Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 192

Q2316099

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316099 Farmácia

Géis são formas farmacêuticas semissólidas formados pela dispersão de pequenas partículas inorgânicas ou por macromoléculas que se estruturam formando uma matriz que aprisiona a fase dispersante. Existem várias vias de administração para géis, incluindo transdérmica, ocular, nasal, vaginal e tópico. Com relação aos diferentes tipos de géis, analise as afirmativas a seguir.
I. Os géis orgânicos são dispersões finas de polímeros (macromoléculas) em uma fase dispersante (água). Exemplos são os géis de quitosana e a carboximetilcelulose.
II. Os polioxietilenos (Pluronic®) são copolímeros do polioxietileno e polioxipropileno, utilizados em concentração acima de 20% na produção de géis termo reversíveis, os quais se mantêm líquidos em baixas temperaturas (abaixo de 5°C), porém adotam uma consistência gelificada à temperatura ambiente e corporal.
III. Os géis de Pluronic® são usados como géis transdérmicos, pois sua dispersão em água origina microemulsões, devido às características hidrofílicas e lipofílicas deste polímero.
Está correto o que se afirma em

A

I, apenas.

B

II, apenas.

C

I e II, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

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Q2316097

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316097 Farmácia

Os estudos de pré-formulação são cruciais no desenvolvimento das formas farmacêuticas, para garantir a eficácia, segurança e qualidade do medicamento, bem como otimizar seu desempenho e aceitação pelos pacientes.
Assinale a opção que não corresponde a uma característica do fármaco a ser considerada antes do desenvolvimento da formulação farmacêutica.

A

Coeficiente de partição óleo/água (K _O/A).

B

Polimorfismo.

C

Taxa de dissolução in vitro.

D

Indicação terapêutica.

E

Estabilidade química e física.

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Q2316096

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316096 Farmácia

O destaque das cápsulas gelatinosas rígidas (ou duras) entre as formas farmacêuticas sólidas é justificado por suas vantagens, tanto de produção como de uso pelo paciente, salientando-se a boa proteção oferecida ao fármaco e, em alguns casos, a liberação prolongada destes.
A composição da cápsula a seguir se refere a uma formulação de liberação prolongada (LP) comercialmente disponível, indicada no tratamento da cardiopatia isquêmica.
Cada cápsula contém: dicloridrato de trimetazidina (CTR) 80 mg (equivalente a 62,81 mg de trimetazidina).
Excipientes: esferas (sacarose e amido de milho), hidroxipropilmeticelulose (HPMC), etilcelulose (EC), talco, estearato de magnésio (EST).
Obs: acetilcitrato de tributila (ACB) é usado como plastificante nesta formulação.
Considerando as informações, assinale a afirmativa correta.

A

A liberação prolongada do CTR é devida ao estearato de magnésio, que é insolúvel em água e dificulta a penetração do pó nos líquidos gastrointestinais, retardando a dissolução do CTR. Os outros excipientes formam uma matriz hidrofílica ao redor do CTR, contribuindo para a liberação prolongada. Esferas de sacarose e amido de milho são usadas como diluentes para o preparo das cápsulas.

B

A liberação prolongada é obtida com a obtenção de esferas de sacarose e amido, as quais são revestidas com uma solução de CTR. Uma menor porção das esferas não receberá o revestimento (obtendo-se liberação imediata do CTR). Outras porções receberão em separado os revestimentos de HPMC e EC (diferentes solubilidades e espessuras), proporcionando velocidades de liberação diferentes do CTR quando combinadas em uma cápsula. Talco e estearato de magnésio proporcionam melhor fluxo e menor aderência dos grânulos no enchimento das cápsulas, respectivamente.

C

Os polímeros formam um fino filme ao redor do CTR, microencapsulando-o por coacervação. A liberação prolongada de CTR é conseguida por diferentes espessuras dos filmes. Esferas de sacarose e amido são usadas para revestir estas microcápsulas para mascarar o sabor ruim. Talco é usado como diluente no enchimento das cápsulas e estearato de magnésio para melhorar o fluxo do pó no enchimento das cápsulas.

D

Para obter liberação prolongada, esferas são obtidas pela mistura de CTR com HPMC e EC. Estas são revestidas com esferas de sacarose e amido para liberação imediata do CTR. A liberação prolongada é devido às diferentes solubilidades destes polímeros, liberando em tempos diferentes o CTR da matriz hidrofílica.

E

A liberação prolongada é obtida primeiramente pela granulação do CTR em solvente não aquoso. Estes grânulos são revestidos com mistura de açúcar e amido, formando as esferas. Estas são então revestidas com camadas alternadas de HPMC e EC. No ambiente do trato gastrintestinal, estas substâncias incham na presença de água, liberando o CRT de modo prolongado, dependendo da ordem de cada camada de revestimento.

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Q2316095

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316095 Farmácia

A liberação modificada de um ativo a partir da sua forma farmacêutica para administração oral, reduz a frequência de administração das doses, prolonga a ação de fármacos e mantém o nível terapêutico com o mínimo de flutuação.
A figura a seguir representa diferentes perfis de concentração plasmática versus tempo para fármacos formulados em diferentes sistemas, na forma de comprimidos ou cápsulas.

Imagem associada para resolução da questão

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Relacione os números dos perfis à sua respectiva descrição.
( ) Pode ser obtido com o revestimento do comprimido/cápsula com substância cuja dissolução é pH dependente.
( ) Pode ser obtido com comprimido, cujo núcleo contém o fármaco e é circundado por uma membrana semipermeável, perfurada por um pequeno orifício. Após a ingestão, água penetra no orifício e libera o fármaco por pressão osmótica.
( ) Pode ser obtido com auxílio de hidrocoloides, que incham após a ingestão liberando o fármaco por meio de sucessivas camadas formadas por absorção de água. São disponibilizadas duas doses do fármaco, a primeira de liberação imediata e, a segunda, dose de manutenção.
( ) Pode representar os comprimidos mastigáveis, efervescentes, sublinguais e bucais.
( ) Pode ser formulado para ter duas ou mais doses do fármaco, com maior duração da ação e substituindo os comprimidos convencionais.
Assinale a opção que apresenta a sequência correta, na ordem apresentada.

A

3 – 2 – 5 – 1 – 4.

B

1 – 5 – 2 – 4 – 3..

C

4 – 5 – 2 – 1 – 3.

D

5 – 4 – 3 – 2 – 1.

E

1 – 5 – 2 – 4 – 3.

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Q2316094

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316094 Farmácia

As soluções são preparações líquidas que contém um ou mais princípios ativos dissolvidos em um solvente ou mistura de solventes (Formulário Nacional, 2ª Ed.).
As opções a seguir representam soluções de uso externo, à exceção de uma. Assinale-a.

A

Enema

B

Colutório

C

Colódio

D

Tintura de iodo

E

Elixir

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Q2316092

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Câmara dos Deputados Prova: FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |

Q2316092 Farmácia

Os adjuvantes e excipientes farmacotécnicos são usados para melhorar a estabilidade física e química das formulações farmacêuticas e, consequentemente, a eficácia, a segurança e a aceitação dos medicamentos.
Relacione os adjuvantes listados a seguir às suas respectivas definições.
(1) Cloreto de benzalcônio
(2) Ácido ascórbico
(3) Bentonita
(4) Cera microcristalina

( ) Aumenta a consistência em preparações semissólidas.
( ) Doa viscosidade e retarda a sedimentação em suspensões.
( ) Previne a oxidação das preparações.
( ) Evita o crescimento de microrganismos.
Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada

A

3 – 4 – 1 – 2.

B

3 – 4 – 2 – 1.

C

4 – 3 – 2 – 1.

D

1 – 3 – 4 – 2.

E

3 – 4 – 1 – 2.

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Q2313559

Ano: 2023 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Nova Friburgo - RJ Prova: Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Fiscal Sanitário II (Biólogo/Engenheiro Ambiental/Engenheiro Sanitarista) |

Q2313559 Farmácia

Os medicamentos genéricos são entendidos pelos órgãos de registro como substitutos perfeitos aos medicamentos de referência, pois possuem a mesma substância farmacologicamente ativa, nas mesmas concentrações e formulação quase idênticas a estes. Entretanto, devido a essas pequenas modificações em suas formulações, os medicamentos genéricos não são idênticos aos de referência. Sobre os medicamentos genéricos, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

Medicamentos com qualidade duvidosa ou abaixo dos padrões exigidos pelas agências reguladoras têm se tornado um grande problema para a saúde pública.

B

O polimorfismo e o tamanho dos cristais do princípio ativo obtido por diferentes produtores, e mesmo entre diferentes lotes do mesmo produtor, podem ser responsabilizados por diferenças na eficácia ou na segurança de medicamentos genéricos ou similares.

C

A não exigência de que os ingredientes supostamente inativos nas formulações genéricas sejam idênticos aos das formulações de referência ou, ainda, a presença de diferentes impurezas pode afetar significativamente a segurança, a estabilidade e a eficácia do produto.

D

Objetivando a garantia da segurança e da eficácia dos medicamentos genéricos, as autoridades responsáveis exigem testes de bioequivalência, que são realizados com uma única dose, sendo suficiente para garantir que a distribuição, o metabolismo e a absorção do princípio ativo sejam idênticos quando o medicamento é administrado em repetidas doses ou por longo tempo.

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Q2313374

Ano: 2023 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Nova Friburgo - RJ Prova: Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Fiscal Sanitário VII (Médico Veterinário) |

Q2313374 Farmácia

Os medicamentos genéricos são entendidos pelos órgãos de registro como substitutos perfeitos aos medicamentos de referência, pois possuem a mesma substância farmacologicamente ativa, nas mesmas concentrações e formulação quase idênticas a estes. Entretanto, devido a essas pequenas modificações em suas formulações, os medicamentos genéricos não são idênticos aos de referência. Acerca dos medicamentos genéricos, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

Medicamentos com qualidade duvidosa ou abaixo dos padrões exigidos pelas agências reguladoras têm se tornado um grande problema para a saúde pública.

B

O polimorfismo e o tamanho dos cristais do princípio ativo obtido por diferentes produtores, e mesmo entre diferentes lotes do mesmo produtor, podem ser responsabilizados por diferenças na eficácia ou na segurança de medicamentos genéricos ou similares.

C

A não exigência de que os ingredientes supostamente inativos nas formulações genéricas sejam idênticos aos das formulações de referência ou, ainda, a presença de diferentes impurezas pode afetar significativamente a segurança, a estabilidade e a eficácia do produto.

D

Objetivando a garantia da segurança e da eficácia dos medicamentos genéricos, as autoridades responsáveis exigem testes de bioequivalência, que são realizados com uma única dose, sendo suficiente para garantir que a distribuição, o metabolismo e a absorção do princípio ativo sejam idênticos quando o medicamento é administrado em repetidas doses ou por longo tempo.

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Q2313372

Ano: 2023 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Nova Friburgo - RJ Prova: Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Fiscal Sanitário VII (Médico Veterinário) |

Q2313372 Farmácia

Reações adversas aos medicamentos, tradicionalmente, foram separadas entre aquelas que se apresentavam como efeito farmacológico aumentado, também chamadas reações tipo A – aumentada: a partir de uma proposta mnemônica ou dose relacionadas, e aquelas que resultavam de um efeito aberrante, também chamadas reações tipo B – bizarras: não relacionadas à dose. Sobre as reações adversas aos medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Reações tipo A: tendem a ocorrer com menor frequência e estão relacionadas à dose.

B

Reações tipo A: são previsíveis e menos graves. Podem ser tratadas simplesmente com a redução da dose do medicamento.

C

Reações tipo B: podem ser consequentes do que é conhecido como reações de hipersensibilidade ou reações imunológicas

D

Reações tipo B: são mais difíceis de predizer, ou mesmo de identificar, e representam o foco principal da farmacoepidemiologia.

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Q2311937

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Cidade Ocidental - GO Prova: CS-UFG - 2023 - Prefeitura de Cidade Ocidental - GO - Professor Nivel III - Ciências |

Q2311937 Farmácia

Leia o texto a seguir.
Oficial médico inglês, Alexander Fleming voltou da Primeira Guerra Mundial com um sonho: pesquisar uma forma de reduzir o sofrimento dos soldados que tinham suas feridas infectadas, impondo dor e por tantas vezes um processo ainda mais acelerado em direção à morte. Estava prestes a jogar todo o material fora quando, ao olhar no interior do vidro, percebeu que onde tinha se formado bolor/mofo, não havia Staphylococcus em atividade. Concluiu que o fungo agia secretando uma substância que destruía a bactéria.
Alexander Fleming e a descoberta da penicilina. Disponível em: <https://www.scielo.br/j/jbpml/a/jY6NfbwqjkMQTbCdFBRbp4M/?lang=pt>. Acesso em: 14 set. 2023. [Adaptado].
A qual antibiótico que trouxe grande avanço para a saúde da humanidade o texto se refere?

A

Cefalexina.

B

Cefalosporina.

C

Amoxicilina.

D

Penicilina.

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Q2311881

Ano: 2023 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Parauapebas - PA Prova: FADESP - 2023 - Prefeitura de Parauapebas - PA - Farmacêutico-Bioquímico |

Q2311881 Farmácia

Pacientes fazendo uso de comprimidos de Orlistate 120 mg, no tratamento adjuvante da obesidade, podem ter diminuída a absorção intestinal de

A

vitamina C e complexo B6.

B

analgésicos inibidores da COX-2.

C

amiodarona.

D

carboidratos e proteínas.

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Q2311880

Ano: 2023 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Parauapebas - PA Prova: FADESP - 2023 - Prefeitura de Parauapebas - PA - Farmacêutico-Bioquímico |

Q2311880 Farmácia

Medicamentos antimigranosos profiláticos, como o Valproato de Sódio, são aqueles que

A

bloqueiam a cascata enzimática da gênese da dor.

B

antagonizam os receptores 5HT1B/1D da serotonina.

C

inibem a enzima xantina-oxidase, responsável pela síntese de ácido úrico.

D

previnem crises de enxaqueca.

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Q2311873

Ano: 2023 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Parauapebas - PA Prova: FADESP - 2023 - Prefeitura de Parauapebas - PA - Farmacêutico-Bioquímico |

Q2311873 Farmácia

Medicamentos antiserotonérgicos antagonistas de receptores 5-HT3, como a Ondasetrona, são utilizados na prática clínica como

A

antieméticos.

B

antiepiléticos.

C

antialérgicos.

D

antianginosos.

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Q2311866

Ano: 2023 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Parauapebas - PA Prova: FADESP - 2023 - Prefeitura de Parauapebas - PA - Farmacêutico-Bioquímico |

Q2311866 Farmácia

A forma farmacêutica solução destinada ao enxágue bucal, que age nas gengivas e mucosas da boca e garganta, é denominada

A

colutório.

B

solução orodisponível.

C

elixir oral.

D

suspensão oral.

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Q2311865

Ano: 2023 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Parauapebas - PA Prova: FADESP - 2023 - Prefeitura de Parauapebas - PA - Farmacêutico-Bioquímico |

Q2311865 Farmácia

A codeína é convertida pelo complexo citocromo P450 hepático em morfina, um exemplo clássico de

A

metabolismo hepático de primeira e segunda passagem.

B

alquilação metabólica.

C

inativação por oxirredução.

D

pró-fármaco.

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Q2311863

Ano: 2023 Banca: FADESP Órgão: Prefeitura de Parauapebas - PA Prova: FADESP - 2023 - Prefeitura de Parauapebas - PA - Farmacêutico-Bioquímico |

Q2311863 Farmácia

Um paciente procura o farmacêutico em uma farmácia e solicita orientação sobre o motivo do uso do medicamento Furosemida em comprimidos de 40mg, prescrito por seu cardiologista. Apresenta a solicitação da dosagem de ureia e creatinina, com a justificativa de que o paciente é hipertenso, com edema de membros inferiores. A orientação correta a ser prestada é que

A

a furosemida diminui a concentração da ureia e creatinina, o que diminui o edema.

B

esse medicamento aumenta a diurese e diminui o edema.

C

não deve ser utilizado até que se tenha o resultado dos exames laboratoriais.

D

a furosemida diminui a sobrecarga cardíaca pela excreção de ureia e creatinina.

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Q2309786

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2023 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q2309786 Farmácia

Ente os fármacos abaixo, usados no tratamento da hipertensão arterial, assinale aquele que é N-acetilado no intestino e fígado, após a administração oral, diminuindo assim a sua biodisponibilidade.

A

Hidralazina.

B

Enalapril.

C

Atenolol.

D

Propranolol.

E

Captopril.

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Q2309785

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2023 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q2309785 Farmácia

Os broncodilatadores relaxam as vias respiratórias e causam reversão imediata da obstrução das vias respiratórias na asma. Em relação aos broncodilatores, assinale a afirmativa correta.

A

O uso terapêutico do Salbutamol está indicado para reverter broncospasmo induzido por exercício.

B

O uso da combinação de umeclidínio/vilanterol está contraindicado para o tratamento da doença pulmonar obstrutiva crônica.

C

O uso da combinação de tiotrópio/olodaterol é indicado para o tratamento de manutenção na asma.

D

O omalizumabe é indicado para o tratamento de doenças autoimunes levando a broncodilatação que alivia os sintomas da asma.

E

A teofilina é indicada com um fármaco de primeira escolha na terapia da asma grave.

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Q2309784

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2023 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q2309784 Farmácia

Os agentes antimicrobianos podem ser classificados em fármacos antibacterianos, antivirais, antifúngicos e antiparasitários. Em relação ao tema, é correto afirmar que

A

o uso do fosfato de Primaquina é utilizado para o tratamento da malária causada por Plasmodium vivax ou Plasmodium ovale, sem contraindicação.

B

a Nitrofurantoína é um fármaco indicado para tratamento da Toxoplasmose aguda.

C

a Ivermectina pode ser utilizada como fármaco para tratamento da Oncocercose.

D

a combinação de Amoxicilina/clavulanato apresenta atividade excelente contra Treponema pallidum.

E

a Estreptomicina apresenta boa atividade contra Pseudomonas aeruginosa.

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Q2309781

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de São José dos Campos - SP Prova: FGV - 2023 - Prefeitura de São José dos Campos - SP - Analista em Saúde - Farmácia |

Q2309781 Farmácia

Em relação às diferentes vias de administração e à farmacocinética, assinale a afirmativa correta.

A

As propriedades físico-químicas de um fármaco não interferem da biodisponibilidade quando administrado por via oral.

B

O efeito de primeira passagem alterar mais a biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa do que por via oral.

C

A administração de fármacos por via sublingual e a absorção nesse mesmo local sofre o efeito de primeira passagem.

D

A administração subcutânea de um fármaco geralmente é constante e rápida para a produção de um efeito imediato.

E

A absorção transdérmica pode ser ampliada pela suspensão do fármaco em um veículo oleoso.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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