Questões de Farmácia - Farmacologia de Doenças do Sangue, Inflamação, Dor e Gota para Concurso - Página 29

Ano: 2016 Banca: IBADE Órgão: IABAS Prova: IBADE - 2016 - IABAS - Oficial de Farmácia |

Q1125198 Farmácia

Dentre os fármacos descritos a seguir, o que pertence ao grupo dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINE's), derivado do ácido 2-aril propiônico, é:

A

diclofenaco.

B

meloxicam.

C

ibuprofeno.

D

nimesulida.

E

indometacina.

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Q1102188

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES - Farmacêutico |

Q1102188 Farmácia

Assinale a alternativa cujo medicamento anti-inflamatório não esteroidal NÃO é seletivo da Cox 2.

A

Celebra.

B

Parecoxibe.

C

Valdecoxibe.

D

Indometacina.

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Q1102187

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Venda Nova do Imigrante - ES - Farmacêutico |

Q1102187 Farmácia

“O Piroxicam é um fármaco anti-inflamatório não esteroide, de natureza ácida, devido à presença da função enólica e estabilização da base conjugada correspondente por ressonância e interações de hidrogênio intramoleculares.” (Química medicinal – 3ª ed. Eliezer J. Barreiro.)
Sobre o Piroxicam, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas. ( ) Após a absorção, é extensamente ligado às proteínas plasmáticas (99%). ( ) A dose recomendada é de 7,5 mg uma vez ao dia. ( ) Exibe seletividade pela Cox 2 cerca de 10 vezes maior. ( ) A principal transformação metabólica em seres humanos é a hidroxilação do anel piridil. ( ) A dose diária habitual é de 20 mg. A sequência está correta em

A

V, V, F, V, F.

B

F, V, V, F, V.

C

V, F, F, V, V.

D

F, F, V, V, F.

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Q857742

Ano: 2016 Banca: FUNCAB Órgão: EMSERH Prova: FUNCAB - 2016 - EMSERH - Farmacêutico |

Q857742 Farmácia

Dos anti-inflamatórios esteroidais a seguir, marque a opção que contém o de maior potência anti-inflamatória.

A

Dexametasona

B

Prednisona

C

Triancinolona

D

Cortisona

E

Prednisolona

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Q808969

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico - (HU-FURG) |

Q808969 Farmácia

De acordo com a Farmacopeia Brasileira 5^a. Ed (2010), a determinação do Fator II da coagulação humana é realizada após ativação específica em Fator lla. Assinale a alternativa que expressa corretamente como é calculado o Fator lla, segundo a Farmacopeia Brasileira:

A

O Fator lla baseia-se na ligação específica do Fator lla a um substrato cromogênico específico para o Fator lla, com subsequente ligação de um anticorpo policlonal anti-Fator lla conjugado a uma enzima. Após a adição de um substrato cromogênico há a formação de um produto quantificável espectrofotometricamente.

B

O Fator lla é calculado comparando a sua atividade em um substrato cromogênico peptídico específico com a mesma atividade do padrão internacional ou de uma preparação padrão calibrada em Unidades Internacionais (UI). A Unidade Internacional do Fator II corresponde à atividade de uma dada quantidade do padrão internacional, que é constituído por um concentrado liofilizado do Fator II da coagulação sanguínea. A correspondência entre a Unidade Internacional e o Padrão Internacional é estabelecida pela Organização Mundial de Saúde.

C

Determina-se a atividade da amostra, comparando a quantidade da amostra necessária para reduzir o tempo de coagulação de uma mistura de prova que contém as substâncias, além do Fator lla, necessárias para a coagulação do sangue; com a quantidade de uma preparação de referência, avaliada em unidades internacionais, necessárias para obter o mesmo efeito.

D

A determinação do Fator II da coagulação é realizada pela determinação da sua atividade biológica como um cofator na ativação do Fator lla em presença de íons de cálcio e de fosfolipídios. A Unidade Internacional da atividade do Fator II corresponde à atividade de uma dada quantidade do padrão internacional que é atualmente constituído por um plasma liofilizado. A correspondência entre a Unidade Internacional e o Padrão internacional é estabelecida pela Organização Mundial de Saúde.

E

A Unidade Internacional da atividade do Fator II corresponde à atividade de uma determinada quantidade do Padrão Internacional que consiste em um concentrado liofilizado do Fator II da coagulação sanguínea humana. O método de aferição colorimétrica consiste em duas etapas sucessivas.

