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Nas interações farmacodinâmicas, um fármaco modifica a sensibilidade ou a resposta dos tecidos a outro fármaco, por ter o mesmo efeito, antagonista, ou efeito bloqueador, agonista. Habitualmente, esses efeitos ocorrem no nível do receptor somente.

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Os agonistas impedem a ativação do receptor, aumentando a função celular, caso o bloqueio da ação de uma substância que normalmente diminui a função celular. Além dessa atividade, os agonistas diminuem a função celular, se houver o bloqueio da ação de uma substância que normalmente aumenta a função celular.

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Entre as reações adversas mais comuns no uso de antialérgicos, estão efeitos gastrintestinais graves e distúrbios neurológicos severos. A loratadina pode interagir com medicamentos ototóxicos, antifúngicos do tipo azol, e pode aumentar a intolerância à luz de medicamentos fotossensibilizantes.

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Os cardiotônicos são compostos não esteroidais que não possuem anel lactônico em C-17. Esses compostos apresentam uma especificidade moderada e uma ação moderada sobre o músculo cardíaco, sendo frequentemente utilizados no tratamento de insuficiência cardíaca congestiva. Um exemplo comum é a metildigoxina, que é amplamente prescrita na terapia cardiovascular em todo o mundo.

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Os anti-inflamatórios não-esteróides (AINE) constituem uma das classes de fármacos mais difundidas em todo mundo, abrangendo diferentes especialidades no mercado global, utilizados no tratamento da dor aguda e crônica decorrente do processo inflamatório. 

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Em medicamentos administrados por via oral, a absorção pode começar na boca e no estômago. No entanto, a maioria dos medicamentos geralmente é absorvida no intestino grosso. O medicamento passa pela parede intestinal e chega ao pâncreas, antes de ser transportado pela corrente sanguínea até sua região-alvo. A parede intestinal e o pâncreas alteram quimicamente (metabolizam) muitos medicamentos, diminuindo a quantidade que chega à corrente sanguínea. Por isso, esses medicamentos geralmente são administrados em doses menores, quando injetados por via intravenosa, para produzirem o mesmo efeito.

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As drogas podem ser classificadas segundo diversos critérios: farmacológico, clínico, social, epidemiológico, legal, entre outras possibilidades. A classificação farmacológica leva em conta a estrutura química das substâncias, seu mecanismo de ação e as principais características farmacológicas, podendo subdividir-se em depressoras, estimuladoras e perturbadoras. 

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Antagonistas ativam receptores que produzem a resposta desejada. Os antagonistas inversos aumentam a proporção de receptores ativados. Já os antagonistas convencionais, estabilizam o receptor na sua conformação inativa e agem de forma semelhante aos antagonistas competitivos. Muitos hormônios, neurotransmissores e fármacos agem como antagonistas. 

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No processo inflamatório da asma, os principais mediadores próinflamatórios e broncoconstritores derivados de mastócitos e eosinófilos são os leucotrienos. Juntos com estes, histamina e prostaglandinas liberadas por mastócitos são os principais moduladores do tônus das vias aéreas na asma. 

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Os bloqueadores neuromusculares (BNMs) são utilizados em anestesia para melhorar a função neuromuscular e fortalecer a musculatura esquelética. Essas drogas permitem ao anestesiologista evitar a intubação orotraqueal, facilitam a ventilação sem necessidade de relaxamento muscular e promovem condições operatórias ótimas, especialmente durante laparoscopia.

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Os índices de biotransformação de fármacos variam entre os pacientes. Alguns pacientes metabolizam um fármaco tão rapidamente que suas concentrações plasmáticas e teciduais de eficácia terapêutica não são alcançadas; em outros, o metabolismo pode ser tão lento que as doses habituais têm efeitos tóxicos. 

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As preparações obtidas por dispersão mecânica seriam aquelas em que se utiliza uma força mecânica para dispersar um produto em outro. Como exemplos, podemos citar os sistemas líquidos heterogéneos, com mais de uma fase ou de fase única como as emulsões, suspensões, dispersões coloidais, aerossóis. 

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Sinergismo é um tipo de resposta farmacológica obtida a partir da associação de dois ou mais medicamentos, cuja resultante é menor do que a soma dos efeitos isolados de cada um deles. O sinergismo pode ocorrer com medicamentos que possuem os mesmos mecanismos de ação (aditivo); que agem por diferentes modos (somação) ou com aqueles que atuam em diferentes receptores farmacológicos (potencialização). 

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Fármacos administrados por via oral devem passar pela parede intestinal e, em seguida, pela circulação portal até o fígado; ambos são locais comuns de metabolismo de primeira passagem (metabolismo que ocorre antes de um fármaco alcançar a circulação sistêmica). Assim, muitos fármacos podem ser biotransformados antes de alcançar concentrações plasmáticas adequadas. A biodisponibilidade alta é mais comum com as formas de dosagem oral de fármacos com absorção rápida e alta hidrossolubilidade.

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A loratadina é um antialérgico que possui várias apresentações comerciais, como Loratadin, Loritil e Claritin. A dose recomendada para crianças entre 2 e 11 anos, independentemente do peso, é de 5 mg em dose única diária. Para adultos e crianças acima de 12 anos, a dose é de 10 mg em dose única diária.

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A angina refratária (AR), uma condição levemente incômoda, pode ser tratada facilmente sem necessidade de ajustes terapêuticos complexos. O tratamento médico usualmente envolve apenas um único medicamento antianginoso. Dentre os medicamentos, a trimetazidina (T) e a ranolazina (R) são considerados ineficazes e inseguros no tratamento de pacientes com AR.

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Os antidepressivos são medicamentos que não estão sujeitos a controle especial e podem ser comercializados sem a necessidade de apresentação e retenção de receituário específico. Embora esses fármacos sejam classificados exclusivamente como antidepressivos, eles são utilizados para outras disfunções médicas, além da depressão.

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Anti-inflamatórios não esteroidais que possuem propriedades anti-inflamatória, analgésica e antipirética, e sua ação decorre da inibição da síntese de prostaglandinas (PG), mediante inibição das enzimas ciclooxigenase1 (COX-1) e ciclooxigenase2 (COX-2), criando subgrupos de anti-inflamatórios seletivos e não seletivos para COX-2.

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Os Bloqueadores neuromusculares BNMs são compostos amônios terciários estruturalmente diferentes da acetilcolina (ACh) que atuam primordialmente nos receptores muscarínicos pré-juncionais da junção neuromuscular. BNMs não podem ser classificados como agonistas ou antagonistas do receptor nicotínico.

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Os pacientes com epilepsia cujas convulsões não respondem com sucesso à terapia medicamentosa anticonvulsivante são considerados como tendo epilepsia resistente a drogas (DRE). Essa condição também é chamada de epilepsia intratável, medicamente refratária ou farmacorresistente.