Questões de Concurso
Sobre farmacologia dos quimioterápicos e antibióticos em farmácia
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I – Priorização de formas farmacêuticas que proporcionem maior possibilidade de fracionamento e adequação à faixa etária.
II – Preferência à inclusão de associações fixas que favorecem ao tratamento.
III – Uso preferencial de novos antibióticos para tratamento das infecções, a fim de evitar o surgimento de resistência microbiana.
Fonte: A origem da cloroquina: uma história acidentada. https://www.cafehistoria.com.br/a-origem-da-cloroquina/ Disponível em 17 de junho de 2021.
Este fármaco teve origem de um grande esforço para se encontrar um substituto sintético para a quinina, alcaloide de gosto amargo com funções antitérmicas, antimaláricas e analgésicas. Assinale a alternativa que contém a estrutura química da quinina.
Sobre esse fármaco, analise as afirmativas abaixo:
I- Ele pode agir nos esquistossomos de duas formas. A primeira é aumentando a atividade muscular e, em seguida, provocando contrações e paralisia espástica. A segunda é causando lesões tegumentares.
II- Ele apresenta pico plasmático de 1 a 2 horas após a administração do comprimido, isto é, ele é prontamente absorvido após administrado pela via oral.
III- Esse fármaco não sofre efeito de primeira passagem hepática, com isso ele é eliminado quase que 70% intacto pela urina após 24 horas.
IV- Esse fármaco não se liga às proteínas plasmáticas.
Estão CORRETAS apenas.
Com base nas estruturas dos antibióticos apresentadas acima, julgue o item.
Ambos os antibióticos desencadeiam efeitos adversos
cardiovasculares na maioria dos pacientes. Por isso,
devem ser usados com cautela em pacientes
cardiopatas.
Com base nas estruturas dos antibióticos apresentadas acima, julgue o item.
Os dois antimicrobianos, por se tratarem de uma mesma
classe, não são usados em conjunto como estratégia
terapêutica.
Com base nas estruturas dos antibióticos apresentadas acima, julgue o item.
Os antibióticos mostrados acima só podem ser
administrados via parenteral, devido à sua baixa
biodisponibilidade oral e à pouca estabilidade química.
As estruturas dos dois medicamentos acima referem-se a uma classe de antimicrobianos denominada carbapenêmicos.
(1) Miconazol. (2) Fluconazol. (3) Itraconazol.
( ) É altamente lipossolúvel, existindo uma formulação na qual o fármaco é retido dentro de bolsas de β-ciclodextrina, permitindo que, desta forma, seja administrado de forma intravenosa. ( ) É bem absorvido e pode ser administrado por via oral ou intravenosa. ( ) Em geral, é utilizado de forma tópica no caso de infecções orais e outras infecções do trato gastrointestinal, ou em infecções fúngicas da pele ou das mucosas.
( ) O principal uso clínico da vancomicina é no tratamento de cepas multirresistentes de Staphylococcus aureus (MRSA). ( ) A ciprofloxacina é uma das quinolonas mais utilizadas, apresentando um largo espectro antibiótico efetivo, tanto contra microrganismos Gram-positivos quanto contra os Gram-negativos. ( ) Um dos principais efeitos adversos das penicilinas é a hipersensibilidade.
( ) Durante a punção do cateter, o profissional de enfermagem e o paciente devem usar máscara cirúrgica. ( ) A punção do reservatório (port) deve ser realizada com agulha tipo Huber. ( ) A agulha de Huber não pode ser mantida no cateter após a punção.
As afirmativas são, segundo a ordem apresentada, respectivamente,
Sendo assim, assinale a opção que indica o cuidado importante que deve ser prestado antes da administração da Cisplatina.
Os medicamentos listados a seguir são utilizados contra o herpe vírus, à exceção de um. Assinale-o.
I. Agem por meio da inibição da síntese de proteínas, através da ligação específica na subunidade 30S do ribossomo da bactéria.
II. Podem ser indicadas para infecções no SNC devido à sua alta penetração liquórica e atravessam a barreira placentária, acumulando-se nos ossos e dentes do feto.
III. Seus mecanismos de resistência incluem alterações nos sítios de ligação ribossomal e bombas de efluxo.
Está correto o que se afirma em
