Questões de Farmácia - Farmácia Oncológica para Concurso - Página 3

Q3817547

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: SES-RJ Prova: FUNDATEC - 2025 - SES-RJ - Farmácia em Saúde Cardiovascular |

Q3817547 Farmácia

Analise as assertivas abaixo sobre a atuação do farmacêutico nos serviços de oncologia (Resolução CFF nº 565/2012) e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) Além de prestar orientação farmacêutica aos pacientes, cabe ao farmacêutico atuar em visitas, reuniões e discussões clínicas, e participar da elaboração de protocolos e atividades técnico-científicas em terapia antineoplásica.
( ) No exercício de suas atividades, o farmacêutico está dispensado de participar do desenvolvimento de ferramentas tecnológicas (softwares) para unidades de saúde, como prescrição eletrônica, validação farmacêutica e emissão de ordens de manipulação.
( ) O farmacêutico deve registrar, de forma sequencial e rastreável, cada dose manipulada, assegurando a identificação dos produtos, pacientes e responsáveis pela prescrição e manipulação.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A

V – V – F.

B

F – V – F.

C

V – F – F.

D

F – V – V.

E

V – F – V.

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Q3806333

Ano: 2025 Banca: Instituto Ágata Órgão: Prefeitura de Juruti - PA Prova: Instituto Ágata - 2025 - Prefeitura de Juruti - PA - Técnico em Farmácia |

Q3806333 Farmácia

A correta utilização dos Equipamentos de Proteção Individual (EPIs) é fundamental para a segurança nos ambientes farmacêuticos. Na manipulação de medicamentos citostáticos, qual EPI é indispensável para proteção das vias respiratórias do profissional?

A

Máscara cirúrgica.

B

Luvas de procedimento não estéreis.

C

Máscara respiratória com filtro de alta eficiência.

D

Óculos de proteção com vedação nasal.

E

Sapatilhas descartáveis (propé).

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Q3758197

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Monteiro - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Monteiro - PB - Farmacêutico Plantonista GSP |

Q3758197 Farmácia

Extravasamento de antraciclinas requer frio e dexrazoxano sistêmico; alcaloides da vinca requerem calor e hialuronidase. Aspirar resíduo, manter acesso para antídoto e documentar. Qual alternativa correta?

A

Antraciclinas: frio e dexrazoxano; vinca: calor e hialuronidase; aspirar, manter acesso, documentar.

B

Antraciclinas: calor e hialuronidase; vinca: frio e dexrazoxano; massagear, remover acesso, reintroduzir medicação.

C

Taxanos: calor universal; antraciclinas: frio parcial; vinca: gelo contínuo; liberar alta imediata.

D

Antraciclinas: DMSO tópico exclusivo; vinca: nitroglicerina; manter infusão lenta; aguardar reabsorção progressiva.

E

Antraciclinas: irrigação salina; vinca: glicocorticóide; alternar frio e calor; acesso removido prontamente.

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Q3743334

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: Prefeitura de Marcelândia - MT Prova: SELECON - 2025 - Prefeitura de Marcelândia - MT - Farmacêutico |

Q3743334 Farmácia

Em uma farmácia de manipulação hospitalar, o farmacêutico responsável técnico realiza uma vistoria de rotina no setor de preparo de cápsulas contendo clorambucila. Durante a inspeção, observa que o auxiliar técnico utiliza apenas máscara cirúrgica e luvas descartáveis. Ciente das responsabilidades legais e dos riscos de exposição ocupacional, a medida a ser adotada nessa situação deve ser:

A

higienizar somente as mãos antes e depois

B

permitir a continuidade, pois a exposição é mínima

C

exigir uso completo de avental, luvas e máscara N95

D

solicitar exclusivamente a adição de avental e protetor facial (face shield)

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Q3726138

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Residência Profissional em Saúde - Farmácia |

Q3726138 Farmácia

Segundo Storpirtis et al. (2024), a manipulação de misturas intravenosas, como medicamentos citotóxicos e nutrição parenteral, exige a adoção de técnicas assépticas, com o objetivo de manter a esterilidade das soluções e garantir a segurança do paciente. Acerca desse assunto, assinale a alternativa correta.

A

Enquanto, na sala de preparo de citotóxicos, a pressão de insuflação de ar deve ser positiva em relação à da antessala, para evitar a saída dos contaminantes, na sala de preparo de nutrição parenteral, a pressão deve ser negativa em relação à da antessala, para evitar a entrada de partículas.

B

Medicamentos citotóxicos devem ser manipulados em capela de fluxo laminar de segurança biológica classe II B2, com exaustão externa total (100%) e sem recirculação de ar, utilizando fluxo de ar vertical para garantir a proteção do manipulador.

C

Após o preparo das soluções contendo medicamentos citotóxicos, é necessário realizar controles físicos, químicos e microbiológicos em uma amostra, incluindo a verificação da massa (pesagem), a avaliação da presença de partículas, a determinação do pH e a análise microbiológica.

D

Para a redução da sobrecarga de líquidos e otimização do uso da via de acesso, recomenda-se que antibióticos sejam adicionados à bolsa de nutrição parenteral, desde que estejam em concentrações adequadas e apresentem compatibilidade físico-química com a solução.

E

Devido à sua flexibilidade e facilidade de manuseio, recomenda-se a utilização de bolsas de cloreto de polivinila (PVC) para o acondicionamento das soluções de nutrição parenteral, enquanto o uso de frascos de vidro não é indicado, devido ao maior risco de acidentes.

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Q3722667

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722667 Farmácia

Durante a admissão hospitalar de um paciente oncológico, com diagnóstico de adenocarcinoma de pulmão em estágio III e internação eletiva para início de quimioterapia, o farmacêutico clínico realizou a anamnese e conduziu o processo de reconciliação medicamentosa.

Durante a entrevista, o paciente relatou utilizar medicamentos prescritos pela unidade básica de saúde (enalapril e metformina), além de fitoterápicos comprados por conta própria. A filha do paciente menciona que ele também faz uso frequente de um antiinflamatório que um vizinho indicou para dor nas costas, mas que não está listado na prescrição médica atual.

Com base nesse contexto, assinale a afirmativa correta.

A

A reconciliação medicamentosa deve considerar apenas os medicamentos listados na prescrição médica oficial no momento da admissão, desconsiderando relatos da família ou automedicação.

B

A anamnese farmacêutica deve se limitar ao paciente, pois informações da família não têm validade clínica na reconciliação medicamentosa.

C

O uso de fitoterápicos não representa risco à terapêutica oncológica, desde que sejam naturais, podendo ser mantidos sem necessidade de notificação à equipe.

D

A escuta ativa durante a anamnese permite identificar discrepâncias não intencionais entre os medicamentos de uso habitual e a nova prescrição, sendo essencial para prevenir eventos adversos e interações medicamentosas.

E

A reconciliação medicamentosa não deve ser realizada em pacientes oncológicos, uma vez que o tratamento antineoplásico é conduzido com protocolos rígidos e atualizados.

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Q3722658

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722658 Farmácia

Uma paciente de 52 anos, diagnosticada com câncer de mama triplo-negativo (RE-, RP-, HER2-), iniciou tratamento com paclitaxel em combinação com carboplatina como quimioterapia neoadjuvante. Com a progressão da doença, foi indicada mudança de esquema para inclusão de pembrolizumabe em combinação com quimioterapia.

Durante o acompanhamento, o farmacêutico clínico revisou o esquema terapêutico e orientou a equipe multiprofissional sobre possíveis diferenças no mecanismo de ação, perfil de toxicidade e manejo de eventos adversos quando se associa imunoterapia à quimioterapia tradicional.

Com base no contexto apresentado, analise as afirmativas a seguir.

I. O pembrolizumabe é um anticorpo monoclonal anti-PD-1 que bloqueia um ponto de controle imune, permitindo maior ativação de linfócitos T contra células tumorais.
II. A associação da quimioterapia com imunoterapia no câncer de mama triplo-negativo não possui racionalidade clínica, pois ambos os tratamentos atuam exatamente na mesma via de ação.
III. O farmacêutico deve monitorar os parâmetros hematológicos, os sinais de toxicidade imune e orientar a equipe sobre sinais precoces de reações autoimunes quando a imunoterapia é incluída no esquema.

Está correto o que se afirma em

A

I, apenas.

B

I e II, apenas.

C

I e III, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

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Q3722656

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722656 Farmácia

Um paciente oncológico de 58 anos, diagnosticado com linfoma não Hodgkin de alto grau, iniciou quimioterapia com esquema CHOP (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina e prednisona).

Para prevenção de hiperuricemia induzida pela lise tumoral, foi prescrito alopurinol 300 mg/dia, concomitantemente.

Após o primeiro ciclo, o paciente apresentou episódios de mielossupressão acentuada, com neutropenia grau 4 e trombocitopenia, exigindo suspensão temporária do protocolo e uso de fatores estimuladores de colônia.

Com base nesse contexto, avalie as afirmativas a seguir.

