Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 124

Q3010003

Ano: 2024 Banca: Unoesc Órgão: Prefeitura de Nova Itaberaba - SC Prova: Unoesc - 2024 - Prefeitura de Nova Itaberaba - SC - Farmacêutico |

Q3010003 Farmácia

A farmacologia do sistema cardiovascular envolve o estudo de medicamentos que visam tratar condições como hipertensão, insuficiência cardíaca e arritmias. O conhecimento dos mecanismos de ação e efeitos terapêuticos desses medicamentos é essencial para a prática farmacêutica. Com base no exposto, assinale a alternativa correta:

A

A hidroclorotiazida é um exemplo de diurético que atua inibindo a secreção de íons sódio no ramo descendente da alça de Henle.

B

A espironolactona é um diurético de alça que atua inibindo a reabsorção de íons sódio e cloreto no ramo ascendente da alça de Henle e na parte inicial do túbulo distal do néfron.

C

A losartana é um fármaco da classe dos inibidores da enzima conversora de angiotensina e atua inibindo o sistema renina-angiotensina-aldosterona, com consequente redução da pressão arterial.

D

O verapamil pertence à classe dos antagonistas dos receptores de angiotensina II e atuam bloqueando o efeito vasoconstritor do sistema renina-angiotensina e a liberação de aldosterona, resultando em diminuição da pressão arterial.

E

O anlodipino pertence à classe dos bloqueadores dos canais de cálcio, cujo mecanismo de ação consiste na inibição do movimento de íons cálcio através das membranas celulares das células musculares cardíacas e arteriais, com consequente relaxamento dos vasos sanguíneos.

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Q3006216

Ano: 2024 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de São João do Paraíso - MA Prova: Instituto JK - 2024 - Prefeitura de São João do Paraíso - MA - Farmacêutico |

Q3006216 Farmácia

Os nitratos orgânicos, a exemplo da nitroglicerina, são fármacos antianginosos, por apresentarem como mecanismo de ação:

A

A liberação de óxido nítrico que ativa a guanilato ciclase solúvel, aumentando a formação GMPc, que ativa a proteína quinase G e leva a uma cascata de efeitos no musculo liso, causando relaxamento venoso.

B

Aumento da atividade vagal e inibição da bomba de Na+/k+.

C

O bloqueio nos canais de sódio, assim como fazem os anestésicos locais, inibindo a propagação do potencial de ação em muitas células excitáveis, reduzindo a velocidade máxima de despolarização durante a fase 0.

D

Uma ligação com a subunidade α1 do canal de cálcio cardíaco do tipo L, que interagem alostericamente entre si e com o maquinário de controle de passagem do canal, impedindo sua abertura e reduzindo a entrada de Ca+. Causando dilatação arterial e vasodilatação coronariana.

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Q3006208

Ano: 2024 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de São João do Paraíso - MA Prova: Instituto JK - 2024 - Prefeitura de São João do Paraíso - MA - Farmacêutico |

Q3006208 Farmácia

Dos fármacos que atuam sobre o rim, qual o representante dos diuréticos que realiza sua função sobre o túbulo distal, sendo considerado um diurético tiazídico:

A

Furosemida

B

Bumetanida

C

Espironolactona C

D

Hidroclorotiazida D

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Q3006207

Ano: 2024 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de São João do Paraíso - MA Prova: Instituto JK - 2024 - Prefeitura de São João do Paraíso - MA - Farmacêutico |

Q3006207 Farmácia

O diabetes melito é um distúrbio metabólico crônico que se caracteriza por concentração alta da glicose sanguínea – hiperglicemia (glicemia de jejum > 7,0 mmol/L ou 11,1 mmol/L, após 2 horas de uma refeição) – causada por deficiência de insulina, muitas vezes combinada à resistência à insulina. Entre os hipoglicemiantes orais, qual pertence à classe das sulfoniuréias?

A

Metformina

B

Glipizida

C

Rosiglitazona

D

Acarbose

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Q3006205

Ano: 2024 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de São João do Paraíso - MA Prova: Instituto JK - 2024 - Prefeitura de São João do Paraíso - MA - Farmacêutico |

Q3006205 Farmácia

O objetivo do uso de sistemas de administração de substâncias dotadas de atividade terapêutica (princípios ativos, fármacos) é promover a sua liberação em quantidades adequada no organismo para conseguir rapidamente o efeito terapêutico e que estas permaneçam durante o tempo desejado. Nesse contexto assinale a proposição correta:

A

Membranas celulares são altamente permeáveis a substâncias lipossolúveis. Em princípio, podemos afirmar que quanto maior for o coeficiente de partição, maior será a lipossolubilidade do princípio ativo e maior a será sua velocidade de transporte através das membranas.

B

No processo de administração de formas farmacêuticas, para que o princípio ativo exerça seu efeito biológico é necessário que ele seja transportado pelos líquidos corporais através das membranas biológicas, sem a necessidade de resistir a degradação metabólica ou penetre em concentração adequada no local de ação.

C

A transformação de princípios ativos em medicamentos leva em consideração apenas as suas características físicas e químicas, porém não considera o seu comportamento biológico, as possíveis interações entre princípios ativos e as substâncias auxiliares “inertes” (adjuvantes) necessárias ao preparo da formulação, via de administração a ser emprega e, ainda, os fatores tecnológicos de produção.

D

Um mesmo princípio ativo não pode variar sua biodisponibilidade se usado de diferentes vias de administração, forma ou formulação farmacêutica.

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Q3006200

Ano: 2024 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de São João do Paraíso - MA Prova: Instituto JK - 2024 - Prefeitura de São João do Paraíso - MA - Farmacêutico |

Q3006200 Farmácia

Um inibidor de recaptação de serotonina e noradrenalina (IRSN) é um tipo de antidepressivo que atua no bloqueio da recaptação dos neurotransmissores serotonina e noradrenalina no cérebro. Esses medicamentos aumentam a disponibilidade desses neurotransmissores nas sinapses neuronais, permitindo que eles fiquem mais tempo disponíveis para transmitir sinais entre os neurônios. Qual dos fármacos abaixo fazem parte dos IRSN:

A

Iproniazida

B

Amitriptilina

C

Alprazolam

D

Venlafaxina

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Q3006199

Ano: 2024 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de São João do Paraíso - MA Prova: Instituto JK - 2024 - Prefeitura de São João do Paraíso - MA - Farmacêutico |

Q3006199 Farmácia

Os mecanismos moleculares de ação dos fármacos são os processos pelos quais os medicamentos interagem com alvos específicos no organismo para produzir seus efeitos desejados. Existem vários mecanismos moleculares pelos quais os fármacos podem exercer seus efeitos, e esses mecanismos podem variar dependendo do tipo de medicamento e do alvo terapêutico. Quais são os principais alvos proteicos para ação dos fármacos?

A

Canais Iônicos, Receptores, Enzimas e Moléculas Carregadoras;

B

Bomba de Efluxo, Lipídios, Enzimas e Células Adiposas;

C

Bombas de Efluxo, Receptores, Lipoenzimas e Moléculas Transportadoras;

D

Canais Iônicos, Receptores de Adenosina e Moléculas Carregadoras.

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Q3006198

Ano: 2024 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de São João do Paraíso - MA Prova: Instituto JK - 2024 - Prefeitura de São João do Paraíso - MA - Farmacêutico |

Q3006198 Farmácia

Absorção, distribuição, metabolismo e excreção são os processos pelos quais um medicamento é absorvido pelo corpo, distribuído aos tecidos e órgãos, metabolizado em compostos mais simples e finalmente excretado do corpo. Qual das seguintes alternativas corresponde com a definição do efeito de primeira passagem?

A

O efeito de primeira passagem é o processo pelo qual o medicamento é eliminado do organismo após uma única dose, sem sofrer alterações metabólicas.

