Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacologia em farmácia
Foram encontradas 10.334 questões
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Sinimbu - RS
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Sinimbu - RS - Farmacêutico |
Q2303583
Farmácia
Sobre medicamentos de uso tópico, analisar os itens
abaixo:
I. Os medicamentos para uso tópico são sempre lipossolúveis.
II. Cremes são preparações semissólidas obtidas por meio de bases A/O ou O/A, com um ou mais princípios ativos ou aditivos dissolvidos ou dispersos na base adequada.
III. Géis são sistemas semissólidos que consistem em dispersões de pequenas ou grandes moléculas em um veículo líquido aquoso com um agente gelificante.
IV. Pastas são preparações semissólidas que contêm uma consistência firme.
Estão CORRETOS:
I. Os medicamentos para uso tópico são sempre lipossolúveis.
II. Cremes são preparações semissólidas obtidas por meio de bases A/O ou O/A, com um ou mais princípios ativos ou aditivos dissolvidos ou dispersos na base adequada.
III. Géis são sistemas semissólidos que consistem em dispersões de pequenas ou grandes moléculas em um veículo líquido aquoso com um agente gelificante.
IV. Pastas são preparações semissólidas que contêm uma consistência firme.
Estão CORRETOS:
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Sinimbu - RS
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Sinimbu - RS - Farmacêutico |
Q2303582
Farmácia
Em relação ao antagonismo farmacológico, analisar os
itens a seguir:
I. O antagonismo fisiológico ocorre quando dois agentes produzem efeitos fisiológicos opostos.
II. O antagonismo competitivo ocorre quando ambos os fármacos se ligam a receptores diferentes.
III. O antagonismo farmacocinético se caracteriza por um fármaco afetar a absorção, o metabolismo ou a eliminação de outro.
IV. O antagonismo fisiológico ocorre quando dois agentes produzem os mesmos efeitos fisiológicos.
Estão CORRETOS:
I. O antagonismo fisiológico ocorre quando dois agentes produzem efeitos fisiológicos opostos.
II. O antagonismo competitivo ocorre quando ambos os fármacos se ligam a receptores diferentes.
III. O antagonismo farmacocinético se caracteriza por um fármaco afetar a absorção, o metabolismo ou a eliminação de outro.
IV. O antagonismo fisiológico ocorre quando dois agentes produzem os mesmos efeitos fisiológicos.
Estão CORRETOS:
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Sinimbu - RS
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Sinimbu - RS - Farmacêutico |
Q2303578
Farmácia
Em relação às cápsulas, analisar os itens abaixo:
I. A cápsula gelatinosa dura é a forma farmacêutica sólida oral de eleição na farmácia magistral.
II. O conteúdo das cápsulas pode ser sólido, líquido ou semissólido.
III. Para as cápsulas duras, quanto maior o algarismo designativo, menor a capacidade volumétrica da cápsula.
IV. As cápsulas moles são mais flexíveis que as duras, devido à presença de glicerina ou sorbitol.
Estão CORRETOS:
I. A cápsula gelatinosa dura é a forma farmacêutica sólida oral de eleição na farmácia magistral.
II. O conteúdo das cápsulas pode ser sólido, líquido ou semissólido.
III. Para as cápsulas duras, quanto maior o algarismo designativo, menor a capacidade volumétrica da cápsula.
IV. As cápsulas moles são mais flexíveis que as duras, devido à presença de glicerina ou sorbitol.
Estão CORRETOS:
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Sinimbu - RS
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Sinimbu - RS - Atendente de Serviços de Saúde |
Q2301938
Farmácia
Sobre as embalagens de medicamento, marcar C para as
afirmativas Certas, E para as Erradas e, após, assinalar a
alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) O blíster é um recipiente de material flexível utilizado para proteger ou conter uma ou mais doses de um medicamento (por exemplo, parenterais de grande volume ou solução para irrigação).
( ) O carpule é um recipiente normalmente em formato tubular, com gargalo estreito, de fundo plano, aberto, com êmbolo de borracha, para ser utilizado em caneta aplicadora com a possibilidade de dosagens múltiplas.
( ) O blíster é um recipiente de material flexível utilizado para proteger ou conter uma ou mais doses de um medicamento (por exemplo, parenterais de grande volume ou solução para irrigação).
( ) O carpule é um recipiente normalmente em formato tubular, com gargalo estreito, de fundo plano, aberto, com êmbolo de borracha, para ser utilizado em caneta aplicadora com a possibilidade de dosagens múltiplas.
Ano: 2023
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Sinimbu - RS
Prova:
OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Sinimbu - RS - Atendente de Serviços de Saúde |
Q2301937
Farmácia
Considerar a seguinte prescrição médica:
Captopril 25mg comprimido. Administrar 50mg de 8 em 8h por via oral, 1h antes ou 2h depois de alimentos.
Dessa forma, uma caixa com 30 comprimidos será suficiente para quantos dias de tratamento?
Captopril 25mg comprimido. Administrar 50mg de 8 em 8h por via oral, 1h antes ou 2h depois de alimentos.
Dessa forma, uma caixa com 30 comprimidos será suficiente para quantos dias de tratamento?
Ano: 2023
Banca:
EPL Concursos
Órgão:
Prefeitura de Santa Rita - PB
Prova:
EPL - 2023 - Prefeitura de Santa Rita - PB - Farmacêutico |
Q2301587
Farmácia
Sobre as interações medicamentosas, assinale a
alternativa correta.
Ano: 2023
Banca:
EPL Concursos
Órgão:
Prefeitura de Santa Rita - PB
Prova:
EPL - 2023 - Prefeitura de Santa Rita - PB - Farmacêutico |
Q2301584
Farmácia
Texto associado
Considere as informações apresentadas a seguir
para a resolução da questão.
Ao paciente T.S., 19 anos, foi prescrito 1000 ml de
solução glicofisiológica, cuja concentração é de
12% m/V. Contudo, na unidade havia disponível
apenas soro fisiológico e ampolas (10 ml cada) de
glicose a 50% m/V.
Acerca dos conceitos básicos em farmacotécnica,
a massa de glicose em 1.000 mL de solução a 12 %
m/V será de:
Ano: 2023
Banca:
EPL Concursos
Órgão:
Prefeitura de Santa Rita - PB
Prova:
EPL - 2023 - Prefeitura de Santa Rita - PB - Farmacêutico |
Q2301583
Farmácia
Na farmacotécnica, a avaliação da estabilidade do
medicamento é uma etapa crucial no desenvolvimento
de novos produtos. Assinale a alternativa que
apresenta um fator intrínseco capaz de afetar a
estabilidade do medicamento.
Ano: 2023
Banca:
EPL Concursos
Órgão:
Prefeitura de Santa Rita - PB
Prova:
EPL - 2023 - Prefeitura de Santa Rita - PB - Farmacêutico |
Q2301582
Farmácia
A farmacotécnica requer o conhecimento das
técnicas comuns de separação de misturas. Acerca do
tema, assinale a alternativa correta.
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299474
Farmácia
Sobre a aplicação dos pós e dos produtos granulados
nas formas farmacêuticas, julgue as sentenças a
seguir:
I- Os pós e grânulos são incorporados a outras formas farmacêuticas e, desta forma, não são considerados formas farmacêuticas propriamente ditas.
II- Os pós e os grânulos podem ser usados para preencher sachês e ser administrados como forma farmacêutica. Isso é mais comum para fármacos de baixa potência.
III- A maioria dos grânulos farmacêuticos tem um curto período de vida antes de ser incorporado a formas farmacêuticas de comprimido (principalmente), ou cápsulas de gelatina dura.
IV- O mecanismo de formação de grânulos a partir de partículas de pó não sofre influência da estrutura dos grânulos e, portanto, das suas propriedades.
Está CORRETO o que se afirma em:
I- Os pós e grânulos são incorporados a outras formas farmacêuticas e, desta forma, não são considerados formas farmacêuticas propriamente ditas.
II- Os pós e os grânulos podem ser usados para preencher sachês e ser administrados como forma farmacêutica. Isso é mais comum para fármacos de baixa potência.
III- A maioria dos grânulos farmacêuticos tem um curto período de vida antes de ser incorporado a formas farmacêuticas de comprimido (principalmente), ou cápsulas de gelatina dura.
IV- O mecanismo de formação de grânulos a partir de partículas de pó não sofre influência da estrutura dos grânulos e, portanto, das suas propriedades.
Está CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299464
Farmácia
Emulsão é uma dispersão de dois líquidos imiscíveis
(ou parcialmente miscíveis) –, um distribuído
uniformemente na forma de gotículas finas (a fase
dispersa) por meio do outro (a fase contínua). A
respeito das emulsões na farmácia, julgue as
sentenças a seguir:
I- As emulsões podem ser formuladas para basicamente todas as principais vias de administração, embora a maioria dos produtos comerciais seja desenvolvida para as vias oral, parenteral e tópica.
II- As emulsões orais e intravenosas são quase que, exclusivamente, do tipo A/O, enquanto as emulsões dermatológicas e as emulsões para injeção subcutânea ou intramuscular também podem ser formuladas como emulsões O/A.
III- A entrega oral de fármacos usando emulsões pode ser imprevisível, pois as emulsões podem tornar-se instáveis no ambiente de baixo pH do estômago.
Está CORRETO o que se afirma em:
I- As emulsões podem ser formuladas para basicamente todas as principais vias de administração, embora a maioria dos produtos comerciais seja desenvolvida para as vias oral, parenteral e tópica.
II- As emulsões orais e intravenosas são quase que, exclusivamente, do tipo A/O, enquanto as emulsões dermatológicas e as emulsões para injeção subcutânea ou intramuscular também podem ser formuladas como emulsões O/A.
III- A entrega oral de fármacos usando emulsões pode ser imprevisível, pois as emulsões podem tornar-se instáveis no ambiente de baixo pH do estômago.
Está CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299463
Farmácia
Os inibidores seletivos da COX-2, ou coxibes, foram
desenvolvidos na tentativa de inibir a síntese de
prostaglandinas pela isoenzima COX-2 induzida em
locais de inflamação, sem afetar a ação da isoenzima
COX-2 de “manutenção” constitutivamente ativa,
encontrada no trato gastrointestinal nos rins e nas
plaquetas.
Levando em consideração os conhecimentos sobre essa classe de fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
Levando em consideração os conhecimentos sobre essa classe de fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299462
Farmácia
A malária é a mais importante doença parasitária dos
seres humanos, acometendo centenas de milhões de
pessoas por ano. Quatro espécies de plasmódio
comumente causam a malária humana: Plasmodium
falciparum, P. vivax, P. malariae e P. ovale. Embora todas as últimas espécies possam provocar doença
significativa, o P. falciparum é responsável pela
maioria das complicações graves e mortes. A
resistência medicamentosa é um problema
terapêutico importante, especialmente com o P.
falciparum.
Baseado nos conhecimentos sobre os fármacos antimaláricos disponíveis, avalie novamente as sentenças em (V) para as verdadeiras e (F) para as falsas:
( )A cloroquina tem sido o medicamento preferencial para o tratamento e quimioprofilaxia da malária desde a década de 1940, mas sua utilidade contra o P. falciparum foi gravemente comprometida pela resistência medicamentosa. Ela permanece sendo o medicamento preferencial para tratamento do P. falciparum sensível e de outras espécies de malária humana.
( ) A cloroquina costuma ser muito bem tolerada, mesmo com o uso prolongado. O prurido é comum, principalmente nos africanos. Náuseas, vômitos, dor abdominal, cefaleia, anorexia, malestar, turvação da visão e urticária são raros. A administração após as refeições pode reduzir alguns efeitos adversos.
( ) As artemisininas atualmente estão bastante disponíveis, mas a monoterapia para o tratamento de malária não complicada é fortemente desestimulada. Em vez da monoterapia, são recomendadas as terapias combinadas à base de artemisinina com formulação conjunta, para melhorar a eficácia e evitar a seleção de parasitas resistentes à artemisinina.
Avaliadas as sentenças, a sequência CORRETA é:
Baseado nos conhecimentos sobre os fármacos antimaláricos disponíveis, avalie novamente as sentenças em (V) para as verdadeiras e (F) para as falsas:
( )A cloroquina tem sido o medicamento preferencial para o tratamento e quimioprofilaxia da malária desde a década de 1940, mas sua utilidade contra o P. falciparum foi gravemente comprometida pela resistência medicamentosa. Ela permanece sendo o medicamento preferencial para tratamento do P. falciparum sensível e de outras espécies de malária humana.
( ) A cloroquina costuma ser muito bem tolerada, mesmo com o uso prolongado. O prurido é comum, principalmente nos africanos. Náuseas, vômitos, dor abdominal, cefaleia, anorexia, malestar, turvação da visão e urticária são raros. A administração após as refeições pode reduzir alguns efeitos adversos.
( ) As artemisininas atualmente estão bastante disponíveis, mas a monoterapia para o tratamento de malária não complicada é fortemente desestimulada. Em vez da monoterapia, são recomendadas as terapias combinadas à base de artemisinina com formulação conjunta, para melhorar a eficácia e evitar a seleção de parasitas resistentes à artemisinina.
Avaliadas as sentenças, a sequência CORRETA é:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299461
Farmácia
A atividade notavelmente poderosa e específica dos
fármacos antimicrobianos decorre de sua seletividade
para alvos que são exclusivos dos microrganismos
procariotas e dos fungos, ou que são muito mais
importantes nesses microrganismos do que nos seres
humanos. Levando em consideração os
conhecimentos sobre os fármacos antimicrobianos,
avalie as sentenças a seguir em (V) para as
verdadeiras e (F) para as falsas:
( ) As tetraciclinas são antibióticos bactericidas de amplo espectro que inibem a síntese proteica. A inibição da síntese proteica ocorre por meio da ligação ao RNA ribossomal 50S. A atividade é reduzida em pH alcalino.
( ) As penicilinas, à semelhança de todos os antibióticos b-lactâmicos, inibem o crescimento das bactérias ao interferir na reação de transpeptidação da síntese da parede celular bacteriana.
( ) Os aminoglicosídeos são inibidores reversíveis da síntese proteica. Uma vez dentro da célula, os aminoglicosídeos se ligam de maneira reversível à subunidade 30S do ribossomo bacteriano, bloqueando a ligação do aminoacil-tRNA ao sítio aceptor no complexo mRNA-ribossomo.
A sequência CORRETA é:
( ) As tetraciclinas são antibióticos bactericidas de amplo espectro que inibem a síntese proteica. A inibição da síntese proteica ocorre por meio da ligação ao RNA ribossomal 50S. A atividade é reduzida em pH alcalino.
( ) As penicilinas, à semelhança de todos os antibióticos b-lactâmicos, inibem o crescimento das bactérias ao interferir na reação de transpeptidação da síntese da parede celular bacteriana.
( ) Os aminoglicosídeos são inibidores reversíveis da síntese proteica. Uma vez dentro da célula, os aminoglicosídeos se ligam de maneira reversível à subunidade 30S do ribossomo bacteriano, bloqueando a ligação do aminoacil-tRNA ao sítio aceptor no complexo mRNA-ribossomo.
A sequência CORRETA é:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299460
Farmácia
As anormalidades no volume de líquidos e na
composição dos eletrólitos representam distúrbios
clínicos comuns e importantes. Os fármacos que
bloqueiam as funções específicas de transporte dos
túbulos renais, constituem ferramentas clínicas
valiosas no tratamento desses distúrbios. Embora
diversos agentes que aumentam o volume de urina
(diuréticos) tenham sido descritos desde a
antiguidade, apenas em 1937 os inibidores de
anidrase carbônica foram descritos pela primeira vez,
e somente em 1957 um agente diurético muito mais
útil e poderoso (clorotiazida) tornou-se disponível.
Levando em consideração os conhecimentos sobre a farmacologia dos agentes diuréticos, assinale a alternativa CORRETA:
Levando em consideração os conhecimentos sobre a farmacologia dos agentes diuréticos, assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299459
Farmácia
Sobre os efeitos em sistemas orgânicos dos fármacos
simpatomiméticos, assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299458
Farmácia
Os estimulantes de receptores da acetilcolina e
inibidores da colinesterase compõem um grupo
grande de fármacos que mimetizam a acetilcolina
(agentes colinomiméticos). Os estimulantes
colinoceptores são classificados farmacologicamente
por seu espectro de ação, conforme o tipo de receptor
ativado – muscarínico ou nicotínico. A respeito do
espectro de ação e modo de ação dos fármacos
colinomiméticos, avalie as sentenças a seguir em (V)
para as verdadeiras e (F) para as falsas:
( ) Os colinoceptores são membros ou da família ligada à proteína G (nicotínicos), ou da de canal iônico (muscarínicos), com base em seus mecanismos de sinalização transmembrana.
( ) Receptores muscarínicos estão localizados nas membranas plasmáticas de células no sistema nervoso central e em gânglios autônomos, em órgãos inervados por nervos parassimpáticos, bem como em alguns tecidos que não são inervados por esses nervos, por exemplo, células endoteliais, e naqueles tecidos inervados por nervos colinérgicos simpáticos pós-ganglionares.
( ) Ao estimular a acetilcolinesterase, os fármacos de ação indireta aumentam a concentração de acetilcolina endógena em fendas sinápticas e junções neuroefetoras.
( ) O excesso de acetilcolina estimula os colinoceptores a evocar respostas aumentadas. Esses fármacos agem primariamente onde a acetilcolina é liberada fisiologicamente e, assim, são amplificadores da acetilcolina endógena.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente:
( ) Os colinoceptores são membros ou da família ligada à proteína G (nicotínicos), ou da de canal iônico (muscarínicos), com base em seus mecanismos de sinalização transmembrana.
