Qual dos medicamentos abaixo tem indicação para o tratamento de hepatite C e faz parte do elenco dos Componentes Estratégicos da AF?

A Malária é uma doença infecciosa febril aguda, cujos agentes etiológicos são protozoários transmitidos por vetores e cinco espécies de protozoários do gênero Plasmodium podem causar a malária humana (BRASIL, 2021). As orientações para os profissionais de saúde, assim como as orientações para o manejo clínico de tratamento adequado da malária, estão contidas no Guia de Tratamento da Malária no Brasil (BRASIL, 2020c), fundamentado na revisão das melhores e atuais evidências sobre a eficácia e a segurança das drogas antimaláricas (BRASIL, 2020d). Os esquemas terapêuticos dependem da espécie de Plasmodium , da idade e do peso do paciente, de condições como gravidez e gravidade do paciente e desde descartada as seguintes condições: gestantes, puérperas até um mês após o parto e crianças menores de 6 meses, dentre os fármacos antimaláricos abaixo, é recomendado para o tratamento de casos de infecção por Plasmodium falciparum não complicado:

Assinale a afirmativa CORRETA sobre os medicamentos anti-inflamatórios. 

Nas respostas imunológicas aos agentes infecciosos que têm acesso às superfícies epiteliais, observa-se produção de antígenos. Esses antígenos são capturados por células que os “apresentam” para os linfonodos regionais, sob a influência do fator de necrose tumoral (TNF) e da interleucina-1 (IL1). Qual dos seguintes tipos de células têm maior probabilidade de realizar essa função de apresentação de antígeno?

O AAS é um fármaco pertencente à classe doas AINES com efeitos analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios além de efeito antiagregante plaquetário (RANG et al. 2012). Esse fármaco acetila irreversivelmente a ciclooxigenase, a enzima responsável pela produção de tromboxano A2 nas plaquetas, o que leva à inibição da agregação plaquetária. Os efeitos de uma dose única de AAS persistem por 7 a 10 dias (o tempo necessário para a produção de novas plaquetas pela medula óssea), embora o fármaco livre seja depurado muito mais rapidamente do organismo (GOLAN et al., 2014). Identifique qual é o tipo de interação fármaco-receptor, responsável pelo efeito sobre a agregação plaquetária relacionado ao AAS.

De acordo com Drini et al. (2017), a ocorrência de úlcera péptica possui duas causas principais: a infecção por Helicobacter pylori e o uso recorrente de anti-inflamatórios não esteroides (AINEs). Os protocolos terapêuticos das úlceras pépticas diferem com base em suas complicações e etiologia (KOIKE et al., 2022; DORNELAS et al., 2023) e atualmente está direcionado para reduzir ou inibir a secreção de ácido gástrico, em associação a antibióticos. Assinale a alternativa que apresenta um fármaco, utilizado no tratamento de úlcera péptica, cujo mecanismo de ação farmacológica é a inibição da bomba de prótons por ser antagonista competitivo com o potássio.

Qual dos medicamentos abaixo é um anticoagulante oral, inibidor do fator Xa, e que é indicado na prevenção de eventos de tromboembolismo venoso e para reduzir o risco de acidente vascular cerebral (AVC)?

O Fentanil Adesivo Transdérmico é indicado no tratamento da dor crônica e da dor de difícil manejo que necessite de analgesia com opioides. De acordo com a Portaria nº 344/1998, em qual tipo de receituário o Fentanil deve ser prescrito?

Os fármacos usados para o tratamento da malária são dirigidos a vários locais de ação, visto que nenhum agente isolado é capaz de atingir todo o ciclo de vida do parasito. (Fonte: Ritter, James M. Rang & Dale Farmacologia. (9th edição). Grupo GEN, 2020.)
Em relação ao Tratamento antimalárico, analise os itens abaixo.
I. Os fármacos usados para tratar a crise aguda da malária agem nos parasitos no sangue; podem curar as infecções pelos parasitos (p. ex., Plasmodium falciparum) que não têm um estágio exoeritrocítico. II. Os fármacos usados para quimioprofilaxia (profiláticos causais) agem nos merozoítos emergindo das células hepáticas. III. Os fármacos empregados na “cura radical” não são ativos contra os parasitos no fígado. IV. Alguns fármacos agem nos gametócitos e evitam a transmissão pelo mosquito.

A febre amarela é uma doença infecciosa febril aguda, causada por um vírus transmitido por mosquitos vetores, tem importância epidemiológica por sua gravidade clínica e potencial de disseminação em áreas urbanas infestadas pelo mosquito Aedes aegypti. Em casos graves, a pessoa infectada pode desenvolver algumas complicações, como febre alta, icterícia, hemorragia e, eventualmente, choque e insuficiência de múltiplos órgãos. Qual dos medicamentos abaixo deve ser evitado nesses casos, pois o uso pode favorecer o aparecimento de manifestações hemorrágicas? 

A esquistossomose é uma doença parasitária, diretamente relacionada ao saneamento precário, causada pelo Schistosoma mansoni. Na fase aguda da doença, o paciente infectado pode apresentar sintomas como: febre, dor de cabeça, calafrios, suores, fraqueza, falta de apetite, dor muscular, tosse e diarreia. Qual dos medicamentos abaixo é indicado para o tratamento da esquistossomose? 

Os corticoides são usados para reduzir a produção de substâncias inflamatórias no corpo ou diminuir a atividade do sistema imunológico, pois são esteroides sintéticos, semelhantes ao cortisol produzido naturalmente pelas glândulas suprarrenais, com ação anti-inflamatória potente e imunossupressora. Sobre o assunto, indique se as afirmativas abaixo são verdadeiras (V) ou falsas (F) e assinale a alternativa com a sequência correta de cima para baixo.
( ) O uso de corticoides é recomendado em pessoas com hipertensão, insuficiência cardíaca, insuficiência renal, osteoporose, epilepsia, úlcera gastroduodenal, diabetes, glaucoma, obesidade ou psicose. O uso de corticoides na gravidez não é recomendado, uma vez que pode pôr em risco o bebê ou a mãe.
( ) Existem vários tipos de corticoides (tópicos, orais, injetáveis, inalatórios, spray nasal, colírio oftalmológico), que são utilizados de acordo com o problema a tratar e são normalmente indicados para problemas de saúde como artrite reumatoide, asma, doença pulmonar obstrutiva crônica, síndrome do intestino irritável, dermatite, urticária ou até mesmo para o tratamento de reações alérgicas graves ou reações anafiláticas.
( ) Os corticoides orais, como a prednisona ou a prednisolona, podem ser encontrados na forma de comprimidos, xaropes ou soluções orais, indicadas para o tratamento de várias doenças endócrinas, ósseas, musculares, reumáticas, do colágeno, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas ou câncer.
( ) Os corticoides injetáveis, como a dexametasona ou a hidrocortisona, são indicados para tratar casos de alterações osteomusculares, condições alérgicas e dermatológicas, doenças do colágeno, tratamento paliativo de tumores malignos, reações alérgicas ou anafiláticas a medicamentos, alimentos ou picadas de inseto.
( ) Os corticoides tópicos são cremes, pomadas, géis ou loções dermatológicas, como hidrocortisona, betametasona, mometasona, fludroxicortida ou dexametasona, normalmente indicados pelo médico para o tratamento de reações alérgicas ou doenças na pele, como dermatite seborreica, dermatite atópica, urticária ou eczema. 

Este medicamento é hoje em dia muito mais usado como um antiagregante plaquetário, mas pertence ao grupo dos anti-inflamatórios não esteroides. É prescrito a pacientes que já tiveram um evento cardiovascular ou com elevado risco, mas que nunca tiveram um evento trombótico anterior para inibir a agregação plaquetária.