Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacologia em farmácia
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Analise as assertivas abaixo sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, descrito na RDC nº 20/2011:
I. A data de dispensação, o número do lote e a quantidade aviada devem ser registrados nas duas vias da receita ato da dispensação.
II. Na receita contendo antimicrobianos, podem ser prescritos medicamentos de outras categorias farmacológicas, desde que não sejam sujeitos a controle especial.
III. As bulas e os rótulos das embalagens dos medicamentos contendo substâncias antimicrobianas da lista constante do Anexo I desta Resolução devem conter, em caixa alta, a frase: “VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA – SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA”.
Quais estão corretas?
I) Quando dois medicamentos são administrados juntos podem agir de forma independente ou interagir em conjunto, aumentando ou diminuindo o efeito terapêutico ou tóxico de um ou de outro.
II) Determinados medicamentos sofrem alteração quanto à absorção quando associados a determinados alimentos.
III) O álcool e outras drogas podem interagir com determinados fármacos, potencializando seu efeito farmacológico.
IV) Algumas associações de fármacos podem diminuir a toxicidade do fármaco responsável pela ação.
I) Os estudos da Fase I visam estabelecer o espectro de ação clínica, ou resposta, de uma substância ou combinação de fármacos.
II) Estudos da Fase II são desenhados para se definir a relação entre a dose e a toxicidade de determinado medicamento. Eles servem, ainda, para testar modos diferentes de administração de um mesmo tratamento.
III) Os estudos da Fase III são realizados para se confirmar que os resultados obtidos na fase anterior são aplicáveis em uma grande parte da população doente. Nessa fase, o medicamento já foi aprovado para ser comercializado.
IV) Nos estudos da Fase IV, são exploradas novas indicações de determinado fármaco, além de avaliados os possíveis efeitos colaterais em grandes populações (farmacovigilância).
V) A farmacovigilância também é responsável pela elaboração de projeções sobre o impacto econômico da incorporação de medicamentos no tratamento de determinadas doenças.