Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso - Página 67

Q662212

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662212 Farmácia

No que concerne às proteínas G, assinale a opção correta.

A

Essas proteínas estão associadas exclusivamente às respostas muscarínicas

B

As proteínas G são constituídas unicamente por duas subunidades, α e β, que apresentam atividades enzimáticas complementares.

C

A forma ativa dessas proteínas é chamada α-GTP, que se difunde na membrana e pode associar-se a enzimas ou canais iônicos.

D

Essas proteínas são receptores de membrana do tipo homoméricos.

E

As proteínas G convertem adenosina monofosfato cíclico (AMPc) em guanosina trifosfato (GTP), amplificando a resposta em função da associação de um agonista.

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Q662211

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662211 Farmácia

Acerca dos eventos farmacológicos que ocorrem após a interação de neurotransmissores com receptores e das drogas que atuam nesse processo, assinale a opção correta.

A

Além de outros processos de inativação, os neurotransmissores catecolamínicos são metabolizados pela enzima monoamina oxidase (MAO).

B

O processo de recaptação das catecolaminas é de transporte passivo, mediado pela despolarização da membrana e saída de cálcio.

C

No sistema colinérgico, a acetilcolina é rapidamente metabolizada pela enzima catecol-O-metiltransferase (COMT).

D

As anfetaminas bloqueiam a recaptação de acetilcolina, aumentando assim a atividade colinérgica.

E

A reserpina estimula a recaptação e estocagem da noradrenalina, provocando, assim, efeitos de hipotensão arterial.

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Q662210

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662210 Farmácia

Com relação à mediação química e aos receptores sinápticos, assinale a opção correta.

A

Nas conexões interneuronais, todos os neurotransmissores são transportados e armazenados nas vesículas pré-sinápticas.

B

Após a liberação de neurotransmissores por exocitose, as vesículas vazias podem ser recapturadas por endocitose, voltando ao interior do terminal axônico.

C

A região pré-sináptica é desprovida de receptores, mas é capaz de liberar mediadores químicos.

D

Apesar da interferência na ativação de receptores, os fármacos disponíveis no mercado são incapazes de interromper a transmissão sináptica.

E

Os neurotransmissores são liberados pelos neurônios em resposta à polarização da membrana resultante da saída de cálcio intracelular.

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Q662208

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662208 Farmácia

Acerca dos receptores adrenérgicos, assinale a opção correta.

A

Os receptores adrenérgicos podem ser classificados como alfa-adrenérgicos e betamuscarínicos.

B

Esses receptores podem ser ativados pela adrenalina, noradrenalina e drogas simpaticomiméticas.

C

A dopamina bloqueia irreversivelmente esses receptores.

D

Esses receptores apresentam alta afinidade com a nicotina, sendo, por isso, conhecidos também como receptores nicotínicos.

E

As respostas metabólicas desses receptores são colinérgicas, de ação discreta e localizada, e não assumem caráter de desgaste.

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Q662206

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662206 Farmácia

A respeito dos sistemas efetores dos receptores e de mensageiros secundários, assinale a opção correta.

A

Alguns hormônios esteroides podem atuar como antagonistas em receptores superficiais de membrana plasmática que têm como sistema efetor a transcrição gênica.

B

A guanililciclase, uma enzima encontrada no citosol, catalisa a formação de adenosina 3’, 5’-monofosfato cíclico (AMPc).

C

Entre as ações do AMPc sobre as funções celulares está a influência sobre o metabolismo energético, a divisão e a diferenciação celular.

D

Formados pela ação da fosfolipase C, os metabólitos do ácido araquidônico atuam exclusivamente como mensageiros intracelulares.

E

O IP3 controla no citosol a ativação da proteinoquinase C, enzima responsável pela fosforilação de radicais de serina em diversas proteínas intracelulares.

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Q662205

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662205 Farmácia

A formação dos segundos mensageiros diacilglicerol (DAG) e inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) a partir da degradação do fosfatidil inositol 4,5-bifosfato (PIP2) está relacionada à ativação da

A

fosfolipase C.

B

catalase.

C

adenilciclase.

D

guanililciclase.

E

fosfolipase A₂.

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Q662204

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662204 Farmácia

No estado de hipersensibilidade de uma célula ou um tecido a determinado agonista (como hormônio, neurotransmissor ou droga), ocorre frequentemente

A

esgotamento dos mediadores.

B

aumento do número de receptores.

C

dessensibilização homóloga.

D

internalização de receptores.

E

fosforilação dos receptores presentes em sua parte citoplasmática.

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Q662203

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662203 Farmácia

A estimulação de receptores β₂-adrenérgicos pela administração de terbutalina causa broncodilatação e vasodilatação. Com relação a esse tipo de receptor, o fármaco terbutalina atua como

A

inibidor β-adrenérgico.

B

agonista.

C

agonista inverso.

D

antagonista farmacocinético.

E

antagonista farmacodinâmico alotópico.

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Q662201

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662201 Farmácia

Em relação às ferramentas e aos modelos utilizados para o estudo das interações fármaco-receptor, assinale a opção correta.

A

A espectrofotometria pode ser utilizada para confirmar in vitro a complexação fármaco-receptor, caso haja modificação no perfil ou na intensidade de absorbância do fármaco após a interação.

B

Experimentos com substâncias de estrutura rígida podem ser utilizados de acordo com o modelo de interação por encaixe induzido.

C

No modelo chave-fechadura, tanto o fármaco quanto o receptor sofrem alterações conformacionais no momento da interação.

D

Para a realização de estudos das relações entre estrutura química e atividade farmacológica, há necessidade de grande quantidade de animais de laboratório.

E

A caracterização cristalográfica fornece a conformação exata adotada pelo fármaco no momento da ligação ao seu receptor, retratando o comportamento dessa interação.

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Q662200

Ano: 2016 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: POLÍCIA CIENTÍFICA - PE Prova: CESPE - 2016 - POLÍCIA CIENTÍFICA - PE - Perito Criminal - Farmácia |

Q662200 Farmácia

A ação quimioterápica e tóxica de compostos arsenicais ocorre pela ligação irreversível entre esses fármacos e um alvo enzimático. Com referência a essa informação, assinale a opção que apresenta o tipo predominante de interação ou ligação estabelecida entre essa classe de compostos e um receptor enzimático.

A

ligação dipolo-dipolo

B

ligação covalente

C

interação hidrofóbica

D

interação de van der Waals

E

ponte de hidrogênio

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Q1376577

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico (HE-UFSCAR) |

Q1376577 Farmácia

O antimonianto de meglumina é um medicamento utilizado no tratamento de

A

Malária.

B

Leptospirose.

C

Hanseníase.

D

Leishmaniose.

E

Brucelose.

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Q1193008

Ano: 2015 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Cantagalo - RJ

Q1193008 Farmácia

Os termos dessensibilização e taquifilaxia descrevem:

A

A capacidade de uma célula manifestar uma resposta elétrica regenerativa de tudo ou nada à despolarização de sua membrana.

B

A estimativa da resposta máxima passível de ser produzida pela substância, bem como a concentração ou dose necessária para produzir 50% da resposta máxima.

C

A capacidade da molécula ligada a um receptor de afetar outro receptor de modo a desencadear uma resposta tecidual.

D

A perda do efeito de um fármaco, comumente observada quando administrado de modo contínuo ou repetidamente.

E

A situação comum em que um substância se liga seletivamente a determinado tipo de receptor sem ativá-lo, porém com peculiaridade de impedir a ligação do agonista.

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Q755611

Ano: 2015 Banca: FUNCAB Órgão: CRF-RO Prova: FUNCAB - 2015 - CRF-RO - Farmacêutico Fiscal |

Q755611 Farmácia

Entre as opções a seguir, qual NÃO representa um fator responsável pela ocorrência de reações adversas a medicamentos (RAM)?

A

Variação na formulação

B

Overdoses acidentais ou intencionais

C

Reações de intolerância ao fármaco

D

Alterações farmacocinéticas

E

Erros de medicação

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Q700195

Ano: 2015 Banca: FUNCAB Órgão: PC-AC Prova: FUNCAB - 2015 - PC-AC - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q700195 Farmácia

A diminuição de receptores canabinoides CB1 devido à exposição crônica ao Δ-THC (maconha) conhecida como downregulation, se dá por um dos mecanismos a seguir:

A

degradação.

B

inativação.

C

desintegração.

D

antagonismo.

E

exteriorização.

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Q700180

Ano: 2015 Banca: FUNCAB Órgão: PC-AC Prova: FUNCAB - 2015 - PC-AC - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica |

Q700180 Farmácia

As substâncias que participam do surgimento da resposta pós-sináptica a um transmissor no SNC são chamadas:

A

neuromoduladores.

B

neuromediadores.

C

neuro-hormônios.

D

fatores neurotróficos.

