Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 109

Q3081962

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Divinópolis - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Divinópolis - MG - Farmacêutico |

Q3081962 Farmácia

Em Divinópolis, o cardiologista prescreveu isoproterenol para um paciente de 58 anos com arritmia cardíaca. Esse medicamento foi selecionado devido à sua capacidade de ativar diretamente os receptores β1 e β2-adrenérgicos, induzindo uma resposta cardíaca máxima similar à provocada pela epinefrina. Considerando os princípios gerais de farmacologia, um composto que se une a um receptor e desencadeia a máxima resposta biológica possível, replicando a ação de um ligante endógeno, trata-se de agonista:

A

Total.

B

Parcial.

C

Inverso.

D

Competitivo.

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Q3081959

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Divinópolis - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Divinópolis - MG - Farmacêutico |

Q3081959 Farmácia

Compreender o mecanismo de ação dos medicamentos é um pilar central dos princípios gerais de farmacologia. O aciclovir, utilizado na quimioterapia do herpes-vírus (doença infectocontagiosa), é ativado, inicialmente, no interior das células afetadas pelo vírus. A enzima timidinocinase, codificada pelo próprio vírus, é responsável por catalisar essa etapa essencial, iniciando a conversão do aciclovir em sua forma ativa. Esse processo reacional inicial é denominado:

A

Metilação.

B

Ribosilação.

C

Fosforilação.

D

Hidroxilação.

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Q3081958

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Divinópolis - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Divinópolis - MG - Farmacêutico |

Q3081958 Farmácia

Determinado medicamento foi administrado por via oral e intravenosa (IV) em doses equivalentes. Após a administração IV, a área sob a curva (ASC) da concentração plasmática x tempo foi de 80 unidades de área. Após a administração oral, a ASC obtida foi de 50 unidades de área. Em comparação com a administração IV, a dose oral absorvida e disponibilizada na circulação sistêmica foi de:

A

16,0%.

B

37,5%.

C

62,5%.

D

84,0%.

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Q3081957

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Divinópolis - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Divinópolis - MG - Farmacêutico |

Q3081957 Farmácia

A inflamação constitui um mecanismo de defesa natural do organismo frente aos danos teciduais provocados por traumas físicos, substâncias químicas prejudiciais ou patógenos microbianos. Comumente, os anti-inflamatórios não esteroides atuam

A

promovendo a síntese de serotonina.

B

inibindo a síntese de prostaglandinas.

C

aumentando a liberação de histamina.

D

promovendo a síntese de leucotrienos.

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Q3081245

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Olinda - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Olinda - PE - Farmacêutico |

Q3081245 Farmácia

O uso de estratégias para reduzir a perda de sangue assim como o uso de transfusão é crucial no tratamento de pacientes cirúrgicos. Os antifibrinolíticos são amplamente utilizados em cirurgias cardíacas complexas e cirurgias cardíacas com circulação extracorpórea (CEC), conforme recomendado pelas Diretrizes de Prática Clínica da Sociedade de Cirurgiões Torácicos (STS) e da Sociedade de Anestesiologistas Cardiovasculares (SCA).1 Fora do contexto da cirurgia cardíaca, seu uso perioperatório tem aumentado para reduzir a perda de sangue. Os antifibrinolíticos estão incluídos na lista de “medicamentos essenciais” da Organização Mundial da Saúde (OMS)3, e são utilizados em diversos protocolos de gerenciamento de trauma, prevenção e tratamento da hemorragia pós-parto, além de várias especialidades cirúrgicas. No entanto, com o aumento do uso desses agentes, surgiram preocupações sobre seu uso seguro. Dentre os antifibrinolíticos mais utilizados, assinale a alternativa CORRETA.

A

Heparina

B

O ácido épsilon-aminocaproico (EACA)

C

Inibidores da ECA

D

Vitamina K

E

Ácido acetilsalicílico

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Q3081237

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Olinda - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Olinda - PE - Farmacêutico |

Q3081237 Farmácia

Dentre os efeitos colaterais do Zolpidem, qual NÃO se refere a essa droga?

A

Sonambulismo

B

Tontura

C

Concentração lenta

D

Pensamento anormal ou alterações comportamentais

E

Inibição do sono

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Q3081234

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Olinda - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Olinda - PE - Farmacêutico |

Q3081234 Farmácia

A destruição de plaquetas pode ser causada por todas as substâncias abaixo, EXCETO

A

Inibidores da GPIIb/IIIa.

B

Heparina.

C

Vitamina B12.

D

Carbamazepina.

E

Antagonistas do receptor da ADP.

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Q3081232

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Olinda - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Olinda - PE - Farmacêutico |

Q3081232 Farmácia

Os receptores para a apo B-100 estão associados à captação de

A

HDL

B

LDL

C

VLDL

D

Quilomícrons

E

LPa

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Q3081231

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Olinda - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Olinda - PE - Farmacêutico |

Q3081231 Farmácia

Paciente, sexo masculino, 56 anos de idade, hipertenso, com hábitos tabágicos ativos, recorre ao médico de família para consulta de rotina. Trata-se de um doente com antecedentes de enfarte agudo do miocárdio pessoal e familiar. Há cerca de 1 ano e meio está medicado com ramipril 5mg (inibidor da enzima conversora de angiotensina), AAS (inibidor da agregação plaquetária) 100mg e sinvastatina 20mg (droga que inibe a síntese do colesterol). Os exames recentes foram os seguinte: Hb 15.1g/dL, creatinina plasmática 0.87 mg/dL, CT 300mg/dL, LDL-C 142 mg/dL,TG 120 mg/dL HDL-C 25 mg/dL.

Qual dos parâmetros relacionados abaixo está diretamente associado ao transporte reverso do colesterol e tem função antioxidante?

A

LDL-C

B

HDL-C

C

TG

D

Hb

E

VLDL

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Q3081230

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Olinda - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Olinda - PE - Farmacêutico |

Q3081230 Farmácia

Paciente do sexo masculino, 69 anos, negro. Diagnóstico de DPOC. Fuma há 35 anos (três maços/dia). Portador de hipertensão arterial sistêmica. Infecção Respiratória recente agravou os sintomas respiratórios.

Queixa: Dispneia progressiva, fraqueza, falta de energia, tosse crônica produtiva e sibilo. Procurou ‘atendimento médico. Uso de broncodilatador (Formoterol 6 mcg (2x/dia) e corticosteróide inalatório (Budesonida 200 mcg (2x/dia). Faz uso de antiagregante plaquetário (AAS 100 mg/dia) Para a HAS, faz uso de iECA (Lisinopril 20 mg/dia) e antagonista beta 1 adrenérgico (Metoprolol 50 mg (2x/dia) Exame Físico: aumento do diâmetro ântero-posterior do tórax, esforço expiratório, murmúrio vesicular universalmente diminuído e sibilância. Gasometria arterial: pH = 7,28; PaCO2 = 69 mmHg; PaO2 = 52mmHg; HCO3 =30 mEq/L; BE = + 4 e SaO2 = 81%. Radiografia de tórax: sinais de hiperinsuflação com retificação das cúpulas diafragmáticas, aumento dos espaços intercostais, aumento do diâmetro ântero-posterior do tórax. PA = 160x100 mmHg; FC = 118 bpm; FR = 30 ipm

Assinale a alternativa que corresponde à interpretação CORRETA em relação ao estado ácido base do paciente.

A

Distúrbio misto

B

Acidose respiratória

C

Alcalose metabólica

D

Alcalose respiratória

E

Acidose metabólica

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Q3081229

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Olinda - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Olinda - PE - Farmacêutico |

Q3081229 Farmácia

Os agentes esterelizantes, como o glutaraldeído a 2%, têm a função de

A

destruir todas as formas de microrganismos, inclusive esporos.

B

emulsificar e facilitar a limpeza, levando à dispersão, suspensão e emulsificação da sujeira.

C

inibir ou destruir os microrganismos, podendo ou não destruir esporos.

D

possuir nível intermediário de ação, ou seja, em geral, não são esporicidas e têm ação viricida incompleta.

E

atuar como germicidas pouco irritantes, utilizados em pele e mucosa.

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Q3081228

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Olinda - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Olinda - PE - Farmacêutico |

Q3081228 Farmácia

.As pomadas cujo processo de preparação envolve uma quantidade de pó maior que 25% são denominadas

A

Cremes.

B

Pastas.

C

Emulsões.

D

Unguentos.

E

Linimentos.

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Q3081227

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Olinda - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Olinda - PE - Farmacêutico |

Q3081227 Farmácia

Qual dos compostos abaixo é utilizado como agente tensoativo em colírios?

A

Clorocresol

B

Metilcelulose

C

Clorobutamol

D

Cloreto de benzalcônio

E

Álcool polivinílico

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Q3081226

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Olinda - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Olinda - PE - Farmacêutico |

Q3081226 Farmácia

Os corticosteroides, como o dipropionato de beclometasona, possuem ação anti-inflamatória nos pulmões e constitui tratamento preventivo de base para a asma.

Qual das substâncias relacionados abaixo é diretamente inibida por esse medicamento?

A

Tromboxano A3

B

Fosfolipase A2

C

IL10

D

Serotonina

E

Histamina

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Q3081224

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Olinda - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Olinda - PE - Farmacêutico |

Q3081224 Farmácia

O Efeito de primeira passagem é o fenômeno de metabolização de parte do fármaco pelos seguintes tecidos antes dele atingir a circulação sistêmica.

A

Fígado e intestino

B

Cérebro e pulmão

C

Coração e rim

D

Pâncreas e fígado

E

Timo e linfonodos

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Q3081223

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Olinda - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Olinda - PE - Farmacêutico |

Q3081223 Farmácia

Dentre as maiores famílias de transportadores de solutos de membrana, estão os OCTs (organic cations), OATs (organic anions).
Sobre essas proteínas, é CORRETO afirmar que pertencem à família

A

da Proteína G.

B

da tirosina quinase.

C

de transportadores SLC22.

D

ATP-binding cassette protein (ABC).

E

da Glicoproteína P.

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Q3080016

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Farmacêutico |

Q3080016 Farmácia

Em relação aos aspectos farmacocinéticos em crianças é correto afirmar que

A

de acordo com a idade da criança, quanto maior o pH gástrico, maior o grau de ionização do medicamento, e menor a biodisponibilidade.

B

em recém-nascidos, o peristaltismo é irregular e rápido, logo doses usuais podem tornar-se tóxicas.

C

a imaturidade da mucosa intestinal diminui a permeabilidade, interferindo na absorção intestinal de fármacos e nas funções biliar e pancreática; deficiência de sais biliares e de enzimas pancreáticas aumenta significativamente a absorção de medicamentos que necessitam de solubilidade ou hidrólise intraluminal para serem absorvidos.

D

a aplicação via intramuscular, para casos específicos, é a preferencial para administração de alguns fármacos, pois a absorção não é afetada pelo reduzido fluxo sanguíneo no músculo esquelético e pelas contrações musculares ineficientes, sobretudo em recém-nascidos.

E

a absorção cutânea de fármacos administrados topicamente diminui na presença de estrato córneo menos espesso, especialmente em bebês prematuros, quando há perfusão cutânea constante, epiderme hidratada, embora estudos não comprovem a maior relação entre superfície corporal total e peso corpóreo.

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Q3080007

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Farmacêutico |

Q3080007 Farmácia

A Organização Mundial de Saúde (OMS) define reação adversa a medicamento (RAM) como “qualquer resposta prejudicial ou indesejável e não intencional que ocorre com medicamentos em doses normalmente utilizadas no homem para profilaxia, diagnóstico, tratamento de doença ou para modificação de funções fisiológicas”. O primeiro passo para se identificar uma suspeita de RAM é distingui-la dos erros de medicação. Assinale a opção que descreve corretamente as situações em que ocorre a reação adversa a medicamento (RAM).

A

Efeitos que ocorrem depois do uso acidental ou intencional de doses maiores que as habituais (toxicidade absoluta).

B

Reação nociva e desagradável, resultante de intervenção relacionada ao uso de um medicamento, cuja identificação permite prever riscos de futura administração, assegurar a prevenção e tratamento específico, bem como determinar alteração da dose ou cessação do tratamento.

C

Desvios no processo de tratamento, incluindo erros de prescrição, transcrição da prescrição, dispensação, administração ou monitoria.

D

São o resultado de uma ação ou de um efeito farmacológico esperado e dependem da dose empregada.

E

Englobam situações totalmente esperadas em relação às propriedades farmacológicas do medicamento administrado, e são comuns, independentes de dose, ocorrendo apenas em indivíduos susceptíveis e sendo observadas frequentemente no pós-registro.

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Q3079996

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Farmacêutico |

Q3079996 Farmácia

As interações farmacocinéticas referem-se a situações em que um medicamento modifica a velocidade ou a extensão da absorção, distribuição, biotransformação ou excreção de outro medicamento.
Os medicamentos que diminuem a atividade betabloqueadora ao promover o metabolismo hepático do propranolol e do metoprolol são denominados

A

tetraciclinas.

B

penicilinas.

C

rifamicinas.

D

clindamicinas.

E

cefalexinas.

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Q3079991

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Farmacêutico |

Q3079991 Farmácia

Os antibacterianos são fármacos com capacidade de combater bactérias invasoras no organismo, utilizando diferentes mecanismos de ação.
Assinale a sentença INCORRETA em relação a esses medicamentos:

A

As sulfonamidas são bacteriostáticas; interferem na síntese do folato e, em consequência, também na síntese dos nucleotídeos.

B

Os macrolídeos inibem a síntese das proteínas bacterianas através do efeito na translocação ribossômica. Os fármacos ligam-se à subunidade 50S do ribossomo bacteriano tal como o cloranfenicol e a clindamicina.

C

A ciprofloxacina tem um espectro antibacteriano alargado, sendo especialmente ativa em microrganismos coliformes entéricos Gram-negativos, incluindo muitos microrganismos resistentes a penicilinas, cefalosporinas e aminoglicosídeos.

D

A capreomicina é um antibiótico peptídico administrado através de injeção intramuscular. Os efeitos adversos incluem lesões nos rins e no nervo auditivo, com consequentes surdez e ataxia.

E

As penicilinas são amplamente distribuídas pelo corpo, penetrando nas articulações; nas cavidades pleural e pericárdica; na bílis, saliva e leite; e através da placenta. Pelo fato de serem lipossolúveis, não penetram nas células dos mamíferos e apenas atravessam a barreira hematoencefálica se as meninges estiverem inflamadas.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia em farmácia

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