Questões de Concurso
Comentadas sobre farmacologia e pesquisa clínica em farmácia
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Para que um medicamento seja comercializado, é necessária autorização dos órgãos sanitários, que averiguam sua eficácia e segurança mediante ensaios clínicos. A respeito desses ensaios, julgue o item a seguir.
Os ensaios clínicos de fase III antecedem a inclusão do
medicamento no mercado, sendo, portanto, estudos
multicêntricos de grandes proporções. Nessa fase, é necessário
que o medicamento testado apresente mais vantagens
terapêuticas que o já comercializado, para que, de fato, ele seja
distribuído comercialmente.
I. Utiliza camundongos sadios, sem necessidade de linhagem específica e conhecida, não utilizados previamente em testes biológicos.
II. A amostra cumpre o teste se mais de 50% dos animais sobrevivem após o intervalo de tempo estabelecido na monografia do produto.
III. A amostra pode ser administrada por via oral, intraperitoneal subcutânea ou intravenosa, dependendo da amostra a ser testada.
IV. Caso o produto testado não seja aprovado no primeiro teste, é admitido um reteste com outros 5 animais; a mostra cumpre os requisitos se o número de camundongos mortos não excede 10% do total de animais testados, incluindo o teste original, e nenhum animal do segundo grupo apresenta sintomas indicativos de toxicidade anormal.
É correto o que se afirma em :
I. Ponderação entre riscos e benefícios, tanto atuais como potenciais, individuais ou coletivos, comprometendo-se com o máximo de benefícios e o mínimo de danos e riscos.
II. Garantia da adequada remuneração aos voluntários participantes de pesquisas científicas.
III. Consentimento formal dos indivíduos-alvo ou dos familiares destes, no caso dos legalmente incapazes.
IV. Relevância social da pesquisa com vantagens significativas para os sujeitos da pesquisa e minimização do ônus para os sujeitos vulneráveis.
É correto o que se afirma em:
O texto acima se refere ao conceito de
Diante do texto acima e utilizando seus conhecimentos, marque a alternativa INCORRETA sobre os estudos de metagênese e carcinogênese.
Um determinado estudo de caso-controle, cujo objetivo foi avaliar a associação de reação adversa relacionada à administração de um medicamento (RAM) em mulheres grávidas, foi realizado com adolescentes. Os resultados dessa pesquisa estão demonstrados na tabela abaixo.
Utilização do medicamento estudado em mulheres grávidas
Caso (com RAM) Controle (sem RAM)
Uso do medicamento 45 15
Não usou medicamento 255 285
Total 300 300
Pode-se, assim, concluir que o odds ratio obtido foi de aproximadamente:
Os últimos anos foram marcados pelo avanço no tratamento do câncer, fato atribuído à introdução de fármacos direcionados a alvos específicos. Nesse contexto, correlacione a coluna de cima, que lista os agentes quimioterápicos, com a coluna de baixo, que indica o alvo celular dos mesmos.
(1) Bevacizumabe
(2) Cetuximabe
(3) Trastuzumabe
(4) Bortezomibe
(5) Everolimus
(6) Rituximabe
(7) Imatinibe
( ) CD 20
( ) Receptor tirosinacinase
( ) Proteassoma
( ) mTOR
( ) Receptor do fator de crescimento epidermal HER2
( ) Receptor do fator de crescimentp vascular endotelial
( ) Receptor do fator de crescimento epidermal
A sequência que completa corretamente os parênteses da coluna de baixo é:
Sobre os fármacos empregados no controle de infecções, analise:
(1) Antotericina B
(2) Ceftriaxona
(3) Azitromicina
(4) Ciprofloxacino
(5) Vancomicina
(6) Doxiciclina
(7) Metronidazol
( ) Antibacteriano e amebicida
( ) Cefalosporina de terceira geração
( ) Tetraciclina isenta de interação medicamento-alimento
( ) Antibiótico glicopeptídeo
( ) Apresenta resistência cruzada com eritromicina
( ) Recomenda-se reserva ao tratamento de infecções causadas por bactérias Gram negativas aeróbias
( ) Causa nefrotoxicidade em cerca de 80% dos usuários.
A sequência que completa corretamente os parênteses da coluna de baixo é: