Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
Foram encontradas 12.259 questões
Q1281257
Farmácia
A rifampicina é um antibiótico eficaz na combinação com outros medicamentos no tratamento inicial da tuberculose
pulmonar. Ela é classicamente conhecida como um indutor enzimático de várias isoformas do sistema CYP 450, como
CYP 2C9, CYP 2C19 e CYP 3A4. Qual é a consequência do uso concomitante da rifampicina com os antirretrovirais
lopinavir e ritonavir, considerando que estes são metabolizados pela CYP 3A4?
Q1281255
Farmácia
O opioide que traz vantagens como adjuvante na anestesia devido a baixa probabilidade de depressão cardiocirculatória,
menor depressão respiratória cumulativa no aumento de doses e rigidez muscular é a:
Q1281252
Farmácia
A compreensão da natureza das interações medicamentosas é importante para garantir a segurança e eficácia terapêutica.
Nas interações medicamentosas farmacocinéticas, a biodisponibilidade de um fármaco utilizado por via oral pode ser
alterada por diversos mecanismos quando dois ou mais fármacos são associados. São mecanismos de interação
medicamentosa farmacocinética (fármaco-fármaco) no nível de absorção, EXCETO:
Q1281251
Farmácia
As doenças cardiovasculares são as maiores causas de morte no Brasil e no mundo, e a hipertensão arterial
sistêmica (HAS) é o principal fator de risco, sendo a prevalência de HAS de 32,5% na população brasileira. As opções de
tratamento incluem medidas farmacológicas e adoção de medidas não farmacológicas. Em relação ao tratamento
farmacológico da HAS e às propriedades farmacológicas dos agentes anti-hipertensivos disponíveis, considere as
seguintes afirmativas:
1. Segundo as diretrizes atuais, os anti-hipertensivos considerados como primeira linha no controle da pressão arterial,
como monoterapia inicial ou em associação, incluem diuréticos tiazídicos, inibidores da enzima conversora da
angiotensina (IECA), bloqueadores dos receptores de angiotensina (BRA) e bloqueadores dos canais de cálcio.
2. Os diuréticos tiazídicos, também conhecidos como diuréticos de alça ou de alta potência, atuam como inibidores do
simporte Na+
/K+
/2Cl– no ramo ascendente espesso da alça de Henle, promovendo um efeito natriurético e redução
de volume extracelular.
3. A associação de IECA e BRA não é recomendada, pois o sinergismo obtido não resulta em superioridade de eficácia
nos desfechos cardiovasculares e relaciona-se ao aumento do risco de efeitos adversos, como, por exemplo,
hiperpotassemia.
4. Os IECA proporcionam vantagem sobre outros agentes anti-hipertensivos em pacientes com diabetes, pois reduzem
o desenvolvimento e a progressão da glomerulopatia diabética.
Assinale a alternativa correta.
Assinale a alternativa correta.
Q1281250
Farmácia
Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES), podem ser classificados de acordo com a semelhança química, o tempo de
meia-vida ou a seletividade pela isoforma da enzima cicloxigenase (COX), sendo as duas últimas de maior relevância
clínica na seleção desses agentes na farmacoterapia. Em relação à farmacologia e farmacoterapia dos AINES, assinale a
alternativa correta.
Q1281249
Farmácia
A farmacocinética é a área da farmacologia que estuda mecanismos e velocidades de absorção, distribuição,
metabolização e excreção (ADME) de fármacos, através da determinação da variação das concentrações de fármacos
e/ou metabólitos no sangue e outros fluidos, no decorrer do tempo. Considerando os princípios gerais da farmacocinética,
e correto afirmar que:
Q1281248
Farmácia
Um fármaco é uma substância química biologicamente ativa que, quando aplicada a um sistema biológico, afeta seu
funcionamento de modo específico. A farmacodinâmica representa a área da farmacologia que estuda os mecanismos de
ação e os efeitos subsequentes. Em relação ao tema, é correto afirmar:
Q1281246
Farmácia
As BPM são requisitos mínimos exigidos para o exercício das atividades de manipulação de preparações magistrais e
oficinais das farmácias. Elas fazem parte da garantia da qualidade e asseguram que os produtos sejam consistentemente
produzidos e controlados, com padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido pela empresa. Com
relação aos testes físico-químicos e microbiológicos necessários para essa garantia, assinale a alternativa correta.
