Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 163

Q3618751

Ano: 2023 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Videira - SC Prova: FEPESE - 2023 - Prefeitura de Videira - SC - Farmacêutico |

Q3618751 Farmácia

A Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS) é fator de risco para doenças cardiovasculares, como o acidente vascular cerebral e o infarto agudo do miocárdio.

Assinale a alternativa correta em relação aos medicamentos utilizados para o tratamento da HAS.

A

As classes de anti-hipertensivos recomendadas para idosos são os diuréticos de alça, inibidores da enzima conversora da angiotensina II (IECA) e bloqueadores de receptores de angiotensina (BRA).

B

Diuréticos podem causar elevação dos níveis de triglicerídeos. Assim, para pacientes com hipertrigliceridemia, opta-se pelos tiazídicos, pois são neutros em relação ao metabolismo dos lipídeos.

C

Os IECA ou os BRA não devem ser utilizados como primeira linha de tratamento da HAS em pacientes diabéticos.

D

O uso do propranolol pode exacerbar asma brônquica e doença pulmonar obstrutiva crônica. Sua contraindicação relativa em diabéticos do tipo 1 decorre de mascaramento dos sinais de hipoglicemia. Nestes casos opta-se pelo atenolol, o qual não possui estes riscos.

E

Durante o uso da furosemida recomenda-se monitorar eletrólitos, particularmente sódio e potássio, pois são eventos adversos associados ao seu uso: hiponatremia, hipopotassemia e hipomagnesemia. Ainda podem ocorrer: alcalose hipoclorêmica, hipocalcemia e hiperuricemia.

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Q3618745

Ano: 2023 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Videira - SC Prova: FEPESE - 2023 - Prefeitura de Videira - SC - Farmacêutico |

Q3618745 Farmácia

Analise as afirmativas abaixo sobre a farmacoterapia nas doenças infecciosas bacterianas.

1. São fatores de risco para reações de hipersensibilidade às penicilinas: história prévia de alergia, doença viral concomitante, administração injetável e cursos intermitentes de tratamento. As cefalosporinas são opções para pacientes que apresentaram reações de hipersensibilidade imediata às penicilinas.
2. Ciprofloxacino tem amplo espectro e meia- -vida longa. Deve ser reservado ao tratamento de infecções causadas por bactérias gram-negativas aeróbias, embora não haja emergência crescente de resistência microbiana.
3. Na sepse, a escolha da terapia antimicrobiana inicial deve ser baseada na situação clínica do paciente, considerando o foco primário da infecção, o histórico de infecções prévias, o uso recente de antimicrobianos e a presença de imunodeficiências, assim como nos fatores de risco para patógenos potencialmente resistentes (infecção nosocomial ou associada à assistência à saúde) e na microbiologia local.
4. Na escolha da terapia antimicrobiana inicial na sepse deve-se considerar o risco de multirresistência. São considerados fatores de risco para multirresistência a exposição prévia a antibióticos, internação hospitalar recente, presença de dispositivos invasivos e a própria microbiota local.
5. Para adultos com sepse ou choque séptico com alto risco de Staphylococcus Aureus Resistente à Meticilina (MRSA), recomendamos o uso de antimicrobianos empíricos com cobertura para MRSA.

Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

A

São corretas apenas as afirmativas 2 e 4.

B

São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e 5.

C

São corretas apenas as afirmativas 2, 3 e 4.

D

São corretas apenas as afirmativas 3, 4 e 5.

E

São corretas apenas as afirmativas 1, 2, 3 e 4.

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Q3618742

Ano: 2023 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Videira - SC Prova: FEPESE - 2023 - Prefeitura de Videira - SC - Farmacêutico |

Q3618742 Farmácia

O emprego concomitante de múltiplos fármacos traz consigo risco de interações medicamentosas.

Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

Anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) podem diminuir o efeito de anticoagulantes como a varfarina, por interação farmacocinética.

B

As concentrações plasmáticas de antipsicóticos fenotiazínicos e risperidona podem ser diminuídas por interações com fluoxetina ou sertralina.

C

A interação entre benzodiazepínicos e a codeína pode resultar em depressão respiratória aditiva.

D

Sinvastatina e atorvastatina não são biotransformadas pelas enzimas CYP3A4; assim, não são suscetíveis a interações quando coadministradas com fármacos potencialmente inibidores desta enzima.

E

A administração concomitante de varfarina e carbamazepina pode resultar em uma interação farmacodinâmica, com potencialização do efeito anticoagulante.

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Q3618740

Ano: 2023 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Videira - SC Prova: FEPESE - 2023 - Prefeitura de Videira - SC - Farmacêutico |

Q3618740 Farmácia

O principal objetivo da farmacocinética clínica é garantir que as doses administradas para um paciente sigam dentro da faixa terapêutica.

Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

Cálcio, antiácidos, fosfatos, fitatos e tanatos dificultam a absorção dos sais de ferro.

B

O cetoconazol é um fármaco muito lipossolúvel. Assim, esse fármaco apresenta melhor absorção quando administrado em jejum.

C

A varfarina é um fármaco que apresenta baixa ligação às proteínas plasmáticas e, dessa forma, apresenta um elevado valor para o parâmetro volume de distribuição.

D

Em recém-nascidos, o volume de distribuição de fármacos hidrossolúveis tende a ser menor em função do maior conteúdo da água corporal nessa população.

E

No que diz respeito à farmacocinética em recém-nascidos, pode-se afirmar que o processo de excreção é idêntico ao de adultos jovens.

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Q3618739

Ano: 2023 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Videira - SC Prova: FEPESE - 2023 - Prefeitura de Videira - SC - Farmacêutico |

Q3618739 Farmácia

A Artrite Reumatoide (AR) é uma doença inflamatória crônica, cujo objetivo do tratamento é a remissão da atividade da doença.

Considerando a Portaria Conjunta nº 16, de 03 de setembro de 2021, assinale a alternativa correta sobre as diretrizes terapêuticas da AR.

A

Os MMCDs biológicos não devem ser usados em associação com o MTX.

B

O metotrexato (MTX) está associado à alta taxa de toxicidade hepática e gastrointestinal, podendo levar à suspensão do tratamento. Para diminuir o risco de toxicidade, deve-se fazer uso de ácido fólico, uma vez por semana.

C

O tratamento medicamentoso inclui o uso de anti-inflamatórios não esteroidais (AINE), glicocorticoides, medicamentos modificadores do curso da doença (MMCD) - sintéticos e biológicos. Não estão incluídos imunossupressores.

D

Em casos de toxicidade (intolerância, hipersensibilidade ou outro evento adverso) ao MTX oral, deve-se tentar dividir a administração, em pelo menos duas tomadas no mesmo dia. Nestes casos não se deve empregar o MTX injetável.

E

Deve-se adicionar glicocorticoide em baixas doses e por longos períodos quando em tratamento com MMCDs. Geralmente, usa-se a prednisolona, exceto em caso de pacientes com disfunção hepática.

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Q3618339

Ano: 2023 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Videira - SC Prova: FEPESE - 2023 - Prefeitura de Videira - SC - Bioquímico Farmacêutico |

Q3618339 Farmácia

Na dispensação de antimicrobianos algumas informações são relevantes, visando à efetividade e segurança dos tratamentos.

Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

A suspensão oral de amoxicilina + clavulanato de potássio após reconstituição nunca precisa ser mantida sob refrigeração.

B

Ciprofloxacino não interage com antiácidos, cátions multivalentes e sucralfato.

C

O uso concomitante de ciprofloxacino e corticosteroides não aumenta o risco de ruptura no tendão (durante ou após o tratamento).

D

No uso de azitromicina alertar para não administrar simultaneamente com antiácidos contendo alumínio ou magnésio.

E

Utilizar a amoxicilina em jejum, pois a absorção é influenciada pela presença de alimentos.

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Q3618337

Ano: 2023 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Videira - SC Prova: FEPESE - 2023 - Prefeitura de Videira - SC - Bioquímico Farmacêutico |

Q3618337 Farmácia

Analise as afirmativas abaixo considerando as formas farmacêuticas e suas características.

1. O comprimido mastigável é o comprimido formulado para que possa ser mastigado. Já o orodispersível se desintegra ou dissolve, rapidamente, quando colocado sobre a língua.
2. Xarope é uma solução oral caracterizada pela alta viscosidade, conferida pela presença de sacarose ou outros açúcares ou outros agentes espessantes e edulcorantes na sua composição. Quando não se destinam ao consumo imediato, devem ser adicionados de conservantes antimicrobianos autorizados.
3. Pomada é uma forma farmacêutica semissólida que consiste de uma emulsão, formada por uma fase lipofílica e uma fase hidrofílica. Contém um ou mais princípios ativos dissolvidos ou dispersos em uma base apropriada e é utilizada, normalmente, para aplicação externa na pele ou nas membranas mucosas.
4. Granulado revestido de liberação prolongada é o granulado que possui uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente poliméricas, destinadas a modificar a velocidade ou extensão da liberação dos princípios ativos.
5. Suspensão é a forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis.

Assinale a alternativa que indica todas as afirmativas corretas.

A

São corretas apenas as afirmativas 1 e 5.

B

São corretas apenas as afirmativas 3 e 4.

C

São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 3.

D

São corretas apenas as afirmativas 1, 3 e 5.

E

São corretas apenas as afirmativas 1, 2, 4 e 5.

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Q3618335

Ano: 2023 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Videira - SC Prova: FEPESE - 2023 - Prefeitura de Videira - SC - Bioquímico Farmacêutico |

Q3618335 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as diferentes vias de administração de fármacos.

A

Os fármacos administrados por inalação geralmente são absorvidos completamente, podendo ocorrer muitos efeitos adversos sistêmicos.

B

Na injeção intravenosa (IV), a concentração máxima alcançada nos tecidos independe da velocidade da injeção.

C

Em geral, cerca de 50% de um fármaco administrado por via oral é absorvido em 3 a 5 e horas, mas numerosos fatores podem alterar essa absorção, como o conteúdo intestinal, tamanho da partícula e formulação.

D

Na injeção de fármacos por via subcutânea ou intramuscular, a velocidade de absorção independe do local da injeção.

E

A administração sublingual de fármacos é útil quando se deseja um efeito rápido, especialmente quando o fármaco é instável no pH gástrico ou rapidamente metabolizado pelo fígado.

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Q3607653

Ano: 2023 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Dois Vizinhos - PR Prova: FAU - 2023 - Prefeitura de Dois Vizinhos - PR - Farmacêutico |

Q3607653 Farmácia

O estudo da farmacocinética é essencial para determinar a efetividade clínica de um medicamento. A farmacocinética se divide em:

A

Efeitos moleculares, efeitos nucleares, efeitos em organelas e mecanismo de ação.

B

Efeitos sobre enzimas, efeitos no tecido adiposo e efeitos no tecido muscular.

C

Mecanismo de ação, efeitos colaterais, efeitos adversos e tempo de ação.

D

Absorção, biodisponibilidade, distribuição, biotransformação e excreção

E

Mecanismo de ação, efeitos colaterais e excreção.

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Q3607649

Ano: 2023 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Dois Vizinhos - PR Prova: FAU - 2023 - Prefeitura de Dois Vizinhos - PR - Farmacêutico |

Q3607649 Farmácia

Paracetamol ou acetaminofeno é a designação química do N-acetil-p-aminofenol, um medicamento analgésico amplamente utilizado e antipirético. Assinale a alternativa que apresenta o mecanismo de ação do paracetamol:

A

Atua bloqueando ou inibindo seletivamente a enzima acetilcolinesterase. Isso prolonga a ação da acetilcolina, permitindo que ela se ligue aos seus receptores por mais tempo.

B

Atua inibindo a síntese da parede celular bacteriana. A parede celular é uma estrutura importante para a sobrevivência e proteção das bactérias. Ao inibir sua síntese, enfraquece a parede celular, levando à ruptura e morte da bactéria.

C

Exerce seu efeito ao entrar nas células e se ligar aos receptores de corticosteroides presentes no citoplasma celular. Esse complexo receptor-hormônio então migra para o núcleo da célula, onde atua como um fator de transcrição.

D

Atua predominantemente por inibição da síntese das prostaglandinas ao nível do sistema nervoso central e, em menor grau, por bloqueio da geração de impulsos nervosos da dor no sistema periférico.

E

Envolve a inibição de uma enzima chamada HMG-CoA redutase, que desempenha um papel fundamental na síntese de colesterol no fígado.

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Q3607648

Ano: 2023 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Dois Vizinhos - PR Prova: FAU - 2023 - Prefeitura de Dois Vizinhos - PR - Farmacêutico |

Q3607648 Farmácia

Sobre os fatores que influenciam a absorção e a distribuição das drogas, analise as assertivas e assinale a alternativa correta:

I - A velocidade de difusão através dos lipídeos frequentemente determina a velocidade de absorção da droga.
II - O sítio de administração pode alterar a velocidade de absorção da droga.
III - A velocidade de absorção da droga após uma dose oral não é modificada pela alteração na velocidade de esvaziamento gástrico.

A

Apenas I está correta.

B

Apenas I e III estão corretas.

C

Apenas I e II estão corretas.

D

Todas estão incorretas.

E

Todas estão corretas.

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Q3607647

Ano: 2023 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Dois Vizinhos - PR Prova: FAU - 2023 - Prefeitura de Dois Vizinhos - PR - Farmacêutico |

Q3607647 Farmácia

A semaglutida é um medicamento utilizado para tratar a diabetes tipo 2. Sobre o mecanismo de ação deste medicamento assinale a alternativa correta:

A

Trata-se de um análogo de longa duração da insulina humana, derivada de DNA recombinante, que atua na regulação do metabolismo da glicose por estimular a captação de glicose nos músculos e tecido adiposo.

B

Trata-se de um hipoglicemiante que reduz a produção de glicose no fígado e diminui a absorção de glicose pelo trato gastrointestinal, aumentando a sensibilidade à insulina.

C

Trata-se de um ativador da enzima AMPK (proteína quinase ativada por AMP) que reduz a produção hepática de glicose.

D

Trata-se de um agonista de receptores do GLP-1, que estimula a secreção de insulina e diminui a secreção de glucagon.

E

Trata-se de um inibidor da recaptação de serotonina, noradrenalina e, em menor grau, dopamina no sistema nervoso central, promovendo uma redução de peso.

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Q3607646

Ano: 2023 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Dois Vizinhos - PR Prova: FAU - 2023 - Prefeitura de Dois Vizinhos - PR - Farmacêutico |

Q3607646 Farmácia

Entre as vias de administração de fármacos está a via inalatória. Sobre essa via analise as assertivas e assinale a alternativa correta:

I - Vapores e gases são bem absorvidos pelos pulmões quando inalados.
II - Os efeitos sistêmicos indesejados das formulações orais das drogas usadas no tratamento da broncoconstrição reversível podem ser consideravelmente reduzidos por inalação da droga.
III - Os glicocorticoides e os agonistas beta-2 adrenoceptores para o tratamento da asma estão entre as drogas para inalação.

A

Todas as assertivas estão corretas.

B

As assertivas I e II estão incorretas.

C

As assertivas I e III estão incorretas.

D

Apenas a assertiva II está correta.

E

Apenas a assertiva III está correta.

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Q3607645

Ano: 2023 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Dois Vizinhos - PR Prova: FAU - 2023 - Prefeitura de Dois Vizinhos - PR - Farmacêutico |

Q3607645 Farmácia

As sulfoniluréias são:

A

Fármacos que se ligam a uma região do complexo receptor de ácido gama-aminobutírico (GABA)/canal de cloreto e que estimulam a produção de insulina.

B

Fármacos utilizados no tratamento do Diabetes mellitus, que atuam sobre canais de potássio sensíveis ao ATP nas células beta do pâncreas, aumentando a secreção de insulina.

C

Fármacos utilizados no tratamento de pacientes em hemodiálise, que atuam em canais de cloreto sensíveis ao ATP nas células renais, aumentando a secreção de eritropoietina.

D

Fármacos que se ligam aos receptores de acetilcolina na sinapse nervosa, alterando a permeabilidade da membrana neuronal a acetilcolina, promovendo aumento na secreção de eritropoietina.

E

Fármaco utilizados no tratamento do Diabetes mellitus, que atuam sobre canais de cálcio nos hepatócitos, aumentando a secreção de epinefrina e a degradação de glicogênio tecidual.

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Q3607640

Ano: 2023 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Dois Vizinhos - PR Prova: FAU - 2023 - Prefeitura de Dois Vizinhos - PR - Farmacêutico |

Q3607640 Farmácia

No período da gestação, a atenção farmacêutica em gestantes ajuda a reduzir a automedicação, diminuindo os riscos para a mãe e o feto por seu uso indevido. O uso de barbitúrico durante a gravidez pode apresentar riscos para a mãe e o feto. Os riscos são de:

A

Morte prematura, embolia pulmonar, alterações do humor, febre alta.

B

Enxaquecas, artrose, arritmias, constipação e vertigens.

C

Reações inflamatórias, desmineralização óssea, hipoglicemias severas na mãe e no feto, alterações na pressão sanguínea.

D

Defeitos congênitos, atrasos no desenvolvimento, risco de dependência neonatal, complicações no parto e prejuízo cognitivo e comportamental.

E

Gastrite, morte intra-uterina, risco de aborto espontâneo, sangramentos constantes na mãe e redução acentuada do peso do recémnascido.

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Q3606815

Ano: 2023 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Dois Vizinhos - PR Prova: FAU - 2023 - Prefeitura de Dois Vizinhos - PR - Atendente de Farmácia |

Q3606815 Farmácia

A dose de manutenção é um termo corriqueiro utilizado frequentemente pela equipe de saúde. Essa expressão se refere a:

A

Quantidade de medicamento que se mantém concentrado no sangue/organismo do paciente por muito tempo.

B

Quantidade de medicamento que, ao ser administrada, pode causar a morte do paciente.

C

Quantidade de medicamento utilizada em crianças menores de 10 anos.

D

Quantidade de medicamento acima da dose máxima recomendada.

E

Quantidade de medicamento que será administrada apenas em pacientes na unidade de terapia intensiva.

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Q3606813

Ano: 2023 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Dois Vizinhos - PR Prova: FAU - 2023 - Prefeitura de Dois Vizinhos - PR - Atendente de Farmácia |

Q3606813 Farmácia

Analgésicos e anti-inflamatórios são medicamentos muito utilizados. Sobre os analgésicos é correto afirmar:

A

Servem para eliminar a dor e a inflamação decorrente da dor.

B

Atuam diretamente no combate à dor.

C

Ajudam a combater a infecção e diminuir a dor.

D

Servem para reduzir a febre, a dor, e o processo infecioso.

E

Promovem redução da infecção, da inflamação e da dor.

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Q3606811

Ano: 2023 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Dois Vizinhos - PR Prova: FAU - 2023 - Prefeitura de Dois Vizinhos - PR - Atendente de Farmácia |

Q3606811 Farmácia

As formas farmacêuticas são as formas físicas de apresentação do medicamento. As pomadas são:

A

Formas farmacêuticas transdérmicas, que contém adesivos com o princípio ativo.

B

Soluções medicamentosas líquidas fornecidas em frascos com conta-gotas.

C

Formas farmacêuticas sólidas e podem ser revestidas para facilitar a administração.

D

Soluções medicamentosas líquidas e viscosas, geralmente para aplicação na pele.

E

Formas farmacêuticas semi-sólidas destinadas a serem aplicadas na pele.

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Q3598607

Ano: 2023 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Anchieta - SC Prova: AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico - Concurso Público |

Q3598607 Farmácia

O conhecimento e a aplicação dos conceitos farmacocinéticos possibilitam a escolha da concentração, posologia e via de administração a ser utilizada para determinado fármaco, fornecendo a base para o seu uso seguro e racional. Sobre o processo farmacocinético de absorção é verdadeiro afirmar que:

A

Representa a passagem do fármaco por enzimas de metabolismo para a sua ativação.

B

Consiste na chegada do fármaco ao tecido-alvo.

C

Consiste na passagem do fármaco do sangue para os líquidos intersticiais.

D

Consiste na passagem do fármaco do local de administração para a corrente circulatória.

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Q3598606

Ano: 2023 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Anchieta - SC Prova: AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico - Concurso Público |

Q3598606 Farmácia

A farmacocinética, às vezes descrita como o que o corpo faz com o fármaco, refere-se ao movimento do fármaco dentro, através e fora do corpo - o tempo de evolução de sua absorção, biodisponibilidade, distribuição, biotransformação e excreção. Com relação à excreção de fármacos, é correto afirmar, EXCETO:

A

Fármacos não ionizados sofrem reabsorção tubular e retornam à circulação sistêmica.

B

A excreção de fármacos e metabólitos na urina envolve três processos: filtração glomerular, secreção tubular passiva e reabsorção tubular ativa.

C

O rim é o principal órgão envolvido na eliminação de fármacos e seus metabólitos.

D

Os fármacos também podem ser excretados através do suor, das lágrimas e do leite materno.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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