A creatinina é extensivamente secretada ao nível tubular, por isso é um ótimo marcador para a TFG.

É observada uma baixa variação individual da creatinina, sendo esta uma das principais vantagens de se utilizar esse marcador para estimar a TFG.

A creatinina tem elevada ligação às proteínas plasmáticas, exigindo uma correção para compensar esse efeito no cálculo da TFG.

Na insuficiência renal, a depuração de creatinina pode estar falsamente elevada, pois nesses casos a secreção tubular pode representar 50 % da quantidade total excretada na urina.

Os ensaios de quantificação de creatinina que utilizam o “método do picrato alcalino" são os mais utilizados, pois não sofrem interferência de substâncias endógenas ou exógenas.

IgA

IgM

IgG

IgD

IgE

podem ser adicionados, na forma de pó ou em solução, durante a granulação úmida, para formar grânulos ou para facilitar a produção de comprimidos coesos na compressão direta.

são adicionados à maioria das formulações para facilitar a ruptura ou desintegração do comprimido quando este entra em contato com a água.

são substâncias utilizadas para tornar as superfícies das partículas do fármaco mais hidrofílicas, promovendo o molhamento do sólido e o transporte de líquidos para dentro dos poros do comprimido.

são materiais de enchimento inertes usados para produzir volume, propriedades de fluxo e características de compressão desejáveis em comprimidos.

são utilizados em baixas concentrações, considerando que a maioria dos diluentes tem propriedades higroscópicas, hidrofilicas e de alto custo.

a dose atualmente recomendada é de 0,5 a 1,0 g duas vezes ao dia.

em geral, é aceita como tratamento de segunda linha para o diabetes tipo 2.

cerca de 10 a 25 % dos pacientes que iniciam a terapia com esse fármaco queixam-se de náuseas, indigestão, cólicas e diarreia.

atualmente é o único agente hipoglicemiante oral da classe das biguanidas disponível para uso.

a forma dominante de ação provavelmente envolve a supressão da gliconeogênese hepática.

As mostardas nitrogenadas são agentes alquilantes do DNA. Sua atividade está ligada à presença de grupos bis-(2-cloroetila) que sofrem ciclização intramolecular, formando um intermediário instável, altamente reativo, de amônio quaternário.

A ciclofosfamida é um agente da classe das mostardas nitrogenadas pouco utilizado, pois os tecidos saudáveis não têm capacidade de degradar os intermediários tóxicos ativados do fármaco.

A acroleína e a mostarda de fosforamida são metabólitos inativos, formados após a metabolização hepática da ciclofosfamida.

Todas as mostardas nitrogenadas possuem propriedade vesicante acentuada, sendo essa uma das principais limitações de uso destas drogas por via endovenosa.

A ciclofosfamida deve ser utilizada com cautela em pacientes com função renal alterada, tendo em vista que ela é eliminada por excreção urinária.

A penicilina G e a penicilina V têm a mesma estrutura química, diferindo entre si apenas pelo nome comercial do sal.

A meticilina é a única penicilina resistente à penicilinase.

A amoxicilina é o fármaco mais ativo entre os flactâmicos contra Streptococcus pneumoniae resistente à penicilina.

A penicilinase é uma enzima microbiana que inativa as penícilinas através da metilação do anel Plactâmico.

As penicilinas, por serem ácidos orgânicos, não penetram facilmente no líquido cerebrospinal. Devido a essa característica ela não é uma opção para o tratamento de meningites.

a redução do tamanho das partículas aumentará a taxa de sedimentação.

o aumento da viscosidade do meio, com a adição de carboximetilcelulose, por exemplo, aumentará a difusão das partículas e reduzirá a taxa de sedimentação.

a redução da diferença de densidade entre as partículas e o meio levará a uma redução na taxa de sedimentação.

em um sistema floculado, as partículas estão dispostas em agregados frouxos ou flóculos, que sedimentam lentamente devido à sua baixa densidade.

nos sistemas defloculados, as partículas começam a sedimentar-se de modo rápido, formando sedimento solto que pode serfacilmente redisperso por agitação.

os formatos ideais de comprimidos para revestimento são os que têm faces planas, sobre as quais a película de revestimento pode se acumular de forma contínua.