Q1281245
Farmácia
Em termos físico-químicos, as soluções podem ser preparadas a partir de qualquer combinação de um dos três estados
da matéria: sólido, líquido ou gasoso. Em termos farmacêuticos, soluções são preparações líquidas que contêm uma ou
mais substâncias dissolvidas em um solvente adequado ou mistura de solventes mutuamente miscíveis. Sobre o assunto,
assinale a alternativa correta.
Q1281244
Farmácia
A estabilidade de produtos farmacêuticos depende de fatores ambientais, como temperatura, umidade e luz, e de outros
relacionados ao próprio produto, como propriedades físicas e químicas de substâncias ativas e excipientes
farmacêuticos, forma farmacêutica e sua composição, processo de fabricação e tipo e propriedades dos materiais de
embalagem. Sobre a estabilidade de produtos farmacêuticos, assinale a alternativa correta.
Q1281243
Farmácia
Para a produção de cápsulas, é necessária a escolha correta de excipientes, com relação ao tipo, quantidade e tamanho
de cápsula apropriada. Os excipientes são escolhidos com base na classificação biofarmacêutica. Nesse sentido,
considere os seguintes dados:
Alcachofra 100 mg 30 cápsulas d= 0,50 /ml Excipiente d = 0,70 g/m Capsula disponível = Número 1, capacidade interna 0,50 ml d= m/v
Com base nos dados acima, assinale a alternativa que apresenta corretamente o cálculo da produção de alcachofra 100 mg 30 cápsulas.
Alcachofra 100 mg 30 cápsulas d= 0,50 /ml Excipiente d = 0,70 g/m Capsula disponível = Número 1, capacidade interna 0,50 ml d= m/v
Com base nos dados acima, assinale a alternativa que apresenta corretamente o cálculo da produção de alcachofra 100 mg 30 cápsulas.
Q1281237
Farmácia
Na produção de medicamentos e cosméticos, o fator de correção é responsável por garantir a eficácia terapêutica do
produto, e a sua falta pode implicar erro de dose e falha na ação terapêutica. Aplica-se esse fator no preparo de formas
farmacêuticas sólidas, líquidas e semissólidas, na compensação de diluições e no ajuste do nível de fármacos ativos, dos
teores de umidade, da equivalência e dos sais quelados. Nesse sentido, considere os seguintes dados:
Doxazosina base: C23H25N5O5; Peso Molecular: 451,48. Doxazosina mesilato: C23H25N5O5.CH4SO3; Peso molecular: 547,60.
Com base nos dados apresentados, o valor a ser pesado de doxazosina na formulação “doxazosina 2 mg 30 cápsulas” é de:
Doxazosina base: C23H25N5O5; Peso Molecular: 451,48. Doxazosina mesilato: C23H25N5O5.CH4SO3; Peso molecular: 547,60.
Com base nos dados apresentados, o valor a ser pesado de doxazosina na formulação “doxazosina 2 mg 30 cápsulas” é de:
Q1281236
Farmácia
Os estudos de química farmacêutica mostram que uma substância ativa nem sempre pode ser utilizada em sua forma
livre, sendo necessária a formação de sais ou de ésteres da substância. Sobre o assunto, assinale a alternativa correta.
