Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 544

Q1212024

Ano: 2014 Banca: BIO-RIO Órgão: SPDM

Q1212024 Farmácia

A seguinte enzima realiza diretamente a biotransformação de fármacos:

A

citocromo oxidase;

B

citocromo redutase;

C

citocromo P450;

D

anidrase carbônica;

E

glicoconjugase sérica.

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Q1208263

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: Prefeitura de Maringá - PR

Q1208263 Farmácia

Sobre as infecções do sistema genito-urinário, assinale a alternativa CORRETA:

A

Se uma criança apresentar menos de 105 Escherichia colipor mL de urina, pode-se concluir que ela não está com infecção urinária.

B

As principais bactérias causadoras de cervicite são Neisseria gonorrhoeae e Chlamydia trachomatis. O diagnóstico é feito por bacterioscopia e cultura, que deve ser feita em ágar sangue.

C

Em meninas, a Neisseria gonorrhoeae pode causar vulvo-vaginite intensa.

D

É raro o envolvimento das bactérias da flora intestinal normal nas cistites e pielonefrites.

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Q1208246

Ano: 2014 Banca: FAFIPA Órgão: Prefeitura de Maringá - PR

Q1208246 Farmácia

Assinale a alternativa CORRETA:

A

A fase farmacocinética corresponde ao estudo do destino dos fármacos no organismo após sua administração e abrange os processos de absorção, distribuição, biotransformação e excreção de fármacos.

B

A liberação do fármaco ativo da preparação farmacêutica não depende do tamanho das partículas. Os excipientes utilizados e o revestimento do material influenciam a velocidade da liberação

C

A absorção de fármacos ocorre com grande facilidade no intestino. Fármacos hidrossolúveis atravessam as membranas dos enterócitos prontamente, e por isso são absorvidos mais facilmente que os fármacos lipossolúveis.

D

A extensão em que o fármaco é distribuído pode ser estimada pelo volume de distribuição. Quanto menor a extensão da distribuição, maior será o volume de distribuição aparente.

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Q1205919

Ano: 2014 Banca: FUNDEPES Órgão: Prefeitura de Bela Vista de Minas - MG

Q1205919 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta o fármaco anti-hipertensivo inapropriado para idosos.

A

Anlodipino.

B

Enalapril.

C

Metildopa.

D

Verapamil.

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Q1200770

Ano: 2014 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Bom Princípio - RS

Q1200770 Farmácia

Entende-se por Medicamento Genérico:

A

Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.

B

Produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.

C

Medicamento que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.

D

Equivalente terapêutico de um medicamento de referência, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança.

E

Fármaco ou princípio farmacologicamente ativo recomendado pela Organização Mundial de Saúde.

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Q1191032

Ano: 2014 Banca: CONSULPLAN Órgão: HOB

Q1191032 Farmácia

Os agentes alcalinizantes são utilizados em formas farmacêuticas sólidas de uso oral com o objetivo de evitar a hidrólise ácida no estômago, reduzir os efeitos gastroirritantes do fármaco e aumentar a biodisponibilidade do fármaco. São agentes alcalinizantes, EXCETO:

A

Citrato de sódio.

B

Carbonato de sódio.

C

Bicarbonato de sódio.

D

Lauril sulfato de sódio.

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Q1183473

Ano: 2014 Banca: SPDM Órgão: SPDM

Q1183473 Farmácia

Das opções a seguir, a prática mais comum de organização de medicamentos em farmácias é pela ordem:

A

de classe medicamentos;

B

de interação medicamentosa;

C

alfabética;

D

de periculosidade;

E

de data de validade.

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Q924924

Ano: 2014 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2014 - SES-PE - Analista em Saúde - Farmacêutico |

Q924924 Farmácia

Qual dos seguintes anestésicos de inalação tem maior probabilidade de hapatotoxicidade?

A

Óxido nítrico

B

Halotano

C

Metoxiflurano

D

Isoflurano

E

Enflurano

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Q924923

Ano: 2014 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2014 - SES-PE - Analista em Saúde - Farmacêutico |

Q924923 Farmácia

A atropina e a escopolamina bloqueiam todos os efeitos da acetilcolina, EXCETO

A

bradicardia.

B

secreção salivar.

C

broncoconstricção.

D

miose.

E

contração da musculatura esquelética.

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Q924922

Ano: 2014 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2014 - SES-PE - Analista em Saúde - Farmacêutico |

Q924922 Farmácia

Uma paciente de 61 anos apresenta episódios de dor torácica ao realizar esforços há dois meses, associada com dormência e formigamento do quarto e quinto dedos da mão esquerda. O ECG é normal, sendo tratada com propranolol, o que alivia os sintomas. Qual seria o efeito cardiovascular dessa droga?

A

Produção reduzida de catecolaminas

B

Dilatação da vasculatura coronariana

C

Redução da demanda de oxigênio pelo miocárdio

D

Aumento da resistência vascular periférica

E

Aumento da sensibilidade às catecolaminas

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Q924921

Ano: 2014 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2014 - SES-PE - Analista em Saúde - Farmacêutico |

Q924921 Farmácia

A automaticidade das fibras cardíacas de Purkinge pode ser aumentada por todos os agentes abaixo, EXCETO

A

epinefrina.

B

digitais.

C

quinidina.

D

baixas concentrações de K.

E

isoproterenol.

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Q924919

Ano: 2014 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2014 - SES-PE - Analista em Saúde - Farmacêutico |

Q924919 Farmácia

Trata-se de um inibidor específico da COX2:

A

Ibuprofeno.

B

Paracetamol.

C

Aspirina.

D

Parecoxib.

E

Diclofenaco.

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Q924918

Ano: 2014 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2014 - SES-PE - Analista em Saúde - Farmacêutico |

Q924918 Farmácia

Sobre os mecanismos de ação dos nitritos na musculatura lisa, descritos abaixo, estão corretos, EXCETO:

A

Formação de ON (óxido nítrico).

B

Desfosforilação da cadeia leve da miosina.

C

Inibição da adenilato ciclase.

D

Estimulação da guanilato ciclase.

E

Mecanismo semelhante ao da endotelina.

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Q924917

Ano: 2014 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2014 - SES-PE - Analista em Saúde - Farmacêutico |

Q924917 Farmácia

Droga utilizada no tratamento da leucemia mieloide crônica, que tem como mecanismo de ação a ocupação do sítio quinase da proteína BCR/ABL, bloqueando o acesso ao ATP. Estamos nos referindo ao(à)

A

Metotrexato.

B

Asparaginase.

C

Topotecan.

D

Mesilato de Imatinibe.

E

Hidroxiureia.

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Q858952

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFC Prova: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFC - Farmacêutico |

Q858952 Farmácia

O melhor local para armazenar um princípio ativo fotossensível e termossensível será

A

em frasco âmbar e em uma prateleira comum.

B

em um frasco transparente e em armário comum.

C

em frasco âmbar e sob refrigeração.

D

em frasco hermeticamente fechado e em local arejado.

E

em frasco transparente e em uma prateleira comum.

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Q858951

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFC Prova: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFC - Farmacêutico |

Q858951 Farmácia

Durante a pesagem de dois pós (A e B) para duas preparações farmacêuticas distintas, um pouco do pó A caiu sobre B, que já havia sido pesado, porém ambos os pós foram utilizados em suas preparações. Considerando esta situação, é correto afirmar que

A

se B não for um princípio ativo, não houve contaminação cruzada.

B

nenhuma preparação foi comprometida.

C

ambas preparações sofreram contaminação cruzada.

D

a preparação que utilizar B terá uma contaminação cruzada.

E

a preparação que utilizar A terá uma contaminação cruzada.

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Q858948

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFC Prova: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFC - Farmacêutico |

Q858948 Farmácia

Em casos de dengue, o uso de AAS (Ácido Acetil Salicílico) é contraindicado, devido à capacidade desse medicamento de inibir

A

a via da COX1 responsável pela síntese de leucotrienos.

B

de forma reversível a COX2, aumentando o número de plaquetas

C

de forma reversível a formação de prostaciclinas endoteliais.

D

de forma irreversível a formação de tromboxano plaquetário.

E

de forma reversível a formação de prostaglandinas plaquetárias.

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Q858947

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFC Prova: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFC - Farmacêutico |

Q858947 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta um medicamento antiparkinsoniano que atua como agonista dopaminérgico.

A

Zidovudina.

B

Raloxifeno.

C

Bromocriptina.

D

Azitromicina.

E

Paclitaxel.

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Q858946

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFC Prova: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFC - Farmacêutico |

Q858946 Farmácia

A fluoxetina atua no sistema nervoso central e é indicada no tratamento da depressão. Este medicamento

A

atua de modo seletivo sobre os receptores GABA.

B

é inibidor da monoamina oxidase.

C

inibe os receptores a2 e ß1.

D

atua em canal GABAérgico, aumentando o influxo de cloreto.

E

é um inibidor seletivo da recaptação da serotonina.

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Q858945

Ano: 2014 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UFC Prova: INSTITUTO AOCP - 2014 - UFC - Farmacêutico |

Q858945 Farmácia

A respeito do sistema nervoso autônomo e dos fármacos que agem nele, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Os medicamentos anticolinérgicos, no sistema nervoso autônomo, são antagonistas competitivos da acetilcolina em receptores muscarínicos.

B

Existem dois tipos principais de receptores colinérgicos: os receptores nicotínicos e os receptores muscarínicos.

C

Além da atropina e da escopolamina, diversos fármacos possuem propriedades antimuscarínicas, incluindo antidepressivos tricíclicos, fenotiazinas e anti-histamínicos.

D

Os efeitos muscarínicos de utilização clínica dos anticolinesterásicos são os mesmos dos agonistas colinérgicos.

E

Os agentes anticolinesterásicos irreversíveis bloqueiam a degradação da dopamina durante minutos ou horas.

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