Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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Q2504188 Farmácia
Os ensaios clínicos ou estudos de intervenção são estudos farmacoepidemiológicos nos quais a variável independente tem efeito presumidamente benéfico e pode ser um fármaco ou um novo procedimento preventivo ou terapêutico. Se um fármaco possui atividade terapêutica, são conduzidos ensaios pré-clínicos em animais quando, após comprovação de segurança e eficácia, serão submetidos a diferentes fases de ensaios clínicos, respeitando uma série de princípios éticos, definidos internacionalmente. Em relação a esses ensaios clínicos, assinale a afirmativa INCORRETA.
Alternativas
Q2504184 Farmácia
A farmácia clínica realiza a farmacoterapia, que entre outros fatores organiza os horários, as interações e todo o processo de utilização dos medicamentos. A prática da Farmácia clinica surge nos Estados Unidos em que década? 
Alternativas
Q2504183 Farmácia
Utilizamos agentes modificadores da viscosidade no preparo de suspensões de boa qualidade. Estes agentes modificadores são: 
Alternativas
Q2504181 Farmácia

Em relação aos excipientes farmacêuticos utilizados na rotina diária da manipulação para preparação de medicações, leia as afirmativas abaixo e de acordo com sua análise marque a alternativa correta:


I- O Metilparabeno tem função de conservante antifúngico.


II- O benzoato de sódio tem função umectante.


III- O sorbitol tem função de edulcorante.

Alternativas
Q2504017 Farmácia
Ausência ou redução da resposta terapêutica esperada de medicamento, sob as condições de uso indicadas em bula. Esta é a definição de: 
Alternativas
Q2504016 Farmácia
A hiperprolactinemia e o prolongamento do intervalo QT são efeitos adversos característicos do medicamento antagonista de dopamina:
Alternativas
Q2503888 Farmácia
Os antibióticos são substâncias capazes de combater uma infecção causada por bactérias. Sobre os efeitos farmacológicos e uso terapêutico dos antibióticos, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.


( ) A bacitracina é nefrotóxica, daí ser utilizada apenas por via tópica. É ativa contra a maioria das bactérias gram-positivas.
( ) O uso da neomicina por via oral se justifica apenas como tratamento de infecção bacteriana no trato gastrintestinal, onde o antibiótico será absorvido e passará para a corrente sanguínea.
( ) A clindamicina tem atividade contra bactérias e protozoários. Sua utilização pode ser oral, injetável ou tópica.
( ) O metronidazol, na utilização sistêmica, é antiprotozoário e ativo contra vários gêneros de bactérias. Por via tópica, tem indicação no controle e tratamento da rosácea.


Assinale a sequência correta.
Alternativas
Q2503887 Farmácia
Paciente de 50 anos, diabético descompensado chega ao pronto atendimento médico com visão embaçada, mau hálito, vontade de urinar com frequência e cansaço. O exame de glicemia apresentou resultado de 552 mg/dL. Qual insulina, com início da ação em 15 minutos, é a mais indicada na emergência hiperglicêmica?
Alternativas
Q2503885 Farmácia
Forma farmacêutica é a forma final em que se apresenta o medicamento, após uma série de operações farmacêuticas realizadas com o princípio ativo a fim de atingir o sucesso terapêutico de acordo com a via de administração. A coluna da esquerda apresenta tipos de formas farmacêuticas e a da direita, exemplo de cada uma. Numere a coluna da direita de acordo com a da esquerda. 

1. Sólidas  2. Líquidas 
3. Gasosas  4. Semissólidas 

( ) Elixires ( ) Aerossóis  ( ) Loções ( ) Supositórios 

Marque a sequência correta.
Alternativas
Q2503883 Farmácia
O rim é o órgão mais importante de excreção de fármacos. Sobre a excreção dos fármacos e seus metabólitos, marque V para as assertivas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Os compostos hidrossolúveis e polares são capazes de sofrer difusão retrógrada da circulação, sendo facilmente reabsorvidos.
( ) Existem mecanismos de secreção tubular ativa no túbulo proximal e fármacos, como as penicilinas, são transportados por estes sistemas e eliminados pela urina.
( ) O trato biliar e as fezes constituem vias de excreção de alguns fármacos que são metabolizados no fígado.
( ) Os fármacos e seus metabólitos lipossolúveis e não ionizados podem ser eliminados no ar expirado, suor, saliva, lágrima e leite.

Assinale a sequência correta. 
Alternativas
Q2503882 Farmácia
A insuficiência cardíaca congestiva muitas vezes é tratada com fármacos que aumentam a força de contração do coração. Destaca-se nesse grupo a digoxina, um glicosídeo digitálico, que promove o aumento de volume de sangue ejetado, melhorando assim o aporte de oxigênio para os tecidos. Marque a alternativa que NÃO apresenta causa de interação medicamentosa dos digitálicos com outros medicamentos. 
Alternativas
Q2503881 Farmácia
A coluna da esquerda apresenta as modalidades farmacológicas utilizadas no tratamento das doenças que afetam o SNC e a da direita, os principais fármacos utilizados para cada uma. Numere a coluna da direita de acordo com a da esquerda. 

1. Sedativos/Hipnóticos 2. Antiepilético 3. Adjuvante intravenoso da anestesia 4. Antipsicótico 

( ) Fenobarbital ( ) Diazepam ( ) Olanzapina ( ) Tiopental 

Marque a sequência correta.
Alternativas
Q2503368 Farmácia
Entre as formas farmacêuticas mais comumente utilizadas em dermatologia e cosmiatria são os géis.
Sobre esta forma farmacêutica, analise as proposições a seguir:
I- O gel a base de polímeros carboxílicos ou carbômeros (Carbopol ®) quando dispersos em água, intumescem e formam soluções coloidais ácidas de baixa viscosidade que, após a neutralização dos grupos ácidos, por uma base inorgânica ou orgânica, formam uma rede polimérica que adquire consistência de gel, altamente viscoso e transparente. II- O copolímero do ácido sulfônico acriloildimetiltaurato e vinilpirrolidona, conhecido por Aristoflex ® AVC, permite a formação de géis cristalinos e estáveis em pH entre 4 e 9. Este produto já é pré-neutralizado e, após a hidratação, dispensa a necessidade de alcalinização para gelificar. III- Polímeros derivados de celulose, chamados de Natrosol ® e Cellosize ®, formam géis de consistência média, porém são poucos utilizados, pois apresentam estabilidade em uma baixa faixa de pH (entre 2 e 5).
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Alternativas
Q2503367 Farmácia
Para a produção de uma suspensão farmacêutica é necessária uma análise da molhabilidade dos pós que irão constituí-la. Dessa forma, os pós que são totalmente molháveis apresentam: 
Alternativas
Q2503366 Farmácia
Os tensoativos são moléculas que apresentam uma porção polar e outra apolar, que diminuem a tensão superficial ou influenciam a superfície de contato entre dois líquidos, entre um gás e um líquido, ou entre um líquido e um sólido.
Assinale a alternativa composta apenas por formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos que precisam de um tensoativo em sua composição.
Alternativas
Q2503361 Farmácia
As interações entre fármacos e nutrientes são causadas por diversos fatores capazes de alterar a biodisponibilidade dos fármacos, ocasionando a redução ou o aumento do efeito farmacológico. Essa alteração da eficácia pode resultar em falha no tratamento ou até mesmo em toxicidade do fármaco. Fonte: VENTURINI, C. D. et al. Interações entre Antiparasitários e Alimentos. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada, v. 35, n. 1, 1 jan. 2014.
Sobre as interações fármacos e nutrientes, analise as proposições a seguir:
I- O albendazol tem sua biodisponibilidade aumentada quando administrado juntamente com alimentos ricos em gordura. II- A ivermectina aumenta a sua absorção quando administrada com alimentos. III- O uso da halofantrina com alimentos é contraindicado, pois pode ocorrer toxicidade severa, principalmente, cardiotoxicidade.

É CORRETO o que se afirma apenas em:
Alternativas
Q2503359 Farmácia
Os insumos farmacêuticos ativos (IFA) antiparasitários podem ser categorizados em dois grupos: anti-helmínticos e antiprotozoários. Entre esses IFA, qual deles é utilizado como antifúngico e para o tratamento de leishmaniose? 
Alternativas
Q2503358 Farmácia
Depois da absorção ou administração sistêmica na corrente sanguínea, o fármaco distribui-se para os líquidos intersticiais e intracelulares, dependendo das propriedades físico-químicas específicas de cada fármaco. Fonte: Hilal-Dandan R., Brunton L.L. Farmacocinética: a dinâmica da absorção, distribuição, metabolismo e eliminação de fármacos. Manual de Farmacologia e Terapêutica de Goodman & Gilman. 2. ed. – Porto Alegre: AMGH, 2015.
Sobre o processo de distribuição de fármacos, analise as proposições a seguir:
I- A albumina é o principal carreador dos fármacos ácidos. II- Em geral, a ligação do fármaco com as proteínas é irreversível. III- O tecido adiposo pode funcionar como reserva terapêutica para fármacos hidrossolúveis.
É CORRETO o que se afirma apenas em:
Alternativas
Q2501718 Farmácia
O conhecimento dos efeitos dos medicamentos nos organismos dos pacientes e os mecanismos pelos quais esses efeitos são produzidos, se enquadram em: 
Alternativas
Q2501531 Farmácia
Sobre os fármacos que atuam no sistema cardiovascular, marque a alternativa CORRETA. 
Alternativas
Respostas
2741: C
2742: B
2743: D
2744: D
2745: D
2746: A
2747: A
2748: C
2749: B
2750: A
2751: D
2752: B
2753: D
2754: A
2755: C
2756: E
2757: D
2758: B
2759: A
2760: C