Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 16

Q2261799

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Itabuna - BA Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Itabuna - BA - Farmacêutico |

Q2261799 Farmácia

Quanto às interações medicamentosas, assinalar a alternativa CORRETA:

A

O ácido acetilsalicílico, quando administrado com heparina, pode aumentar o risco de sangramento.

B

A tetraciclina aumenta a absorção dos anticoncepcionais orais.

C

O captopril pode causar hipocalemia quando administrado com cloreto de potássio.

D

A hidralazina diminui o efeito da furosemida.

E

A adrenalina reduz a ação anestésica dos anestésicos locais.

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Q2257296

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: AL-MA Prova: FGV - 2023 - AL-MA - Técnico de Gestão Administrativa - Farmacêutico |

Q2257296 Farmácia

As propriedades físico-químicas dos fármacos influenciam na sua absorção e biodisponibilidade no corpo humano. As vias de administração dos fármacos são também determinadas de acordo com essas propriedades.
A respeito do tema, assinale a afirmativa incorreta.

A

A administração de um agente terapêutico pela via oral é o método mais utilizado, tendo como uma das suas desvantagens depender da adesão do paciente a terapia.

B

As principais vias de administração parenteral são a intravenosa, a subcutânea e a intramuscular.

C

A distribuição tecidual do fármaco vai depender de sua capacidade de ligação às proteínas plasmáticas, influenciando sua concentração nos tecidos e local de ação.

D

Os fármacos e/ou seus metabólitos são excretados principalmente pelos rins.

E

As reações de biotransformação dos fármacos ocorrem principalmente no baço.

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Q2236587

Ano: 2023 Banca: IESES Órgão: IBHASES Prova: IESES - 2023 - IBHASES - Farmacêutico |

Q2236587 Farmácia

Quais são os dados farmacocinéticos relevantes para o planejamento posológico?

A

Principais interações medicamentosas.

B

Efeitos terapêuticos dos medicamentos.

C

Mecanismos de ação dos fármacos.

D

Absorção, distribuição, metabolismo e eliminação dos fármacos.

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Q2227841

Ano: 2023 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |

Q2227841 Farmácia

A biotransformação da fenitoína segue uma cinética de ordem zero. Acerca desse modelo cinético, é correto afirmar que a velocidade de biotransformação é:

A

crescente, e dependente da concentração de enzimas receptoras.

B

decrescente, sendo dependente da concentração do fármaco e da temperatura.

C

decrescente, e dependente apenas da concentração do fármaco.

D

constante, e independente da concentração do fármaco.

E

dependente das concentrações do fármaco e das proteínas plasmáticas, e independente da temperatura.

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Q2227840

Ano: 2023 Banca: MetroCapital Soluções Órgão: Prefeitura de Nova Odessa - SP Prova: MetroCapital Soluções - 2023 - Prefeitura de Nova Odessa - SP - Farmacêutico II |

Q2227840 Farmácia

Sobre a depuração do fármaco por meio da biotransformação, analise as afirmativas a seguir.
I. A biotransformação gera produtos de maior polaridade, o que facilita a eliminação.
II. A cinética de biotransformação é determinada por 0,521V_d/t, sendo V_d o volume de distribuição e t o tempo, em horas.
III. A clearance (CL) é uma medida farmacocinética que estima a taxa de eliminação de um fármaco do organismo.
Está correto o que se afirma em:

A

I, II e III.

B

I e II, apenas.

C

III, apenas.

D

I e III, apenas.

E

II e III, apenas.

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Q2223869

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223869 Farmácia

Farmacocinética e farmacodinâmica são ferramentas que determinam quanto e com qual frequência um fármaco deve ser administrado. Assim, em relação aos antimicrobianos, é correto afirmar que:

A

a farmacocinética antimicrobiana é influenciada pelo estado clínico do paciente, pois avalia o impacto da concentração sérica e a resposta do fármaco;

B

a farmacodinâmica de um agente antimicrobiano pode ser tempo dependente quando a concentração do fármaco está abaixo da concentração inibitória mínima (CIM), a exemplo dos aminoglicosídeos;

C

a farmacocinética antimicrobiana utiliza o parâmetro da concentração inibitória mínima (CIM) para descrever a absorção e a distribuição dos antimicrobianos administrados pela via oral, a exemplo dos glicopeptídeos;

D

a farmacodinâmica antimicrobiana utiliza como parâmetro a concentração inibitória mínima (CIM), para avaliar o impacto da absorção, distribuição e eliminação sobre a concentração sérica e a resposta terapêutica;

E

a farmacodinâmica antimicrobiana pode ser tempo dependente quando a concentração do fármaco está acima da concentração inibitória mínima (CIM), a exemplo dos betalactâmicos.

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Q2223868

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223868 Farmácia

Vários mecanismos influenciam a farmacocinética antimicrobiana em pacientes sépticos. Nesse sentido, é correto afirmar que:

A

a absorção de antimicrobiano administrado pela via oral é ineficiente, alterando o volume de distribuição e a depuração, levando a quadros de superdosagem;

B

a absorção de antimicrobiano administrado pela via oral pode ser prejudicada por dismotilidade gástrica e pH gástrico alterado devido ao uso concomitante de inibidores de bomba de prótons;

C

há variações de volume de distribuição, o que pode afetar a concentração do antimicrobiano administrado pela via oral, levando a quadros de toxicidade devido ao aumento da depuração;

D

considerando os efeitos na absorção oral de antimicrobianos, dá-se preferência por administração subcutânea, pois a absorção é maior devido à redução da circulação cutânea secundária à redistribuição sanguínea;

E

o volume de distribuição do antimicrobiano sofre profundas alterações nos pacientes sépticos, devido ao quadro inflamatório subjacente, que culmina com má distribuição de fluxo sanguíneo, clearance diminuído e risco de doses subterapêuticas.

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Q2223852

Ano: 2023 Banca: FGV Órgão: DPE-RS Prova: FGV - 2023 - DPE-RS - Analista - Área de Apoio Especializado - Farmácia |

Q2223852 Farmácia

Em uma situação clínica em que o fármaco é administrado na mesma dose e no mesmo intervalo de tempo, em regimes repetidos, a representação gráfica da relação farmacocinética mostra que é necessário de quatro a cinco meias-vidas de eliminação para se atingir o(a):

A

estado de equilíbrio;

B

janela terapêutica;

C

margem de segurança;

D

eficácia máxima;

E

índice terapêutico.

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Q2209411

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: SAME de Francisco Morato - SP Prova: VUNESP - 2023 - SAME - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q2209411 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a biotransformação dos fármacos.

A

A maioria das reações de biotransformação ocorre no intestino delgado.

B

As reações de fase I geralmente convertem o fármaco original em um metabólito mais polar.

C

Todos os fármacos precisam passar pelas reações de metabolização de fase I e de fase II antes de serem eliminados.

D

Nas reações de fase II é que ocorre a ativação da citocromo oxidase (CYP).

E

As reações de fase II são importantes para incorporar os grupos (–OH, –NH₂ , –SH) que deixam os fármacos mais solúveis.

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Q2209401

Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: SAME de Francisco Morato - SP Prova: VUNESP - 2023 - SAME - SP - Auxiliar de Farmácia |

Q2209401 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre os medicamentos genéricos, similares e de referência.

A

A substituição segura do medicamento de referência pelo seu genérico é garantida por testes de comparação in vitro, que incluem os estudos de bioequivalência.

B

A substituição segura do medicamento de referência pelo seu genérico é garantida por testes de comparação in vivo como os estudos de equivalência terapêutica.

C

A substituição do medicamento prescrito pelo medicamento genérico somente pode ser realizada pelo farmacêutico responsável pela farmácia ou drogaria e deverá ser registrada na prescrição médica.

D

O medicamento genérico é aquele que contém o(s) mesmo(s) princípio(s) ativo(s), na mesma dose e forma farmacêutica, é administrado pela mesma via e com a mesma posologia e indicação terapêutica do medicamento de similar.

E

Como os medicamentos similares não têm nome de marca e o que se lê na embalagem é o princípio ativo do medicamento.

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Q2207593

Ano: 2023 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Anchieta - SC Prova: AMEOSC - 2023 - Prefeitura de Anchieta - SC - Farmacêutico |

Q2207593 Farmácia

Considere que uma solução de dipirona 500 mg/ml é administrada in bollus por via EV. Sabendo que que o fármaco em questão segue cinética de primeira ordem (TOY et al., 2015), qual das seguintes alternativas descreve a eliminação do mesmo?

A

A taxa de eliminação do fármaco é proporcional à sua concentração no plasma do paciente.

B

A taxa de eliminação do fármaco é sempre constante.

C

A taxa de eliminação do fármaco é proporcional à função renal do paciente.

D

A taxa de eliminação do fármaco é dependente da concentração plasmática de proteínas.

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Q2205722

Ano: 2023 Banca: Creative Group Órgão: Prefeitura de Itá - SC Prova: Creative Group - 2023 - Prefeitura de Itá - SC - Farmacêutico |

Q2205722 Farmácia

A resolução - RDC N° 35, de 15 de junho de 2012 definiu critérios para indicação, inclusão e exclusão de medicamentos na Lista de Medicamentos de Referência da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Com relação aos medicamentos de referência, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Medicamento de Referência é um produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto à Anvisa.

B

Os medicamentos de referência do grupo B são medicamentos que contêm dois ou mais insumos farmacêuticos ativos em mais de uma única forma farmacêutica.

C

O medicamento que ingressa na Lista de Medicamentos de Referência torna-se parâmetro de eficácia terapêutica, segurança e qualidade para o registro de outros medicamentos.

D

Os medicamentos de referência do grupo A são os medicamentos que contenham um único insumo farmacêutico ativo.

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Q2205719

Ano: 2023 Banca: Creative Group Órgão: Prefeitura de Itá - SC Prova: Creative Group - 2023 - Prefeitura de Itá - SC - Farmacêutico |

Q2205719 Farmácia

Quanto aos processos farmacocinéticos, julgue as alternativas abaixo e assinale a CORRETA.

A

A área de superfície determina a velocidade do processo de absorção, e depende da via de administração do medicamento. A via pulmonar, por exemplo, é considerada uma via extensa, enquanto a via oral é considerada pouco extensa.

B

A ligação de um fármaco com proteínas plasmáticas pode ser entendida também com uma forma pelo qual o organismo transporta e armazena temporariamente as substâncias. Trata-se de ligações reversíveis, que envolvem ligações iônicas, forças de Van der Waals, pontes de hidrogênio ou ligações hidrofílicas.

C

Os fármacos ligados às proteínas plasmáticas não passam pelos capilares glomerulares. Após a filtração, as moléculas hidrossolúveis são excretadas pela urina, e as lipossolúveis, são reabsorvidas para a circulação sistêmica.

D

A solubilidade e potência dos anestésicos variam, e os anestésicos lipossolúveis são considerados como os mais potentes. Exemplo de anestésico pouco solúvel é o halotano, um de solubilidade intermediária é o óxido nitroso, e um muito solúvel é o éter dietílico.

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Q2201997

Ano: 2023 Banca: CETREDE Órgão: CPSMBS - CE Prova: CETREDE - 2023 - CPSMBS - CE - Farmacêutico |

Q2201997 Farmácia

Assinale a opção CORRETA sobre farmacocinética e farmacodinâmica.

A

Depuração de uma droga é o fator que prevê a taxa de eliminação em relação à concentração desta.

B

A eliminação de uma droga ocorre unicamente por vias hepáticas.

C

Meia-vida refere-se ao tempo necessário para reduzir a ação da droga pela metade.

D

Biodisponibilidade é definida pela fração da droga inalterada, eliminada pelos rins.

E

Acúmulo das drogas é diretamente proporcional à fração de dose perdida a cada intervalo entre as doses.

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Q2178049

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Sagrada Família - RS Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Sagrada Família - RS - Farmacêutico |

Q2178049 Farmácia

Em relação aos processos farmacocinéticos, assinalar a alternativa CORRETA:

A

Os fármacos se distribuem mais rapidamente em tecidos de baixa perfusão, como, por exemplo, músculo em repouso.

B

A barreira hematoencefálica facilita e estimula o transporte de fármacos ao Sistema Nervoso Central.

C

A absorção consiste na transferência do fármaco desde seu local de aplicação até a corrente circulatória.

D

A excreção, remoção dos compostos do organismo, ocorre exclusivamente pelo sistema renal.

E

A via oral é a primeira escolha para a obtenção de efeito imediato e níveis plasmáticos previsíveis.

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Q2165437

Ano: 2023 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Nova Mutum - MT Prova: SELECON - 2023 - Prefeitura de Nova Mutum - MT - Farmacêutico |

Q2165437 Farmácia

O mecanismo de ação de um medicamento pode ser baseado em sua atuação direta ou indireta em receptores farmacológicos, enzimas, dentre outros dispositivos. O metotrexato é um fármaco imunossupressor e citotóxico utilizado em várias doenças devido a sua função antagonista do ácido:

A

aspártico

B

fólico

C

glutâmico

D

mevalônico

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Q2162679

Ano: 2023 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Tupanatinga - PE Prova: IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Tupanatinga - PE - Farmacêutico |

Q2162679 Farmácia

Julgue o item subsequente.

Anfotericina B e outros polienos, como a nistatina, ligamse ao ergosterol nas membranas celulares fúngicas e aumentam a permeabilidade dessas membranas.

Certo

Errado

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Q2162669

Ano: 2023 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Tupanatinga - PE Prova: IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Tupanatinga - PE - Farmacêutico |

Q2162669 Farmácia

Julgue o item subsequente.

O Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB) está baseado nas propriedades fundamentais que governam a absorção de fármacos, principalmente permeabilidade e solubilidade. O propósito da SCB é fornecer uma ferramenta regulatória para substituir determinados estudos de bioequivalência por testes de dissolução in vitro, o que certamente irá reduzir a exposição de voluntários sadios aos fármacos candidatos aos testes de bioequivalência, bem como também irá reduzir custos e tempo necessários para os processos de desenvolvimento de produtos farmacêuticos.

Certo

Errado

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Q2162659

Ano: 2023 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Tupanatinga - PE Prova: IGEDUC - 2023 - Prefeitura de Tupanatinga - PE - Farmacêutico |

Q2162659 Farmácia

Julgue o item subsequente.

A farmacologia estuda como os medicamentos são compostos, como eles atuam no corpo humano (farmacodinâmica), como são metabolizados (farmacocinética) e como interagem com outros fármacos.

Certo

Errado

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Q2133035

Ano: 2023 Banca: FUNDEPES Órgão: Prefeitura de Marechal Deodoro - AL Prova: FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Marechal Deodoro - AL - Farmacêutico |

Q2133035 Farmácia

A compreensão da farmacocinética, por é necessária para determinar a efetividade clínica de um medicamento. A farmacocinética, meio das etapas de absorção, de distribuição, de metabolismo e de excreção, descreve o movimento do fármaco no organismo após sua administração. Acerca da farmacocinética, assinale a alternativa correta.

A

O volume de distribuição aparente é definido pelo volume de plasma que contém a quantidade da substância removida pelos rins na unidade de tempo.

B

Fármacos que promovem o esvaziamento gástrico pelo aumento do peristaltismo no trato gastrointestinal (atropina e opioides) retardam a absorção de outros fármacos.

C

O efeito prolongado dos anestésicos locais pode ser obtido pela adição da adrenalina, devido à redução da absorção do anestésico local na circulação, prolongando o efeito.

D

Os fármacos apresentam uma maior concentração nos órgãos com boa irrigação sanguínea, como o fígado, os rins, o cérebro os músculos, as vísceras, a pele e o tecido adiposo.

E

A absorção ocorre pela passagem de um fármaco de seu local de administração para a corrente sanguínea, sendo importante para as vias oral, retal, tópica, intravenosa, subcutânea, intramuscular, dentre outras.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacocinética em farmácia

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