julgue os itens a seguir. I Uma das etapas da triagem dos doadores de sangue consiste na triagem clínica do candidato. Nessa fase, é realizada a pré-triagem, que consiste na verificação do peso e na aferição da pressão arterial, da temperatura e do pulso do candidato. Em seguida, realiza-se a triagem hematológica, com medidas do hematócrito ou da hemoglobina, e, por fim, realiza-se a entrevista do candidato, com avaliação da história e do estado atual de saúde do candidato. II Caso o paciente esteja apto para a doação de sangue, ele deverá estar em jejum há, pelo menos, quatro horas. Após o término da doação, deverá ser oferecido um lanche para o doador. III Após a doação do candidato, a bolsa de sangue será preparada de modo que haja a divisão dos hemocomponentes. Estes serão submetidos a testes imuno-hematológicos, por meio das amostras sanguíneas também coletadas do candidato. Se houver qualquer alteração na bolsa ou na amostra, serão realizados novos testes e o melhor de três testes será mantido para a decisão de apto ou inapto. IV A pesquisa de anticorpos irregulares é um dos exames realizados na amostra da bolsa. Esse exame procura, no plasma ou no soro, anticorpos que não estão relacionados ao grupo ABO e, portanto, não são encontrados regularmente. A quantidade de itens certos é igual a

A

0.

B

1.

C

2.

D

3.

E

4.

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Q2081470

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: Prefeitura de Alto Paraíso de Goiás - GO Prova: Quadrix - 2023 - Prefeitura de Alto Paraíso de Goiás - GO - Farmacêutico |

Q2081470 Farmácia

Uma paciente de 54 anos de idade, internada em uma unidade de terapia intensiva, apresenta o seguinte resultado de gasometria arterial: pH = 7,42; pO2 = 99; pCO2 = 21,39; HCO3 = 18,12; e BE = 8.
Com base nessa situação hipotética, é correto afirmar que o desequilíbrio ácido-básico encontrado e a conduta esperada para a correção são, respectivamente,

A

alcalose respiratória com compensação metabólica e um agente acidificante, como, por exemplo, o cloridrato de arginina.

B

acidose respiratória sem alterações metabólicas e ventilação adequada, não sendo necessário o uso de fármacos para auxiliar a compensação.

C

acidose metabólica com compensação respiratória e tratamento com bicarbonato.

D

acidose respiratória e acidose metabólica leve e tratamento com bicarbonato.

E

acidose respiratória com compensação por alcalose metabólica e aguardar a normalização dos sistemas por compensação.

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Q2081465

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: Prefeitura de Alto Paraíso de Goiás - GO Prova: Quadrix - 2023 - Prefeitura de Alto Paraíso de Goiás - GO - Farmacêutico |

Q2081465 Farmácia

O crescente interesse em pesquisas relacionadas à nanociência e à nanotecnologia torna essa área um novo patamar do conhecimento, com imensos impactos científicos e econômicos. Os materiais utilizados na obtenção de formulações nanotecnológicas são selecionados de acordo com suas características de biodegradabilidade, biocompatibilidade e capacidade de funcionalização de superfície, conjugação, complexação e encapsulamento. Em uma situação ideal, as nanopartículas, atuando como nanocarreadores, são capazes de transportar o fármaco para um local de destino específico, para que exerça sua atividade terapêutica com o máximo de segurança. Os principais nanocarreadores engenheirados aplicados à terapêutica são

A

lipossomas, nanopartículas lipídicas, micelas e nanopartículas poliméricas.

B

nanocristais, polimerização in situ, nanoprecipitação e salting out.

C

micelas, salting out, nanopartículas poliméricas e nanoprecipitação.

D

nanocristais, lipossomas, nanopartículas lipídicas e polimerização in situ.

E

lipossomas, salting out, nanocristais e micelas.

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Q2081463

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: Prefeitura de Alto Paraíso de Goiás - GO Prova: Quadrix - 2023 - Prefeitura de Alto Paraíso de Goiás - GO - Farmacêutico |

Q2081463 Farmácia

Em 1842, Crawford Long, um médico do interior rural da Geórgia, empregou, pela primeira vez, a anestesia por éter, mas foi somente em 1846, após a primeira demonstração pública feita por Willian Morton, um dentista e estudante de medicina de Boston, que a anestesia geral obteve reconhecimento mundial, engendrando uma revolução no tratamento médico. Embora não seja mais usado na prática moderna, o éter foi o primeiro anestésico ideal. Sua síntese química em estado puro é fácil e relativamente atóxica para os órgãos vitais. Atualmente, são diversos os medicamentos que podem ser utilizados como combinações anestésicas. No que se refere aos mecanismos celulares, julgue os itens que se seguem. I Os anestésicos inalatórios podem hiperpolarizar os neurônios, o que pode ser um efeito importante sobre os neurônios que servem de marcapasso e sobre os circuitos geradores de padrão. II Em concentrações anestésicas, os inalatórios e os intravenosos têm efeitos mínimos sobre as transmissões sinápticas, mas muito maiores sobre a geração e a propagação do potencial de ação. III Os anestésicos intravenosos produzem uma faixa mais estreita de efeitos fisiológicos. Suas principais ações acontecem na sinapse, onde ocorrem efeitos profundos e relativamente específicos sobre a resposta pós-sináptica ao neurotransmissor liberado. IV A maior parte dos intravenosos age predominantemente pela intensificação da neurotransmissão inibitória, ao passo que a cetamina impede, de forma preponderante, a neurotransmissão excitatória nas sinapses glutamatérgicas. A quantidade de itens certos é igual a

A

0.

B

1.

C

2.

D

3.

E

4.

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Q2081462

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: Prefeitura de Alto Paraíso de Goiás - GO Prova: Quadrix - 2023 - Prefeitura de Alto Paraíso de Goiás - GO - Farmacêutico |

Q2081462 Farmácia

O princípio fundamental da farmacocinética clínica é o de que existe uma relação entre os efeitos farmacológicos e a concentração disponível dos fármacos no sangue ou no plasma, por exemplo. Essa relação foi documentada para muitos fármacos e traz vantagens para o tratamento dos pacientes. Nesse contexto, a depuração é o conceito mais importante a ser considerado durante o planejamento de um esquema racional de administração prolongada de um fármaco. Em geral, o médico, quando prescreve um fármaco, deseja manter suas concentrações em equilíbrio dentro da janela terapêutica associada à eficácia e ao mínimo de efeitos tóxicos. Supondo que a biodisponibilidade de um fármaco seja total, julgue os itens seguintes. I A concentração do fármaco no estado de equilíbrio no organismo será atingida quando a taxa de eliminação for menor que a taxa de administração do fármaco. II Se a concentração desejada do fármaco em equilíbrio no plasma ou no sangue for conhecida, a taxa de depuração da substância determinará a frequência com que o fármaco deverá ser administrado. III Entendendo-se que a biodisponibilidade total está diretamente relacionada à depuração, é correto afirmar que o valor da depuração para determinado fármaco, em geral, é constante ao longo da faixa de concentrações encontradas na prática clínica. Assinale a alternativa correta.

A

Apenas o item I está certo.

B

Apenas o item II está certo.

C

Apenas o item III está certo.

D

Apenas os itens I e II estão certos.

E

Apenas os itens II e III estão certos.

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Q2081461

Ano: 2023 Banca: Quadrix Órgão: Prefeitura de Alto Paraíso de Goiás - GO Prova: Quadrix - 2023 - Prefeitura de Alto Paraíso de Goiás - GO - Farmacêutico |

Q2081461 Farmácia

Quando um fármaco entra no corpo, o organismo começa imediatamente a processá-lo, por meio da absorção, da distribuição, do metabolismo e da eliminação. Trata-se do processo conhecido como farmacocinética. Na etapa de distribuição, alguns fármacos circulam, na corrente sanguínea, ligados a proteínas plasmáticas. Os principais carreadores dos fármacos ácidos e dos fármacos básicos são, respectivamente, o(a)

A

albumina e a glicoproteína ácida α₁.

B

fibrinogênio e a albumina.

C

glicoproteína ácida α₁ e a β-globulina.

D

fibrinogênio e a β-globulina.

E

glicoproteína ácida α₁ e a albumina.

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Q2080604

Ano: 2023 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Lavras - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2023 - Prefeitura de Lavras - MG - Farmacêutico de Saúde da Família |

Q2080604 Farmácia

Analise as afirmativas a seguir sobre os problemas relacionados ao uso de medicamentos de acordo com o referencial do Pharmacotherapy Workup (PW).

I. A avaliação da farmacoterapia se inicia pela adesão do paciente, sendo que o PRM 1 sinaliza que o paciente não adere ao tratamento.

II. Quando o farmacêutico identifica um PRM 2, há a necessidade de inclusão de um medicamento na farmacoterapia.

III. Interações medicamentosas podem ocasionar PRM 4, de dose baixa, ou PRM 5, de reação adversa a medicamentos.

Estão corretas as afirmativas

A

I e II, apenas.

B

I e III, apenas.

C

II e III, apenas.

D

I, II e III.

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Q2080603

Ano: 2023 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Lavras - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2023 - Prefeitura de Lavras - MG - Farmacêutico de Saúde da Família |

Q2080603 Farmácia

Com relação ao tratamento do diabetes mellitus e seu perfil de segurança, assinale a alternativa incorreta.

