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A eliminação de substâncias é um processo completamente passivo, sem a necessidade de energia ou participação de enzimas. 

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Os efeitos colaterais mais comuns associados à sibutramina são boca seca, dor de cabeça, constipação e insônia. A sibutramina também pode aumentar levemente a pressão sanguínea de alguns pacientes. Desta forma, é recomendado que pessoas tomam sibutramina tenham a pressão sanguínea monitorada.

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Os diuréticos que induzem clorurese, como de alça e tiazídicos, promovem aumento da concentração de sódio e água no tubo contorcido distal, possibilitando a indução de excreção aumentada de H+ e K+.

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O estudo da farmacocinética é essencial para determinar a efetividade clínica de um medicamento, já que é a partir dela que saberemos os caminhos dos fármacos no organismo, se ele foi bem-sucedido em ultrapassar barreiras fisiológicas e em sua distribuição nos órgãos-alvo. 

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A morfina apresenta a vantagem de diminuir a dor sem causar a perda da consciência ou ter efeito amnésico. 

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O sinergismo é um fenômeno em que a ação combinada de dois ou mais elementos resulta em um efeito maior do que a soma de suas ações individuais.

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A absorção de um fármaco se dá após a sua administração e depende da passagem desse fármaco pelas barreiras do organismo. Exemplos da proteção exercida pelo organismo são a secreção ácida no estômago e a secreção básica no intestino, que podem aumentar ou diminuir a entrada do medicamento, de acordo com as suas propriedades químicas. 

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Os antibióticos são medicamentos utilizados para combater a proliferação de infecções por príons e para reduzir a inflamação em alergias ou acidentes com queimaduras. Essa classe de remédios é composta apenas de elementos derivados de compostos vegetais, ou extratos minerais, e podem ser prescritos sem qualquer restrição para qualquer cidadão, em qualquer momento de um ciclo infeccioso. 

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Os medicamentos de cura eliminam as causas de uma determinada doença ou corrigem uma deficiência nas funções do organismo. São exemplos, os medicamentos utilizados na eliminação de vermes, bactérias, fungos causadores de doenças, assim como hormônios, vitaminas, enzimas, e outros compostos orgânicos feitos para corrigir deficiências orgânicas.

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A via enteral é a forma mais simples e prática de se administrar um fármaco, já que engloba a administração oral. Apesar disso, é necessário que o medicamento apresente certa resistência, já que ele será exposto a ambientes ácidos, no estômago; e básicos, no intestino. 

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A dexmedetomidina é um agonista dos receptores ⍺2- adrenérgicos, potente e seletivo, possuindo ação central e causando “sedação consciente" e analgesia sem depressão respiratória. Em comparação à clonidina, a dexmedetomidina possui mais afinidade pelos receptores alfa2. 

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A farmacocinética compreende o estudo do caminho do fármaco no corpo humano, desde a sua administração até a sua metabolização ou excreção, passando por várias etapas, como a absorção, a distribuição e a metabolização.

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Os antiarrítmicos podem ser usados como medida preventiva em pessoas saudáveis sem histórico de arritmia. 

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O fígado é o principal órgão responsável pela metabolização dos fármacos no organismo, devido à grande quantidade de enzimas metabólicas presentes no órgão. Tais reações de metabolização são chamadas de biotransformação, nas quais o fígado é capaz de transformar o fármaco em metabólitos ativos, inativos e/ou facilitando sua eliminação.

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O termo “IRRADIAÇÃO” refere-se à quantidade de substâncias ativas ou inativas em determinada unidade de massa ou volume do produto. A irradiação de uma substância é medida pelo índice de Sharpe.

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 São exemplos de erros de dispensação: a não observância das recomendações, dos protocolos institucionais ou das instruções técnicas do fabricante do produto; e qualquer desvio no preparo e administração de medicamentos mediante prescrição médica. 

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O Diclofenaco é indicado para condições inflamatórias e/ou dolorosas em ginecologia, como dismenorreia primária ou anexite, exceto se a paciente tiver idade superior a 22 anos, estiver em período menstrual ou apresentar quadro de Dengue Hemorrágica.

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Os bloqueadores neuromusculares são medicamentos que atuam bloqueando a transmissão dos impulsos nervosos para os músculos, promovendo relaxamento muscular completo. 

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A clonidina possui curta duração, causando sedação, analgesia, bradicardia e hipotensão. Possui efeito analgésico quando administrado por via sistêmica, epidural ou intratecal. É utilizada como adjuvante anestésico dos opioides, potencializando seus efeitos locais. Deve-se ter cautela ao utilizar-se a clonidina em pacientes críticos com instabilidade hemodinâmica e cardiovascular. 

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A interação medicamentosa ocorre quando dois ou mais medicamentos interagem entre si, alterando sua eficácia ou causando efeitos colaterais indesejados.