Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacologia em farmácia
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I. Anti-inflamatórios não-esteroidais (incluindo os inibidores específicos de COX-2) podem prejudicar a implantação do óvulo, mas o seu uso é possível quando a gestação está em curso.
II. Aspirina em baixa dose pode ser usada seguramente, quando indicada durante a gravidez.
III. Os inibidores específicos de COX-2 como, por exemplo, a prednisona, são limitados à menor dose eficaz, não atingindo a circulação fetal.
IV. O inibidor seletivo de COX-2, celecoxibe, pode causar inércia uterina; seu uso deve ser evitado durante o terceiro trimestre da gravidez.
Está correto o que se afirma apenas em
I. Transporte ativo: algumas drogas utilizam-se de mecanismos próprios das células, que envolvem proteínas especializadas, sem gasto de energia, para oportunizar o transporte de substâncias através da membrana celular.
II. Transporte facilitado: mecanismo que exige proteína especializada para promover o transporte de substâncias através da membrana celular, não havendo, porém, gasto de energia.
III. Difusão passiva: mecanismo utilizado pela maior parte das drogas que atuam no sistema nervoso central. É processo passivo, resultante do movimento das moléculas determinado pela diferença de concentração entre compartimentos separados por membranas celulares, com gasto de energia.
Estão corretas apenas:
I. As dispersões constituem grande parte das formas farmacêuticas líquidas, sendo administradas pelas vias oral, tópica parenteral, mucosa e oftálmica.
II. As dispersões líquido-líquido e sólido-líquido são sistemas complexos do ponto de vista físico-químico em virtude da presença das quatro fases e cuja compreensão dos fenômenos envolvidos é imprescindível para o sucesso terapêutico e estabilidade das formulações.
Marque a alternativa CORRETA:
I. A COX-2 está presente na maioria das células como uma enzima constitutiva. Produz prostanoides que atuam principalmente como reguladores homeostáticos, por exemplo: modulação das respostas vasculares, regulação da secreção ácida gástrica.
II. A COX-1 não está normalmente presente (pelo menos na maioria dos tecidos, sendo o tecido renal uma exceção importante), mas é altamente regulada pelos estímulos inflamatórios e, por isso, tida como mais relevante para os fármacos anti-inflamatórios.
Marque a alternativa CORRETA:
I. Os benzoimidazóis (ex.: albendazol) exercem sua ação anti-helmíntica ligando-se seletivamente à tubulina do parasita, evitando a formação de microtúbulos.
II. A forma eritrocítica do plasmódio da malária alimenta-se da hemoglobina do hospedeiro. A cloroquina exerce sua ação antimalárica ao não inibir a hemepolimerase do plasmódio.
Marque a alternativa CORRETA:
I. A quimioterapia é o termo originalmente usado para descrever o uso de fármacos que são seletivamente não tóxicos para os microrganismos invasores, apresentando, ao mesmo tempo, efeitos mínimos no hospedeiro.
II. Os quimioterápicos, então, são substâncias químicas designadas para serem tóxicas ao microrganismo patogênico, porém inócuas para o hospedeiro.
Marque a alternativa CORRETA:
I. O termo receptor é empregado de diferentes modos. Em farmacologia, descreve as moléculas proteicas cuja função é reconhecer os sinais químicos endógenos e responder a eles.
II. Outras macromoléculas com que os fármacos interagem para produzir seus efeitos são conhecidas como alvos farmacológicos.
III. Nenhum fármaco é completamente específico em sua ação. Em muitos casos, ao aumentar a dose de um fármaco, a substância pode afetar outros alvos além de seu alvo principal, e esse fato pode levar ao aparecimento de efeitos colaterais.
Marque a alternativa CORRETA:
1. Genérico. 2. Similar. 3. Inovador. 4. Bioisento.
( ) Medicamento registrado na Anvisa e comercializado após comprovação da eficácia, segurança e qualidade por ocasião do registro, não sendo obrigada a comprovação da bioequivalência ou bioisenção.
( ) Medicamento que contém o mesmo IFA, na mesma concentração e forma farmacêutica, administrado pela mesma via que outro, devendo ter eficácia, segurança e qualidade comprovadas, designado por nome comercial ou marca, para o qual deve ser protocolado estudo de bioequivalência ou teste de bioisenção para registro.
( ) Medicamento designado pelo nome do IFA segundo a denominação comum brasileira, intercambiável com um produto referência ou inovador, desde que comprovada a eficácia, a segurança e a qualidade, para o qual deve ser protocolado estudo de bioequivalência ou teste de bioisenção para registro.
( ) Medicamento oral de liberação imediata, contendo um IFA listado pela Anvisa com base no Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB), cujo registro é concedido a partir de resultados de ensaios in vitro.
A sequência está correta em