Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia e pesquisa clínica em farmácia

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Ano: 2015 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: DEPEN Prova: CESPE - 2015 - DEPEN - Farmácia |
Q528172 Farmácia
         Um comitê de ética em pesquisa (CEP) recebeu para apreciação um projeto que prevê a realização de um ensaio clínico para avaliar os efeitos da alimentação na biodisponibilidade oral de um bloqueador alfa-adrenérgico veiculado em um comprimido de liberação modificada em comparação com o comprimido tradicional. De acordo com o protocolo experimental proposto, serão selecionados, em um presídio, vinte e quatro voluntários do sexo masculino, com idade entre dezoito e quarenta e cinco anos. Após a seleção, os voluntários serão distribuídos, mediante a realização de sorteio, em dois grupos. O farmacêutico receberá cartelas de comprimidos apenas com a identificação dos grupos na embalagem. No primeiro dia do estudo, o farmacêutico entregará aos voluntários uma dose única do comprimido correspondente ao seu grupo e, logo após a ingestão do comprimido, os voluntários receberão uma refeição padronizada com elevado conteúdo de gordura. Transcorridos sete dias, os voluntários receberão, em jejum, uma dose única do comprimido correspondente ao seu grupo. Após intervalos específicos, serão feitas coletas de sangue dos voluntários para se avaliar o teor do fármaco.


Com relação ao estudo clínico descrito, julgue o item a seguir.


O referido ensaio clínico caracteriza-se como um estudo simples cego, tipo de estudo em que os participantes voluntários assinam um termo de consentimento livre e esclarecido até o primeiro dia de tratamento.


Alternativas
Ano: 2015 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: DEPEN Prova: CESPE - 2015 - DEPEN - Farmácia |
Q528171 Farmácia
         Um comitê de ética em pesquisa (CEP) recebeu para apreciação um projeto que prevê a realização de um ensaio clínico para avaliar os efeitos da alimentação na biodisponibilidade oral de um bloqueador alfa-adrenérgico veiculado em um comprimido de liberação modificada em comparação com o comprimido tradicional. De acordo com o protocolo experimental proposto, serão selecionados, em um presídio, vinte e quatro voluntários do sexo masculino, com idade entre dezoito e quarenta e cinco anos. Após a seleção, os voluntários serão distribuídos, mediante a realização de sorteio, em dois grupos. O farmacêutico receberá cartelas de comprimidos apenas com a identificação dos grupos na embalagem. No primeiro dia do estudo, o farmacêutico entregará aos voluntários uma dose única do comprimido correspondente ao seu grupo e, logo após a ingestão do comprimido, os voluntários receberão uma refeição padronizada com elevado conteúdo de gordura. Transcorridos sete dias, os voluntários receberão, em jejum, uma dose única do comprimido correspondente ao seu grupo. Após intervalos específicos, serão feitas coletas de sangue dos voluntários para se avaliar o teor do fármaco.


Com relação ao estudo clínico descrito, julgue o item a seguir.


De acordo com o protocolo apresentado, o tipo de estudo clínico em questão é classificado como um estudo randomizado, que previne o viés de seleção.


Alternativas
Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Técnico de Farmácia |
Q2918739 Farmácia

A respeito da seleção de medicamentos, assinale a opção que indica o critério incorreto.

Alternativas
Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Técnico de Farmácia |
Q2918733 Farmácia

O propranolol, utilizado na terapia da angina pectoris, arritimias cardíacas e hipertensão, pode se apresentar tanto na forma de sua base livre como na forma de cloridrato.

Considerando esta informação, assinale a afirmativa incorreta.

Alternativas
Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Técnico de Farmácia |
Q2918727 Farmácia

As opções a seguir apresentam anti‐inflamatórios não esteroidal inibidores de diferentes subtipos da ciclooxigenase, à exceção de uma. Assinale‐a.

Alternativas
Q2765130 Farmácia

A tuberculose é uma doença grave, porém curável em praticamente 100% dos casos novos, desde que obedecidos os princípios da quimioterapia. A regularidade no uso dos medicamentos e a eficácia do esquema são os pontos críticos para o sucesso do tratamento. Com relação à isoniazida, um dos principais fármacos antituberculose e suas principais reações adversas, analise as condutas recomendadas para cada caso, assinalando a alternativa correta.

Alternativas
Q2746583 Farmácia

O Flumazenil é utilizado como antídoto para superdosagem de que classe de ansiolíticos?

Alternativas
Q2746582 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta somente agentes alucinógenos.

Alternativas
Q2746581 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta um anestésico geral endovenoso.

Alternativas
Q2746580 Farmácia

Barbitúricos são agentes hipnóticos que, se administrados em altas doses, causam morte por depressão cardiovascular. Assinale a alternativa que apresenta um composto pertencente a esta classe.

Alternativas
Q2744796 Farmácia

Nos últimos 15 anos diversos medicamentos tiveram seu perfil de efeitos colaterais revisto, levando à retirada do mercado pelos órgãos reguladores e/ou fabricantes. A opção que associa corretamente o medicamento, seu uso e o motivo pelo qual a comercialização foi suspensa no país é:

Alternativas
Q2728937 Farmácia

Um paciente de 86 anos queixa-se de tosse e sangue no escarro durante os últimos dois dias. Por ocasião do internamento, apresentava febre. O raio X revelou um aumento da densidade do lóbulo direito médio. O esfregaço do escarro revelou muitos cocos Gram positivos, e a cultura foi positiva para Staphylococcus aureus, produtores de penicilinase. Assinale a alternativa que contém o agente que deve ser administrado ao paciente.

Alternativas
Ano: 2014 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2014 - UFC - Farmacêutico Bioquímico |
Q1320119 Farmácia
Assinale a alternativa em que não se justifique a realização de estudos farmacológicos de segurança:
Alternativas
Ano: 2014 Banca: CCV-UFC Órgão: UFC Prova: CCV-UFC - 2014 - UFC - Farmacêutico Bioquímico |
Q1320115 Farmácia
A fase pré-clínica pode ser mais bem definida como:
Alternativas
Ano: 2014 Banca: FGV Órgão: SUSAM Prova: FGV - 2014 - SUSAM - Farmacêutico |
Q627376 Farmácia

Em um Hospital moderno, o Farmacêutico atua em diversas áreas, em um esforço multidisciplinar em torno do paciente, além da demanda da própria farmácia por administração e serviços especializados.

A esse respeito, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.

( ) O Farmacêutico tem papel importante em centros de pesquisa clínica que porventura existam no hospital, sendo de sua responsabilidade o gerenciamento dos medicamentos dos estudos clínicos.

( ) O Farmacêutico pode prescrever quaisquer medicamentos aos pacientes no âmbito hospitalar.

( ) O Farmacêutico deve participar da Comissão de Farmácia e Terapêutica para ajudar na padronização de medicamentos.

( ) Setores especiais do hospital, como o Centro Cirúrgico ou a UTI são demandas para a instalação de Farmácias‐Satélite.

As afirmativas são, respectivamente,

Alternativas
Q2942304 Farmácia

O fármaco que NÃO é recomendado na amamentação denomina-se

Alternativas
Q2942301 Farmácia

Uma mulher, 25 anos, no primeiro trimestre de gestação, apresenta infecção de trato urinário (ITU) não complicada. Para tratamento da infecção em gestante, seria adequado o uso de fármacos seguros na gestação classificados pelo FDA como risco A ou B. A alternativa terapêutica para o tratamento da ITU que seja segura na gestação (risco A ou B) é o uso de

Alternativas
Q2942294 Farmácia

Um homem, 70 anos, com diagnóstico de diabetes, recebeu prescrição de metformina. Realizou exames bioquímicos que revelaram creatinina 2,0 mg/dL. Sobre a escolha da metformina para este caso é correto afirmar que o uso de metformina

Alternativas
Ano: 2013 Banca: Quadrix Órgão: CRF-RS Prova: Quadrix - 2013 - CRF-RS - Farmacêutico |
Q896136 Farmácia
É o evento clínico em que o efeito de um medicamento é alterado pela presença de outro fármaco, alimento, bebida ou agente químico. Tal definição corresponde a:
Alternativas
Q700134 Farmácia

Para que um medicamento seja comercializado, é necessária autorização dos órgãos sanitários, que averiguam sua eficácia e segurança mediante ensaios clínicos. A respeito desses ensaios, julgue o item a seguir.

Nos ensaios clínicos de fase I, constam os estudos conduzidos em animais, que visam a obtenção de informações preliminares acerca da atividade farmacológica e da segurança do medicamento testado.

Alternativas
Respostas
521: E
522: C
523: D
524: C
525: D
526: A
527: C
528: E
529: B
530: A
531: B
532: B
533: A
534: A
535: D
536: A
537: B
538: B
539: C
540: E