Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacologia em farmácia
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Q2481720
Farmácia
O uso prolongado de medicamentos imunossupressores,
após o transplante de órgãos, é uma situação de constante
monitoramento devido à toxicidade de alguns destes fármacos.
Os glicocorticoides e os inibidores da calcineurina em uso crônico são respectivamente associados a:
Os glicocorticoides e os inibidores da calcineurina em uso crônico são respectivamente associados a:
Q2481719
Farmácia
Os medicamentos conhecidos como imunossupressores
são utilizados para atenuar a resposta imune dos pacientes que
receberam transplante de órgãos e dos pacientes com doenças
autoimunes. Alguns dos medicamentos inibidores da calcineurina
mais eficazes, em uso rotineiro nos serviços de saúde, são
conhecidos como:
Q2481718
Farmácia
Os medicamentos classificados terapeuticamente como
antimicóticos combatem as infecções fúngicas por meio de
diferentes mecanismos de ação. O medicamento antifúngico que
tem sua atuação farmacológica baseada na inibição da síntese da
parede celular é conhecido como:
Q2481717
Farmácia
O uso racional de antimicrobianos é um objetivo de todos os
gestores de saúde alinhados com as metas globais de segurança
do paciente. Os medicamentos de uso oral e tópico, utilizados
para micoses em suas diversas manifestações clínicas, são
reconhecidos de acordo com suas estruturas químicas, sendo o
cetoconazol e clotrimazol classificados como:
Q2481716
Farmácia
A utilização dos medicamentos disponibilizados pelo sistema
único de saúde para o controle e tratamento da HIV/Aids são
normatizados por protocolos atualizados, elaborados pelo
Ministério da Saúde. O medicamento associado ao tenofovir, que
atualmente é utilizado como profilaxia pré-exposição (PrEP), é
conhecido como:
Q2481715
Farmácia
A terapia farmacológica com antirretrovirais é um avanço
no sistema único de saúde (SUS) em nosso país. Os diversos
medicamentos utilizados nesta terapia são classificados de acordo
com seu mecanismo de ação, sendo as substâncias ritonavir e
darunavir atuantes na inibição da:
Q2481714
Farmácia
Alguns agentes antimicrobianos são inibidores da síntese
bacteriana de proteínas, agindo como bactericidas. Dentre esses,
destacam-se a amicacina, a gentamicina e a tobramicina, que são
classificadas como:
Q2481713
Farmácia
O tratamento farmacológico da leishmaniose exige
monitoramento ostensivo devido à toxicidade dos medicamentos
e à resistência pelo protozoário. Um dos medicamentos utilizados
neste tratamento tem o elemento químico em sua composição
Q2481712
Farmácia
O metronidazol e o secnidazol são antimicrobianos
empregados amplamente em infecções por protozoários no trato
digestivo e em outros sítios anatômicos. Esses medicamentos
têm seu mecanismo de ação direta baseado na:
Q2481711
Farmácia
Alguns efeitos produzidos pelos androgênios no corpo são
indesejados, sendo utilizados medicamentos antiandrogênicos
no tratamento do câncer de próstata. Estes medicamentos
podem ser classificados como esteroides e não esteroides sendo
representados, respectivamente, pelos fármacos:
Q2481709
Farmácia
As terapias farmacológicas com anticoagulantes orais e
parenterais requerem rigorosos mecanismos de monitoramento
para evitar acidentes trombóticos e hemorrágicos. As heparinas
de baixos pesos moleculares têm suas atividades anticoagulantes
por meio de suas ligações a:
Q2481707
Farmácia
Em recente publicação da relação nacional de medicamentos
essenciais (RENAME), foi incluída a classificação AWaRe que
agrupaosantimicrobianosemrelaçãoaseupotencialdetratamento
e possível impacto na terapia à resistência antimicrobiana. Os
medicamentos que, nesta classificação, devem ser utilizados
como último recurso para tratar infecções bacterianas resistentes
a múltiplos medicamentos são listados no grupo:
Q2481706
Farmácia
A hanseníase é uma infecção de grande interesse na saúde
pública no Brasil e no mundo. O tratamento farmacológico utilizado
em casos de reação do tipo 2 ou eritema nodoso hansênico é a
administração oral de:
Q2481697
Farmácia
Determinadas associações de medicamentos prescritos
apresentam interações medicamentosas bastante conhecidas. A
associação de aminoglicosídeos e o diurético furosemida provoca
uma interação farmacodinâmica caracterizada pelo aumento do
efeito deste antibiótico em produzir:
Q2481696
Farmácia
As interações medicamentosas são problemas relacionados
às terapias farmacológicas, prescritas sem as devidas análises
farmacêuticas. O excessivo relaxamento muscular provocado
pelo bloqueador neuromuscular atracúrio, quando associado
ao antimicrobiano tobramicina, é resultado da inibição do
neurotransmissor:
Q2481692
Farmácia
O preparo de nutrição parenteral requer um ambiente
classificado de acordo com as normas de Boas Práticas de
Preparação de Nutrição Parenteral. A área grau C, destinada à
manipulação desta nutrição em condições de cabine com fluxo
laminar, também é conhecida como classe:
Ano: 2024
Banca:
COPESE - UFT
Órgão:
Prefeitura de Palmas - TO
Prova:
COPESE - UFT - 2024 - Prefeitura de Palmas - TO - Farmacêutico / Bioquímico |
Q2481522
Farmácia
Os glicocorticoides são altamente efetivos no controle da
inflamação, mas seu uso deve ser racional, uma vez que em
doses elevadas ou administração muito prolongada possuem
efeitos adversos graves. São efeitos adversos dos
glicocorticoides, EXCETO:
Ano: 2024
Banca:
COPESE - UFT
Órgão:
Prefeitura de Palmas - TO
Prova:
COPESE - UFT - 2024 - Prefeitura de Palmas - TO - Farmacêutico / Bioquímico |
Q2481520
Farmácia
Analise as afirmativas a seguir em relação à Farmacocinética e
Parâmetros Farmacocinéticos.
I. Biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
II. O metabolismo pré-sistêmico no fígado reduz a biodisponibilidade de diversos fármacos quando administrados por via oral.
III. O Volume de distribuição aparente (Vd) é definido como volume necessário para conter a quantidade total do fármaco (Q) no organismo, na mesma concentração presente no plasma (Cp): Vd = Q/Cp.
IV. Bioequivalência consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s) e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.
Assinale a alternativa CORRETA.
I. Biodisponibilidade indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
II. O metabolismo pré-sistêmico no fígado reduz a biodisponibilidade de diversos fármacos quando administrados por via oral.
III. O Volume de distribuição aparente (Vd) é definido como volume necessário para conter a quantidade total do fármaco (Q) no organismo, na mesma concentração presente no plasma (Cp): Vd = Q/Cp.
IV. Bioequivalência consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s) e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental.
Assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2024
Banca:
UFMT
Órgão:
Prefeitura de Cáceres - MT
Prova:
UFMT - 2024 - Prefeitura de Cáceres - MT - Farmacêutico Bioquímico |
Q2480038
Farmácia
Os medicamentos têm importância vital no tratamento da maioria das doenças, sendo necessário que o
hospital mantenha um adequado sistema de distribuição, buscando garantir que o paciente receba os
medicamentos de acordo com a prescrição médica. A coluna da esquerda apresenta os sistemas de
distribuição e a da direita, as vantagens e desvantagens de cada um. Numere a coluna da direita de acordo
com a da esquerda.
1. Sistema Coletivo
2. Sistema Individualizado
3. Dose Unitária
4. Sistema Combinado ou Misto
( ) Aumento de recursos humanos e infraestrutura da farmácia; aquisição de materiais e equipamentos especializados.
( ) Sistema em que se tem acesso à prescrição médica, o que não foi utilizado pode ser devolvido à farmácia, a medicação é separada para um período de 24 h.
( ) Perdas econômicas devido à falta de controle de estoque, perda de medicamento por validade, facilidade de desvio e/ou troca de medicamento de um paciente para outro.
( ) Nesse sistema, as solicitações encaminhadas pelas unidades assistenciais são embasadas em relação ao estoque entre farmácia e enfermagem, que deverão ser repostos pela farmácia, mediante documentação justificando o uso do medicamento.
Marque a sequência correta.
1. Sistema Coletivo
2. Sistema Individualizado
3. Dose Unitária
4. Sistema Combinado ou Misto
( ) Aumento de recursos humanos e infraestrutura da farmácia; aquisição de materiais e equipamentos especializados.
( ) Sistema em que se tem acesso à prescrição médica, o que não foi utilizado pode ser devolvido à farmácia, a medicação é separada para um período de 24 h.
( ) Perdas econômicas devido à falta de controle de estoque, perda de medicamento por validade, facilidade de desvio e/ou troca de medicamento de um paciente para outro.
( ) Nesse sistema, as solicitações encaminhadas pelas unidades assistenciais são embasadas em relação ao estoque entre farmácia e enfermagem, que deverão ser repostos pela farmácia, mediante documentação justificando o uso do medicamento.
Marque a sequência correta.
Ano: 2024
Banca:
UFMT
Órgão:
Prefeitura de Cáceres - MT
Prova:
UFMT - 2024 - Prefeitura de Cáceres - MT - Farmacêutico Bioquímico |
Q2480036
Farmácia
Os anticoagulantes são uma classe de medicamentos que atuam na inibição dos fatores de coagulação ou na
interferência da síntese desses fatores. A partir dessas informações, analise as assertivas.
I. A Varfarina é largamente utilizada no tratamento profilático secundário da trombose venosa e da embolia pulmonar, a fim de evitar a recidiva. É contraindicada durante a gravidez, mas não durante a lactação, visto que o fármaco não é excretado no leite.
II. A Heparina prolonga o tempo de coagulação do sangue tanto in vivo quanto in vitro, impedindo a formação de fibrina durante o processo de coagulação. Inativa os fatores IX, X, XI e XII da coagulação.
III. As condições que diminuem a resposta aos anticoagulantes incluem a gravidez, em que os fatores dependentes da vitamina K estão aumentados, com consequente responsividade diminuída aos anticoagulantes orais. Como a Heparina não atravessa a placenta, é considerada segura para o feto.
IV. A Pentoxifilina inibe a agregação plaquetária, é metabolizada pelo fígado e excretada pelos rins dentro de 24 horas após uma dose oral.
Estão corretas as assertivas
I. A Varfarina é largamente utilizada no tratamento profilático secundário da trombose venosa e da embolia pulmonar, a fim de evitar a recidiva. É contraindicada durante a gravidez, mas não durante a lactação, visto que o fármaco não é excretado no leite.
II. A Heparina prolonga o tempo de coagulação do sangue tanto in vivo quanto in vitro, impedindo a formação de fibrina durante o processo de coagulação. Inativa os fatores IX, X, XI e XII da coagulação.
III. As condições que diminuem a resposta aos anticoagulantes incluem a gravidez, em que os fatores dependentes da vitamina K estão aumentados, com consequente responsividade diminuída aos anticoagulantes orais. Como a Heparina não atravessa a placenta, é considerada segura para o feto.
IV. A Pentoxifilina inibe a agregação plaquetária, é metabolizada pelo fígado e excretada pelos rins dentro de 24 horas após uma dose oral.
Estão corretas as assertivas
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