Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacologia e pesquisa clínica em farmácia
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Mecanismos de Ação de Antivirais
Determine como os antivirais que inibem a transcriptase reversa são usados no tratamento de HIV, incluindo seu mecanismo de ação e as implicações clínicas de resistência viral.
Nanotecnologia em Entrega de Fármacos
Defina o papel das nanopartículas no direcionamento de terapias anticancerígenas para microambientes tumorais específicos, considerando os desafios associados à heterogeneidade tumoral:
Mecanismos de Resistência a Antibióticos
Determine como a modificação enzimática de antibióticos por bactérias contribui para a resistência antimicrobiana e quais estratégias podem ser empregadas para superar este mecanismo de defesa:
Imunologia e Profilaxia
Como as modernas técnicas de adjuvante imunológico melhoram a eficácia das vacinas?
( ) A absorção pela via oral depende do comprimido precisar se desintegrar no estômago, ou ser dissolvido no suco gástrico, para que as partículas possam ser absorvidas pela mucosa gástrica e/ ou duodenal. ( ) A barreira hematoencefálica é lipídica, sendo assim, os fármacos hidrossolúveis não atingem o cérebro. ( ) No fígado, ocorre a transformação de fármacos hidrossolúveis em lipossolúveis. ( ) Os fármacos hidrossolúveis são eliminados lentamente, devendo ter menor frequência de administração.
(1) Sinais. (2) Sintomas. (3) Problema de saúde.
( ) Percepções do paciente de condição de saúde anormal. Como não são mensuráveis pelo examinador, não são absolutas. ( ) Dados objetivos que podem ser avaliados pelo examinador por meio de inspeção, palpação, percussão e ausculta, ou evidenciados mediante outras manobras. ( ) Qualquer queixa, observação ou evento que o paciente ou o profissional da saúde percebe como um desvio da normalidade, e que já afetou, afeta ou poderá afetar a capacidade funcional do paciente.
I) Os estudos da Fase I visam estabelecer o espectro de ação clínica, ou resposta, de uma substância ou combinação de fármacos.
II) Estudos da Fase II são desenhados para se definir a relação entre a dose e a toxicidade de determinado medicamento. Eles servem, ainda, para testar modos diferentes de administração de um mesmo tratamento.
III) Os estudos da Fase III são realizados para se confirmar que os resultados obtidos na fase anterior são aplicáveis em uma grande parte da população doente. Nessa fase, o medicamento já foi aprovado para ser comercializado.
IV) Nos estudos da Fase IV, são exploradas novas indicações de determinado fármaco, além de avaliados os possíveis efeitos colaterais em grandes populações (farmacovigilância).
V) A farmacovigilância também é responsável pela elaboração de projeções sobre o impacto econômico da incorporação de medicamentos no tratamento de determinadas doenças.