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Q808967

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Farmacêutico - (HU-FURG) |

Q808967 Farmácia

Os anti-inflamatórios, analgésicos e antipiréticos formam um grupo heterogêneo de compostos que frequentemente não estão relacionados do ponto de vista químico (apesar de a maioria consistir em ácidos orgânicos), mas que, entretanto, compartilham algumas ações terapêuticas e efeitos colaterais. Sobre os aspectos farmacológicos dos anti-inflamatórios, assinale a alternativa correta:

A

O ácido acetilsalicílico é um salicilato que se liga às enzimas ciclooxigenases (COX1 e COX2), através de pontes de hidrogênio, o que o caracteriza como um inibidor reversível dessa enzima; também é capaz de inibir a lipoxigenase, suprimindo a formação de leucotrienos, exercendo assim a sua ação anti-inflamatória.

B

A indometacina é um derivado N-fenilantranílico com fracas propriedades anti-inflamatórias e analgésicas, mas desprovida de ação antipirética. É menos potente do que o ácido acetilsalicílico, porém, graças à menor incidência de eventos adversos, é mais bem tolerada pelos pacientes com artrite reumatoide do que o ácido acetilsalicílico.

C

O etodolaco é um inibidor da ciclooxigenase com atividade anti-inflamatória, mas também induz analgesia pós-operatória, que tipicamente persiste por 6-8 horas; também é eficaz no tratamento da osteoartrite e da artrite reumatoide.

D

O diclofenaco é um derivado dos ácido indolacético e indenacético que exerce apenas atividade analgésica e anti-inflamatória. Sofre rápida absorção após administração oral e o efeito de primeira passagem é tão pequeno, que é considerado quase inexistente. Possui fraca ligação às proteínas plasmáticas e sua meia-vida no plasma é de 1-2 horas.

E

O naproxeno é um derivado do ácido heteroarilacético, totalmente absorvido por via oral, cuja absorção não é influenciada pela presença de alimento no estômago; entretanto, sua absorção pode ser acelerada pela administração concomitante de bicarbonato de sódio ou reduzida pelo óxido de magnésio ou hidróxido de alumínio.

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Q807636

Ano: 2016 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2016 - UFRJ - Farmacêutico Bioquímico |

Q807636 Farmácia

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) são classificados em tradicionais (inibem COX-1 e COX-2) e inibidores seletivos COX-2. Porém, alguns tradicionais conseguem inibir mais a COX- 2 do que a COX-1. Assinale o fármaco AINEs tradicional que atua desta forma.

A

Etodolaco.

B

Flurbiprofeno.

C

Indometacina.

D

Naproxeno.

E

Piroxicam.

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Q749603

Ano: 2016 Banca: CONSULPLAN Órgão: Prefeitura de Cascavel - PR Prova: CONSULPLAN - 2016 - Prefeitura de Cascavel - PR - Farmacêutico |

Q749603 Farmácia

A respeito dos corticosteroides, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

São análogos aos corticosteroides endógenos.

B

A prednisona promove uma diminuição da expressão gênica de fatores de adesão celular, como as integrinas e selectinas.

C

Ocorre como efeito farmacológico a diminuição da produção de óxido nítrico, resultando, assim, em um processo de hipertensão arterial.

D

Eles aumentam o processo bioquímico de gliconeogênese, isto é, ocorre um aumento do catabolismo de glicose, retirando, assim, a glicose sanguínea.

E

Sua administração prolongada acarreta um efeito de feedback no qual ocorre uma diminuição da liberação de CRF pelo hipotálamo e ACTH da hipófise, resultando, também, em uma consequente paralisação do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal.

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Q734167

Ano: 2016 Banca: MSConcursos Órgão: CASSEMS - MS Prova: MS CONCURSOS - 2016 - CASSEMS - MS - Farmacêutico |

Q734167 Farmácia

A administração simultânea de alguns fármacos pode causar alterações acentuadas nos efeitos de alguns deles. Essas interações podem causar efeitos tóxicos ou inibir o efeito do fármaco, anulando seu efeito terapêutico. Sobre as interações medicamentosas relacionadas aos anti-inflamatórios não esteroides (AINES), avalie as afirmativas.
I – Os AINES podem aumentar a frequência ou a gravidade das ulcerações gastrointestinais, quando combinados com glicocorticoides. II – O uso concomitante de Varfarina e AINE pode resultar em aumento do risco de sangramento, pois os AINES suprimem a função plaquetária normal e aumentam os níveis de Varfarina plasmática. III – Os AINES podem atenuar a eficácia dos inibidores da ECA (Enzima Conversora de Angiotensinogênio), pois os AINES estimulam a produção de prostaglandinas vasodilatadoras e natriuréticas.
Sobre as afirmativas, é correto afirmar:

A

Somente a I está correta.

B

Somente II e III estão corretas.

C

Somente I e II estão corretas.

D

Somente I e III estão corretas.

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Q729979

Ano: 2016 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |

Q729979 Farmácia

As anemias podem ter diversas causas. Entre elas, a aplasia medular pode acarretar a redução da concentração de hemoglobina no organismo. Para o tratamento de tal condição, pode-se utilizar eritropoietina, com o intuito de promover a indução da produção de hemácias, por exemplo, pela medula óssea. Entretanto, o uso de tal hormônio pode acarretar algumas complicações, como:

A

hipotensão.

B

complicações trombóticas.

C

reações alérgicas graves.

D

leucopenia.

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Q729967

Ano: 2016 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |

Q729967 Farmácia

Um dos efeitos adversos e indesejados associados ao uso de anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) é a insuficiência renal aguda (IRA), reversível após a retirada do AINE que a provocou. O mecanismo envolvido com essa reação é:

A

a alteração morfológica nos glomérulos após ação na cicloxigenase, pois essa enzima é importante na remodelação da estrutura do corpúsculo renal.

B

a inibição da liberação da renina e, consequentemente, a produção de angiotensina do tipo II, fundamentais para o controle da perfusão renal.

C

a diminuição da produção de leucotrienos, importantes para a manutenção da membrana de filtração e das cargas negativas da barreira de filtração.

D

a inibição da síntese de prostanoides, como a PGE₂ (Prostaglandina E2) e a PGI₂ (Prostaglandina I2), fundamentais para a regulação da pressão de perfusão e na dinâmica de perfusão renal.

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Q729966

Ano: 2016 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |

Q729966 Farmácia

A inibição de enzimas como a cicloxigenase (COX) é o principal mecanismo de ação dos fármacos classificados como anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs). Dentro desse contexto, algumas dessas moléculas são ditas mais seletivas para uma das enzimas e tendem a inibir a forma da COX que participa, de forma mais clara, do processo inflamatório, no caso a COX 2. Dos fármacos abaixo, qual apresenta maior seletividade para COX 2 é o:

A

etoricoxib.

B

etodolaco.

C

ibuprofeno.

D

piroxicam.

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Q729965

Ano: 2016 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |

Q729965 Farmácia

Um dos objetivos do tratamento com anti-inflamatórios é, obviamente, o não recrutamento de células e mediadores capazes de promover esse evento em resposta a um agente lesivo ou infeccioso. Dessa maneira, várias substâncias podem ser inibidas para evitar um processo inflamatório, principalmente os que podem mediá-lo. Das substâncias abaixo, marque o item que NÃO corresponde a um desses tipos de mediadores.

A

Leucotrienos.

B

Fosfolipase.

C

Prostaciclina.

D

Tromboxano.

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Q729964

Ano: 2016 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |

Q729964 Farmácia

Os glicocorticoides são fármacos utilizados para diversas patologias, dado o seu mecanismo de ação. Em situações emergenciais ou em uso crônico, podem acarretar vários efeitos colaterais e/ou adversos. Marque o item que explica o efeito adverso e o seu respectivo mecanismo de ação.

A

Os glicocorticoides podem promover a lipogênese, reduzindo, por exemplo, a atuação de enzimas como a lipase, o que explica a mudança de deposição de gordura em pacientes que fazem o uso desses fármacos.

B

As alterações nas concentrações plasmáticas de cálcio promovidas pelos glicocorticoides se explicam pelo aumento da absorção de cálcio pelo intestino e pela maior reabsorção renal desse eletrólito.

C

Em concentrações não fisiológicas, os glicocorticoides têm atividade mineralocorticoide, o que explica a retenção de sódio e a perda de potássio, acarretando as modificações do sistema cardiovascular, por exemplo.

D

Os efeitos de retroalimentação positiva provocados pelas altas doses de glicocorticoides na adrenal explicam a necessidade de redução de dose gradual desses fármacos, o que é conhecido como “desmame”.

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Q729962

Ano: 2016 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |

Q729962 Farmácia

Em traumatologia, área médica na qual o Instituto Dr. José Frota é referência, é frequente a utilização de fármacos do grupo dos opioides, pois eles são indicados para dores agudas e intensas. Sobre esses fármacos, marque o item correto.

A

Embora possuam grande efeito analgésico, os opioides devem ser administrados com cautela, pois podem ser capazes de aumentar o reflexo da tosse.

B

Nas doses terapêuticas habituais, os agentes opioides são pouco seletivos, comprometendo, de forma frequente, a visão, o tato e a audição do paciente.

C

Casos de dependência de opioides só são observados em pacientes com dor.

D

Todos os analgésicos opioides são metabolizados no fígado, o que requer cautela, se forem utilizados em pacientes hepatopatas.

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Q729961

Ano: 2016 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |

Q729961 Farmácia

Os analgésicos não opioides são bastante utilizados na rotina clínica. Destacam-se dois tipos de analgésicos que possuem ainda propriedades antitérmicas, no caso, o paracetamol e a dipirona. Sobre essas duas moléculas, marque o item correto.

A

O paracetamol não gera hepatotoxicidade em qualquer dose.

B

A utilização do paracetamol é considerada segura em doses terapêuticas, inclusive, em ensaios clínicos, observou-se pouca indução de ulcerações e sangramentos digestivos.

C

A dipirona é bastante segura, sendo indicada para pacientes pediátricos por evitar, nesse grupo populacional, casos de agranulocitose.

D

O uso de dipirona é preconizado por via oral e por via endovenosa. A via intramuscular não pode ser utilizada por relatos frequentes de necrose tecidual.

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Q729957

Ano: 2016 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |

Q729957 Farmácia

Alguns procedimentos ambulatoriais realizados no Instituto Dr. José Frota, como pequenas suturas, necessitam de anestesia local. O grupo de anestésicos locais mais comumente utilizado na rotina de emergências é o das amidas, cujo mecanismo de ação primário é:

A

ativação dos canais de potássio.

B

ativação dos canais de cloreto.

C

bloqueio dos canais de cálcio.

D

bloqueio dos canais de sódio.

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Q729956

Ano: 2016 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |

Q729956 Farmácia

A anestesia geral é necessária para a realização dos procedimentos invasivos mais simples aos mais complexos. Levando em consideração que podem ser utilizados anestésicos inalatórios e intravenosos, destaca-se que estes últimos tendem a ser utilizados como adjuvantes ou até mesmo como os únicos anestésicos das técnicas existentes e empregadas nas rotinas hospitalares. Devido às características de recuperação mais rápida da anestesia, menor indução de náuseas e vômitos, além do paciente deambular mais rapidamente, verifica-se a popularização do uso de:

A

benzodiazepínicos.

B

propofol.

C

etomidato

D

cetamina.

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Q729953

Ano: 2016 Banca: Prefeitura de Fortaleza - CE Órgão: Prefeitura de Fortaleza - CE Prova: Prefeitura de Fortaleza - CE - 2016 - Prefeitura de Fortaleza - CE - Farmacêutico Hospitalar (Edital nº 97) |

Q729953 Farmácia

Em um hospital que recebe pacientes com traumas, observa-se grande frequência de acolhimento de pacientes idosos que sofreram quedas da própria altura e que apresentam alguma fratura. Em pacientes geriátricos, há vários riscos na prescrição de medicamentos para dor, por exemplo. Dos grupos listados abaixo, preconiza-se a prescrição, em casos de dores fortes e intensas, mesmo com seus riscos potenciais.

A

Corticosteroides.

B

Salicilatos.

C

Oxicams.

D

Opioides.

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Q662255

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662255 Farmácia

Assinale a opção correta em relação ao uso de anestésicos.

A

Os anestésicos voláteis exercem efeito pela interação com a porção lipídica da membrana celular, modulando a função sináptica.

B

Fenciclidina (PCP) e cetamina são anestésicos injetáveis relacionados estruturalmente e largamente utilizados na medicina humana e veterinária.

C

Fora do contexto médico, é comum o uso abusivo do PCP — seus usuários relatam experiências de “estar fora do corpo” —, o que não ocorre com a cetamina.

D

O óxido nítrico é um anestésico inalante de uso restrito por estar relacionado à ocorrência frequente de óbito por parada cardíaca.

E

O uso abusivo do óxido nítrico é incomum.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia de doenças do sangue, inflamação, dor e gota em farmácia

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