Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 180

Q2340269

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Odontólogo |

Q2340269 Farmácia

A dose usual da morfina intravenosa é de:

A

00,5 a 0,5 mg

B

1,0 a 1,5 mg

C

2,5 a 5,0 mg

D

10 a 50 mg

E

0,4 a 1,2 mg

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Q2340266

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340266 Farmácia

Sobre interação entre alimentos e medicamentos é INCORRETO afirmar:

A

O leite merece cautela especial, pois pode formar quelatos com medicamentos, dificultando, ou mesmo, impedindo, a sua absorção.

B

Alimentos ricos em fibras e pectinas formam complexos insolúveis e diminuem acentuadamente a absorção de clindamicina, eritromicina e digitálicos.

C

Substâncias lipossolúveis, com baixo coeficiente óleo/água, como barbitúricos, cimetidina, carbamazepina, hidralazina, têm absorção aumentada pelos alimentos.

D

Alimentos de resíduos de combustão alcalina (leite, cremes, geléia, mel, coco, azeitona, etc) alcalinizam a urina, podendo diminuir a atividade antibacteriana dos aminoglicosídios, mas elevando a atividade de fármacos como a quinidina.

E

Alimentos com resíduos de combustão ácida (enlatados, queijo, ovos, frutos do mar, frutas cítricas, pão, bolo, macarrão, cereais, maionesesm milho, lentilhas, aves etc.) acidificam a urina, aumentam a reabsorção tubular de antibióticos aminoglicosídios, com elevação da atividade antibacteriana e dos efeitos adversos.

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Q2340265

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340265 Farmácia

Referente à farmacocinética do naloxona é INCORRETO afirmar:

A

Ao administrar a naloxona por via parenteral esta é distribuída rapidamente pelo corpo.

B

Uma ligação com as proteínas plasmáticas pode ocorrer, mas é relativamente fraca.

C

Em mulheres grávidas, não atravessa a barreira placentária.

D

A albumina do plasma é a principal proteína de ligação, mas também ocorre uma significante ligação da naloxona com outras proteínas plasmáticas.

E

Ela é metabolizada no fígado, principalmente por conjugação com glicuronídeo e excretado pela urina.

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Q2340261

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340261 Farmácia

Incidência de resultados verdadeiramente positivos, obtidos quando um teste é aplicado em indivíduos sabiamente portadores da doença em estudo.

O texto refere-se a que Terminologia em qualidade?

A

Exatidão

B

Precisão

C

Especificidade diagnóstica

D

Sensibilidade diagnóstica

E

Sensibilidade metodológica

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Q2340260

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340260 Farmácia

Referente à meia-vida dos medicamentos é INCORRETO afirmar:

A

A meia-vida (t1/2) plasmática de um medicamento é o tempo em que sua concentração no plasma diminui 50% do valor máximo inicial.

B

A Meia-vida biológica é mais utilizada por ser mais fácil de ser mensurada que a meia-vida plasmática.

C

Meia-vida biológica é o tempo em que a concentração de um medicamento no organismo diminui 50% de seu valor máximo inicial.

D

A Meia-vida biológica é um dos principais parâmetros a ser considerado na prescrição de medicamentos, pois dela depende o estabelecimento do intervalo entre doses.

E

Alguns medicamentos sofrem diferentes processos de distribuição, biotransformação e excreção, com variação na velocidade de diminuição das concentrações sanguíneas, podendo ser representadas matematicamente por retas com diversos ângulos em relação à linha base.

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Q2340259

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340259 Farmácia

Quanto à absorção das drogas é INCORRETO afirmar:

A

A absorção pode ser aumentada ou diminuída, acelerada ou retardada, dependendo de propriedades inerentes do fármaco e da tecnologia farmacêutica empregada na produção do medicamento.

B

A absorção gastrointestinal de um fármaco “A” pode ser afetada pelo uso concomitante de um fármaco “B” que pode apresentar grande área de superfície sobre a qual o fármaco “A” pode ser adsorvido, ligado ou quelado; alterar o pH gástrico e a motilidade gastrointestinal; ou afetar as proteínas de transporte, como a P-glicoproteína.

C

Com a absorção do epitélio gástrico é mais lenta que na parede intestinal, a velocidade de escaziamento gástrico pode ser o estágio que explica muitas das interações responsáveis pela alteração na absorção de fármacos.

D

A absorção do fármaco pode ser reduzida em quantidade e diminuída em velocidade, e sua atividade terapêutica, comprometida. O atraso na absorção é indesejável quando é necessário um efeito rápido para aliviar sintomas agudos, como a dor.

E

Entre as quinolonas, o ciprofloxacino tem a biodisponibilidade reduzida pela ligação de seus grupamentos carboxílicos com os íons de zinco e magnésio dos antiácidos, que formam quelatos absorvíveis.

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Q2340258

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340258 Farmácia

A meia-vida do Infiximabe é de, aproximadamente:

A

4 dias

B

9 dias

C

1 dia

D

12 horas

E

14 dias

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Q2340256

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340256 Farmácia

Sobre a dobutamina é INCORRETO afirmar:

A

Seu efeito predominantemente inotrópico decorre de estimulação de receptores beta-1 cardíacos, o que incrementa o inotropismo e o cronotropismo e, consequentemente, o débito cardíaco, além de provocar uma redução nas pressões de enchimento do ventrículo esquerdo.

B

Apresenta mínima atividade alfa-1 e beta-2 adrenérgica, o que resulta, na maior parte dos casos, em vasodilatação periférica com queda na resistência vascular, complementada pela vasodilatação reflexa ao incremento no débito cardíaco.

C

Sua principal aplicação é no choque cardiogênico, podendo também ser usada em pacientes com insuficiência cardíaca descompensada e quadro de hipoperfusçao periférica, quando jpa tentados volumes, vasodilatadores e diuréticos em doses otimizadas.

D

Pincipais efeitos adversos: hipotensão, isquemia/angin, taquiarritimias, estenose aórtica, fibrilação atrial, hiponatremia e vasoconstricção pulmonar.

E

Quando houver hipotensão, vasopressores devem ser associados (em casos de choque cardiogênico, a norepinefrina é preferível à dopamina).

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Q2340252

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340252 Farmácia

São antimicrobianos que apresentam sítio de ação a síntese protéica, EXCETO:

A

Aminoglicosídeos

B

Oxazolidinonas

C

Sulfonamidas

D

Tetraciclinas

E

Macrolídeos

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Q2340250

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340250 Farmácia

A dose máxima diária dispensada por pessoa permitida para sibutramina é de:

A

50,0 mg

B

120,0 mg

C

60,0 mg

D

3,0 mg

E

15,0 mg

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Q2340249

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340249 Farmácia

A dose usual e intervalo de uso do Fenoterol (Spray 100µg/jato) é de:

A

50 µg/dose, a cada 8-12 h.

B

200-400 µg/dose, a cada 12-24 h.

C

100-200 µg/dose, a cada 6-8 h.

D

1,25-5,00 µg/dose, a cada 4-6 h.

E

2,5-5,0 µg/dose, a cada 6-8 h.

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Q2340245

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340245 Farmácia

Da RDC Nº 337/2020; sobre a Lista "C1": MILTEFOSINA é INCORRETO afirmar:

A

Cada prescrição do medicamento à base de miltefosina deve ser realizada por meio da Receita de Controle Especial, em duas vias, juntamente com o Termo de Responsabilidade/ Esclarecimento.

B

O prescritor deve alertar os pacientes de que o medicamento é pessoal e intransferível e explicar sobre as reações e restrições de uso.

C

Devido aos efeitos teratogênicos, o medicamento à base de miltefosina somente poderá ser prescrito para mulher em idade fértil após avaliação médica com exclusão de gravidez por meio de teste sensível para dosagem de Beta-HCG e mediante a comprovação de utilização de, no mínimo, 2 (dois) métodos efetivos de contracepção, sendo 1 (um) método de barreira

D

Os medicamentos à base da substância miltefosina deverão conter, em destaque, no rótulo e bula, as seguintes frases de alerta: "Este medicamento causa malformação ao bebê durante a gravidez" - "Proibido para mulheres grávidas ou em idade fértil sem a utilização de métodos contraceptivos" - "Venda sob prescrição médica com retenção de receita".

E

A mulher em idade fértil deverá utilizar métodos efetivos de contracepção durante 60 dias antes do início do tratamento com o medicamento à base de miltefosina, ao longo de todo o tratamento e por 6 meses após o término deste, reduzindo-se assim, o risco de teratogenicidade.

