Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 83

Q3362841

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Barreiro - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Barreiro - PR - Atendente de Farmácia |

Q3362841 Farmácia

A Sra. Maria, 68 anos, chega à farmácia com uma receita médica contendo as seguintes informações: Dipirona sódica (500 mg/comprimido), Via oral, 1 comprimido de 8/8 horas. Ceftriaxona (1 g/frasco-ampola), Via intramuscular, 1 dose única. Omeprazol (20 mg/cápsula), Via oral, 1 cápsula ao dia. Durante o atendimento, ela comenta: "Esse remédio de injeção dói muito? E essa cápsula do omeprazol, posso abrir e misturar no suco?" Considerando as informações do caso, assinale a alternativa correta sobre as orientações que o atendente deve fornecer:

A

O omeprazol é um nome comercial, e suas cápsulas podem ser abertas e misturadas em alimentos sem perder o efeito.

B

A dipirona deve ser administrada por via intramuscular, e a ceftriaxona pode ser diluída em água para ingestão oral.

C

Todas as medicações descritas (dipirona, ceftriaxona e omeprazol) são nomes comerciais, e suas vias podem ser alteradas conforme a preferência do paciente.

D

A ceftriaxona (1 g) deve ser administrada apenas por via intramuscular ou endovenosa, conforme prescrição, e a dipirona (500 mg) para via oral é um nome genérico.

E

A concentração de 500 mg da dipirona refere-se ao frasco-ampola, e a via oral é apenas para a ceftriaxona.

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Q3362839

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Barreiro - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Barreiro - PR - Atendente de Farmácia |

Q3362839 Farmácia

As formas farmacêuticas são determinantes para a eficácia e segurança dos medicamentos. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta:

A

Cápsulas gelatinosas são indicadas para pacientes com dificuldade de deglutição, pois podem ser abertas e seu conteúdo misturado em alimentos.

B

Comprimidos sublinguais devem ser engolidos com água para garantir seu efeito terapêutico.

C

Supositórios são formas farmacêuticas destinadas exclusivamente à administração oral.

D

Pomadas e cremes possuem a mesma composição, diferindo apenas na embalagem.

E

Suspensões orais devem ser agitadas antes do uso para garantir a homogeneidade do princípio ativo.

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Q3361705

Ano: 2025 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Iporã do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Iporã do Oeste - SC - Médico Veterinário |

Q3361705 Farmácia

Durante atendimento clínico em um programa de controle parasitário animal coordenado pela prefeitura, o médico veterinário prescreveu um antiparasitário oral de amplo espectro para cães com ectoparasitas e suspeita de verminose intestinal. Antes de definir a dosagem, considerou o peso corporal dos animais, o tempo de ação do medicamento, bem como sua distribuição e metabolismo hepático. A etapa que representa o percurso do fármaco a partir do local de administração até a corrente sanguínea é denominada ____________________.

Agora, selecione a alternativa que completa corretamente a lacuna.

A

metabolização.

B

biodisponibilidade.

C

distribuição.

D

absorção.

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Q3359920

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Barreiro - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Barreiro - PR - Farmacêutico |

Q3359920 Farmácia

Durante o acompanhamento farmacoterapêutico de um paciente idoso com histórico de insuficiência cardíaca e doença renal crônica, o farmacêutico observa que o paciente está utilizando digoxina e furosemida. Nos últimos dias, o paciente tem apresentado náuseas, fadiga e arritmias leves. Os exames laboratoriais revelam hipocalemia e níveis séricos elevados de digoxina. Com base na monitorização da farmacoterapia, qual dos seguintes problemas relacionados ao medicamento (PRM) é o mais provável neste caso?

A

Problema de adesão – o paciente está tomando a medicação de forma irregular, o que causa efeitos adversos.

B

Necessidade de medicamento – o paciente necessita de um novo fármaco para tratar uma condição não controlada.

C

Insegurança quantitativa – a dose da digoxina está excessiva para as condições clínicas do paciente.

D

Interação medicamentosa irrelevante – a combinação de digoxina e furosemida não interfere na eficácia ou segurança da terapia.

E

Inefetividade quantitativa – o medicamento está sendo utilizado em dose inferior à necessária para obter o efeito terapêutico.

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Q3359917

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Barreiro - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Barreiro - PR - Farmacêutico |

Q3359917 Farmácia

A farmacocinética estuda o destino dos fármacos no organismo, desde sua administração até a eliminação. Dentre os parâmetros farmacocinéticos a seguir, assinale a alternativa correta:

A

O volume de distribuição (Vd) está diretamente relacionado à taxa de eliminação de um fármaco pelos rins.

B

O tempo para atingir a concentração plasmática máxima (Tmax) é diretamente proporcional à dose administrada do fármaco.

C

A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa é sempre inferior àquela obtida por via oral, devido à ausência do efeito de primeira passagem hepática.

D

A depuração (clearance) representa o volume de fluido biológico completamente livre de fármaco por unidade de tempo, sendo influenciada pela função hepática e renal.

E

A meia-vida (t½) de um fármaco depende unicamente da sua taxa de absorção, independentemente do seu metabolismo ou excreção.

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Q3359916

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Barreiro - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Barreiro - PR - Farmacêutico |

Q3359916 Farmácia

Mário, 45 anos, em uso crônico de varfarina para profilaxia de trombose, iniciou tratamento com carbamazepina para epilepsia. Após 2 semanas, seu INR diminuiu significativamente (de 2,5 para 1,3). Assinale a alternativa correta o mecanismo farmacológico mais provável para esta interação:

A

A varfarina estimula a glicuronidação da carbamazepina, reduzindo seu efeito.

B

A carbamazepina induz o CYP3A4 e CYP2C9, aumentando o metabolismo da varfarina.

C

A carbamazepina inibe o CYP2C9, aumentando o metabolismo da varfarina.

D

A carbamazepina inibe a absorção gastrointestinal da varfarina.

E

Ambos os fármacos competem pela mesma proteína plasmática, reduzindo a concentração livre da varfarina.

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Q3359915

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Barreiro - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Barreiro - PR - Farmacêutico |

Q3359915 Farmácia

Recém-nascido prematuro (32 semanas), com peso de 1.800 g, internado em UTIN (Unidade de Terapia Intensiva Neonatal), apresenta quadro de sepse neonatal. A equipe médica prescreveu gentamicina 4 mg/kg/dose IV. Considerando as particularidades farmacocinéticas em neonatos, assinale a alternativa que representa o esquema posológico mais adequado para este paciente:

A

2 mg/kg a cada 12 horas, pois neonatos têm filtração glomerular aumentada.

B

4 mg/kg em dose única diária, ajustando o intervalo com base nos níveis séricos.

C

4 mg/kg a cada 8 horas, devido ao rápido metabolismo hepático em neonatos.

D

6 mg/kg a cada 18 horas, para compensar a imaturidade da barreira hematoencefálica.

E

4 mg/kg a cada 24 horas, sem necessidade de monitoramento de níveis séricos.

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Q3359914

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Barreiro - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Barreiro - PR - Farmacêutico |

Q3359914 Farmácia

Paciente Ricardo, 68 anos, diabético e hipertenso, apresenta taxa de filtração glomerular (TFG) de 25 mL/min (estágio 4 de Doença Renal Crônica - DRC). Foi prescrito metformina 850 mg a cada 12 horas para controle glicêmico. Assinale a alternativa que representa a alternativa mais adequada do farmacêutico diante desta prescrição:

A

Reduzir a dose para 500 mg a cada 12 horas e monitorar a função renal mensalmente.

B

Manter a metformina, mas associar a um diurético de alça para proteger os rins.

C

Manter a dose prescrita, pois a metformina é segura em qualquer estágio da DRC.

D

Dividir a dose em 425 mg a cada 6 horas para evitar picos de concentração plasmática.

E

Suspender imediatamente a metformina e sugerir ao médico a troca por outra classe de antidiabético.

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Q3359913

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Barreiro - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Barreiro - PR - Farmacêutico |

Q3359913 Farmácia

Sobre a fluoxetina, um antidepressivo amplamente utilizado, assinale a alternativa correta:

A

A fluoxetina é um inibidor seletivo da recaptação de noradrenalina (ISRN), aumentando preferencialmente os níveis desse neurotransmissor na fenda sináptica.

B

Seu mecanismo de ação primário é a inibição da monoamina oxidase (MAO), enzima responsável pela degradação de serotonina, dopamina e noradrenalina.

C

Por ser um antagonista dos receptores 5-HT2A, a fluoxetina age principalmente bloqueando a ação da serotonina em neurônios pós-sinápticos.

D

A fluoxetina é um inibidor seletivo da recaptação de serotonina (ISRS), prolongando sua disponibilidade na fenda sináptica e potencializando sua ação neurotransmissora.

E

Seu efeito antidepressivo ocorre por ativação direta dos receptores GABAérgicos, promovendo efeito ansiolítico imediato.

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Q3359912

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Barreiro - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Barreiro - PR - Farmacêutico |

Q3359912 Farmácia

Paciente com hipertensão arterial inicia tratamento com um fármaco que age bloqueando seletivamente os receptores β1-adrenérgicos no coração. Qual é o mecanismo de ação deste medicamento e qual seu principal efeito terapêutico?

A

Bloqueia os receptores β1-adrenérgicos, diminuindo a frequência cardíaca e o débito cardíaco.

B

Bloqueia os canais de cálcio, reduzindo a contratilidade cardíaca e a frequência cardíaca.

C

Estimula os receptores α2-adrenérgicos centrais, reduzindo a liberação de noradrenalina.

D

Inibe a enzima conversora de angiotensina, reduzindo a vasoconstrição periférica.

E

Atua como antagonista dos receptores de angiotensina II, promovendo vasodilatação arterial.

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Q3359911

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Barreiro - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Barreiro - PR - Farmacêutico |

Q3359911 Farmácia

Joaquim, 70 anos, em uso crônico de varfarina 5 mg/dia para profilaxia de tromboembolismo na fibrilação atrial, comparece à farmácia para acompanhamento farmacoterapêutico. Relata ter iniciado uso de fluconazol 150 mg/semana há 10 dias para tratamento de candidíase. O último INR, realizado hoje, foi de 4,8 (valor alvo: 2,0-3,0). O paciente nega sangramentos ativos. Qual a conduta mais adequada a ser tomada pelo farmacêutico?

A

Recomendar a administração imediata de vitamina K oral na dose de 2,5 mg.

B

Suspender a varfarina temporariamente, contatar o médico e sugerir a interrupção do fluconazol.

C

Orientar o paciente a manter a mesma dose de varfarina e repetir o INR em 30 dias.

D

Substituir a varfarina por dabigatrana sem necessidade de monitorização.

E

Aumentar a dose de varfarina para 7,5 mg/dia para compensar o efeito do fluconazol.

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Q3359910

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Barreiro - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Barreiro - PR - Farmacêutico |

Q3359910 Farmácia

Paciente Manoel, 72 anos, em uso crônico de warfarina (anticoagulante) para fibrilação atrial, foi internado com pneumonia e iniciou tratamento com azitromicina e fluconazol. Após 3 dias, apresentou hematomas espontâneos e INR (Razão Normalizada Internacional) elevado (6,8). Qual o mecanismo farmacocinético mais provável dessa interação e a conduta imediata?

A

Fluconazol inibe o CYP3A4, reduzindo a excreção da azitromicina – reduzir dose da azitromicina.

B

Azitromicina induz o CYP2C9, aumentando o metabolismo da warfarina – suspender warfarina e administrar vitamina K.

C

Azitromicina compete com a warfarina pela ligação proteica, aumentando seu efeito – administrar protamina.

D

Fluconazol inibe o CYP2C9, diminuindo o metabolismo da warfarina – suspender warfarina e administrar vitamina K.

E

Warfarina aumenta a absorção gastrointestinal do fluconazol – suspender apenas o fluconazol.

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Q3359909

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Barreiro - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Barreiro - PR - Farmacêutico |

Q3359909 Farmácia

Paciente J.S., 68 anos, hipertenso e diabético, deu entrada no pronto-socorro com quadro de dor torácica intensa e dispneia. O diagnóstico foi infarto agudo do miocárdio (IAM) com supradesnivelamento do segmento ST. A equipe médica prescreveu: Nitroglicerina sublingual para alívio imediato da angina; Morfina intravenosa (IV) para controle da dor e redução da ansiedade; AAS (ácido acetilsalicílico) oral para inibição da agregação plaquetária; Metoprolol IV para reduzir a demanda de oxigênio do miocárdio. Considerando os mecanismos de ação e as vias de administração, assinale a alternativa correta:

A

O AAS oral inibe irreversivelmente a COX-2, mas sua ação antiagregante plaquetária é prejudicada pela via enteral.

B

O metoprolol IV bloqueia receptores β2-adrenérgicos, aumentando a contratilidade cardíaca e a frequência sinusal.

C

A nitroglicerina sublingual age principalmente por vasoconstrição coronariana, aumentando o pós-carga.

D

A via sublingual é preferida para o AAS em emergências devido ao seu início de ação mais rápido que a via oral.

E

A morfina IV atua nos receptores μ-opioides, promovendo vasodilatação periférica e redução da pré-carga, mas pode deprimir o centro respiratório.

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Q3359903

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Barreiro - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Barreiro - PR - Farmacêutico |

Q3359903 Farmácia

No desenvolvimento de formulações não estéreis, a escolha adequada dos excipientes é essencial para garantir a estabilidade, segurança e eficácia do produto final. Considerando os princípios da farmacotécnica, qual dos fatores abaixo não influencia diretamente a escolha dos excipientes em uma formulação líquida oral não estéril?

A

Solubilidade do princípio ativo e compatibilidade com os excipientes.

B

Viscosidade da formulação para garantir adequada homogeneidade e escoamento

C

pH da formulação e sua influência na estabilidade química do fármaco.

D

Necessidade de esterilização para eliminação de microrganismos patogênicos.

E

Capacidade dos excipientes de conferir um sabor agradável ao paciente.

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Q3358674

Ano: 2025 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Içara - SC Prova: Unesc - 2025 - Prefeitura de Içara - SC - Farmacêutico |

Q3358674 Farmácia

Considerando as características da classe medicamentosa hipnóticos, com base nos efeitos, indicações e mecanismos de ação dos hipnóticos, assinale a alternativa correta:

A

Devem ser utilizados com cautela para controle de ansiedade ao longo do dia, evitando prejuízo à vigilância.

B

Têm como finalidade o início e manutenção do sono em doses específicas; doses mais elevadas podem levar à anestesia ou depressão respiratória.

C

Promovem relaxamento e tranquilidade em estados de tensão, sem necessariamente levar à indução do sono.

D

Apresentam efeitos ansiolíticos em doses baixas e sedação leve em doses moderadas.

E

São indicados para controle de sintomas de ansiedade, tensão pré-operatória e agitação psicomotora.

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Q3358673

Ano: 2025 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Içara - SC Prova: Unesc - 2025 - Prefeitura de Içara - SC - Farmacêutico |

Q3358673 Farmácia

Aconselhar um paciente diabético sobre o uso de metformina é uma prática em uma farmácia. A administração correta é explicada. Sobre os antidiabéticos orais, assinale a alternativa correta.

A

Administrar metformina sem monitoramento renal é seguro para todos os pacientes.

B

Administrar metformina em jejum maximiza os efeitos colaterais gastrointestinais.

C

Administrar metformina é indicado como monoterapia para diabetes tipo 1.

D

Administrar metformina com sulfonilureias elimina a necessidade de dieta controlada.

E

Administrar metformina reduz a resistência à insulina, melhorando o controle glicêmico.

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Q3358665

Ano: 2025 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Içara - SC Prova: Unesc - 2025 - Prefeitura de Içara - SC - Farmacêutico |

Q3358665 Farmácia

Esclarecer dúvidas sobre um antidepressivo prescrito é uma tarefa em uma consulta farmacêutica. A ação do medicamento é explicada. Sobre os antidepressivos, relacione corretamente os termos da Coluna A com as descrições da Coluna B.

Coluna A (termos):

1.Inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS).
2.Inibidores da monoamina oxidase (IMAO).
3.Antidepressivos tricíclicos.

Coluna B (descrições):

(__)Atuam bloqueando a recaptação de norepinefrina e serotonina, com efeitos anticolinérgicos.
(__)Inibem a degradação de neurotransmissores, exigindo restrições dietéticas.
(__)Aumentam a disponibilidade de serotonina, com menor risco de efeitos colaterais.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência da associação correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

1, 3, 2.

B

2, 3, 1.

C

2, 1, 3.

D

3, 2, 1.

E

2, 3, 2.

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Q3358654

Ano: 2025 Banca: Unesc Órgão: Prefeitura de Içara - SC Prova: Unesc - 2025 - Prefeitura de Içara - SC - Farmacêutico |

Q3358654 Farmácia

Avaliar uma prescrição com múltiplos medicamentos é uma tarefa em uma farmácia hospitalar. A prevenção de interações é priorizada. Sobre interações medicamentosas, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

(__)Combinar varfarina com anti-inflamatórios não esteroides aumenta o risco de sangramento.
(__)Combinar omeprazol com clopidogrel não afeta a eficácia do clopidogrel.
(__)Revisar prescrições pelo farmacêutico previne interações medicamentosas graves.
(__)Combinar antibióticos com anticoncepcionais orais não altera a eficácia contraceptiva.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

F, F, V, V.

B

F, F, V, F.

C

V, F, V, F.

D

V, F, F, F.

E

V, V, V, V.

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Q3340104

Ano: 2025 Banca: UFF Órgão: UFF Prova: UFF - 2025 - UFF - Residência - Anestesiologia Veterinária |

Q3340104 Farmácia

Com relação aos efeitos da cetamina, é correto afirmar que esse fármaco

A

promove efeito inotrópico negativo.

B

promove efeito cronotrópico negativo.

C

causa redução da pressão arterial sistêmica e pulmonar.

D

reduz o trabalho cardíaco e o consumo de oxigênio pelo miocárdio.

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Q3340100

Ano: 2025 Banca: UFF Órgão: UFF Prova: UFF - 2025 - UFF - Residência - Anestesiologia Veterinária |

Q3340100 Farmácia

O maropitant é um antagonista do receptor de neurocinina (NK1), licenciado como um antiemético em cães e gatos, que tem sido utilizado como fármaco adjuvante na anestesia balanceada.
Sobre os efeitos do maropitant, marque a opção correta.

A

Evidências experimentais com modelos nociceptivos viscerais e somáticos sugerem um papel potencial como agente analgésico.

B

Alguns estudos avaliaram o efeito poupador de CAM do maropitant administrado por via intravenosa e concluíram que, por essa via, o fármaco não promoveu redução significativa do anestésico inalatório .

C

A administração de maropitant por via peridural foi eficiente na redução da CAM em 30%, o que se deve possivelmente à alta lipossolubilidade da molécula.

D

Comparado com o uso de acepromazina como estratégia para reduzir a êmese, após administração de xilazina o maropitant, parece ser menos eficaz.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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