( ) Receptores muscarínicos estão localizados nas membranas plasmáticas de células no sistema nervoso central e em gânglios autônomos, em órgãos inervados por nervos parassimpáticos, bem como em alguns tecidos que não são inervados por esses nervos, por exemplo, células endoteliais, e naqueles tecidos inervados por nervos colinérgicos simpáticos pós-ganglionares.
( ) Ao estimular a acetilcolinesterase, os fármacos de ação indireta aumentam a concentração de acetilcolina endógena em fendas sinápticas e junções neuroefetoras.
( ) O excesso de acetilcolina estimula os colinoceptores a evocar respostas aumentadas. Esses fármacos agem primariamente onde a acetilcolina é liberada fisiologicamente e, assim, são amplificadores da acetilcolina endógena.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299457
Farmácia
Os efeitos dos fármacos estão diretamente
relacionados com as concentrações plasmáticas, mas
isso não significa necessariamente que os efeitos são
paralelos ao curso do tempo das concentrações. Com
base nos conhecimentos prévios sobre o curso do
tempo no efeito de fármacos, julgue as sentenças a
seguir:
I- Os efeitos dos fármacos estão diretamente relacionados com as concentrações plasmáticas, mas isso não significa necessariamente que os efeitos são paralelos ao curso do tempo das concentrações.
II- A relação entre concentração do fármaco e efeito é linear, o efeito, em geral, é linearmente proporcional à concentração.
III- As alterações nos efeitos dos fármacos com frequência são retardadas em relação às mudanças de concentração plasmática. Esse retardo pode refletir o tempo necessário para que o fármaco se distribua do plasma para o sítio de ação. O retardo, devido à distribuição, é um fenômeno farmacodinâmico, que é responsável por atrasos de alguns minutos horas.
Está CORRETO o que se afirma em:
I- Os efeitos dos fármacos estão diretamente relacionados com as concentrações plasmáticas, mas isso não significa necessariamente que os efeitos são paralelos ao curso do tempo das concentrações.
II- A relação entre concentração do fármaco e efeito é linear, o efeito, em geral, é linearmente proporcional à concentração.
III- As alterações nos efeitos dos fármacos com frequência são retardadas em relação às mudanças de concentração plasmática. Esse retardo pode refletir o tempo necessário para que o fármaco se distribua do plasma para o sítio de ação. O retardo, devido à distribuição, é um fenômeno farmacodinâmico, que é responsável por atrasos de alguns minutos horas.
Está CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299456
Farmácia
Sobre o papel da biotransformação na disposição de
fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2023
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
CISCOPAR
Prova:
CONSULPAM - 2023 - CISCOPAR - Farmacêutico Bioquímico |
Q2299455
Farmácia
Com base nos conhecimentos sobre os conceitos
farmacocinéticos, julgue as sentenças a seguir:
I- A depuração de um fármaco é o fator que prediz a velocidade de eliminação em relação à concentração do fármaco.
II- O volume de distribuição correlaciona a quantidade de fármaco no corpo à concentração do fármaco no sangue ou no plasma.
III- Meia-vida (t1/2) é o tempo necessário para que a quantidade do fármaco se reduza à metade durante a absorção (ou durante uma infusão constante).
IV- A meia-vida é útil porque indica o tempo necessário para se atingir 50% do estado de equilíbrio – ou para diminuir 50% das condições de equilíbrio –, depois de uma mudança na velocidade de administração do fármaco.
V- A biotransformação é definida como a fração do fármaco inalterado, que alcança a circulação sistêmica logo depois da administração por qualquer via.
Está CORRETO o que se afirma em:
I- A depuração de um fármaco é o fator que prediz a velocidade de eliminação em relação à concentração do fármaco.
II- O volume de distribuição correlaciona a quantidade de fármaco no corpo à concentração do fármaco no sangue ou no plasma.
III- Meia-vida (t1/2) é o tempo necessário para que a quantidade do fármaco se reduza à metade durante a absorção (ou durante uma infusão constante).
IV- A meia-vida é útil porque indica o tempo necessário para se atingir 50% do estado de equilíbrio – ou para diminuir 50% das condições de equilíbrio –, depois de uma mudança na velocidade de administração do fármaco.
V- A biotransformação é definida como a fração do fármaco inalterado, que alcança a circulação sistêmica logo depois da administração por qualquer via.
Está CORRETO o que se afirma em:
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