A

Insulinas são classificadas como medicamentos potencialmente perigosos em todas as apresentações, tipos de dispositivos de administração, formulações e concentrações.

B

Sulfonilureias, como a glibenclamida e gliclazida, são classificadas como medicamentos potencialmente perigosos e medicamentos potencialmente inadequados para idosos.

C

O uso de biguanidas, como a metformina, em pessoas com insuficiência renal ou insuficiência cardíaca congestiva aumenta o risco de desenvolvimento de acidose lática.

D

O uso de abreviaturas para expressar unidades ou unidades internacionais, como “U” ou “UI”, é recomendado para reduzir o risco de interpretação imprópria da dose de insulinas.

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Q2080602

Ano: 2023 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Lavras - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2023 - Prefeitura de Lavras - MG - Farmacêutico de Saúde da Família |

Q2080602 Farmácia

Analise as afirmativas a seguir sobre a fisiopatologia, farmacologia e farmacoterapia da insuficiência cardíaca (IC) e assinale com V as verdadeiras e com F as falsas.

( ) As principais causas de IC consistem em doença arterial coronariana e hipertensão arterial sistêmica.

( ) A sobrecarga hídrica em pessoas com IC pode resultar em congestão pulmonar, edema periférico e ganho de peso.

( ) O uso de betabloqueadores, como o propranolol, é recomendado para pessoas com IC estável.

( ) O uso simultâneo de espironolactona e inibidores da enzima conversora de angiotensina não é recomendado em pessoas com IC.

Assinale a sequência correta.

A

V V F F

B

F V F V

C

V F V F

D

F F V V

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Q2080601

Ano: 2023 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Lavras - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2023 - Prefeitura de Lavras - MG - Farmacêutico de Saúde da Família |

Q2080601 Farmácia

Analise as afirmativas a seguir sobre o estudo de coorte.

I. Sua abordagem é vantajosa quando a exposição intencional de uma pessoa a um medicamento de forma experimental é antiética.

II. Inicia-se com a identificação de uma amostra de indivíduos com o desfecho de interesse e outra amostra de indivíduos sem desfecho de interesse.

III. A designação do indivíduo para o grupo tratamento não é aleatória e não está sob o controle do pesquisador.

Estão corretas as afirmativas

A

I e II, apenas.

B

I e III, apenas.

C

II e III, apenas.

D

I, II e III.

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Q2080595

Ano: 2023 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Lavras - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2023 - Prefeitura de Lavras - MG - Farmacêutico de Saúde Mental |

Q2080595 Farmácia

Analise as afirmativas a seguir sobre as características dos medicamentos antiepilépticos e assinale com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) Quando usada durante a gestação, a fenitoína está associada à ocorrência de malformações fetais. ( ) O ácido valproico tem baixo nível de ligação às proteínas plasmáticas, sendo eliminado no leite materno mais extensamente. ( ) O uso de carbamazepina, que é um indutor enzimático, pode resultar em falha de tratamento em usuárias de contraceptivos orais. ( ) Crianças com idade entre dois e três anos apresentam metabolismo hepático reduzido, demandando doses menores que adultos.
Assinale a sequência correta.

A

V V F F

B

F V F V

C

V F V F

D

F F V V

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

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Q2080594

Ano: 2023 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Lavras - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2023 - Prefeitura de Lavras - MG - Farmacêutico de Saúde Mental |

Q2080594 Farmácia

Analise as afirmativas a seguir sobre as características dos antipsicóticos.
I. O decanoato de haloperidol, solução injetável, é um antipsicótico de primeira geração, que pode ser utilizado em depósito intramuscular. II. O uso de clorpromazina ocasiona frequentemente efeitos adversos extrapiramidais, como a distonia e pseudoparkinsonismo. III. A olanzapina é um antipsicótico de segunda geração ou atípico, que ocasiona frequentemente o ganho de peso.
Estão corretas as afirmativas

A

I e II, apenas.

B

I e III, apenas.

C

II e III, apenas.

D

I, II e III.

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Q2080593

Ano: 2023 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Lavras - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2023 - Prefeitura de Lavras - MG - Farmacêutico de Saúde Mental |

Q2080593 Farmácia

Com relação às características dos medicamentos antidepressivos, assinale a alternativa incorreta.

A

A bupropiona bloqueia a recaptação de dopamina e pode ser utilizada junto à terapia de reposição de nicotina para a cessação do tabagismo.

B

A venlafaxina é uma inibidora da recaptação de serotonina e norepinefrina e pode provocar o aumento da pressão arterial.

C

A paroxetina é uma inibidora seletiva da recaptação da serotonina e pode ser utilizada com segurança durante a gestação.

D

A mirtazapina intensifica a atividade noradrenérgica e serotoninérgica central e pode provocar ganho de peso em adultos

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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