B

O efeito de primeira passagem é o processo pelo qual o medicamento é absorvido e distribuído pelos tecidos do organismo, antes de atingir o local de ação, reduzindo assim a eficácia do medicamento.

C

O efeito de primeira passagem é o processo pelo qual o medicamento é metabolizado parcialmente pelo fígado ou trato gastrointestinal antes de atingir a circulação sistêmica, reduzindo assim a biodisponibilidade do medicamento.

D

O efeito de primeira passagem é o processo pelo qual o medicamento é transportado pela corrente sanguínea até o órgão-alvo, onde é metabolizado e excretado, reduzindo assim a toxicidade do medicamento.

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Q2763699

Ano: 2024 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Miraí - MG Prova: Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Miraí - MG - Farmacêutico |

Q2763699 Farmácia

Considerando que a nanotecnologia farmacêutica é a área das ciências farmacêuticas envolvida no desenvolvimento, caracterização e aplicação de sistemas terapêuticos em escala nanométrica ou micrométrica, é correto afirmar que:

A

A nanotecnologia possibilita diagnósticos mais fáceis, porém mais lentos e sem precisão.

B

Os benefícios da nanotecnologia para a saúde são muitos, mas vale destacar a segurança e a eficácia no tratamento com medicamentos.

C

A toxicidade aumentada é uma desvantagem da nanotecnologia.

D

Os tratamentos com a nanociência são mais longos do que aqueles feitos com abordagens clássicas, aumentando o conforto do paciente e garantindo resultados melhores.

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Q2763696

Ano: 2024 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Miraí - MG Prova: Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Miraí - MG - Farmacêutico |

Q2763696 Farmácia

Uma paciente de 25 anos de idade chega no pronto socorro da cidade com quadro de overdose de droga. O médico de plantão decide aplicar um antídoto. Qual das seguintes vias de administração é a melhor e de primeira escolha para aplicar o antídoto contra a overdose?

A

Intravenosa.

B

Subcutânea.

C

Intramuscular.

D

Oral.

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Q2763695

Ano: 2024 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Miraí - MG Prova: Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Miraí - MG - Farmacêutico |

Q2763695 Farmácia

“O medicamento genérico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de referência, apresentando eficácia e segurança equivalentes à do medicamento de referência e podendo, com este, ser intercambiável. A intercambialidade, ou seja, a segura substituição do medicamento de referência pelo seu genérico, é assegurada por testes de equivalência terapêutica, que incluem comparação in vitro, através dos estudos de equivalência farmacêutica e in vivo, por meio dos estudos de bioequivalência apresentados à Anvisa. A substituição do medicamento prescrito pelo medicamento genérico correspondente somente pode ser realizada pelo farmacêutico responsável pela farmácia ou drogaria e deverá ser registrada na prescrição médica. Os medicamentos genéricos podem ser identificados pela tarja amarela na qual se lê "Medicamento Genérico". Além disso, deve constar na embalagem a frase “Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999”. Como os genéricos não têm marca, o que você lê na embalagem é o princípio ativo do medicamento.”
(Disponível em: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/genericos. Acesso em: 10 ago. 2024.)

Com base no texto anterior, assinale a alternativa que contém apenas nomes de medicamentos genéricos.

A

Risperidon, clobazam e clonazepam.

B

Prednisona, guaifenesina e ambroxol.

C

Voltarem, novalgina e rivotril.

D

Dipirona, paracetamol e alivium.

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Q2657438

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Araruna - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de Araruna - PB - Farmacêutico |

Q2657438 Farmácia

ARDC nº 22/2014 - Dispõe sobre o Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados – SNGPC. Sobre esta resolução da diretoria colegiada da ANVISA, analise as proposições a seguir:

I- O acesso ao SNGPC é feito por meio de senha pessoal, sigilosa e intransferível. O uso indevido da senha e os prejuízos decorrentes da eventual quebra de seu sigilo serão de responsabilidade do farmacêutico responsável técnico e do responsável legal do estabelecimento.