Q1281234
Farmácia
A RDC 67/2007 ANVISA, no seu anexo I, estabelece os requisitos mínimos de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias
(BPMF), a serem observados na manipulação, conservação e na dispensação de preparações magistrais e oficinais, bem
como descreve os procedimentos para aquisição e controle da qualidade de matérias-primas e de materiais de
embalagem, como competência, fornecedores, laudos e análises mínimas necessárias a serem realizadas. Levando em
consideração os dados apresentados, assinale a alternativa INCORRETA
Ano: 2019
Banca:
IESES
Órgão:
Prefeitura de Gaspar - SC
Prova:
IESES - 2019 - Prefeitura de Gaspar - SC - Farmacêutico |
Q1279780
Farmácia
A farmacocinética avalia os efeitos que o corpo faz com
o fármaco, dentre eles, os processos de absorção,
distribuição, metabolismo e excreção, enquanto a
farmacodinâmica é o estudo do mecanismo de ação dos
fármacos em geral. Com relação à Farmacocinética e à
Farmacodinâmica dos fármacos, as assertivas
INCORRETAS são:
I. A partir de estudos farmacodinâmicos, os antimicrobianos podem ser classificados em antimicrobianos tempo-dependentes e concentração–dependentes, sendo que os dependentes desconcentração tem uma relação direta entre a menor concentração da droga e mais rápida erradicação do patógeno. II. Fármacos ácidos fracos, como a aspirina, em um ambiente altamente ácido, como o suco gástrico, predominam em sua forma protonada, não ionizada, lipossolúvel, tendendo a atravessar membranas biológicas da parede do estômago com mais facilidade. Ao alcançar o ambiente mais alcalino do plasma, a aspirina é desprotonada, tornando-se ionizada, aumentando sua hidrossolubilidade e dissolução no plasma, evitando sua reabsorção retrógrada. III. Os receptores têm finalidades naturais (fisiológicas), mas os medicamentos tiram vantagem dos receptores. Exemplificando, morfina e drogas analgésicas afins ligam-se aos mesmos receptores no cérebro utilizados pelas catequinas (substâncias químicas naturalmente produzidas que alteram a percepção e as reações sensitivas). Uma classe de drogas chamadas agonistas, ativa ou estimula seus receptores, disparando uma resposta que aumenta ou diminui a função celular. IV. Na farmacocinética dos antimicrobianos é importante avaliar a meia-vida do antimicrobiano, que corresponde ao tempo necessário para que a concentração sérica máxima, alcançada com a administração de uma dose padrão, se reduza a metade, sendo que este índice independe da intensidade ou pico da concentração sérica máxima e é determinado pelo grau de excreção ou metabolização e pela rapidez de difusão tecidual do antimicrobiano.
A sequência correta que atende ao enunciado da questão é:
I. A partir de estudos farmacodinâmicos, os antimicrobianos podem ser classificados em antimicrobianos tempo-dependentes e concentração–dependentes, sendo que os dependentes desconcentração tem uma relação direta entre a menor concentração da droga e mais rápida erradicação do patógeno. II. Fármacos ácidos fracos, como a aspirina, em um ambiente altamente ácido, como o suco gástrico, predominam em sua forma protonada, não ionizada, lipossolúvel, tendendo a atravessar membranas biológicas da parede do estômago com mais facilidade. Ao alcançar o ambiente mais alcalino do plasma, a aspirina é desprotonada, tornando-se ionizada, aumentando sua hidrossolubilidade e dissolução no plasma, evitando sua reabsorção retrógrada. III. Os receptores têm finalidades naturais (fisiológicas), mas os medicamentos tiram vantagem dos receptores. Exemplificando, morfina e drogas analgésicas afins ligam-se aos mesmos receptores no cérebro utilizados pelas catequinas (substâncias químicas naturalmente produzidas que alteram a percepção e as reações sensitivas). Uma classe de drogas chamadas agonistas, ativa ou estimula seus receptores, disparando uma resposta que aumenta ou diminui a função celular. IV. Na farmacocinética dos antimicrobianos é importante avaliar a meia-vida do antimicrobiano, que corresponde ao tempo necessário para que a concentração sérica máxima, alcançada com a administração de uma dose padrão, se reduza a metade, sendo que este índice independe da intensidade ou pico da concentração sérica máxima e é determinado pelo grau de excreção ou metabolização e pela rapidez de difusão tecidual do antimicrobiano.
A sequência correta que atende ao enunciado da questão é:
Ano: 2019
Banca:
IESES
Órgão:
Prefeitura de Gaspar - SC
Prova:
IESES - 2019 - Prefeitura de Gaspar - SC - Farmacêutico |
Q1279779
Farmácia
O princípio do tratamento da hipertensão arterial é a
redução da morbidade e da mortalidade
cardiovasculares, assim, os anti-hipertensivos devem
não só reduzir a pressão arterial (PA), mas também os
eventos cardiovasculares fatais e não fatais, e, se
possível, a taxa de mortalidade. As particularidades
destes medicamentos são de vital importância para a
escolha do prescritor, sendo INCORRETAS as
assertivas:
I. Para uso como antihipertensivos, são preferidos os diuréticosde alça e similares, em baixas doses. Os diuréticos tiazidicos são reservados para situações de hipertensão associada à insuficiência renal com taxa de filtração glomerular abaixo de 30 ml/min/1,73 m2 (D) e na insuficiência cardíaca com retenção de volume.
