Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacologia em farmácia
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(__)Seu mecanismo principal envolve a redução da produção hepática de glicose (neoglicogênese) e o aumento da sensibilidade dos tecidos periféricos à insulina.
(__)Não causa hipoglicemia quando usada em monoterapia, pois não estimula diretamente a secreção de insulina pelo pâncreas.
(__)A reação adversa mais comum é o desconforto gastrointestinal (náusea, diarreia), que pode ser minimizado com o aumento gradual da dose e tomada junto às refeições.
(__)É utilizada exclusivamente para baixar o colesterol, não tendo efeito sobre os níveis de glicose no sangue.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
I.Eles atuam potencializando a ação do neurotransmissor inibitório GABA no sistema nervoso central, causando sedação, relaxamento muscular e efeito ansiolítico.
II.O uso prolongado pode levar ao desenvolvimento de tolerância (necessidade de doses maiores) e dependência física e psíquica.
III.A suspensão abrupta do tratamento após uso crônico pode desencadear síndrome de abstinência, com sintomas como ansiedade rebote, insônia e tremores.
Está correto o que se afirma em:
(__)Um fármaco agonista é aquele que se liga a um receptor celular e ativa esse receptor, mimetizando a ação da substância endógena (natural) do corpo.
(__)Um fármaco antagonista é aquele que se liga ao receptor mas não o ativa, bloqueando a ligação da substância endógena ou de agonistas, impedindo o efeito biológico.
(__)A afinidade é a capacidade do fármaco de se ligar ao receptor, enquanto a eficácia (ou atividade intrínseca) é a capacidade de gerar uma resposta após a ligação.
(__)Todos os fármacos agem exclusivamente ligando-se a receptores específicos, não existindo medicamentos que atuem por mecanismos físicos ou químicos simples.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A interrupção abrupta de benzodiazepínicos, especialmente após uso prolongado, geralmente não produz sintomas de abstinência, pois esses fármacos não induzem dependência física.
(__)Benzodiazepínicos aumentam a frequência de abertura do canal de cloro associado ao receptor GABA-A, enquanto barbitúricos aumentam a duração dessa abertura, justificando maior risco de depressão respiratória com barbitúricos.
(__)Os sedativos não sofrem interação com álcool, pois ambos atuam em receptores distintos e não potencializam o efeito depressor do sistema nervoso central.
(__)Sedativos de meia-vida curta tendem a causar menos sonolência residual no dia seguinte, mas podem estar associados a maior risco de insônia rebote quando suspensos abruptamente.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)Todos os corticosteroides possuem meia-vida curta e, por isso, devem ser administrados exclusivamente em múltiplas doses diárias para manter efeito terapêutico adequado.
(__)A supressão do eixo hipotálamo−hipófise−adrenal pode ocorrer após o uso prolongado de corticosteroides, especialmente quando administrados em doses altas ou sem redução gradual.
(__)Corticosteroides aumentam a gliconeogênese hepática e podem induzir hiperglicemia, sendo necessário cautela em pacientes com diabetes mellitus.
(__)O uso crônico de corticosteroides está associado à redução da densidade mineral óssea devido ao aumento da reabsorção óssea e diminuição da formação de osteoblastos.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
I.Todos os antiácidos inibem a secreção de ácido gástrico ao bloquear diretamente os receptores H2 ou a bomba de prótons nas células parietais.
II.Antiácidos podem ser usados para tratar úlceras gástricas ativas de forma prolongada, sem necessidade de associação com outros fármacos como inibidores da bomba de prótons ou antibióticos.
III.Antiácidos que contêm alumínio e magnésio podem causar constipação ou diarreia, respectivamente, e sua ação é rápida, porém de curta duração.
Está correto o que se afirma em:
(__)Anti-histamínicos H1 de primeira geração atravessam a barreira hematoencefálica com maior facilidade, podendo causar sedação devido ao bloqueio de receptores centrais.
(__)Anti-histamínicos H1 de segunda geração apresentam menor lipossolubilidade e menor afinidade por receptores colinérgicos, o que reduz efeitos como boca seca, retenção urinária e sedação.
(__)A loratadina e a cetirizina apresentam elevado potencial sedativo, semelhante ao observado com a clorfeniramina e a hidroxizina.
(__)A difenidramina e a prometazina podem ser utilizadas na prevenção de náuseas e cinetose devido ao bloqueio de receptores H1 e muscarínicos.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A hidralazina reduz a resistência vascular ao inibir diretamente canais de cálcio do tipo L nos vasos, sendo por isso classificada farmacologicamente como um bloqueador dos canais de cálcio.
(__)Os nitratos orgânicos promovem vasodilatação principalmente pela liberação de óxido nítrico (NO), que ativa a guanilato ciclase e aumenta o GMPc, levando à redução do tônus da musculatura lisa vascular.
(__)O minoxidil age como um vasoconstritor arteriolar em baixas doses e por isso é contraindicado em hipertensão resistente.
(__)As dihidropiridinas, como anlodipino, atuam predominantemente na musculatura lisa vascular e são menos potentes na depressão da condução atrioventricular do que verapamil e diltiazem.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
I.Todas as interações medicamentosas clinicamente relevantes são imprevisíveis e ocorrem independentemente das doses administradas, não sendo possível preveni-las com ajustes terapêuticos ou monitoramento.
II.Interações farmacocinéticas ocorrem quando um fármaco altera a absorção, distribuição, metabolismo ou excreção de outro, podendo modificar sua concentração plasmática e efeitos clínicos.
III.Interações farmacodinâmicas sempre envolvem alterações nas concentrações plasmáticas dos fármacos, sendo raramente observadas efeitos aditivos ou antagônicos sem mudanças nos níveis séricos.
Está correto o que se afirma em:
(__)Antipsicóticos típicos apresentam maior afinidade por receptores D2, o que explica sua maior frequência de efeitos extrapiramidais em comparação com antipsicóticos atípicos.
(__)Antipsicóticos atípicos são totalmente isentos de risco de síndrome metabólica, uma vez que atuam preferencialmente em receptores dopaminérgicos e não interferem em receptores serotoninérgicos ou histaminérgicos.
(__)Haloperidol apresenta elevada ação anticolinérgica, sendo frequentemente responsável por sedação intensa e ganho de peso como efeitos adversos predominantes.
(__)Clozapina, embora eficaz em casos refratários, exige monitoramento hematológico periódico devido ao risco de agranulocitose.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A metformina reduz a produção hepática de glicose e aumenta a sensibilidade periférica à insulina, sendo considerada fármaco de primeira linha no tratamento do diabetes tipo 2.
(__)Os agonistas do receptor GLP-1 aumentam a velocidade do esvaziamento gástrico e estimulam o apetite, o que frequentemente resulta em ganho de peso significativo.
(__)Os inibidores de SGLT2 aumentam a glicosúria ao reduzir a reabsorção de glicose nos túbulos renais, podendo causar como efeito adverso infecções geniturinárias.
(__)As sulfonilureias estimulam a liberação de insulina por bloqueio dos canais de potássio ATP-dependentes nas células beta pancreáticas, o que aumenta risco de hipoglicemia.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
I.A administração concomitante de inibidores do CYP3A4 com medicamentos metabolizados por essa isoenzima pode elevar as concentrações plasmáticas do segundo fármaco, aumentando o risco de toxicidade.
II.A utilização simultânea de diuréticos tiazídicos e lítio tende a reduzir os níveis séricos de lítio, levando à perda de eficácia terapêutica e necessidade de aumento da dose.
III.Anti-inflamatórios não esteroides podem reduzir o efeito anti-hipertensivo de inibidores da ECA ao interferirem na síntese de prostaglandinas, o que pode levar à elevação da pressão arterial.
Está correto o que se afirma em:
(__)As cápsulas de gelatina dura são adequadas somente para fármacos líquidos, já que sua estrutura não permite o acondicionamento de pós ou granulados sem comprometer a integridade do conteúdo.
(__)As formas farmacêuticas de liberação prolongada são desenvolvidas para modificar a velocidade de disponibilização do fármaco, permitindo intervalos de administração maiores e contribuindo para maior adesão terapêutica.
(__)Os comprimidos sublinguais possuem ação exclusivamente local, não sendo capazes de promover absorção sistêmica, já que não atravessam diretamente a mucosa oral.
(__)As soluções orais apresentam biodisponibilidade geralmente maior que comprimidos, pois o fármaco já se encontra dissolvido, dispensando a etapa de desintegração e favorecendo o início mais rápido da absorção.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A biodisponibilidade de um medicamento administrado por via oral é sempre igual à de um medicamento administrado por via intravenosa, desde que ambos possuam a mesma dose nominal.
(__)O metabolismo hepático de primeira passagem aumenta a quantidade de fármaco disponível na circulação sistêmica, favorecendo maior eficácia terapêutica.
(__)A meia-vida de eliminação de um fármaco depende exclusivamente da velocidade de absorção, sendo pouco influenciada pela taxa de metabolização ou excreção.
(__)A afinidade de um fármaco por seu receptor determina parcialmente sua potência, uma vez que maior afinidade tende a exigir menor concentração para produzir o mesmo efeito.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)Anti-histamínicos H1 de primeira geração não atravessam a barreira hematoencefálica e, por isso, não causam sonolência.
(__)Inibidores da ECA são utilizados principalmente no tratamento de hipertensão e insuficiência cardíaca, atuando por redução da conversão de angiotensina I em angiotensina II.
(__)Anti-inflamatórios não esteroides exercem ação analgésica e antitérmica exclusivamente por atuar em receptores opioides centrais, sem interferência nas vias das prostaglandinas.
(__)Benzodiazepínicos são classificados como depressores do sistema nervoso central e são usados para ansiedade, insônia e convulsões devido à facilitação da neurotransmissão GABAérgica.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo: