O Regulamento Técnico que institui as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) é estabelecido pela Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, RDC nº. 67, de 08 de outubro de 2007. Sobre as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias, assinale a alternativa correta:

Qualquer substância sólida reduzida a pequenas partículas diz-se estar no estado de pó, que podem ser utilizados como excipientes. O carbonato de magnésio é um pó branco, insolúvel na água; absorve até seis vezes seu peso na água. Assinale a alternativa que é uma incompatibilidade química com o carbonato de magnésio:

Gel é uma das formas farmacêuticas e cosméticas mais aceitas recentemente. Géis aniônicos possuem carga negativa, dentre estes podemos destacar os vários tipos de Carbopol®, carboximetilcelulose e goma adraganta. Sobre os géis aniônicos considere as alternativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. O gel de Carbopol® 940 é estável na faixa de pH 4 a 10. II. Géis aniônicos são incompatíveis com íons, zinco e bismuto. III. Géis aniônicos são compatíveis com ácido benzoico e benzoatos.
Estão corretas as afirmativas:

Suspensão é a forma farmacêutica líquida que contém partículas sólidas dispersas em um veículo líquido, no qual as partículas não são solúveis. As alternativas abaixo apresentam tipos de suspensão, assinale aquela que está incorreta:

As formas farmacêuticas classificam-se em formas farmacêuticas líquidas, sólidas e semi-sólidas. Assinale a alternativa que apresenta uma forma farmacêutica semi-sólida:

A dissolução consiste em dividir uma substância até o estado molecular no interior de um líquido; esta resulta numa fase única homogênea, denominada solução. Sobre a dissolução considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:
I. As substâncias ricas em grupamento hidrófilos dissolvem-se, sobretudo, em solventes polares, e as substâncias hidrófobas em solventes apolares. II. Na maioria dos casos, a solubilidade de um sólido (ou de um líquido) em um líquido aumenta com a diminuição da temperatura. III. Substâncias adicionadas a um solvente podem modificar a solubilidade de determinados produtos.
Estão corretas as afirmativas:

Alguns princípios ativos farmacêuticos são utilizados na sua forma de sal, e para alguns deles, na hora do cálculo farmacêutico, deve ser aplicado o fator de equivalência, que é o fator utilizado para fazer o cálculo da conversão da massa do sal ou éster para a massa do fármaco ativo. Assinale a alternativa que corresponde à quantidade total de pó que deverá ser pesado para o preparo de 20 cápsulas de ranitidina, cada uma na dose de 75 mg (miligramas), considerando que o pó utilizado será o cloridrato de ranitidina cujo fator de equivalência é 1,12:

O cetoprofeno é um fármaco anti-infamatório não hormonal e analgésico, que pode ser utilizado na forma de gel, aplicando-se o mesmo sobre a área afetada duas a quatro vezes ao dia, massageando levemente ou a critério médico. No Formulário da Farmacopeia Brasileira (FB), 2ª. Ed. (2012), a formulação do gel de cetoprofeno é preconizada a 2,5 % (por cento). Das alternativas abaixo, assinale aquela que corresponde à quantidade de princípio ativo necessária para o preparo de 60 g (gramas) de gel, na concentração estabelecida pelo formulário da FB:

Uma tintura de folhas de barbatimão foi preparada utilizando-se 250 g (gramas) de folhas frescas da planta e um solvente hidroalcóolico 70 % (por cento), cujo volume total utilizado foi de 750 mL (mililitros). Sabe-se que a densidade desse solvente é 0,87 g/L (grama/ litro) e o resíduo sólido da planta foi calculado em 30 % (por cento). Assinale a alternativa que apresenta a quantidade aproximada do filtrado dessa tintura de boldo, após o preparo:

Considere a seguinte frase: “A tintura é produto de um processo extrativo.”. Das alternativas abaixo, assinale aquela que justifica corretamente essa afirmação apresentada:

A trituração é um processo usado universalmente nos laboratórios e na farmácia para reduzir pequenas quantidades de droga sólida a pó; é uma operação farmacêutica. Assinale a alternativa que apresenta a vidraria específica para utilização na trituração:

Para que se possa executar uma filtração são necessárias várias condições, dentre elas a existência de um septo filtrante. Sobre a filtração considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta:

I. Um dos objetivos da filtração é a clarificação, ou seja, ela é utilizada para obtenção de filtrados límpidos e altamente clarificados.

II. Todos os líquidos preparados na farmácia por dissolução devem ser filtrados, retendo as impurezas em suspensão ou alguma substância que não foi totalmente dissolvida.

III. Papel, tecido, gaze, porcelana ou vidro podem ser exemplos de materiais utilizados como septos filtrantes.

Estão corretas as afirmativas:

O extrato é a preparação de consistência líquida, sólida ou intermediária, obtida a partir de material animal ou vegetal; de acordo com sua consistência é classificado em extrato fluído, extrato mole e extrato seco. Assinale a alternativa que apresenta o solvente que não deve ser utilizado para a obtenção de um extrato mole com aplicabilidade como insumo farmacêutico, devido ao seu teor de toxicidade:

Uma recomendação importante para a operação de tamisação é: no ato da mesma não se devem executar movimentos bruscos ou golpes violentos. Assinale a alternativa que apresenta outra recomendação importante que deve ser seguida durante o processo de tamisação:

As operações farmacêuticas envolvem todas as preparações que praticamos com o objetivo de transformar um fármaco em um forma farmacêutica. Assinale a alternativa que apresenta a operação farmacêutica que tem como objetivo separar partículas sólidas de um líquido:

“Em 2011, a Câmara Técnica de Medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (CATEME/ANVISA) decidiu cancelar os registros de medicamentos que contivessem a sibutramina (inibidor de apetite), sob o argumento de que a droga ‘apresenta relação benefício/risco desfavorável para a sua utilização clínica como adjuvante no tratamento da obesidade’ (ANVISA, 2011).”

(Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Nota técnica sobre eficácia e segurança dos medicamentos inibidores de apetite. Brasília – DF, 2011/ 83 p.)

Essa decisão foi essencialmente baseada em que tipo de estudo científico?

Analise as afirmativas a seguir, relativas aos benefícios das formas farmacêuticas, e assinale com V as verdadeiras e com F as falsas.

( ) Facilita a administração.

( ) Facilita a ingestão da substância ativa.

( ) Garante a presença do fármaco no local de ação.

Assinale a sequência CORRETA.

Assinale a alternativa que indica uma preparação estéril destinada à administração parenteral.

Considere-se a administração de doses únicas iguais de três formulações diferentes A, B e C do mesmo fármaco, ao mesmo indivíduo sadio, pela mesma via de administração, em ocasiões distintas.

Adaptado deAulton-Delineamento de Formas Farmacêuticas, capítulo 21, 4 ª Edição, Editora Elsevier, 2016.

Baseado(a) no gráfico acima, julgue os itens:

I- As formulações A e B, apesar de apresentarem perfis de biodisponibilidade diferentes, todas apresentam excelente ação terapêutica sem atingirem níveis tóxicos.

II- A formulação A é a que apresenta maior ação terapêutica, pois o seu Cmáx é o maior.

III- A formulação B, que tem uma taxa de absorção mais lenta do que A, apresenta um início terapêutico mais lento que A, mas seu pico de contração plasmática encontra-se dentro da faixa terapêutica.

IV - A formulação C não apresenta efeito terapêutico.

Estão CORRETAS apenas as afirmativas:

Sobre os medicamentos fitoterápicos, julgue os itens abaixo:

I- São medicamentos obtidos empregando-se exclusivamente derivados de droga vegetal ( extrato, tintura, óleo, cera, exsudato, suco, e outros).

II- A planta medicinal ou suas partes, após processos de coleta, estabilização e secagem, podendo ser íntegra, rasurada, triturada ou pulverizada, pode ser registrada como fiteterápico.

III- A eficácia e a segurança devem ser validadas através de levantamentos etnofarmacológicos, documentações tecnocientíficas em bibliografia e/ou publicações indexadas e/ou estudos farmacológicos e toxicológicos pré-clínicos e clínicos.

IV- Como os medicamentos fitoterápicos são provenientes de fontes naturais, a ANVISA não tem o papel de regulamentar a sua produção.

Estão CORRETAS apenas as afirmativas: