Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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Q2006554 Farmácia
Geovana recebeu do médico a prescrição de uma vitamina através da via sublingual. Sobre a via sublingual assinale a alternativa correta: 
Alternativas
Q2006553 Farmácia
Se um fármaco tem uma meia-vida de 8 horas e é administrado por via intravenosa, qual o tempo que o fármaco precisa para alcançar o estado de equilíbrio? Assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q2006549 Farmácia
As preparações injetáveis são soluções, suspensões, ou emulsões estéreis de medicamentos cujo veículo é um meio aquoso, oleoso ou apropriado, com objetivo de serem administrados via parenteral. Para ser uma preparação injetável, precisa ser: 
Alternativas
Q2005085 Farmácia
A forma farmacêutica semissólida para aplicação externa, que consiste de uma base adesiva, contendo um ou mais princípios ativos, distribuídos em uma camada uniforme, num suporte apropriado feito de material sintético ou natural, denomina-se:
Alternativas
Q2005084 Farmácia
Definimos Comprimido Orodispersível como:
Alternativas
Q2005079 Farmácia
De acordo com a Relação Nacional de Medicamentos – RENAME, o ácido fólico é disponível, pelo Sistema Único de Saúde – SUS, nas seguintes apresentações:
Alternativas
Q1991730 Farmácia

Sobre as ações na pele, das formas farmacêuticas externas, analisar os itens abaixo:


I. O pó tem ação descongestionante, porém retém a gordura da pele.

II. O etilenoglicol e a glicerina apresentam caráter umectante.

III. Os óleos hidrofílicos absorvem água e a deixam evaporar, não impedindo a perspiração.

IV. Os vernizes são utilizados para cobrir ou proteger a epiderme ou para veicular medicamentos.


Estão CORRETOS:

Alternativas
Q1991729 Farmácia
Considerando-se as vantagens e as desvantagens das preparações para a administração transdérmica, assinalar a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q1991728 Farmácia

Sobre os fármacos antifúngicos, analisar os itens abaixo:


I. A anfotericina B atua na parede celular fúngica, interferindo na permeabilidade e nas funções de transporte ao formar grandes poros na membrana.

II. Os antifúngicos azólicos inibem a enzima 14-α-desmetilase, responsável pela conversão do lanosterol em ergosterol.

III. As preparações de anfotericina B encapsuladas em lipossomos e complexadas em lipídeos apresentam consideravelmente mais efeitos adversos que a infusão do fármaco livre.

IV. A nistatina é um fármaco antifúngico que age interferindo na mitose pela ligação com microtúbulos fúngicos.


Estão CORRETOS:

Alternativas
Q1991727 Farmácia
Em relação aos princípios farmacodinâmicos, assinalar a alternativa CORRETA: 
Alternativas
Q1990829 Farmácia
Revestimentos podem ser aplicados a uma ampla gama de formas farmacêuticas sólidas orais, incluindo comprimidos, cápsulas, multiparticulados e cristais de fármaco. Nessa temática, julgue as afirmativas abaixo:
I- O revestimento é um processo no qual uma camada externa, essencialmente seca, de material de revestimento é aplicada à superfície de uma forma farmacêutica, a fim de conferir variados benefícios específicos, de facilitar a identificação do produto a modificar a liberação do fármaco a partir da forma farmacêutica.
II- O revestimento não deve ser usado para mascarar o sabor de substâncias farmacológicas que possam ser amargas ou de outra forma desagradáveis.
III- Apenas um processo de revestimento é utilizado na indústria farmacêutica hoje: drageamento.
Está CORRETO o que se afirma em:
Alternativas
Q1984923 Farmácia
[...] Benzodiazepínicos
Os benzodiazepínicos são uma classe de medicamentos de tarja preta que têm como característica em comum diminuir a atividade do sistema nervoso central.
A assistente toxicológica e farmacêutica bioquímica do Ceatox Wellingta Crizostomo Gomes Correia explica que a droga mais frequente é o midazolam, um sedativo muito usado em exames de endoscopia ou como pré-anestésico.
"Pelas características dele no organismo, quando associado principalmente com álcool [o midazolam] já causa esse efeito que a gente chama de dissociativo. A vítima tem um comprometimento de realidade, de memória... Ele é absorvido rapidamente e é eliminado do corpo muito rápido, cerca de 15 horas depois. Muitas vezes você não vai ter a prova no organismo da pessoa caso tenha um exame toxicológico, por exemplo." [...]
(Fonte: https://noticias.r7.com/saude/conheca-as-drogas-usadas-no-golpe-boa -noite-cinderela-25112021)

De acordo com o fragmento da notícia apresentada, o midazolam é eliminado muito rápido do corpo. A principal via de excreção de fármacos é a: 
Alternativas
Q1984921 Farmácia
Sobre a utilização de fármacos durante a lactação, marque a opção CORRETA:
Alternativas
Q1984918 Farmácia
O fragmento abaixo apresenta um resumo do ciclo de replicação do HIV. Os números 1, 2, 3 e 4 indicam alvos de ação de medicamentos utilizados no tratamento dessa doença (antivirais).

"O processo de entrada do vírus HIV começa com interações de alta afinidade da glicoproteína gp120 do vírus com a superfície dos receptores CD4 das células do hospedeiro como linfócitos T e macrófagos. Esta interação ocasiona mudanças conformacionais na gp120 que promove a participação de co-receptores, principalmente CCR5 ou CXCR4. Para a entrada do HIV na célula é necessária a ligação com estes co-receptores quimiocínicos para ativar mudanças conformacionais na membrana e posterior fusão. Estes primeiros eventos ativam a glicoproteína trimérica gp41 que media a fusão (1) das membranas viral e celular. A fusão leva à injeção do capsídio do HIV à célula e posterior liberação do seu material genético e de enzimas necessárias para a replicação. Ocorre, então, a transcrição reversa (2) do RNA genômico viral (formação do DNA a partir do RNA pela ação da enzima transcriptase reversa do HIV), que culmina na formação de uma dupla hélice de DNA viral. O DNA é transportado para dentro do núcleo celular, onde sofre clivagens específicas e é integrado ao DNA da célula do hospedeiro pela ação da enzima integrase (3) . A ativação da célula hospedeira resulta na transcrição do DNA em RNA mensageiro, que é traduzido em proteínas virais. A enzima protease (4) do HIV é necessária neste passo para clivar a poliproteína viral precursora em proteínas individuais maduras. O RNA e as proteínas virais agrupam-se na superfície celular como um novo vírion e são liberados para infectar outra célula".
(Fonte: https://www.scielo.br/j/qn/a/nhLGRbxPCt3tpn3y9vPh9dq/?lang=pt)
Marque a opção que apresenta a CORRETA relação entre o número e a classe de antiviral:
Alternativas
Q1984915 Farmácia
Interação medicamentosa ocorre quando um fármaco interage ou interfere na ação de outro produzindo efeitos aditivos, sinérgicos ou antagonistas. Relacione a 1ª coluna contendo os efeitos das interações fármaco-fármaco com a descrição apresentada na 2ª coluna:

1ª Coluna
(A)Efeitos aditivos.
(B)Efeitos sinérgicos.
(C)Efeitos antagonistas.
2ª Coluna
(__)Os fármacos interagem entre si e produzem um efeito maior do que a soma de suas ações separadas.
(__)Um fármaco interfere na ação do outro, neutralizando ou reduzindo o efeito de um deles.
(__)O efeito combinado de dois fármacos é igual à soma de cada fármaco administrado isoladamente.

Após análise, marque a opção que contém a sequência correta da 2ª coluna: 
Alternativas
Q1984913 Farmácia
Os excipientes têm diversas funções em uma formulação farmacêutica, sendo determinantes para garantir as características principais do produto, contribuindo para a forma física, a textura, a estabilidade, o sabor e a aparência geral.
Sobre esse tema, relacione a 1ª coluna contendo os tipos de excipientes existentes à descrição apresentada na 2ª coluna:

1ª Coluna
(A)Conservantes.
(B)Agentes tamponadores.
(C)Corantes.
(D)Aglutinantes.
(E)Edulcorantes.
2ª Coluna
(__)Adicionados à formulação para evitar que o pH se altere e, consequentemente, proporcione degradação do insumo farmacêutico ativo ou incompatibilidade com a via de administração.
(__)Utilizados para conferir cor em preparações sólidas e líquidas.
(__)Utilizados para conferir o sabor doce a uma preparação.
(__)Previne o crescimento de microrganismos em uma preparação farmacêutica.
(__)Utilizadas para promover a adesão das partículas dos pós, formando granulados destinados à compressão.

Após análise, marque a opção que contém a sequência correta da 2ª coluna: 
Alternativas
Q1984910 Farmácia
Paciente do sexo feminino, 31 anos, natural do Rio de Janeiro, procurou atendimento ambulatorial em março/2015 no Hospital Geral da cidade com história de hipercolesterolemia desde os 16 anos, porém nunca havia tomado nenhuma medicação e fazia apenas dieta sem melhora laboratorial e atividade física regular assistida de alta intensidade 05 vezes/semana desde os 18 anos. História familiar de hipercolesterolemia (Colesterol Total > 290 mg/dL) em dois familiares de primeiro grau (mãe e irmão). Avô materno falecido de infarto agudo do miocárdio antes de 50 anos. Paciente apresentou exame laboratorial de fevereiro/2015 com resultados de lipidograma: Colesterol Total: 385 mg/dL; HDLc: 86 mg/dL; LDLc: 252 mg/dL e Triglicerídeos: 92mg/dL.
(Fonte ADAPTADA: Cunha, AFC; Ribeiro, I. Hipercolesterolemia Familiar: a Importância do Diagnóstico e Tratamento Precoces - International Journal of Cardiovascular Sciences. 2017;30(6)550-553)
Considerando o caso descrito, marque a opção que apresenta o mecanismo de ação das drogas de primeira escolha para o tratamento dessa paciente.
Alternativas
Q1984909 Farmácia
Sobre os aspectos práticos do conceito de meia-vida biológica das drogas, julgue as afirmativas abaixo como V, para verdadeira, ou F, para falsa:

(__)Após o tempo de quatro a seis meias-vidas, a droga praticamente atinge sua concentração plasmática máxima constante média (Css).
(__)Quanto mais curta a meia-vida, mais lentamente se alcança a concentração máxima constante.
(__)Quanto mais curta a meia-vida, mais flutuará a concentração plasmática entre as doses.
(__)O emprego de preparações de liberação prolongada ou retardada promovem grandes variações da concentração plasmática da droga.
(__)Quando a meia-vida é prolongada acima do valor normal, como acontece com os digitálicos e a gentamicina na presença de insuficiência renal, o tempo é maior para se alcançar a concentração plasmática máxima constante.
(__)A concentração plasmática máxima constante média de uma droga, após doses repetidas, pode ser calculada a partir do conhecimento do comportamento cinético de uma única dose.

Após análise, marque a opção que apresenta a sequência CORRETA: 
Alternativas
Ano: 2022 Banca: IBFC Órgão: SESACRE Prova: IBFC - 2022 - SESACRE - Auxiliar de Farmácia |
Q1979091 Farmácia
A administração de medicamentos por via ______ é usada quando é necessário um efeito local na pele. No entanto, pode haver absorção apreciável, causando efeitos sistêmicos; por vezes, a absorção é explorada terapeuticamente, por exemplo na aplicação local de géis de agentes anti-inflamatórios não esteroidais, como o ibuprofeno.
Assinale a alternativa que preencha corretamente a lacuna.
Alternativas
Ano: 2022 Banca: IBFC Órgão: SESACRE Prova: IBFC - 2022 - SESACRE - Auxiliar de Farmácia |
Q1979090 Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta a forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste de um sistema de duas fases que envolvem pelo menos dois líquidos imiscíveis e na qual um líquido é disperso na forma de pequenas gotas (fase interna ou dispersa) através de outro líquido (fase externa ou contínua). 
Alternativas
Respostas
6241: A
6242: D
6243: B
6244: C
6245: B
6246: A
6247: C
6248: C
6249: A
6250: C
6251: A
6252: B
6253: A
6254: C
6255: D
6256: B
6257: A
6258: C
6259: B
6260: B