Questões de Concurso
Sobre farmacologia do sistema nervoso central e periférico em farmácia
Foram encontradas 1.084 questões
Q916666
Farmácia
Fármacos antipsicóticos como clorpromazina e levomepromazina são indicados par a o
tratamento da esquizofrenia. Seu principal mecanismo de ação consiste no antagonismo aos
receptores dopaminérgicos no sistema límbico. Contudo, o uso crônico de antipsicóticos é
comumente associado a manifestações extrapiramidais como parkinsonismo, distonia e
acatisia. O biperideno pode ser empregado em associação com o antipsicótico para prevenir
essas manifestações devido a
Q915702
Farmácia
Com relação ao mecanismo de ação dos antidepressivos tricíclicos, é CORRETO afirmar que:
Ano: 2018
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de João Pessoa - PB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2018 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |
Q913761
Farmácia
Após uma festa, mulher de 25 anos é
levada inconsciente à emergência de
um hospital, sem coordenação motora,
com insuficiência respiratória e hálito
alcoólico. Acompanhante relata que ela
faz uso contínuo de um medicamento
para tratar a ansiedade. Quando
associado ao álcool, qual fármaco pode
levar a uma severa depressão do sistema
nervoso central?
Ano: 2018
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de João Pessoa - PB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2018 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |
Q913755
Farmácia
Qual propriedade físico-química inerente
à molécula de um fármaco é necessária
para que este tenha ação no sistema
nervoso central?
Ano: 2018
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de João Pessoa - PB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2018 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |
Q913753
Farmácia
Sobre a ação das drogas nas divisões
simpática e parassimpática do sistema
nervoso autônomo (SNA), assinale a
alternativa correta.
Ano: 2018
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de João Pessoa - PB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2018 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |
Q913751
Farmácia
Paciente está em antibioticoterapia
com rifampicina e começa a fazer uso
de midazolam, fármaco ansiolítico.
Sabendo que a rifampicina é um indutor
do sistema microssomal hepático, como
será o efeito do midazolam?
Ano: 2018
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de João Pessoa - PB
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2018 - Prefeitura de João Pessoa - PB - Farmacêutico |
Q913750
Farmácia
Homem de 30 anos é admitido em uma
Unidade de Pronto Atendimento com
quadro de crise convulsiva e precisa de
tratamento com emergência. Qual droga
e via de administração seriam preferíveis
para esse caso?
Q913168
Farmácia
Os fármacos psicotomiméticos (também
denominados fármacos psicodélicos ou
alucinógenos) afetam o pensamento, a
percepção e o humor, sem causar acentuada
estimulação psicomotora ou depressão
(Nichols, 2004). Com base nesses fármacos,
assinale a alternativa que não contenha um
fármaco que atue sobre os transportadores ou
receptores de 5-hidroxitriptamina (5-HT).
Q913167
Farmácia
As metilxantinas são substâncias derivadas das
purinas ou bases púricas, que são compostos
nitrogenados heterocíclicos derivados de
nucleotídeos. Devido à sua biossíntese não ser
derivada de aminoácidos, mas de bases
púricas, alguns autores classificam as
metilxantinas como pseudo-alcalóides,
principalmente pela semelhança estrutural e
características físico-químicas. As metilxantinas
são derivados metilados da xantina. Estas
substâncias são constituintes de muitas
bebidas e de estimulantes não alcoólicos,
preparados de maneira artesanal (caseira) ou
industrializados. As metilxantinas mais
abundantes no reino vegetal são: cafeína,
teofilina e teobromina, no entanto, a cafeína e a
teofilina são as de maior interesse
farmacêutico. Sobre as metilxantinas, marque a
alternativa INCORRETA.
Q913166
Farmácia
Sobre os estimuladores do sistema nervoso central e psicotomiméticos, julgue as afirmativas e marque a alternativa CORRETA.
I- Cocaína inibe a captura das catecolaminas e serve como anestésico local.
II- LSD são antagonistas de receptores 5- HT2A.
III- O MDMA (3,4-metilenodioximetanfetamina) libera 5-HT e inibe sua captura.
IV- Cetamina bloqueia os canais iônicos
operados pelo receptor NMDA.
Q913165
Farmácia
O Lítio enquadra-se como fármaco:
Q913164
Farmácia
A descoberta no final da década de 50 de
drogas antidepressivas e sua utilização na
prática clínica trouxe um avanço importante no
tratamento e no entendimento de possíveis
mecanismos subjacentes aos transtornos
depressivos. Tornou a depressão um problema
médico passível de tratamento, semelhante a
outras doenças como o diabetes e a
hipertensão arterial. Até os anos 80 havia duas
classes de antidepressivos, os tricíclicos
(ADTs) e os inibidores de monoaminooxidase
(IMAOs). Embora muito eficazes,
apresentavam efeitos colaterais indesejáveis
causados pela inespecificidade de sua ação
farmacológica e eram potencialmente letais em
casos de superdosagem. Com base nos
antidepressivos, julgue as afirmativas e marque
a alternativa CORRETA.
I- Os Antidepressivos tricíclicos são quimicamente relacionados com os fenotiazínicos, e alguns tem ações não seletivas de bloqueio de receptores. Exemplos desses antidepressivos são a imipramina, a amitriptilina e a clomipramina.
II- A bupropiona inibe a captura de noraepinefrina e de 5-HT.
III- Os inibidores da monoamino-oxidase causam aumento rápido e sustentado do conteúdo de 5-HT, norepinefrina e dopamina, sendo a 5-HT mais afetada, e a dopamina menos.
IV- A administração de aminas simpatomiméticas com ação indireta como, por exemplo, a efedrina, causam hipertensão grave em pacientes, quando administrada junto com as IMAOs.
I- Os Antidepressivos tricíclicos são quimicamente relacionados com os fenotiazínicos, e alguns tem ações não seletivas de bloqueio de receptores. Exemplos desses antidepressivos são a imipramina, a amitriptilina e a clomipramina.
II- A bupropiona inibe a captura de noraepinefrina e de 5-HT.
III- Os inibidores da monoamino-oxidase causam aumento rápido e sustentado do conteúdo de 5-HT, norepinefrina e dopamina, sendo a 5-HT mais afetada, e a dopamina menos.
IV- A administração de aminas simpatomiméticas com ação indireta como, por exemplo, a efedrina, causam hipertensão grave em pacientes, quando administrada junto com as IMAOs.
Q913157
Farmácia
A era dos benzodiazepínicos (BZD) foi
instaurada após o lançamento comercial do
primeiro elemento da série, o clordiazepóxido,
em 1960 (sintetizado em 1955). Outro protótipo
dessa classe, de 3 a 10 vezes mais potente
que o primeiro, foi o diazepam, lançado em
1963. Desde então, foram sintetizados mais de
3000 compostos BZD, sendo 35 disponíveis
para uso médico. Estudos clínicos iniciais
comprovaram sua eficácia nos transtornos
ansiosos, além de ação hipnótica, amnéstica,
anticonvulsivante e relaxante muscular.
Contudo, ao menos parte de sua popularidade
no meio médico se deveu à margem de
segurança oferecida por essa classe de
fármacos, substituindo, assim, os barbitúricos
como tranquilizantes e hipnóticos. Assim, os
BZD logo se tornaram os fármacos mais
prescritos no mundo, nas décadas de 60 e 70,
tendo alcançado uma estabilidade e até
redução no número de novas prescrições após
medidas de controle adotadas em vários
países, a partir da metade da década de 70.
Assinale a alternativa que demonstra o
mecanismo de ação dos Benzodiazepínicos.
Q913156
Farmácia
Julgue as afirmativas a seguir como verdadeira (V) ou falsa (F) e marque a alternativa CORRETA.
I- O etomidato é similar ao tiopental, porém metabolizado mais rapidamente e possui menor risco de causar depressão cardiovascular.
II- A cetamina é um poderoso analgésico, análago da fenciclidina e possui ação diferente dos outros anestésicos intravenosos, provavelmente, devido ao seu efeito sobre os receptores de glutamato tipo NMDA.
III- O propofol é um potente anestésico intravenoso com ação e distribuição lenta, possuindo risco de causar bradicardia.
IV- O tiopental é um barbitúrico com alta lipossolubilidade, possui uma ação imediata devido à rápida transferência, através da barreira hematoencefálica, possuindo curta duração, em razão da redistribuição, principalmente para o sistema muscular.
Q913152
Farmácia
Sobre o etanol, marque a alternativa
INCORRETA.
Q881008
Farmácia
No contexto hospitalar, os analgésicos opioides
são componentes essenciais do arsenal terapêutico.
Particularmente nas unidades de terapia intensiva,
é comum a utilização de fentanil em infusão
contínua e controlada, devido à curta duração do
efeito, à alta potência e à sedação. O uso prolongado
de fentanil expõe o paciente ao risco de efeitos
adversos, como a síndrome de abstinência, quando
ocorre uma interrupção abrupta do uso. Considerando
as características farmacocinéticas dos opioides,
assinale a alternativa que apresenta a melhor
escolha de analgésico opioide para auxiliar na
supressão dos sintomas de abstinência de fentanil
durante o desmame de analgesia, devido ao seu
prolongado tempo de meia-vida.
Ano: 2017
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Paraíso - SC
Prova:
AMEOSC - 2017 - Prefeitura de Paraíso - SC - Farmacêutico |
Q2787447
Farmácia
Medicamentos antidepressivos produzem aumento na concentração de neurotransmissores na fenda sináptica através da inibição do metabolismo, bloqueio de recaptura neuronal ou atuação em autoreceptores pré-sinápticos. São classes de medicamentos que podem ser utilizados como antidepressivos, exceto:
Ano: 2017
Banca:
Crescer Concursos
Órgão:
Prefeitura de Urbano Santos - MA
Prova:
Crescer Concursos - 2017 - Prefeitura de Urbano Santos - MA - Farmacêutico - Bioquímico |
Q2775168
Farmácia
Os benzodiazepínicos são fármacos hipnóticos e ansiolíticos largamente utilizados na prática clínica. Sobre essa classe de medicamentos está CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico |
Q2188667
Farmácia
De acordo com a Portaria 344/1998, estão
sujeitos à notificação de receitas “A” e “B”,
respectivamente,
Ano: 2017
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
EBSERH
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2017 - EBSERH - Farmacêutico |
Q2188663
Farmácia
Dentre as apresentadas a seguir, a
substância química que pertence à classe
dos antidepressivos inibidores da MAO é
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