I. O alopurinol pode reduzir o metabolismo hepático da ciclofosfamida por inibição de enzimas microssomais, potencializando seu efeito mielossupressor.
II. O efeito antagônico do alopurinol sobre a ciclofosfamida pode resultar em falha terapêutica oncológica, sendo indicada dose aumentada da ciclofosfamida para compensar essa interação.
III. O farmacêutico clínico deve monitorar de forma proativa os parâmetros hematológicos e a função hepática, propondo substituição do alopurinol por outra estratégia de controle da hiperuricemia, se indicado.

Está correto o que se afirma em

A

I, apenas.

B

I e II, apenas.

C

I e III, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

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Q3722649

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q3722649 Farmácia

Um paciente oncológico internado para quimioterapia teve prescrito protocolo clínico com vincristina.

Durante a administração, como havia no setor um segundo paciente que também tinha vimblastina prescrita, a equipe assistencial por pouco não administrou a vincristina do primeiro paciente no segundo. A equipe de farmácia clínica é acionada para discutir barreiras de segurança que poderiam ter evitado este evento.

Considerando as práticas de segurança para medicamentos de alta vigilância, assinale a opção que indica, corretamente, o papel do farmacêutico na equipe multiprofissional.

A

Validar a adoção de embalagens diferenciadas e de etiquetas de alerta, mas permitir a dispensação de vincristina junto com outros medicamentos.

B

Elaborar protocolos escritos que recomendem a diluição de vincristina em grandes volumes de soro para administração, garantindo uma diluição segura.

C

Reforçar os treinamentos periódicos sobre os medicamentos de alta vigilância, criar estratégias de rotulagem diferenciada e recomendar o uso de seringas e vias de administração específicas.

D

Apoiar a prática de armazenar vincristina e vinblastina na mesma área de armazenamento, mas em prateleiras distintas, priorizando a organização por classe farmacológica e uso terapêutico.

E

Sugerir que, em casos de medicamentos com risco elevado de confusão, como vincristina e vinblastina, seja usada a dupla checagem apenas na farmácia, sem necessidade de reforço na administração, desde que haja rastreabilidade documental.

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Q3719320

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Residência Multiprofissional - Biomedicina |

Q3719320 Farmácia

Paciente do sexo feminino, 69 anos, diagnosticada com Leucemia Mieloide Aguda (LMA) com mutação FLT3-ITD, iniciou quimioterapia de indução com o esquema 7+3 (citarabina por 7 dias e daunorrubicina por 3 dias).

Após o primeiro ciclo, a paciente apresentou remissão morfológica incompleta, com persistência de 15% de blastos na medula óssea, indicando resistência ao tratamento. Testes moleculares subsequentes confirmaram a manutenção da mutação FLT3-ITD e a ausência de outras mutações secundárias conhecidas que conferem resistência direta aos inibidores de FLT3.

Após a análise do caso, é correto concluir que a citarabina é

A

um agente alquilante e a daunorrubicina, um inibidor de topoisomerase II. A resistência à citarabina e daunorrubicina é primariamente mediada pela superexpressão da glicoproteína P, que atua como uma bomba de efluxo. A mutação FLT3-ITD não tem relevância direta na resistência a esses quimioterápicos.

B

um agente antimetabólito e a daunorrubicina, um inibidor de topoisomerase II. A resistência à citarabina e daunorrubicina pode ser multifatorial, incluindo a ativação constitutiva da via de sinalização da FLT3-ITD, alterações na topoisomerase II e a alteração do metabolismo da citarabina (diminuição da ativação ou aumento da inativação).

C

um agente alquilante e a daunorrubicina, um inibidor de topoisomerase I. A resistência direta à citarabina e daunorrubicina é causada pela mutação FLT3-ITD, por alterar seus sítios de ligação, e alterações na topoisomerase I.

D

um agente análogo da purina e a daunorrubicina, um inibidor de topoisomerase II. A resistência à citarabina e daunorrubicina é decorrente da baixa penetração dos fármacos no sistema nervoso central (SNC). A mutação FLT3- ITD é um biomarcador prognóstico, mas não um mecanismo de resistência.

E

um agente análogo da pirimidina e a daunorrubicina, um inibidor de topoisomerase I. A resistência é explicada pela superexpressão de enzimas de reparo de DNA nas células leucêmicas, que reparam rapidamente o dano causado pela daunorrubicina. A mutação FLT3-ITD não influencia a resistência.

