Questões de Farmácia - Farmácia Hospitalar e Comunitária para Concurso - Página 55

Q3266868

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Farmacêutico |

Q3266868 Farmácia

Segundo o regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, assinale a afirmativa correta.

A

Fica vedada a prescrição do ritonavir somente por cirurgiões dentistas.

B

O ritonavir é uma das substâncias anti-retrovirais sujeita somente a receituário de Controle Especial em duas vias.

C

O clonazepam encontra-se na lista das substâncias psicotrópicas sujeitas a notificação de receita B, a qual terá validade por um período de 15 (quinze) dias.

D

A talidomida é uma substância imunossupressora que possui notificação de Receita Especial com validade de 30 (trinta) dias, contados a partir de sua emissão.

E

Nos estabelecimentos hospitalares a amitriptilina pode ser dispensada a pacientes internados mediante receita privativa do estabelecimento e subscrita por profissional em exercício no mesmo.

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Q3266865

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Farmacêutico |

Q3266865 Farmácia

Com base nas diretrizes que regulamentam o controle de infecção hospitalar no Brasil, avalie as afirmativas a seguir.

I. Todas as ações realizadas pela comissão de controle de infecção hospitalar têm como objetivo a redução nas taxas de infecção.
II. Dentre os indicadores de uso de antimicrobianos, indica-se analisar o percentual de pacientes que usaram antimicrobianos (uso profilático ou terapêutico) no período considerado.
III. A taxa de pacientes com infecção hospitalar é calculada tomando como numerador o número de doentes que apresentaram infecção hospitalar no período considerado, e como denominador, o total de óbitos no período.

Está correto o que se afirmar em

A

I, apenas

B

I e II, apenas.

C

I e III, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

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Q3266863

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA Prova: FGV - 2025 - Prefeitura de Canaã dos Carajás - PA - Farmacêutico |

Q3266863 Farmácia

Entre as diversas funções do farmacêutico que atua na farmácia hospitalar, destacam-se a gestão de custos, dos estoques, dos recursos humanos e dos recursos materiais.
Sobre o tema, avalie as afirmativas a seguir.

I. A falta de estoque pode acarretar compras emergenciais e prejuízo para os pacientes.
II. Durante a recepção de medicamentos deve-se incluir a informação do lote e data de fabricação no registro de entrada.
III. O inventário físico é uma conduta adotada para controle do estoque de medicamentos, o qual pode ser realizado mensalmente.

Está correto o que se afirmar em

A

III, apenas.

B

I e II, apenas.

C

I e III, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

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Q3266807

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e Distribuição de Medicamentos |

Q3266807 Farmácia

Em uma grande rede hospitalar, a equipe de farmácia recebe novos medicamentos biotecnológicos que demandam cuidados especiais de armazenamento e manuseio para manter sua estabilidade e eficácia. Esses produtos exigem respeito às normas vigentes, tanto na forma de estocagem quanto na supervisão contínua de sua integridade ao longo do tempo. Considerando tais diretrizes, qual medida representa adequadamente a conduta correta para a conservação desses medicamentos, garantindo segurança ao paciente e adesão aos protocolos de qualidade?

A

Manusear o conteúdo fora das embalagens originais, possibilitando reconstituição e fracionamento sem controle adicional, desde que não haja motivo aparente para descarte imediato.

B

Acondicionar todos os frascos no mesmo local de fácil acesso, dispensando sem registros de manipulação até que surjam indícios concretos de contaminação ou perda de estabilidade.

C

Transferir para frascos não identificados, desde que o lacre permaneça íntegro, descartando unidades somente quando houver alteração perceptível na coloração ou odor do produto.

D

Manter cada frasco na embalagem original, preservar contra luz intensa, evitar agitação desnecessária e seguir o período de validade pós-abertura indicado pelo fabricante, registrando cada etapa de manipulação.

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Q3266805

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e Distribuição de Medicamentos |

Q3266805 Farmácia

Durante um procedimento cirúrgico de grande porte, um paciente com hemofilia A apresenta sangramento intenso e necessita de reposição de fator de coagulação. Considerando os principais tipos de hemoderivados (como concentrados plasmáticos) e os sucedâneos recombinantes (como fatores de coagulação obtidos por biotecnologia), avalie as características de segurança e eficácia de cada produto para minimizar o risco de complicações. Qual abordagem seria a mais adequada para esse paciente?

