A absorção consiste na transferência do fármaco desde seu local de aplicação até a corrente circulatória. É o processo que influencia o inicio e a magnitude de efeito dos fármacos, sendo um dos determinantes da escolha de vias de administração e doses. Existem verias formas de absorção, uma delas pode ser errática ou incompleta, especialmente em pacientes com motilidade intestinal aumentada. Nos referimos à absorção:

A biotransformação é um dos processos farmacocinéticos. Muitas das reações de biotransformação metabólica, que levam a metabólitos inativos de fármacos, também geram metabólitos biologicamente ativos de compostos endógenos. Sobre as reações de biotransformação, considere as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta: I. O complexo do citocromo P-450 contém as principais enzimas da biotransformação. II. Os produtos da biotransformação em geral são menos reativos quimicamente e, portanto, algumas vezes, possuem ação farmacológica maior do que o fármaco original. III. Nas reações de fase I, ocorre a ligação de um radical ao fármaco, através de uma ligação covalente. IV. Nas reações de fase II, ocorre a exposição de um radical do fármaco, com o objetivo de que ele se torne mais lipossolúvel, para mais facilmente ser eliminado. V. O trato biliar e as fezes constituem importantes vias de excreção de alguns fármacos que são metabolizados no fígado.

Em alguns casos, na prática clínica e terapêutica se empregam alguns artifícios para retardar a absorção de um fármaco a fim de prolongar sua ação sistêmica ou local, como ocorre no emprego da:

A filtração glomerular é um importante mecanismo pelos quais fármacos podem ser eliminados. Considerando as afirmativas abaixo, assinale a alternativa correta:

I - A taxa de filtração glomerular é um parâmetro influenciador da eficiência deste mecanismo de eliminação.

II - A extensão de ligação de fármacos às proteínas plasmáticas poderão interferir na eficiência da filtração glomerular.

III - A filtração glomerular poderá ser influenciada pela ingestão de betabloqueadores.

IV - Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) influenciam a eficiência da filtração glomerular.

A biodisponibilidade indica a velocidade e extensão de absorção de um princípio ativo a partir de uma forma farmacêutica. Neste âmbito, a ionização do princípio ativo é um componente influenciador nas taxas de biodisponibilidade. Considerando as afirmativas abaixo, assinale a alternativa correta:

I - O pH do meio é um importante parâmetro físico-químico influenciador na taxa de ionização de um princípio ativo.

II - O pH do fármaco é um importante parâmetro físico-químico influenciador na taxa de ionização de um princípio ativo.

III - O pKa do meio é um importante parâmetro físico-químico influenciador na taxa de ionização de um princípio ativo.

IV - O pKa do fármaco é um importante parâmetro físico-químico influenciador na taxa de ionização de um princípio ativo.

Inferências terapêuticas podem ser delineadas, pelo farmacêutico, via análise de parâmetros pertencentes ao campo de estudo da farmacocinética e farmacodinâmica. Sendo assim, qual parâmetro não é relativo ao campo de estudo da farmacocinética?

Com relação à eliminação de fármacos pelo rim, é INCORRETO afirmar:

Marque V para verdadeiro e F para falso:

(__) A biodisponibilidade refere-se à fração de uma dose ingerida de uma substância que tem acesso à circulação sistêmica.

(__) As drogas que apresentam lipossolubilidade muito alta, incluindo as que são ácidos ou bases fortes, geralmente sofrem pouca absorção pelo intestino.

(__) A bioequivalência significa que, se uma formulação de uma substância for substituída por outra, não haverá consequências clinicamente adversas.