E

neurotransmissores.

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Q647811

Ano: 2015 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP Prova: VUNESP - 2015 - HCFMUSP - Farmácia |

Q647811 Farmácia

Os fármacos antilipidêmicos, tais como a atorvastatina e sinvastatina, agentes usados no tratamento da aterosclerose, têm como mecanismo de ação

A

aumentar a síntese hepática da apo-B e das VLDL, destas últimas pela maior disponibilidade de ácidos graxos livres.

B

atuar como resinas de troca iônica que se ligam aos ácidos biliares, intensificando o seu ciclo êntero-hepático e diminuindo o número de receptores para LDL.

C

atuar aumentando as concentrações de lipoproteínas de alta densidade, mas só se verifica se houver alta intensidade de exercícios aeróbios.

D

atuar diminuindo os níveis de lipoproteínas de muito baixa densidade (VLDL), que competem com o LDL e conduzem a normalização do colesterol.

E

atuar diminuindo a síntese intracelular do colesterol e aumentando a formação dos LDL-receptores e reduzem as VLDL.

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Q531148

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico |

Q531148 Farmácia

A toxicidade dos inseticidas organosfoforados está na capacidade de ligarem-se de forma irreversível à enzima acetilcolinesterase e impedir seu papel fisiológico de metabolizar a acetilcolina, causando os graves sintomas do excesso deste neurotransmissor no organismo humano. Os tratamentos destas intoxicações acontecem exclusivamente em hospitais e consistem normalmente na administração de medicamentos por vários dias (ex. atropina), que bloqueiam a ação da acetilcolina nos receptores colinérgicos. Quanto aos receptores colinérgicos envolvidos no tratamento, assinale a alternativa correta.

A

A acetilcolina atua nos receptores muscarínicos, relaxando os músculos estriados esqueléticos.

B

A acetilcolina atua nos receptores nicotínicos, contraindo os músculos estriados cardíacos.

C

A acetilcolina atua nos receptores nicotínicos, contraindo os músculos estriados esqueléticos.

D

A acetilcolina atua nos receptores muscarínicos, relaxando os músculos lisos dos alvéolos.

E

A acetilcolina atua nos receptores nicotínicos, contraindo os músculos lisos dos alvéolos.

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Q531147

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico |

Q531147 Farmácia

A farmacologia é a ciência que estuda o processo de interação dos fármacos com o organismo, a qual está dividida em farmacocinética e farmacodinâmica. O farmacêutico, lendo a bula de um determinado medicamento, pode encontrar nas informações farmacodinâmicas o seguinte conteúdo descrito:

A

metabolização do fármaco pelo citocromo P450.

B

transferência do fármaco através das membranas.

C

ligação do fármaco às proteínas plasmáticas.

D

ligação do fármaco ao receptor, gerando um potencial de ação.

E

filtração glomerular do fármaco.

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Q531146

Ano: 2015 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Prova: INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Farmacêutico |

Q531146 Farmácia

A maioria das drogas no plasma apresentase de duas formas: uma livre dissolvida no plasma e outra ligada às proteínas plasmáticas de forma reversível. Esta característica do fármaco de ligar-se ou não às proteínas apresenta grande importância para a farmacocinética e farmacodinâmica. Sobre a importância dos fármacos ligarem-se ou não às proteínas plasmáticas, assinale a alternativa correta.

A

A fração ligada às proteínas se distribui facilmente por todo o organismo.

B

A fração ligada ao fármaco é responsável por promover o efeito terapêutico.

C

A fração ligada torna-se também um reservatório do fármaco no organismo.

D

Os fármacos de baixa ligação proteica apresentam grande importância na hipoproteinemia do paciente.

E

Um fármaco ligado à proteína não pode ser deslocado por outro fármaco.

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Q524620

Ano: 2015 Banca: UFES Órgão: UFES Prova: UFES - 2015 - UFES - Farmacêutico |

Q524620 Farmácia

O mecanismo de ação de alguns fármacos se dá por:

I. Inibição da ação de enzimas e de outras substâncias que estão envolvidas na produção de compostos que são necessários para a produção e manutenção da integridade das membranas plasmáticas e das paredes celulares.

II. Formação de canais através da membrana que permitem a perda de componentes celulares vitais.

III. Bloqueio dos canais iônicos.

É CORRETO o que se afirma em:

A

I, II e III.

B

I apenas.

C

II apenas.

D

I e II apenas.

E

II e III apenas.

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Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

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