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Q2340243

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340243 Farmácia

Na interação medicamentosa onde há agente precipitante, os aminoglicosídeos e o agente afetado, a penicilina, o efeito observado será:

A

Vasoconstricção

B

Hipercalemia

C

Sangramento

D

Sedação

E

Degradação

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Q2340242

Ano: 2023 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Condado - PE Prova: IDHTEC - 2023 - Prefeitura de Condado - PE - Farmacêutico |

Q2340242 Farmácia

Referente ao Valaciclovir em relação ao aciclovir é INCORRETO afirmar:

A

É a formulação éster de L-valina do aciclovir (profármaco), responsável por maior biodisponibilidade (55%) que o aciclovir oral.

B

Depois da absorção, o valaciclovir é hidrolisado a aciclovir pela passagem intestinal e metabolismo hepático com concentração máxima no soro, em 1 a 3h, apresentando nível sérico muito mais elevado do que o aciclovir oral.

C

O valaciclovir e aciclovir não são seguros para utilização em gestantes.

D

Os efeitos adversos são semelhantes ao aciclovir, o mecanismo de resistência também (mutação TK); no entanto, pra alcançar níveis mais elevados no soro, reduz o risco de resistência em comparação com o aciclovir oral.

E

O mecanismo de ação e de espectro de atividades de valaciclovir é idêntico ao do aciclovir.

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Q2339981

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Matupá - MT Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Matupá - MT - Farmacêutico |

Q2339981 Farmácia

Medicamentos genéricos compartilham características que os definem como pertencentes a essa categoria. Sobre o assunto, assinalar a alternativa CORRETA:

A

A principal característica é o seu preço, que sempre será substancialmente menor que o de mercado.

B

A principal característica é compartilharem o nome comercial com o medicamento de referência.

C

A principal característica se encontra na embalagem, que é similar à do medicamento de referência em embalagem e cor.

D

A principal característica é a presença do mesmo princípio ativo do medicamento de referência.

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Q2339979

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Matupá - MT Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Matupá - MT - Farmacêutico |

Q2339979 Farmácia

Quanto aos conceitos básicos de farmacologia, assinalar a alternativa CORRETA:

A

Depuração é a medida da capacidade do corpo de metabolizar o fármaco.

B

Volume de distribuição é a medida de como o fármaco se distribui no tecido-alvo.

C

A metabolização de um fármaco ocorre somente no fígado.

D

A sensibilidade do órgão-alvo à concentração do fármaco é refletida pela concentração necessária para produzir 90% do seu efeito máximo.

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Q2339978

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Matupá - MT Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Matupá - MT - Farmacêutico |

Q2339978 Farmácia

Em relação à classificação química dos fármacos antifúngicos, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

(1) Anfotericina B. (2) Flucitosina. (3) Cetoconazol. (4) Miconazol.

( ) Triazol. ( ) Macrolídico. ( ) Imidazólico. ( ) Pirimidina.

A

4 - 1 - 3 - 2.

B

3 - 2 - 4 - 1.

C

2 - 1 - 4 - 3.

D

3 - 1 - 4 - 2.

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Q2339977

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Matupá - MT Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Matupá - MT - Farmacêutico |

Q2339977 Farmácia

A classe de medicamentos conhecida como antiácidos tem como objetivo cumprir qual função metabólica?

A

Tratar infecções bacterianas.

B

Reduzir a pressão arterial.

C

Aliviar a acidez estomacal.

D

Aumentar a frequência cardíaca.

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Q2339976

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Matupá - MT Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Matupá - MT - Farmacêutico |

Q2339976 Farmácia

Qual é a principal diferença entre os medicamentos sedativos e os hipnóticos?

A

Sedativos são usados para tratar dores crônicas, enquanto hipnóticos são usados para dores musculares.

B

Sedativos são usados para induzir o sono, enquanto hipnóticos são usados para tratar a ansiedade.

C

Sedativos são usados para tratar a depressão, enquanto hipnóticos são usados para alterar o sistema nervoso periférico.

D

Sedativos são usados para induzir o coma, enquanto hipnóticos são usados para regulações motoras.

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Q2339975

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Matupá - MT Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Matupá - MT - Farmacêutico |

Q2339975 Farmácia

No que consistem os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT)?

A

São documentos que estabelecem critérios para diagnóstico, tratamento e acompanhamento de diversas doenças no SUS.

B

São recomendações para o tratamento de doenças raras, que geralmente apresentam dificuldade para os clínicos.

C

São regras para a prescrição de medicamentos específicos para cada diagnóstico registrado.

D

São guias para a formulação de testes clínicos de fase IV para medicamentos que serão considerados de venda livre.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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