II. Qualquer grupo de medicamentos, com exceção dos vasodilatadores de ação direta, pode ser apropriado para o controle da pressão arterial em monoterapia inicial, especialmente para pacientes portadores de hipertensão arterial leve a moderada, que não responderam às medidas não-medicamentosas.
III. Os medicamentos do grupo de vasodilatadores diretos, como a hidralazina e o minoxidil, atuam diretamente sobre a musculatura da parede vascular, promovendo relaxamento muscular com consequente vasodilatação e redução da resistência vascular periférica. Em consequência da vasodilatação arterial direta, promovem retenção hídrica e taquicardia reflexa, o que contra-indica seu uso como monoterapia, devendo ser utilizados associados a diuréticos e/ou betabloqueadores.
IV. A hidralazina é indicada nos casos de cardiopatia isquêmica ou infarto do miocárdio e de dissecção aguda de aorta, por induzir ativação simpática (com taquicardia e aumento da pressão de pulso).
A sequência que atende ao enunciado da questão é:
Ano: 2019
Banca:
IESES
Órgão:
Prefeitura de Gaspar - SC
Prova:
IESES - 2019 - Prefeitura de Gaspar - SC - Farmacêutico |
Q1279776
Farmácia
Segundo a OMS 1,5 bilhão de indivíduos sofrem ou
serão vítimas de algum distúrbio psiquiátrico seja ele
mental, comportamental ou por consumo de substâncias
de abuso. Cerca de 400 milhões de pessoas sofrem de
ansiedade patológica que leva a diminuição da
capacidade produtiva do indivíduo. Sobre os fármacos
utilizados no tratamento de transtornos de ansiedade
podemos afirmar que: I. O tratamento do transtorno da ansiedade inclui
fármacos como os antidepressivos,
benzodiazepínicos, antagonistas beta adrenérgicos,
antipsicóticos, anticonvulsivantes e buspirona. Dentre
as classes de medicamentos ansiolíticos, as que mais
se destacam são os benzodiazepínicos (BDZs) e
barbitúricos, sendo os BDZs medicamento de
escolha para o tratamento dos estados de ansiedade
e insônia por possuírem baixo índice de intoxicação
quando comparados com os barbitúricos e elevado
índice terapêutico. II. Os benzodiazepínicos aumentam os efeitos
sedativos dos antipsicóticos, antidepressivos, antihistaminicos e hipnoanalgésicos e seu mecanismo de
ação está relacionado a facilitação da transmissão
inibitória GABAérgica no Sistema Nervoso Central.
III. A prescrição dos benzodiazepínicos (BDZs) foi
controlada a partir de 1998 através da Portaria
344/98, que regula a lista de medicamentos sujeitos
a controle especial. Foram inseridos na lista B1
(medicamentos psicotrópicos), sujeitos a notificação
de receita B (Cor azul), com validade de 30 dias após
a data da prescrição, devendo conter os seguintes
itens: identificação do emitente e do usuário, nome do
medicamento ou da substância, quantidade e forma
farmacêutica, dose por unidade posológica,
posologia, data da emissão e assinatura do prescritor,
sem qualquer rasura na receita. IV. A buspirona é utilizada como segunda escolha no
transtorno de ansiedade generalizada quando
existem contra-indicações para o uso de
antidepressivos ou benzodiazepínicos, não interage
com o GABA e nem de forma direta com o canal de
cloro e por este motivo não produz sedação,
interação com álcool, não interfere na performance
motora, e não apresenta potencial de abuso.
A sequência correta é:
A sequência correta é:
Ano: 2019
Banca:
IESES
Órgão:
Prefeitura de Gaspar - SC
Prova:
IESES - 2019 - Prefeitura de Gaspar - SC - Farmacêutico |
Q1279775
Farmácia
O número de casos de sífilis no Brasil vem aumentando
e, por isso, há necessidade de que todos os profissionais
devam estar atentos às suas manifestações. A penicilina
é muito eficaz nas fases iniciais da doença. Sobre os
beta-lactâmicos é correto afirmar: I. O grupo dos antibióticos beta–lactâmicos é formado
pelas penicilinas, cefalosporinas, cefaminas, ácido
clavulânico, carbapenens, nocardicinas e
monobactâmicos.
II. Os monolactâmicos (aztreonam) mostraram serem
específicos contra atividades das bactérias Gramnegativas, inclusive Pseudomonas e muitos tipos de
bacterianas de resistência múltipla.
