Questões de Concurso Comentadas sobre farmacocinética em farmácia

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Q3017297 Farmácia
Farmacologia - Efeitos Colaterais e Incompatibilidades
Durante um atendimento em Queimadas, PB, um paciente apresentou uma reação adversa grave após a administração concomitante de dois medicamentos prescritos para tratar uma infecção. A equipe de saúde precisa identificar a causa da incompatibilidade e ajustar o tratamento.

Considere as afirmativas abaixo:

1. As reações adversas a medicamentos podem ser classificadas como efeitos colaterais, toxicidade ou interações medicamentosas, dependendo da natureza da resposta do organismo.
2. A administração de dois medicamentos que competem pelo mesmo sistema enzimático hepático pode resultar em um aumento dos níveis plasmáticos de um ou ambos, elevando o risco de toxicidade.
3. A farmacocinética de um medicamento pode ser alterada pela administração simultânea de outro fármaco, influenciando sua absorção, distribuição, metabolismo ou excreção.
4. As incompatibilidades farmacológicas não precisam ser consideradas em pacientes idosos, pois a farmacocinética é menos relevante nessa faixa etária.
5. A identificação precoce de reações adversas e a notificação ao sistema de farmacovigilância são essenciais para a segurança do paciente e para o ajuste terapêutico adequado.

Fontes:
- Goodman & Gilman. "As Bases Farmacológicas da Terapêutica." 13ª edição, 2018.
- ANVISA. "Guia de Farmacovigilância." 2021.


Alternativas: 
Alternativas
Q3017290 Farmácia
Farmacocinética e Incompatibilidades Medicamentosas
Em uma farmácia de Queimadas, PB, um paciente relata reações adversas após utilizar dois medicamentos simultaneamente. O farmacêutico precisa avaliar a compatibilidade farmacológica e os possíveis efeitos na farmacocinética dos medicamentos envolvidos.
Considere as afirmativas abaixo:

1. A farmacocinética dos medicamentos pode ser alterada pela interação entre fármacos, especialmente no que se refere à absorção, distribuição e metabolismo.
2. As incompatibilidades medicamentosas podem levar à precipitação de compostos inativos, à perda de eficácia terapêutica ou ao aumento da toxicidade.
3. A administração concomitante de medicamentos que competem pelo mesmo sistema enzimático hepático pode prolongar o efeito terapêutico e aumentar o risco de toxicidade.
4. A avaliação de interações medicamentosas é desnecessária em pacientes que utilizam apenas medicamentos de venda livre (OTC), pois esses produtos são considerados seguros em qualquer combinação.
5. A farmacocinética de medicamentos administrados por vias distintas (por exemplo, oral e tópica) não apresenta interações significativas, devido à diferente absorção sistêmica.

Fontes:
- Goodman & Gilman. "As Bases Farmacológicas da Terapêutica." 13ª edição, 2018.
- Lexicomp. "Drug Interactions Handbook." 2021.

Alternativas:
Alternativas
Q3016780 Farmácia
Farmacologia Básica e Conceitos de Farmacocinética
Durante a dispensação de um novo medicamento para um paciente idoso, o técnico de farmácia percebe que o paciente tem dúvidas sobre a necessidade de tomar a medicação com o estômago vazio. O técnico sabe que a absorção do medicamento pode ser influenciada pela presença de alimentos. Como ele deve proceder para orientar o paciente corretamente?
Itens para Verificação:  

1. Explicar ao paciente que alguns medicamentos têm sua absorção prejudicada ou alterada pela presença de alimentos.
2. Verificar na bula do medicamento as recomendações específicas sobre a administração.
3. Consultar o farmacêutico responsável caso haja dúvidas sobre a orientação correta.
4. Instruir o paciente a tomar o medicamento sempre com alimentos para evitar desconforto gástrico.
5. Registrar a orientação dada ao paciente no sistema de dispensação.

Alternativas:
Alternativas
Q3006205 Farmácia
O objetivo do uso de sistemas de administração de substâncias dotadas de atividade terapêutica (princípios ativos, fármacos) é promover a sua liberação em quantidades adequada no organismo para conseguir rapidamente o efeito terapêutico e que estas permaneçam durante o tempo desejado. Nesse contexto assinale a proposição correta: 
Alternativas
Q3006198 Farmácia
Absorção, distribuição, metabolismo e excreção são os processos pelos quais um medicamento é absorvido pelo corpo, distribuído aos tecidos e órgãos, metabolizado em compostos mais simples e finalmente excretado do corpo. Qual das seguintes alternativas corresponde com a definição do efeito de primeira passagem?
Alternativas
Q2763696 Farmácia
Uma paciente de 25 anos de idade chega no pronto socorro da cidade com quadro de overdose de droga. O médico de plantão decide aplicar um antídoto. Qual das seguintes vias de administração é a melhor e de primeira escolha para aplicar o antídoto contra a overdose?
Alternativas
Q2628814 Farmácia

A biodisponibilidade refere-se à extensão e à velocidade em que a porção ativa do medicamento adentra a circulação sistêmica, alcançando o local de ação. As diferenças na biodisponibilidade entre formulações de um determinado fármaco podem ter significado clínico, é essencial saber se as formulações medicamentosas são equivalentes. Sobre as equivalências é correto afirmar:

Alternativas
Q2628290 Farmácia

O metabolismo dos fármacos envolve dois tipos de reação, conhecidos como de fase 1 e fase 2, que ocorrem de modo sequencial com frequência. Ambas as fases diminuem a lipossolubilidade, aumentando, assim, a eliminação renal. São reações de fase 1, exceto:

Alternativas
Q2605646 Farmácia
A medida da capacidade do fármaco em produzir um efeito farmacológico ao unir-se ao seu biorreceptor é definida como atividade intrínseca (α). Alguns fármacos apresentam uma atividade intrínseca diferente de 0 (zero), com o valor de α>0 e ≤1, sendo denominados de
Alternativas
Q2583674 Farmácia

São características físico-químicas dos fármacos que podem influenciar durante o seu processo de absorção, EXCETO:

Alternativas
Q2577374 Farmácia

Farmacocinética de Proteínas Terapêuticas


Analise e defina os desafios associados à farmacocinética de proteínas terapêuticas grandes, como anticorpos monoclonais, em comparação com moléculas pequenas.

Alternativas
Q2577370 Farmácia

Farmacologia e Propriedades dos Medicamentos


Considere as seguintes afirmativas sobre a farmacologia e propriedades dos medicamentos:



1. A farmacocinética estuda os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de drogas no organismo (Rang & Dale, 2012).


2. Medicamentos genéricos são aqueles que apresentam a mesma formulação, forma farmacêutica e bioequivalência com medicamentos de referência, mas não necessariamente a mesma eficácia terapêutica (ANVISA, 2016).


3. A biodisponibilidade de um medicamento é a fração da dose administrada que atinge a circulação sistêmica de forma inalterada (Gibaldi & Perrier, 1982).


4. A administração de medicamentos por via parenteral evita o efeito de primeira passagemhepática, resultando em uma biodisponibilidade geralmente maior comparada à via oral (Goodman & Gilman, 2011).


5. Antibióticos de amplo espectro são preferíveis em todas as infecções devido à sua capacidade de eliminar uma vasta gama de patógenos, independentemente do diagnóstico específico (Kucers et al., 2010).



Alternativas:

Alternativas
Ano: 2024 Banca: NC-UFPR Órgão: UFPR Prova: NC-UFPR - 2024 - UFPR - Farmacêutico |
Q2568685 Farmácia
A biodisponibilidade pode ser definida como a fração de fármaco inalterado que atinge a circulação sistêmica após sua administração. Sobre esse conceito, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q2556194 Farmácia

Julgue o item que se segue. 


Os índices de biotransformação de fármacos variam entre os pacientes. Alguns pacientes metabolizam um fármaco tão rapidamente que suas concentrações plasmáticas e teciduais de eficácia terapêutica não são alcançadas; em outros, o metabolismo pode ser tão lento que as doses habituais têm efeitos tóxicos. 

Alternativas
Q2553001 Farmácia
Sobre a distribuição de fármacos, analise as assertivas e assinale a alternativa correta:

I - A distribuição do fármaco é feita principalmente pela circulação sistêmica, e secundariamente pela circulação linfática. É a partir desse momento que os metabólitos são capazes de alcançar os órgãos-alvo.
II - Depois de chegar à circulação sistêmica, os fármacos distribuem-se rapidamente a outros compartimentos do corpo, chegando aos seus locais de ação ou sendo excretados.
III - Para que não sejam excretados de forma muito rápida, podem ser armazenados em tecido adiposo ou muscular, de forma que são liberados desses reservatórios conforme a concentração do fármaco diminui na circulação sistêmica.
Alternativas
Q2553000 Farmácia
A via enteral é a forma mais simples e prática de se administrar um fármaco. Sobre a via enteral de administração de medicamentos assinale a alternativa correta:
Alternativas
Q2552999 Farmácia
O citocromo P450 (CYP450) é uma família de enzimas responsável pelo metabolismo de muitos fármacos no organismo. O metabolismo de fármacos pelo CYP450 geralmente envolve duas fases principais:
Alternativas
Q2552994 Farmácia
Um paciente de 70 anos, diagnosticado com doença de Alzheimer leve, está iniciando o tratamento com rivastigmina. Ele possui histórico de insuficiência renal leve e não apresenta outras comorbidades relevantes. O médico prescreveu a dose de 6 mg por via oral, duas vezes ao dia. Considerando esse caso, assinale a alternativa verdadeira em relação à farmacocinética da rivastigmina neste paciente:
Alternativas
Q2549425 Farmácia
Um conceito importante que influencia a frequência com que o medicamento deve ser administrado para manter sua eficácia terapêutica é a meia-vida. Assinale a alternativa que descreve corretamente o conceito de meia-vida de um medicamento:
Alternativas
Q2544895 Farmácia
“Ramo da Farmacologia que estuda a velocidade de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação de um fármaco”.
O conceito acima refere-se ao ramo da Farmacologia chamado de:
Alternativas
Respostas
181: B
182: A
183: A
184: A
185: C
186: A
187: D
188: B
189: C
190: E
191: B
192: E
193: C
194: C
195: E
196: C
197: D
198: C
199: A
200: A