Questões de Concurso Comentadas sobre farmacodinâmica em farmácia

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Q1619253 Farmácia
É um derivado benzisoxazólico, com forte efeito bloqueador de receptores D2 e 5-HT2. Liga-se a receptores a1, a2, e H1, sendo ainda potente antagonista LSD. É, no entanto, praticamente destituída de efeitos anticolinérgicos. É eficaz nos sintomas positivos e nos negativos da esquizofrenia. Trata-se do antipsicótico denominado:
Alternativas
Q1619252 Farmácia
Qual das sulfanilureias apresentadas a seguir é descrita como de primeira geração?
Alternativas
Q1619251 Farmácia
Sobre os hipoglicemiantes orais, são inibidores competitivos da alfa-glicosidase, EXCETO:
Alternativas
Q1619250 Farmácia
Com relação à Metformina considere a alternativa INCORRETA:
Alternativas
Q1619249 Farmácia
Qual das associações abaixo representa Inibidor adrenérgico de ação central + Diurético?
Alternativas
Q1389140 Farmácia
Acerca da ação farmacológica da varfarina, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q1389135 Farmácia
O Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2) é uma das doenças mais prevalentes na população. O tratamento envolve mudanças nos hábitos alimentares, exercícios físicos e medicamentos. Quanto a um medicamento usado no tratamento do DM2, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q1369857 Farmácia
Analise o trecho e assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna:
O Tiopental sódico é um _________ de ação ultracurta com grande capacidade hipnótica, sendo o mais frequentemente usado em indução anestésica.
Alternativas
Q1369856 Farmácia
Com relação aos anestésicos de inalação é incorreto afirmar que:
Alternativas
Q1369850 Farmácia
Considere a alternativa que represente, respectivamente, Cefalosporinas de primeira, segunda e terceira geração:
Alternativas
Q1369849 Farmácia
Considere a alternativa que não apresente somente antineoplásicos citotóxicos:
Alternativas
Q1289660 Farmácia
Os fármacos estruturalmente específicos exercem seu efeito biológico pela interação seletiva com uma determinada biomacromolécula-alvo, que em alguns casos são metabotrópicos, acoplados a:
Alternativas
Q1289659 Farmácia
As interações de um fármaco com o seu sítio de ação no sistema biológico ocorrem durante a chamada fase farmacodinâmica e são determinadas:
Alternativas
Q1288824 Farmácia
O elemento básico para a atividade de enzimas específicas do processo de biotransformação dos fármacos é o:
Alternativas
Q1288814 Farmácia
Considere os itens a seguir:
X - Consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental. Y - Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
Sobre os itens acima é correto afirmar que
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Ano: 2019 Banca: UFPR Órgão: UFPR Prova: UFPR - 2019 - UFPR - Farmacêutico |
Q1281248 Farmácia
Um fármaco é uma substância química biologicamente ativa que, quando aplicada a um sistema biológico, afeta seu funcionamento de modo específico. A farmacodinâmica representa a área da farmacologia que estuda os mecanismos de ação e os efeitos subsequentes. Em relação ao tema, é correto afirmar:
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Q1279780 Farmácia
A farmacocinética avalia os efeitos que o corpo faz com o fármaco, dentre eles, os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção, enquanto a farmacodinâmica é o estudo do mecanismo de ação dos fármacos em geral. Com relação à Farmacocinética e à Farmacodinâmica dos fármacos, as assertivas INCORRETAS são:
I. A partir de estudos farmacodinâmicos, os antimicrobianos podem ser classificados em antimicrobianos tempo-dependentes e concentração–dependentes, sendo que os dependentes desconcentração tem uma relação direta entre a menor concentração da droga e mais rápida erradicação do patógeno. II. Fármacos ácidos fracos, como a aspirina, em um ambiente altamente ácido, como o suco gástrico, predominam em sua forma protonada, não ionizada, lipossolúvel, tendendo a atravessar membranas biológicas da parede do estômago com mais facilidade. Ao alcançar o ambiente mais alcalino do plasma, a aspirina é desprotonada, tornando-se ionizada, aumentando sua hidrossolubilidade e dissolução no plasma, evitando sua reabsorção retrógrada. III. Os receptores têm finalidades naturais (fisiológicas), mas os medicamentos tiram vantagem dos receptores. Exemplificando, morfina e drogas analgésicas afins ligam-se aos mesmos receptores no cérebro utilizados pelas catequinas (substâncias químicas naturalmente produzidas que alteram a percepção e as reações sensitivas). Uma classe de drogas chamadas agonistas, ativa ou estimula seus receptores, disparando uma resposta que aumenta ou diminui a função celular. IV. Na farmacocinética dos antimicrobianos é importante avaliar a meia-vida do antimicrobiano, que corresponde ao tempo necessário para que a concentração sérica máxima, alcançada com a administração de uma dose padrão, se reduza a metade, sendo que este índice independe da intensidade ou pico da concentração sérica máxima e é determinado pelo grau de excreção ou metabolização e pela rapidez de difusão tecidual do antimicrobiano.
A sequência correta que atende ao enunciado da questão é:
Alternativas
Q1251210 Farmácia
São etapas da farmacodinâmica de um medicamento:
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Q1245429 Farmácia
Segundo os ensaios farmacológicos, a droga “Carbamazepina” provoca indução enzimática, tal como o álcool. Sendo assim, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q1245427 Farmácia
A adrenalina pode ser indicada no quadro de choque alérgico. Ela contraria os efeitos da histamina, atuando no mesmo meio biológico, porém utilizando alvos farmacológicos distintos. O mecanismo de ação da adrenalina com relação à histamina é denominado Antagonismo:.
Alternativas
Respostas
541: A
542: C
543: D
544: C
545: C
546: D
547: C
548: A
549: B
550: B
551: D
552: C
553: E
554: C
555: B
556: A
557: D
558: E
559: E
560: E