III. Os antibióticos Beta-Lactâmicos são antibióticos que
inibem a síntese da parede celular de bactérias,
impedindo que as ligações cruzadas entre as fitas de
peptideoglicano se formem.
IV. A penicilina acopla num receptor presente na
membrana externa bacteriana PBP (proteínas
ligantes de penicilina) e interfere com a
transpeptidação que ancora o peptidoglicano
estrutural de forma rígida na parte interna da bactéria.
A sequência correta é:
A sequência correta é:
Ano: 2019
Banca:
IESES
Órgão:
Prefeitura de Gaspar - SC
Prova:
IESES - 2019 - Prefeitura de Gaspar - SC - Farmacêutico |
Q1279774
Farmácia
O tratamento medicamentoso em crianças é diferente do
de adultos, principalmente porque se baseia no peso ou
na superfície corpórea. Em geral, as crianças estão
sujeitas aos mesmos efeitos adversos dos adultos, mas
apresentam maiores riscos com certas drogas por causa
das diferenças farmacocinéticas. Sobre esta temática
identifique a alternativa correta: I. Muitas drogas usadas em pediatria se ligam a
proteínas, primeiramente albumina, e a ligação a
proteínas limita a distribuição de drogas livres pelo
corpo, estas concentrações de albumina e proteínas
totais são maiores nos recém-nascidos mas se
aproximam do nível dos adultos por volta dos 10 a 12
meses. II. A administração transretal de drogas é, em geral,
apropriada somente em emergências, quando a via
IV não está disponível (p. ex., uso de diazepam retal
para o estado epiléptico). Essa via pode influenciar a
absorção por causa da diferença no sistema de
drenagem venosa. Lactentes também podem expelir
o fármaco antes de a absorção significativa ocorrer.
III. No recém-nascido, o aumento da ligação a proteínas
deve-se também a diferenças qualitativas na ligação
proteica e à competitividade ligadora por moléculas,
como bilirrubinas e ácidos graxos livres, que circulam
em concentrações mais baixas nos recém-nascidos e
lactentes.
IV. No fígado e no intestino delgado, o sistema
enzimático citocromo P-450 (CYP450) é o sistema
conhecido mais importante para o metabolismo de
fármacos, onde as enzimas CYP450 inativam os
fármacos via Oxidação, redução e hidrólise (fase I do
metabolismo) e hidroxilação e conjugação (fase II do
metabolismo).
A sequência correta é:
A sequência correta é:
Ano: 2019
Banca:
IESES
Órgão:
Prefeitura de Gaspar - SC
Prova:
IESES - 2019 - Prefeitura de Gaspar - SC - Farmacêutico |
Q1279773
Farmácia
. A Farmacocinética é a área da farmacologia que se
caracteriza por cinco fases: a administração, a absorção,
a distribuição, a biotransformação e a eliminação. As
vias de administração são importantes para a maioria
dos fármacos, pois irão definir como esse fármaco será
absorvido do seu local de administração até o plasma
sanguíneo. Sobre as vias de administração é correto
afirmar: I. A via oral é a via de administração mais conveniente,
segura e barata e são absorvidos pelo trato
gastrointestinal, sendo que os principais fatores que
podem afetar esta absorção são a motilidade
gastrointestinal, o pH , tamanho da partícula e
interação química com o conteúdo gastrointestinal.
II. Quando há necessidade de uma resposta
farmacológica rápida a via sublingual é uma
alternativa importante, principalmente quando o
fármaco é instável em pH gástrico ou é rapidamente
metabolizado pelo fígado, como por exemplo o uso
do mononitrato de isossorbida. III. Muitos medicamentos proteicos, como a insulina,
poderiam ser digeridos no trato gastroinstestinal, se
fossem tomados via oral, porém os sucos digestivos
interferem em sua eficácia e por isso são
administrados via subcutânea onde a droga chega
aos pequenos vasos e é transportada pela corrente
sanguínea.
IV. A parede intestinal e o fígado alteram quimicamente
(metabolizam) muitos medicamentos, diminuindo a
quantidade que chega à corrente sanguínea. Por
isso, esses medicamentos geralmente são
administrados em doses menores quando injetados
por via intravenosa produzindo o mesmo efeito.
A sequência correta é:
A sequência correta é:
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