no preparo da suspensão de revestimento, os plastificantes, como óleo de rícino e polietilenoglicol, são adicionados para selagem do núcleo, protegendo-o da umidade.

a hidroxipropilmetilcelulose consiste em um dos principais polímeros utilizados para a formação de filmes de revestimento gastrorresistentes, em função de sua insolubilidade no meio gastrointestinal, resistência à fratura e ausência de sabor e cheiro.

a sobremolhagem dos núcleos durante o processo de revestimento faz com que os núcleos adiram um ao outro ou à bacia de revestimento, conferindo aparência de “casca de laranja” aos comprimidos. Esse problema pode ser facilmente resolvido pela redução no número de pistolas utilizadas na aplicação.

o processo de revestimento requer fornecimento suficiente de energia na forma de ar de secagem aquecido para evaporar o solvente, sendo particularmente importante na aplicação de revestimentos de base aquosa, que requerem maior fornecimento de energia como resultado do maior calor latente de vaporização da água.

Gridiey.

Wright.

Giemsa.

Ziehl-Nielsen.

Wheatley.

classe II, tipo B2.

classe I, tipo B1.

classe II, tipo A.

classe I, tipo B2.

classe II, tipo A.

insuficiência cardíaca.

glaucoma.

doença da condução infranodal.

asma.

prostatismo.

Pré-mistura em câmara, atomização, pirólise e limpeza.

Purga, pré-mistura em câmara, atomizaçãoe limpeza.

Secagem da amostra, pirólise, atomização e limpeza.

Atomização, geração de hidreto, pirólise e limpeza.

Secagem da amostra, pré-mistura em câmara, atomização e limpeza.

1715cm^-1 e 3337 em^-1

1715 cm^-1 e 254 nm

254 nm m/z= 152

m/z=152 e m/z=110

m/z=151 e m/z= 109

RAM leve: causa invalidez transitória ou requer tratamento para conter a evolução.

RAM possível: aparece após a administração do medicamento, desaparece após a suspensão e não se efetua da readministração.

RAM letal: implica o risco de morte, invalidade permanente ou de duração maior que um dia.

RAM comprovada: aparece após a administração do medicamento, desaparece após a suspensão e volta a aparecer quando se retoma a administração do mesmo medicamento.

RAM duvidosa: além da administração do medicamento, existem outras circunstâncias que podem explicar o aparecimento do efeito adverso com probabilidade similar.

Para cada prescrição de receita, existe um limite mínimo de dois antimicrobianos por receita, e não pode haver outros medicamentos prescritos na mesma receita.

A dispensação em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-á mediante a retenção da 2º via da receita, devendo a 1º via ser devolvida ao paciente.

A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 30 (trinta) dias a contar da data de sua emissão.

Em situações de tratamento prolongado a receita poderá ser utilizada para aquisições posteriores dentro de um período de 180 (cento oitenta) dias a contar da data de sua emissão.

As bulas e os rótulos das embalagens dos medicamentos contendo substâncias antimicrobianas devem conter em caixa alta a frase: “MEDICAMENTO ANTIMICROBIANO”.

O estágio E₃ da dissolução utiliza 12 unidades para teste, e a média delas é igual ou maior do que Q-10%, e nenhuma das unidades apresenta resultado inferior a Q-20%, para que o produto esteja em conformidade com o especificado.

O estágio E₁ da dissolução utiliza 6 unidades para teste, e cada uma delas deve apresentar resultado, individualmente, igual ou maior do que Q+5%, para que o produto esteja em conformidade com o especificado.

O estágio E₂ da dissolução utiliza 6 unidades para teste e a média delas é igual ou maior do que Q+5% e nenhuma das unidades deve apresentar resultado inferior a Q-15%, para que o produto esteja em conformidade com o especificado.

O estágio E₁ da dissolução utiliza 6 unidades para teste, e a média delas é igual ou maior do que Q+5%, e nenhuma das unidades apresenta resultado inferior a Q, para que o produto esteja em conformidade com o especificado.

O estágio E₃ da dissolução utiliza 6 unidades para teste, e a média delas é igual ou maior do que Q-15%, e nenhuma das unidades apresenta resultado inferior a Q-30%, para que o produto esteja em conformidade com o especificado.