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Q3705233

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR - Farmacêutico |

Q3705233 Farmácia

Na manipulação de quimioterápicos antineoplásicos em farmácias hospitalares ou serviços de oncologia, diversas medidas devem ser adotadas para garantir a segurança do paciente, do trabalhador e a qualidade do medicamento. Nesse contexto, assinale a alternativa correta:

A

A manipulação desses medicamentos pode ser realizada em cabine de fluxo laminar horizontal, desde que haja o uso de Equipamentos de Proteção Individual (EPI).

B

O controle de qualidade limita-se apenas à conferência da dose prescrita e não envolve aspectos relacionados à estabilidade e compatibilidade do fármaco.

C

O uso de cabine de segurança biológica classe II tipo B2 é recomendado, garantindo fluxo de ar vertical e exaustão total do ar tratado, reduzindo riscos de exposição ocupacional.

D

A sala de preparo deve possuir pressão positiva em relação ao ambiente externo, para evitar a entrada de contaminantes.

E

A manipulação pode ser feita em ambiente sem barreira física específica, desde que a equipe seja treinada em boas práticas de preparo.

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Q3697382

Ano: 2025 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São José do Cedro - SC Prova: AMEOSC - 2025 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Farmacêutico |

Q3697382 Farmácia

A RDC nº 67/2007 da Anvisa estabelece requisitos para a manipulação de preparações estéreis. Qual é a Classificação de Área Limpa exigida para a manipulação de um medicamento oncológico (quimioterápico) injetável, visando a proteção do produto, do manipulador e do ambiente?

A

Área Classe D (Grau D), destinada apenas ao preparo de materiais, não sendo permitida a manipulação de medicamentos estéreis nesta área.

B

Área não classificada, desde que a sala de manipulação possua um sistema de ar condicionado com filtro HEPA e pressão positiva.

C

Área Classe A (Grau A), circundada por uma área Classe B (Grau B), sendo a manipulação realizada em uma Cabine de Segurança Biológica Classe II B2.

D

Área Classe C (Grau C), onde a manipulação pode ser realizada em bancada, desde que o manipulador utilize equipamento de proteção individual completo.

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Q3688833

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Congo - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Congo - PB - Farmacêutico |

Q3688833 Farmácia

A farmacoterapia oncológica evoluiu para incorporar imunoterapias, incluindo anticorpos monoclonais, inibidores de checkpoint e terapias celulares. Qual proposição sintetiza de maneira mais acurada os mecanismos de ação desses agentes?

A

As terapias celulares (CAR -T) são desprovidas de especificidade, visto que atuam por expansão clonal independente de reconhecimento antigênico.

B

Os anticorpos monoclonais apresentam ação inespecífica, promovendo apoptose generalizada de células tumorais e normais, sem distinção molecular relevante.

C

Os inibidores de checkpoint bloqueiam interações inibitórias (PD -1/PD -L1, CTLA -4), restaurando a atividade citotóxica de linfócitos T contra células tumorais.

D

A imunoterapia substitui integralmente a quimioterapia citotóxica, eliminando a necessidade de esquemas combinados em protocolos clínicos modernos.

E

O efeito imunoterápico é independente do microambiente tumoral, não havendo influência de citocinas, células supressoras ou mecanismos adaptativos.

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Q3649018

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Farmacêutico |

Q3649018 Farmácia

Sobre a manipulação de medicamentos citostáticos, assinale a alternativa correta:

A

Pode ser feita em bancada comum, desde que haja exaustão de ar no ambiente.

B

Não exige uso de Equipamentos de Proteção Individual (EPIs).

C

Não há necessidade de segregação de resíduos gerados.

D

O transporte interno pode ser realizado em recipientes abertos, sem proteção.

E

Deve ser realizada em cabine de segurança biológica classe II, em área exclusiva.

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Q3603867

Ano: 2025 Banca: COSEAC Órgão: UFF Prova: COSEAC - 2025 - UFF - Farmacêutico |

Q3603867 Farmácia

No contexto da biossegurança hospitalar, é essencial garantir condições adequadas para o preparo de medicamentos antineoplásicos, elaboração de mapas de risco e descarte correto de resíduos de serviços de saúde. Com base nas normas sanitárias e recomendações técnicas sobre o tema, é correto dizer que

A

capela de fluxo laminar Classe II A, EPI com capote impermeável e máscara PFF2 são obrigatórios; mapa de risco da sala de preparo deve constar apenas como "Risco Biológico – Classe II"; resíduos assépticos são descartados em contêiner vermelho.

B

o preparo deve ocorrer em capela Classe II B2, com EPI composto por máscara cirúrgica e luvas de nitrila; os resíduos de seringas com restos de citotóxicos podem ser descartados em contêiner amarelo.

C

é adequado o uso de capela Classe II A2, jaleco de algodão, luvas de nitrila trocadas a cada duas horas e máscara PFF3; resíduos perfurocortantes com citotóxicos devem ser descartados em contêiner laranja.

D

o preparo deve ser feito em capela Classe II B1 com jaleco impermeável nível 5 e luvas trocadas a cada 60 minutos; resíduos têxteis contaminados vão em saco preto.

E

a cabine utilizada deve ser Classe II B2 (exaustão total para o exterior); o EPI inclui avental de polietileno, máscara PFF2, dupla luva de nitrila, com certificação para citotóxicos, trocada a cada 90 minutos, óculos de segurança com proteção lateral e propés. O mapa de risco da área de preparo deve identificar simultaneamente “Risco Biológico – Classe II” e “Risco Químico – Classe II”. Resíduos perfurocortantes com citotóxicos devem ser descartados em contêiner laranja.

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Q3555664

Ano: 2025 Banca: EVO Concursos Órgão: Prefeitura de Romelândia - SC Prova: EVO Concursos - 2025 - Prefeitura de Romelândia - SC - Farmacêutico-Bioquímico |

Q3555664 Farmácia

Os alcaloides presentes na Catharanthus roseus (vinca) são utilizados clinicamente para:

A

Estimular o apetite em pacientes com câncer.

B

Tratar arritmias cardíacas graves.

C

Atuar como agentes antineoplásicos inibindo a polimerização de microtúbulos.

D

Potencializar a absorção de ferro no intestino.

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Q3535312

Ano: 2025 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Apiaí - SP Prova: Instituto Access - 2025 - Prefeitura de Apiaí - SP - Farmacêutico |

Q3535312 Farmácia

Os antibióticos citotóxicos trata-se de um grupo de fármacos amplamente utilizados, que produzem seus efeitos sobretudo por meio de ação direta sobre o DNA. Em geral, não devem ser administrados em conjunto com radioterapia, visto que a carga cumulativa de toxicidade é muito alta. Assinale a alternativa correta que corresponde a um fármaco que causa fragmentação das cadeias do DNA. Atua sobre as células que não se dividem. Os efeitos adversos consistem em febre, alergias, reações mucocutâneas e fibrose pulmonar. Quase não há mielossupressão.

A

Mitomicina.

B

Dactinomicina.

C

Doxorrubicina.

D

Bleomicina.

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Q3500228

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Farmacêutico (Oncologia) |

Q3500228 Farmácia

Sobre a interação medicamentosa entre ribociclibe e claritromicina em pacientes oncológicos, assinale a alternativa correta.

A

Claritromicina inibe o CYP3A4, aumentando os níveis plasmáticos de ribociclibe e o risco de toxicidade cardíaca.

B

Ribociclibe inibe o metabolismo da claritromicina, reduzindo sua eficácia.

C

A interação entre claritromicina e ribociclibe não está associada ao prolongamento do intervalo QT.

D

A coadministração dos dois medicamentos é considerada segura e recomendada em casos de infecção respiratória.

E

O risco de bradicardia está relacionado exclusivamente à progressão tumoral, e não ao uso combinado de fármacos.

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Q3500227

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Farmacêutico (Oncologia) |

Q3500227 Farmácia

Sobre as atribuições clínicas do farmacêutico na atenção ao paciente oncológico, assinale a alternativa correta.

A

A análise de exames laboratoriais é uma atribuição exclusiva do corpo médico.

B

O processo de reconciliação medicamentosa deve ocorrer apenas na admissão hospitalar.

C

A adesão ao tratamento oral não pode ser avaliada por meio do retorno de frascos vazios.

D

A orientação de alta é responsabilidade exclusiva da equipe de enfermagem.

E

O farmacêutico deve avaliar a via de administração, estabilidade e compatibilidade dos antineoplásicos como parte de sua atuação clínica.

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Q3500226

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - GHC-RS - Farmacêutico (Oncologia) |

Q3500226 Farmácia

Em relação às condutas farmacêuticas diante da identificação de alterações físico-químicas em medicamentos antineoplásicos, assinale a alternativa correta.

A

Medicamentos com coloração alterada podem ser utilizados com monitoramento clínico rigoroso.

B

A presença de precipitado pode ser resolvida por agitação vigorosa antes da administração.

C

Alterações na aparência devem ser registradas como queixa técnica, com segregação do lote e notificação à farmacovigilância.

D

A reconstituição deve ser repetida para confirmar se a alteração visual persiste.

E

A substituição do lote não é necessária se o volume e a concentração estiverem adequados.

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Questões de Concurso Sobre farmácia oncológica em farmácia

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