A

A indicação de plasma fresco processado convencionalmente, uma vez que contém todos os fatores de coagulação de forma concentrada, reduzindo a incidência de reações adversas ao paciente.

B

O uso de crioprecipitado como primeira opção, por ser um material derivado do plasma sem processos de filtração avançados, garantindo acesso imediato a múltiplos fatores de coagulação.

C

A utilização de fator VIII recombinante, pois apresenta menor risco de contaminação, elevada pureza e oferece boa resposta clínica, sendo preferível para o controle do sangramento em hemofílicos.

D

A adoção de concentrado de fator plasmático, que fornece níveis razoáveis de fator VIII e inclui tratamento químico para inativação viral, mas mantém risco residual de transmissão de patógenos.

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Q3266804

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e Distribuição de Medicamentos |

Q3266804 Farmácia

João, 25 anos, foi recentemente diagnosticado com deficiência congênita de Fator IX e, após um pequeno acidente, apresentou um sangramento moderado. Diante da necessidade de reposição para controle do episódio agudo e prevenção de novos sangramentos, avalie os diferentes tipos de hemoderivados e seus sucedâneos recombinantes disponíveis. Considere fatores como segurança, risco de transmissão de patógenos e eficácia clínica, para identificar a melhor opção de terapia substitutiva nesse caso hipotético.

A

O concentrado de plaquetas supre adequadamente a falta de Fator IX em quadros de sangramento, dispensando o uso de hemoderivados ou sucedâneos recombinantes.

B

O uso exclusivo de plasma fresco congelado oferece suprimento específico de Fator IX, com baixa chance de transmissão viral, sendo a melhor escolha para terapia de reposição.

C

A infusão de crioprecipitado garante alta concentração de Fator IX e reduz significativamente o risco de infecções transmissíveis, substituindo, com eficácia, os produtos recombinantes.

D

O fator IX recombinante, produzido por técnicas de engenharia genética, minimiza riscos de contaminação por patógenos e é indicado tanto para a reposição imediata quanto para a profilaxia de sangramentos em pacientes com deficiência desse fator.

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Q3266801

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e Distribuição de Medicamentos |

Q3266801 Farmácia

Em uma semana atribulada em determinado hospital de grande porte, quatro pacientes são internados, cada qual com necessidade específica de reposição sanguínea ou de sucedâneos recombinantes. O primeiro (T.P., 65 anos) apresenta sangramento difuso no pós-operatório de cirurgia abdominal extensa e suspeita de coagulopatia de consumo que não responde adequadamente a transfusões usuais. O segundo (B.Q., 42 anos), portador de hepatopatia crônica avançada, manifesta edema generalizado e hipoalbuminemia grave, evoluindo para instabilidade hemodinâmica. O terceiro (G.K., 25 anos), com histórico de infecções recorrentes, tem diagnóstico de imunodeficiência primária e demanda reforço imunológico urgente. Já o quarto (L.M., 59 anos), após um acidente de trânsito, sofre trauma extenso e apresenta hemorragia maciça refratária a reposições convencionais. Diante do exposto, relacione adequadamente cada paciente ao produto recomendado.

1. Paciente T.P.
2. Paciente B.Q.
3. Paciente G.K.
4. Paciente L.M.

( ) Imunoglobulinas.
( ) Fator VIIa recombinante.
( ) Albumina.
( ) Plasma Fresco Congelado (PFC).

A sequência está correta em

A

1, 4, 3, 2.

B

2, 1, 4, 3.

C

3, 2, 4, 1.

D

3, 4, 2, 1.

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Q3266799

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Armazenamento e Distribuição de Medicamentos |

Q3266799 Farmácia

Em um hospital de grande porte, responsável pelo armazenamento de derivados do sangue, o responsável técnico observa que os registros de temperatura do refrigerador especializado estão apresentando variações atípicas há alguns dias. A última calibração do termo-higrômetro ocorreu há mais de doze meses. Ao avaliar as leituras, existe a preocupação de que a flutuação de temperatura possa comprometer a segurança e a eficácia dos componentes sanguíneos. Nesse contexto, qual a ação mais adequada para assegurar a qualidade dos produtos e a segurança dos pacientes?

