O clopidogrel é classificado como:

Os flavonoides são compostos naturais, derivados da benzo-γ-pirona e que apresentam a estrutura química C₆ -C₃ -C₆ . Ocorrem no estado livre ou, mais comumente, como O-glicosídeos, embora exista um número considerável de C-glicosídeos. Terapeuticamente, sua função não está, ainda, totalmente esclarecida. Esse grupo é conhecido pelos seus efeitos:

O procedimento a seguir é descrito na Farmacopeia Brasileira, 5ª edição (Anvisa, 2010) para a avaliação de substâncias relacionadas na monografia de Varfarina matéria prima .

Substâncias relacionadas. Proceder conforme descrito em Cromatografia em camada delgada (5.2.17.1), utilizando sílica-gel GF₂₅₄, como suporte, e mistura de ácido acético glacial, cloreto de metileno e cicloexano (20:50:50) como fase móvel. Aplicar, separadamente, à placa, 20 μL de cada uma das soluções, recentemente preparadas, descritas a seguir.

Solução (1): dissolver 0,20 g da amostra em acetona e diluir para 10 mL com o mesmo solvente.

Solução (2): diluir 2 mL da Solução (1) em 10 mL de acetona.

Solução (3): diluir 1 mL da Solução (2) em 200 mL de acetona.

Solução (4): dissolver 40 mg de varfarina SQR em acetona e diluir para 10 mL com o mesmo solvente.

Solução (5): transferir 10 mg de acenocumarol SQR e 1 mL da Solução (1) para balão volumétrico de 10 mL, diluir com acetona e completar o volume com o mesmo solvente.

Desenvolver o cromatograma. Remover a placa, deixar secar ao ar. Examinar os cromatrogramas obtidos sob luz ultravioleta (254 nm). Qualquer mancha obtida no cromatograma com a Solução (1), com exceção da mancha principal, não pode ser mais intensa que a obtida no cromatograma com a Solução (3) (___%). O teste não é válido a não ser que o cromatograma obtido com a Solução (5) mostre duas manchas claramente separadas e que a mancha do cromatograma obtida com a Solução (3) seja claramente visível. 

O limite individual de substâncias relacionadas para a Varfarina, em porcentagem, é

As interações medicamentosas são responsáveis por uma parcela significativa dos eventos adversos detectados nos serviços de saúde. O ácido acetilsalicílico (AAS) é amplamente utilizado como antiagregante plaquetário em pacientes com risco cardiovascular. A depressão acomete parcela significativa da população, inclusive aquela portadora de cardiopatias e outros espectros da síndrome metabólica. A fluoxetina é um antidepressivo pertencente à classe dos inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISRS), administrado por longos períodos e bastante empregado no tratamento da depressão. Um paciente com prescrição de AAS e altas doses de fluoxetina apresenta risco potencial de

Asma é uma doença inflamatória crônica das vias aéreas caracterizada por hiperresponsividade, com episódios recorrentes de sibilos, dispneia, opressão torácica e tosse. Em relação ao tratamento farmacológico da asma, considere as afirmações abaixo.

I A ação broncodilatadora do brometo de ipratrópio se deve a sua ação β2-agonista, que comumente é empregado em associação com salbutamol pela via inalatória.

II O montelucaste inibe a atividade inflamatória dos leucotrienos cisteínicos no decorrer do processo asmático.

III Salbutamol, fenoterol e terbutalina são broncodilatadores de curta duração habitualmente utilizados na crise asmática.

IV Beclometasona, assim como os demais corticosteroides inalatórios, atuam inibindo as cicloxigenases, enzimas pró inflamatórias.

Sobre as características farmacológicas do tratamento da asma, estão corretas as afirmações

As doenças neurológicas afetam uma parcela significativa da população mundial e a proporção de doentes está crescendo com o envelhecimento da população. Nesse contexto, o farmacêutico tem um importante papel no seguimento dos pacientes acometidos por essas patologias, devido à sua participação nas equipes multidisciplinares, na elaboração de protocolos de dispensação de medicamentos e na monitoração de pacientes. Acerca do tratamento de doenças neurológicas, considere as afirmativas abaixo.
I A amitriptilina, nas doses entre 25 e 75 mg ao dia, é útil nos quadros de dor crônica, destacando-se a neuropatia diabética. II Nos casos de síndromes espáticas centrais, o biperideno, um agonista GABA, é uma alternativa eficiente. III A meperidina pode ser empregada em caso de overdose provocada por opióides, principalmente, quando há depressão respiratória. IV A gabapentina está indicada no tratamento da dor neuropática diabética e seu principal efeito colateral é a sonolência.
Estão corretas as afirmativas

Paciente vai a farmácia comunitária privada com a seguinte prescrição: Voltarina 50 mg (produto fictício), tomar 3 comprimidos diários durante cinco dias. Trata-se de um produto similar não equivalente ao medicamento de referência (Voltaren ©: diclofenaco sódico, comprimidos de 50 mg). O farmacêutico, não dispondo da Voltarina, dispensa o medicamento genérico diclofenaco sódico, comprimidos de 50 mg. A conduta do farmacêutico foi