II- Não é objetivo do SNGPC contribuir com a produção de conhecimento sobre estudos de utilização de medicamentos e farmacoepidemiologia.

III- Todas as farmácias e drogarias devem, obrigatoriamente, utilizar o SNGPC para escrituração sanitária dos medicamentos, insumos farmacêuticos e preparações e/ou especialidades farmacêuticas de que trata esta Resolução.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

II e III.

B

I e II.

C

I e III.

D

II.

E

III.

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Q2657436

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Araruna - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de Araruna - PB - Farmacêutico |

Q2657436 Farmácia

Os novos agonistas dos receptores benzodiazepínicos são hipnóticos comumente chamados de “compostos Z”. Eles são eficazes em aliviar a insônia motivada pela incapacidade de conciliar o sono. Eles apresentam eficácia hipnótica prolongada, sem a ocorrência de insônia de rebote na interrupção súbita.
Fonte: HILAL-DANDAN, R.; BRUNTON, L.L. Manual de Farmacologia e Terapêutica de Goodman & Gilman. 2.ed. Porto Alegre: AMGH, 2015.. Capítulo 17 - Hipnóticos e Sedativos.

Assinale a alternativa que contém um fármaco dos “compostos Z”.

A

Zolpidem.

B

Midazolam.

C

Flumazenil.

D

Melatonina.

E

Valeriana.

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Q2657435

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Araruna - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de Araruna - PB - Farmacêutico |

Q2657435 Farmácia

A resistência antimicrobiana (RAM) acontece quando os microrganismos evoluem e deixam de responder, ou respondem menos, ao tratamento. Esse processo está em ascensão em todo o mundo e foi responsável por quase 1,3 milhão de mortes em 2019.
Fonte: O que é resistência antimicrobiana e por que ela é uma ameaça crescente? 2024. Disponível em: https://www.unep.org/pt-br/noticias-er e p o r t a g e n s / r e p o r t a g e m / o - q u e - e - r e s i s t e n c i a - a n t i m i c r o b i a n a - e - p o r - q u e - e l a - e - u m a - ameaca#:~:text=A%20resist%C3%AAncia%20antimicrobiana%20(RAM)%20acontece,a%20Aids%20e%20a%20mal%C3%A1ria. Acesso em: 01 jul. 2024.

Algumas alternativas devem ser realizadas para contornar a resistência antimicrobiana. Sobre esta estratégia, analise as proposições a seguir:

I- A trimetoprima produz efeito sinérgico quando utilizada com uma sulfonamida. Esse antibiótico é um inibidor competitivo potente e seletivo da di-hidrofolato redutase microbiana, enzima que reduz o di-didrofolato a tetraidrofolato.

II- O ácido clavulânico atua ligando-se reversivelmente às beta-lactamases em associação com a amoxicilina pela via oral e com a ticarcilina pela via parenteral.

III- O sulbactam é um inibidor da beta-lactamase e está disponível em associação com ampicilina para uso intravenoso e intramuscular.

IV- O tazobactam é um inibidor de beta-lactamase e é utilizado em associação com a ticarcilina em preparações orais.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

III e IV.

B

I, II e III.

C

II e IV.

D

II, III e IV.

E

I e III.

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Q2657433

Ano: 2024 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Araruna - PB Prova: CPCON - 2024 - Prefeitura de Araruna - PB - Farmacêutico |

Q2657433 Farmácia

Pesquisa clínica refere-se a estudos científicos realizados em seres humanos para avaliar a segurança e eficácia de intervenções médicas, como novos tratamentos, medicamentos, procedimentos ou dispositivos médicos. Esses estudos são essenciais para o avanço da Medicina e ajudam a determinar se uma intervenção é segura e eficaz o suficiente para ser disponibilizada aos pacientes.

Qual a fase da pesquisa clínica que é realizada após a aprovação do tratamento para monitorar sua segurança em longo prazo e eficácia em uma população maior e mais diversificada?

A

Fase I.

B

Fase IV.

C

Fase II.

D

Fase III.

E

Fase pré-clínica.

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Q2628814

Ano: 2024 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Fátima do Sul - MS Prova: MS CONCURSOS - 2024 - Prefeitura de Fátima do Sul - MS - Farmacêutico |

Q2628814 Farmácia

A biodisponibilidade refere-se à extensão e à velocidade em que a porção ativa do medicamento adentra a circulação sistêmica, alcançando o local de ação. As diferenças na biodisponibilidade entre formulações de um determinado fármaco podem ter significado clínico, é essencial saber se as formulações medicamentosas são equivalentes. Sobre as equivalências é correto afirmar:

A

A equivalência terapêutica indica que as formulações, quando administradas ao mesmo paciente e no mesmo esquema de dosagem, resultam em concentrações equivalentes do fármaco no plasma e nos tecidos.

B

A bioequivalência indica que as formulações possuem os mesmos compostos ativos e quantidades, obedecem aos padrões oficiais, mas pode haver diferenças quanto aos ingredientes inativos nas diferentes formulações do fármaco.

C

A equivalência química indica que as formulações, quando administradas para o mesmo paciente e no mesmo esquema de dosagem, têm efeitos terapêuticos e adversos iguais.

D

A bioequivalência indica que as formulações, quando administradas ao mesmo paciente e no mesmo esquema de dosagem, resultam em concentrações equivalentes do fármaco no plasma e nos tecidos.

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Q2628813

Ano: 2024 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Fátima do Sul - MS Prova: MS CONCURSOS - 2024 - Prefeitura de Fátima do Sul - MS - Farmacêutico |

Q2628813 Farmácia

Uma substância inativa e inócua administrada aos pacientes, para fazê-los se sentirem melhor pelo poder da sugestão. Apesar de fisiologicamente inativos, podem ter efeitos substanciais bons, ou ruins. São utilizadas com maior frequência em estudos controlados para a comparação com fármacos potencialmente ativos. Assinale a alternativa que indica o nome dessa substância.

A

Placebo.

B

Agonista.

C

Antagonista.

D

Fármaco.

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Q2628812

Ano: 2024 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Fátima do Sul - MS Prova: MS CONCURSOS - 2024 - Prefeitura de Fátima do Sul - MS - Farmacêutico |

Q2628812 Farmácia

Tolerância é a diminuição da resposta a um fármaco usado repetidamente. Geralmente, a tolerância exige doses maiores de determinada substância para produzir o mesmo efeito. Assinale a alternativa que indica a classe de fármaco que possui essa propriedade.

A

Antineoplásicos.

B

Opióide.

C

Cefalexina.

D

Penicilina.

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Q2628811

Ano: 2024 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Fátima do Sul - MS Prova: MS CONCURSOS - 2024 - Prefeitura de Fátima do Sul - MS - Farmacêutico |

Q2628811 Farmácia

Um dos objetivos ao criar um fármaco é ter uma grande diferença entre a dose eficaz e a dose que causa efeitos adversos, determinando a eficácia e a segurança do fármaco. Essa razão da concentração tóxica mínima para a concentração média efetiva é denominada:

A

Tolerância.

B

Idiossincrasia.

C

Índice terapêutico.

D

Resistência.

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Q2628810

Ano: 2024 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Fátima do Sul - MS Prova: MS CONCURSOS - 2024 - Prefeitura de Fátima do Sul - MS - Farmacêutico |

Q2628810 Farmácia

Reação adversa a fármacos é um termo abrangente que se refere aos efeitos indesejáveis, desconfortáveis, ou perigosos que um fármaco pode ter. As Reações adversas inesperadas que não têm relação com a dose, ou não são alérgicas, que incide em pequena porcentagem de pacientes que recebem um fármaco são chamadas de:

A

Reação adversa a fármacos idiossincráticas.

B

Tolerância.

C

Resistência.

D

Biodisponibilidade.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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