A sequência correta é:

Sobre o movimento dos fármacos através das barreiras celulares é INCORRETO afirmar:

A remoção de um fármaco do organismo humano pode ocorrer através de várias vias: renal, biliar, intestinal, pulmonar, além do suor, saliva, secreção nasal e leite em mães que amamentam. A via renal é a mais importante, mas alguns fármacos são excretados predominantemente através do(a)

A meia-vida de uma droga consiste(m)

Em relação à farmacocinética, as penicilinas apresentam várias diferenças, as quais definem seu uso clínico: Benzilpenicilinas ou penicilinas naturais; Aminopenicilinas; penicilinas resistentes às penicilinases; penicilinas de amplo espectro. Com relação a essas diferenças, podemos afirmar que

I. entre as benzilpenicilinas, a associação da penicilina com determinadas substâncias determina sua farmacocinética e farmacodinâmica. A penicilina cristalina ou aquosa, por exemplo, é restrita ao uso endovenoso.

II. as aminopenicilinas são penicilinas semissintéticas, disponíveis desde 1960, após a adição de um grupo amino na cadeia lateral, e de espectro de ação mais amplo, em relação às benzilpenicilinas. Apresentam boa absorção, tanto oral como parenteral. As aminopenicilinas disponíveis para uso clínico no Brasil são: ampicilina e amoxacilina.

III. Penicilinas resistentes às penicilinases. Após o advento da penicilina G, houve uma rápida disseminação de resistência a esta droga, por produção de ß-lactamases, pelos estafilococos. Assim, foram desenvolvidas as penicilinas resistentes às penicilinases.

IV. Penicilinas de amplo espectro são obtidas por associação com inibidores de ß-lactamase.

Marque a opção que apresenta as afirmativas CORRETAS.

A farmacocinética é uma área da farmacologia na qual se pretende descrever o movimento dos fármacos no organismo.
São etapas farmacocinéticas, EXCETO:

De acordo com a terminologia relacionada à segurança de medicamentos, associe CORRETAMENTE os termos descritos na coluna I com os conceitos apresentados na coluna II.
COLUNA I
1. Evento adverso a medicamento 2. Efeito adverso 3. Idiossincrasia 4. Efeito colateral 5. Efeito secundário
COLUNA II
A – Reação nociva, às vezes fatal, que acomete minoria de indivíduos. Em geral, considera-se que as respostas se devem ao polimorfismo genético. B – Inerente à própria ação farmacológica do medicamento, porém o aparecimento é indesejável em determinada situação. C – Qualquer dano ocorrido durante a farmacoterapia do paciente resultante de um cuidado adequado, inadequado ou parcialmente adequado ao paciente. D – “Uma reação notavelmente prejudicial ou desagradável, resultante de uma intervenção relacionada ao uso de um medicamento, que prediz perigo de uma futura administração e justifica prevenção ou tratamento específico ou alteração da dose ou retirada do produto”, segundo a OMS. E – Resultado das consequências do efeito desejado, mas não da ação farmacológica principal do medicamento.

A classificação dos medicamentos indica que:

Risco A - Não há evidência de risco em mulheres. Estudos bem controlados não revelam problemas no primeiro trimestre de gravidez e não há evidências de problemas nos segundo e terceiro trimestres. Um exemplo de medicamento incluso nessa classificação é:

Assinale a alternativa que completa CORRETAMENTE as lacunas a seguir. De acordo com a FDA, os medicamentos classificados como risco ___ ou ___ estão proibidos durante a gravidez porque podem causar má formação fetal ou aborto, e os medicamentos desaconselhados para usar durante a gravidez são os de risco ___ e ____, devido à ausência de estudos realizados em mulheres grávidas. Dessa forma, somente os medicamentos com risco A podem ser usados durante a gestação, mas sempre sob orientação do obstetra.

A farmacocinética descreve as etapas de absorção, distribuição, metabolismo e eliminação dos medicamentos e através dela pode ser avaliada a biodisponibilidade. A Biodisponibilidade é definida como

Um importante processo para a efetividade de um fármaco, no seu sítio de ação, é o processo de biotransformação, responsável pelo processo de conversão metabólica. Em relação à biotransformação, marque o item INCORRETO: