Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

Foram encontradas 10.389 questões

Q2495719 Farmácia
Um plano de negócios tradicional se distingue fortemente do modelo de negócios Canvas porque: 
Alternativas
Q2495718 Farmácia
Um plano de negócios eficiente na área de medicamentos deve incluir, prioritariamente, análises detalhadas sobre: 
Alternativas
Q2495715 Farmácia
A criação de um Canva e Roadmap é estratégica e essencial na indústria farmacêutica para: 
Alternativas
Q2495714 Farmácia
No processo de Design Thinking, a etapa de prototipagem é essencial para novos negócios porque:
Alternativas
Q2495713 Farmácia
Considerando o planejamento, organização e a direção de uma indústria farmacêutica pública, um dos aspectos cruciais para a eficácia do Design Thinking na área de medicamentos é: 
Alternativas
Q2495709 Farmácia
Com base nas competências atribuídas aos Núcleos de Inovação Tecnológica (NITs) pelas Instituições Científicas, Tecnológicas e de Inovação (ICTs) públicas, conforme estabelecido pela Lei de Inovação, a afirmação que melhor descreve o papel e os objetivos principais desses núcleos é:
Alternativas
Q2495707 Farmácia
Para alcançar sucesso na gestão da inovação, é fundamental:
Alternativas
Q2495706 Farmácia
A publicação recente da portaria GM/MS N° 2.261, de 8 de dezembro de 2023, estabeleceu a matriz de desafios produtivos e tecnológicos em saúde. Sua estruturação inclui plataformas e produtos voltados para diversas áreas, EXCETO: 
Alternativas
Q2495705 Farmácia
No âmbito das Parcerias para o Desenvolvimento Produtivo (PDP), um dos seus objetivos é:
Alternativas
Q2495702 Farmácia
Entre os conceitos fundamentais de gestão na indústria farmacêutica, a gestão de riscos se destaca por sua importância estratégica. Esta abordagem é crucial para: 
Alternativas
Q2495473 Farmácia
Qual dos anti-hipertensivos abaixo é classificado como inibidor de Enzima Conversora de Angiotensina (inibidor de ECA)? 
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Q2495414 Farmácia
A Microbiologia Farmacêutica é um ramo aplicado da microbiologia, ligado à indústria farmacêutica, responsável por muitos dos principais objetivos de garantia da segurança do paciente e da qualidade do produto, desde o controle de qualidade, desenvolvimento de produtos e métodos, produção e estabilidade.
Os laboratórios de microbiologia farmacêutica podem estar envolvidos em:
Alternativas
Q2495409 Farmácia
A definição de adjuvante é:
Alternativas
Q2495407 Farmácia
O setor da empresa que tem responsabilidade final de garantir um sistema de qualidade farmacêutico é:
Alternativas
Q2495195 Farmácia
A fabricação correta de medicamentos depende das pessoas, o que requer pessoal qualificado para a execução de todas as tarefas sob sua responsabilidade. O responsável pelo Controle de Qualidade tem, entre outras, as seguintes responsabilidades:
Alternativas
Q2495194 Farmácia
Identifique qual dessas alternativas apresenta um componente-chave para a qualificação de equipamentos a serem usados na fabricação farmacêutica: 
Alternativas
Q2495193 Farmácia
Os equipamentos utilizados na fabricação de fármacos necessitam qualificação periódica para assegurar que produzem consistentemente os resultados pretendidos dentro dos parâmetros especificados. Para tanto, o seguinte procedimento é requerido: 
Alternativas
Q2494575 Farmácia
Ao projetar a construção, reforma ou adaptação de um imóvel em área de produção e/ou manipulação de medicamentos, alguns cuidados devem ser tomados, entre eles: 
Alternativas
Q2494571 Farmácia
Um projeto de indústria farmacêutica deve minimizar o risco de erros e possibilitar a limpeza e manutenção, de modo a evitar a contaminação cruzada, o acúmulo de poeira e sujeira ou qualquer efeito adverso que possa afetar a qualidade dos produtos. Pode-se conceituar contaminação cruzada quando: 
Alternativas
Q2494570 Farmácia
Segundo a RDC 17, um projeto de indústria farmacêutica deve contemplar:

I. Medidas que evitem a contaminação cruzada e facilite a limpeza.
II. O fornecimento de energia elétrica, iluminação, temperatura, umidade e ventilação devem ser apropriadas de modo a não afetar a qualidade dos medicamentos durante o processo de fabricação.
III. A proteção contra entrada de insetos, pássaros ou outros animais.
IV. A garantia do fl uxo lógico de materiais e pessoas.

Das afirmativas acima, pode-se dizer que: 
Alternativas
Respostas
2781: E
2782: C
2783: B
2784: B
2785: C
2786: D
2787: D
2788: E
2789: E
2790: B
2791: B
2792: C
2793: E
2794: B
2795: E
2796: C
2797: E
2798: A
2799: D
2800: E