A alguns fármacos são atribuídos bons efeitos anti-inflamatórios e menos efeitos colaterais no trato digestório. Entre eles, estão os coxibs por serem mais seletivos para a:

Os glicocorticoides, quando utilizados de forma crônica, podem levar à síndrome de

A utilização de AINES (anti-inflamatórios não asteroidais) pode levar a danos na mucosa estomacal por:

As interações medicamentosas são responsáveis por uma parcela significativa dos eventos adversos detectados nos serviços de saúde. A fluoxetina, fármaco da classe dos inibidores seletivos de recaptação de serotonina (ISRS), é amplamente empregado no tratamento da depressão e pode ser administrado por longos períodos, sobretudo em idosos. No Brasil, a prática da automedicação é comum e aumenta com a idade. Um idoso com prescrição de altas doses de fluoxetina e automedicação diária com ibuprofeno apresenta risco potencial de

Observe as figuras:

Legenda: Mediadores prostanóides derivados do ácido araquidônico e locais de ação dos fármacos. AAS, ácido acetilsalicílico; LT, leucotrieno; AINE, anti-inflamatório não esteróide.

Fonte: KATZUNG, Bertram G.; MASTERS, Susan B.; TREVOR, Anthony J. (Org.). Farmacologia básica e clínica. 12. ed. Porto Alegre, RS: AMGH Ed., 2014. xiii, 1228 p (broch.).

Nas figuras, podem ser observados os mecanismos gerais de ação de uma classe de medicamentos indispensável no âmbito hospitalar: os anti-inflamatórios, que são classificados como esteroidais e não-esteroidais, conforme apresentado acima.

Os anti-inflamatórios esteroidais atuam por modificação da transcrição gênica para propiciar a inibição enzimática apresentada. Nesse sentido, a característica dessas moléculas responsável por desencadear o mecanismo de ação anti-inflamatória das mesmas é a:

Preencha as lacunas e assinale a alternativa correta. Paciente faz uso prolongado de um anti-inflamatório esteroide e começa a apresentar atrofia muscular, aumento da gordura abdominal, cicatrização deficiente e face em lua cheia. Esse conjunto de sintomas está relacionado ao excesso do hormônio______________ e caracteriza uma síndrome denominada ___________.

A absorção pode dar-se essencialmente por 3 vias: oral (cerca e 95 dos casos); inalação (25 a 40 dos casos); dérmica (comprovada mas ainda não quantificada). A absorção está dependente da forma química e do tamanho das partículas, sendo que as formas pentavalentes são melhor absorvidas através do intestino, enquanto as trivalentes são mais sol veis nas membranas lipídicas. A toxicidade resulta essencialmente da absorção dérmica, embora a inalação possa provocar sintomas severos de intoxicação quando a exposição é cr nica. Inicialmente, ele localiza-se no sangue, ligado à globulina. Depois, é amplamente distribuído por todo o organismo, acumulandose no fígado, rins e pulm es numa fase primordial e depositando-se nas unhas e cabelo, numa fase mais tardia. Pode ainda substituir o f sforo nos ossos e lá permanecer durante vários anos. Apenas uma pequena parte desse mineral consegue penetrar a barreira hematoencefálica, embora esteja comprovada a sua passagem através da placenta. Essas características estão relacionadas à toxicidade referente a que mineral?

Entre os fármacos usados para tratamento da dor e processos inflamatórios estão os anti-inflamatórios não esteroidais (AINE), uma das classes mais consumidas no mundo. Os AINE agem por ação inibitória da síntese das prostaglandinas. Dadas as afirmativas a respeito desses fármacos,

I. Fármacos como a nimesulida, o cetoprofeno e o meloxicam exibem seletividade para inibição de COX-2, embora também tenham ação sobre a COX-1.

II. O paracetamol não exerce efeito sobre as plaquetas em virtude de sua pequena capacidade de inibir a COX na presença de altas concentrações de peróxidos.

III. Os derivados do ácido propiônico, tais como ibuprofeno e cetoprofeno, são inibidores não seletivos da ciclooxigenase, o que lhes atribui efeitos colaterais como irritação gástrica e inibição de ativação das plaquetas.

verifica-se que está(ão) correta(s)

Devido a sua ação anti-inflamatória e imunossupressora, os corticosteroides são utilizados no tratamento de diversas patologias, tais como insuficiência suprarrenal, doenças reumatológicas, asma, leucemias e linfomas. Os diferentes potenciais anti-inflamatórios e de retenção de sódio, bem como a duração de ação, são fatores determinantes para a escolha do corticosteroide. A dose equivalente também deve ser levada em consideração, quando for necessária a troca do corticoesteroide. Considerando tais características, assinale a alternativa correta.