O chamado sinergismo é um tipo de resposta farmacológica obtida a partir da associação de dois ou mais medicamentos, cuja resposta resultante é maior do que a simples soma dos efeitos isolados de cada um deles. O tipo de sinergismo que pode ocorrer com medicamentos que atuam em diferentes receptores farmacológicos é denominado?

Os benzodiazepínicos, quando administrados em altas doses como adjuvantes de anestésicos gerais, podem contribuir para uma depressão respiratória pós-anestésica persistente.

Qual dos seguintes medicamentos pode ser utilizado para reverter a ação depressora dos benzodiazepínicos?

Relacione a COLUNA II com a COLUNA I, associando cada fármaco a sua indicação terapêutica.
COLUNA I
1. Dapsona
2. Pirazinamida
3. Talidomida
4. Meglumina, Antimoniato
5. Claritromicina
6. Praziquantel
COLUNA II
( ) Nódulo Hansêmico
( ) Hanseníase
( ) Leishmaniose
( ) Tuberculose
( ) Infecções respiratórias
( ) Esquistossomose Mansoni
Assinale a sequência correta.

Analise as afirmativas a seguir sobre a correlação clínico-laboratorial na disfunção hepática, e assinale com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) Nas hepatites agudas induzidas por medicamentos, há aumento da permeabilidade de hepatócitos com predomínio de alanina aminotransferase em relação à aspartato aminotransferase.
( ) Nas hepatopatias que evoluem com predomínio de colestase, a fosfatase alcalina e a gamaglutaril transferase estão diminuídas.
( ) Nas hepatopatias com padrão misto, as enzimas marcadoras de colestase e as bilirrubinas estão muito aumentadas.
Assinale a sequência correta.

O omeprazol é um fármaco amplamente empregado no tratamento de vários distúrbios dispépticos, como gastrite e refluxo gastroesofágico. Esse medicamento pertence à classe dos inibidores da bomba de prótons. Em relação aos aspectos farmacodinâmicos e de segurança do omeprazol, é correto afirmar:

As gliptinas são inibidores da dipeptidil peptidase-4 (DPP-4) e representam uma nova classe de fármacos hipoglicemiantes. No Brasil, vildagliptina e sitagliptina são exemplos de medicamentos dessa categoria. A molécula de gliptina promove

A porcentagem do Benzilpenicilina da ligação a proteínas plasmáticas é de:

O anticoncepcional oral eleva o nível sérico da ceruloplasmina cobre através de:

O fármaco que se liga a um receptor sem causar sua ativação e, em consequência, impede que um agonista se ligue a esse mesmo receptor recebe a denominação ______________. A tendência de um fármaco se ligar aos receptores é governada por sua__________, ao passo que a tendência de um fármaco de, uma vez ligado, ativar o receptor é indicada por sua___________. Completa corretamente as lacunas, respectivamente:

Sobre o sistema que possui os receptores de reserva, a alternativa que discorre com mais precisão sobre este sistema é:

O mecanismo de ação da dipirona está relacionado à(ao)

A mistura racêmica da talidomida, indicada no tratamento da hanseníase e de alguns tipos de câncer de medula, é responsável pelo(a)

A conduta no paciente que apresenta vômitos deve ser sempre individualizada. Uma das drogas antieméticas usada é a metoclopramida que possui o seguinte mecanismo de ação:

Os diuréticos são fármacos que têm a propriedade de causar aumento do volume urinário. “É um esteroide que atua na membrana basolateral da célula tubular, inibindo, competitivamente, a ligação da aldosterona com um Receptor Mineralocorticoide (MR), localizado no citoplasma das células dos segmentos cortical e medular do duto coletor. ” Trata-se de:

Com relação à Metoclopramida, analise as asserções a seguir:

I. Alia sua ação antidopaminérgica central à estimulação da motilidade gastrintestinal, com aceleração do esvaziamento gástrico.

II. Em altas doses também tem atividade antisserotoninérgica que contribui para seu efeito antiemético. Aumenta a pressão do esfíncter esofágico inferior, diminuindo a regurgitação e a aspiração do conteúdo gástrico.

III. A metoclopramida não é eficaz contra náuseas e vômitos decorrentes de procedimento cirúrgico, quimioterapia e radioterapia.

Está correto o que se afirma em:

Sobre os fármacos utilizados no tratamento da asma, é correto afirmar:

I) Salmeterol é um agonista dos receptores betaadrenérgicos de ação longa com alta seletividade pelo subtipo β2.

II) Agonistas dos receptores β2-adrenérgicos de ação curta, como a terbutalina, são usados no tratamento inalatório do broncoespasmo agudo.

III) Os glicocorticoides inalatórios são utilizados profilaticamente para controlar a asma, em vez da sua administração aguda para reverter os sintomas asmáticos.

Sobre os fármacos utilizados no tratamento de dislipidemias, assinale a alternativa correta:

Marque V para verdadeiro e F para falso em relação aos bloqueadores neuromusculares e em seguida assinale a alternativa correta.

( ) Bloqueadores neuromuscular não competitivos ou despolarizados têm estrutura semelhante à acetilcolina, ligam-se aos receptores colinérgicos nicotínicos e os ativam. ( ) Dentre os bloqueadores neuromusculares não despolarizantes, suxametônio é o único agente em uso clínico. ( ) Bloqueadores neuromusculares não despolarizantes são agonistas competitivos dos receptores colinérgicos nicotínicos e atuam impedindo a despolarização. ( ) Tubocurarina, pancurônio e vecurônio são exemplos de bloqueadores neuromusculares não despolarizantes. ( ) Além de causar relaxamento muscular, os bloqueadores neuromusculares periféricos têm propriedades analgésicas e amnésicas.

Os receptores farmacológicos são um componente macromolecular funcional do organismo com o qual o agente químico presumivelmente interage. São receptores muscarínicos que fazem a ativação de proteína Gi:

A farmacodinâmica avalia o que o fármaco faz no organismo que inclui, EXCETO: