Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 182

Q2340259

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340259 Farmácia

Quanto à absorção das drogas é INCORRETO afirmar:

A

A absorção pode ser aumentada ou diminuída, acelerada ou retardada, dependendo de propriedades inerentes do fármaco e da tecnologia farmacêutica empregada na produção do medicamento.

B

A absorção gastrointestinal de um fármaco “A” pode ser afetada pelo uso concomitante de um fármaco “B” que pode apresentar grande área de superfície sobre a qual o fármaco “A” pode ser adsorvido, ligado ou quelado; alterar o pH gástrico e a motilidade gastrointestinal; ou afetar as proteínas de transporte, como a P-glicoproteína.

C

Com a absorção do epitélio gástrico é mais lenta que na parede intestinal, a velocidade de escaziamento gástrico pode ser o estágio que explica muitas das interações responsáveis pela alteração na absorção de fármacos.

D

A absorção do fármaco pode ser reduzida em quantidade e diminuída em velocidade, e sua atividade terapêutica, comprometida. O atraso na absorção é indesejável quando é necessário um efeito rápido para aliviar sintomas agudos, como a dor.

E

Entre as quinolonas, o ciprofloxacino tem a biodisponibilidade reduzida pela ligação de seus grupamentos carboxílicos com os íons de zinco e magnésio dos antiácidos, que formam quelatos absorvíveis.

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Q2340258

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340258 Farmácia

A meia-vida do Infiximabe é de, aproximadamente:

A

4 dias

B

9 dias

C

1 dia

D

12 horas

E

14 dias

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Q2340256

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340256 Farmácia

Sobre a dobutamina é INCORRETO afirmar:

A

Seu efeito predominantemente inotrópico decorre de estimulação de receptores beta-1 cardíacos, o que incrementa o inotropismo e o cronotropismo e, consequentemente, o débito cardíaco, além de provocar uma redução nas pressões de enchimento do ventrículo esquerdo.

B

Apresenta mínima atividade alfa-1 e beta-2 adrenérgica, o que resulta, na maior parte dos casos, em vasodilatação periférica com queda na resistência vascular, complementada pela vasodilatação reflexa ao incremento no débito cardíaco.

C

Sua principal aplicação é no choque cardiogênico, podendo também ser usada em pacientes com insuficiência cardíaca descompensada e quadro de hipoperfusçao periférica, quando jpa tentados volumes, vasodilatadores e diuréticos em doses otimizadas.

D

Pincipais efeitos adversos: hipotensão, isquemia/angin, taquiarritimias, estenose aórtica, fibrilação atrial, hiponatremia e vasoconstricção pulmonar.

E

Quando houver hipotensão, vasopressores devem ser associados (em casos de choque cardiogênico, a norepinefrina é preferível à dopamina).

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Q2340252

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340252 Farmácia

São antimicrobianos que apresentam sítio de ação a síntese protéica, EXCETO:

A

Aminoglicosídeos

B

Oxazolidinonas

C

Sulfonamidas

D

Tetraciclinas

E

Macrolídeos

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Q2340250

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340250 Farmácia

A dose máxima diária dispensada por pessoa permitida para sibutramina é de:

A

50,0 mg

B

120,0 mg

C

60,0 mg

D

3,0 mg

E

15,0 mg

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Q2340249

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340249 Farmácia

A dose usual e intervalo de uso do Fenoterol (Spray 100µg/jato) é de:

A

50 µg/dose, a cada 8-12 h.

B

200-400 µg/dose, a cada 12-24 h.

C

100-200 µg/dose, a cada 6-8 h.

D

1,25-5,00 µg/dose, a cada 4-6 h.

E

2,5-5,0 µg/dose, a cada 6-8 h.

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Q2340245

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340245 Farmácia

Da RDC Nº 337/2020; sobre a Lista "C1": MILTEFOSINA é INCORRETO afirmar:

A

Cada prescrição do medicamento à base de miltefosina deve ser realizada por meio da Receita de Controle Especial, em duas vias, juntamente com o Termo de Responsabilidade/ Esclarecimento.

B

O prescritor deve alertar os pacientes de que o medicamento é pessoal e intransferível e explicar sobre as reações e restrições de uso.

C

Devido aos efeitos teratogênicos, o medicamento à base de miltefosina somente poderá ser prescrito para mulher em idade fértil após avaliação médica com exclusão de gravidez por meio de teste sensível para dosagem de Beta-HCG e mediante a comprovação de utilização de, no mínimo, 2 (dois) métodos efetivos de contracepção, sendo 1 (um) método de barreira

D

Os medicamentos à base da substância miltefosina deverão conter, em destaque, no rótulo e bula, as seguintes frases de alerta: "Este medicamento causa malformação ao bebê durante a gravidez" - "Proibido para mulheres grávidas ou em idade fértil sem a utilização de métodos contraceptivos" - "Venda sob prescrição médica com retenção de receita".

E

A mulher em idade fértil deverá utilizar métodos efetivos de contracepção durante 60 dias antes do início do tratamento com o medicamento à base de miltefosina, ao longo de todo o tratamento e por 6 meses após o término deste, reduzindo-se assim, o risco de teratogenicidade.

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Q2340243

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340243 Farmácia

Na interação medicamentosa onde há agente precipitante, os aminoglicosídeos e o agente afetado, a penicilina, o efeito observado será:

A

Vasoconstricção

B

Hipercalemia

C

Sangramento

D

Sedação

E

Degradação

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Q2340242

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340242 Farmácia

Referente ao Valaciclovir em relação ao aciclovir é INCORRETO afirmar:

A

É a formulação éster de L-valina do aciclovir (profármaco), responsável por maior biodisponibilidade (55%) que o aciclovir oral.

B

Depois da absorção, o valaciclovir é hidrolisado a aciclovir pela passagem intestinal e metabolismo hepático com concentração máxima no soro, em 1 a 3h, apresentando nível sérico muito mais elevado do que o aciclovir oral.

C

O valaciclovir e aciclovir não são seguros para utilização em gestantes.

D

Os efeitos adversos são semelhantes ao aciclovir, o mecanismo de resistência também (mutação TK); no entanto, pra alcançar níveis mais elevados no soro, reduz o risco de resistência em comparação com o aciclovir oral.

E

O mecanismo de ação e de espectro de atividades de valaciclovir é idêntico ao do aciclovir.

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Q2339981

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Matupá - MT Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Matupá - MT - Farmacêutico |

Q2339981 Farmácia

Medicamentos genéricos compartilham características que os definem como pertencentes a essa categoria. Sobre o assunto, assinalar a alternativa CORRETA:

A

A principal característica é o seu preço, que sempre será substancialmente menor que o de mercado.

B

A principal característica é compartilharem o nome comercial com o medicamento de referência.

C

A principal característica se encontra na embalagem, que é similar à do medicamento de referência em embalagem e cor.

D

A principal característica é a presença do mesmo princípio ativo do medicamento de referência.

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Q2339979

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Matupá - MT Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Matupá - MT - Farmacêutico |

Q2339979 Farmácia

Quanto aos conceitos básicos de farmacologia, assinalar a alternativa CORRETA:

A

Depuração é a medida da capacidade do corpo de metabolizar o fármaco.

B

Volume de distribuição é a medida de como o fármaco se distribui no tecido-alvo.

C

A metabolização de um fármaco ocorre somente no fígado.

D

A sensibilidade do órgão-alvo à concentração do fármaco é refletida pela concentração necessária para produzir 90% do seu efeito máximo.

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Q2339978

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Matupá - MT Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Matupá - MT - Farmacêutico |

Q2339978 Farmácia

Em relação à classificação química dos fármacos antifúngicos, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

(1) Anfotericina B. (2) Flucitosina. (3) Cetoconazol. (4) Miconazol.

( ) Triazol. ( ) Macrolídico. ( ) Imidazólico. ( ) Pirimidina.

A

4 - 1 - 3 - 2.

B

3 - 2 - 4 - 1.

C

2 - 1 - 4 - 3.

D

3 - 1 - 4 - 2.

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Q2339977

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Matupá - MT Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Matupá - MT - Farmacêutico |

Q2339977 Farmácia

A classe de medicamentos conhecida como antiácidos tem como objetivo cumprir qual função metabólica?

A

Tratar infecções bacterianas.

B

Reduzir a pressão arterial.

C

Aliviar a acidez estomacal.

D

Aumentar a frequência cardíaca.

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Q2339976

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Matupá - MT Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Matupá - MT - Farmacêutico |

Q2339976 Farmácia

Qual é a principal diferença entre os medicamentos sedativos e os hipnóticos?

A

Sedativos são usados para tratar dores crônicas, enquanto hipnóticos são usados para dores musculares.

B

Sedativos são usados para induzir o sono, enquanto hipnóticos são usados para tratar a ansiedade.

C

Sedativos são usados para tratar a depressão, enquanto hipnóticos são usados para alterar o sistema nervoso periférico.

D

Sedativos são usados para induzir o coma, enquanto hipnóticos são usados para regulações motoras.

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Q2339975

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Matupá - MT Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Matupá - MT - Farmacêutico |

Q2339975 Farmácia

No que consistem os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT)?

A

São documentos que estabelecem critérios para diagnóstico, tratamento e acompanhamento de diversas doenças no SUS.

B

São recomendações para o tratamento de doenças raras, que geralmente apresentam dificuldade para os clínicos.

C

São regras para a prescrição de medicamentos específicos para cada diagnóstico registrado.

D

São guias para a formulação de testes clínicos de fase IV para medicamentos que serão considerados de venda livre.

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Q2339974

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Matupá - MT Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Matupá - MT - Farmacêutico |

Q2339974 Farmácia

Qual é o propósito da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME)?

A

Listar apenas medicamentos de marca e seus preços.

B

Definir a relação de medicamentos disponíveis em farmácias de manipulação.

C

Indicar medicamentos para tratamento de doenças raras.

D

Listar os principais medicamentos de importância na prática médica no Brasil.

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Q2339971

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Matupá - MT Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Matupá - MT - Farmacêutico |

Q2339971 Farmácia

Quanto aos fármacos antiparasitários, assinalar a alternativa CORRETA:

A

O albendazol é fármaco de segunda escolha no tratamento da toxoplasmose.

B

O praziquantel não pode ser utilizado para o tratamento de infecções por fascíolas hepáticas.

C

O metronidazol é fármaco de primeira escolha no tratamento da giardíase e da tricomoníase.

D

O tiabendazol não é adequado para o tratamento de infecções pela Larva migrans cutânea.

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Q2339120

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Ilha de Itamaracá - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Ilha de Itamaracá - PE - Farmacêutico |

Q2339120 Farmácia

A dissolução é o processo de liberação do insumo farmacêutico ativo (IFA) de sua forma farmacêutica, tornando-o disponível para absorção. Dentre as possíveis aplicações de um método de dissolução estão, EXCETO:

A

Avaliar a consistência e reprodutibilidade dentro de um mesmo lote e entre lotes (FDA, 1997a);

B

Conhecer o desempenho in vivo do medicamento genérico/similar frente ao medicamento de referência (ANVISA, 2010);

C

Prever a biodisponibilidade do produto, nos casos em que houver correlação in vivo-in vitro (FDA, 1997a);

D

Avaliar possíveis impactos ao serem realizadas alterações de formulações, processos produtivos, tamanhos de lotes, locais de fabricação e outras mudanças pós-registro (FDA, 1997a);

E

Detectar mudanças durante os estudos de estabilidade do medicamento (FDA, 1997a).

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Q2339119

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Ilha de Itamaracá - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Ilha de Itamaracá - PE - Farmacêutico |

Q2339119 Farmácia

Referente aos antagonistas é INCORRETO afirmar:

A

Um antagonista é uma molécula que inibe a ação de um agonista, mas que não exerce nenhum efeito na ausência do agonista.

B

Os antagonistas podem ser divididos em antagonistas de receptores e antagonistas sem receptores. O antagonista de receptor liga-se ao sítio ativo (sítio de ligação do agonista) ou a um sítio alostérico de um receptor.

C

A ligação do antagonista ao sítio ativo impede a ligação do agonista ao receptor, enquanto a ligação do antagonista a um sítio alostérico altera a Kd para a ligação do agonista ou impede a mudança de conformação necessária para a ativação do receptor

D

Os antagonistas de receptores também podem ser divididos em antagonistas reversíveis e irreversíveis, isto é, antagonistas que se ligam a seus receptores de modo reversível e antagonistas que se ligam irreversivelmente.

E

O antagonista sem receptores não se liga ao receptor do agonista; entretanto, inibe a capacidade do agonista de iniciar uma resposta. Em nível molecular, essa inibição pode ocorrer através da inibição direta do agonista, através da inibição de uma molécula localizada distalmente na via de ativação (por exemplo, utilizando anticorpos), ou através da ativação de uma via que se opõe à ação do agonista.

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Q2339118

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Ilha de Itamaracá - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Ilha de Itamaracá - PE - Farmacêutico |

Q2339118 Farmácia

Quanto ao volume de distribuição (Vd) é INCORRETO afirmar:

A

O Vd da droga pode ser aumentado por sua lipossolubidade e, quando isso acontece, indica uma alta concentração tecidual e baixa concentração plasmática.

B

Os antimicrobianos lipofílicos, como fluoroquinolonas, tigeciclina e macrolídeos, possuem um grande Vd, com boa penetração intracelular e nos tecidos. E os hidrofílicos com maior Vd, como os betalactâmicos, aminoglicosídeos, glicopeptídeos e oxazolidinonas, são distribuídos principalmente no espaço extracelular.

C

O volume de distribuição da droga fornece a informação sobre seu poder de penetração no organismo, ou seja, se a mesma será capaz de chegar ao sítio da infecção com uma concentração adequada para combater o microrganismo.

D

Drogas lipofílicas apresentam melhor penetração no sistema nervoso central que as hidrofílicas. No entanto, o estado infeccioso nesse sítio aumenta a solubilidade de alguns fármacos hidrofílicos, favorecendo sua penetração, porém estes devem ser administrados em dose máxima para uma boa resposta terapêutica.

E

Em alguns sítios especializados, como pulmão, próstata e osso também devem ser utilizadas doses máximas para as drogas com pouca penetração.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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