A

Manter o equipamento em funcionamento e confiar na estabilidade histórica das leituras, postergando a calibração para o próximo ciclo de inspeção anual.

B

Continuar o armazenamento dos derivados do sangue e intensificar o monitoramento manual de temperatura, sem suspender a rotina de uso do equipamento.

C

Solicitar a calibração do refrigerador somente após um laudo confirmando problemas irreversíveis na manutenção preventiva, deixando os estoques em uso contínuo.

D

Interromper imediatamente o uso do refrigerador, providenciar a calibração do equipamento, checar a integridade dos estoques existentes e retomar o uso apenas após a confirmação de resultados confiáveis.

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Q3265934

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265934 Farmácia

Em um hospital, o farmacêutico recebe uma prescrição de um paciente com insuficiência hepática grave, indicando um medicamento de alto risco. O farmacêutico avalia a prescrição e percebe que não há ajustes na dosagem do medicamento, considerando a condição do paciente. De acordo com a Resolução nº 585/2013 do CFF, o farmacêutico deve:

A

fornecer ao paciente orientação sobre o uso do medicamento, sem interagir com o médico, pois a responsabilidade pela dosagem é exclusivamente do médico

B

modificar a dose do medicamento diretamente, considerando a condição clínica do paciente, sem consultar o médico responsável

C

registrar a inadequação da dosagem e aguardar a avaliação do médico responsável, sem interferir na prescrição

D

revisar a prescrição, comunicar ao médico sobre a necessidade de ajuste da dosagem e, se necessário, sugerir alternativas terapêuticas

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Q3265933

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265933 Farmácia

Mariana, farmacêutica do Hemominas, foi chamada para avaliar um paciente com anemia severa que não estava respondendo ao tratamento prescrito. Durante a análise farmacêutica, Mariana constatou que o paciente estava utilizando suplementos alimentares que poderiam interferir na absorção do medicamento. De acordo com a Resolução nº 585/2013, a conduta que Mariana deve adotar para exercer adequadamente suas atribuições clínicas é:

A

informar ao paciente que o uso de suplementos não interfere no tratamento, pois são produtos naturais e, portanto, seguros

B

modificar a posologia do medicamento prescrito para compensar a interferência causada pelos suplementos alimentares

C

orientar o paciente a interromper imediatamente o uso dos suplementos alimentares, sem consultar o médico responsável pelo tratamento

D

registrar a interação identificada no prontuário do paciente e discutir a situação com a equipe multidisciplinar para ajustar o plano terapêutico

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Q3265925

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265925 Farmácia

Durante a implementação do PNSP (Programa Nacional de Segurança do Paciente) em uma unidade do Hemominas, foi identificado que a cultura de segurança ainda é incipiente, com a equipe relutante em reportar eventos adversos por medo de represálias. O farmacêutico foi designado como membro do Núcleo de Segurança do Paciente e deve propor uma estratégia para aumentar a adesão à notificação. A abordagem para promover a cultura de segurança e a participação da equipe deve ser:

A

centralizar a responsabilidade pela notificação em um pequeno grupo de profissionais, evitando sobrecarregar toda a equipe

B

estabelecer reuniões semanais para discutir erros reportados, sempre destacando a responsabilidade individual dos envolvidos

C

implantar um sistema de notificação anônima para reduzir o medo de represálias e estimular o relato de eventos adversos

D

realizar treinamentos obrigatórios sobre segurança do paciente e punir colaboradores que não aderirem às diretrizes do PNSP

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Q3265923

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265923 Farmácia

A farmacêutica Clara está liderando a implementação de medidas de segurança do paciente em unidades de internação. Durante a análise, ela percebeu que a equipe médica, embora bem treinada, frequentemente comete erros na prescrição de medicamentos para pacientes idosos com múltiplas condições de saúde. Considerando as orientações da Portaria nº 529/2013, a medida adotada para minimizar os erros de prescrição e aumentar a segurança dos pacientes deve ser:

A

estabelecer uma política de não intervenção nas prescrições médicas, desde que o paciente não apresente reações adversas imediatas, com foco apenas na administração de medicamentos

B

exigir que os médicos prescrevam todos os medicamentos em formato eletrônico, sem mais intervenções ou treinamentos, acreditando que a tecnologia sozinha será suficiente

C

implementar uma revisão dupla das prescrições para pacientes idosos, envolvendo tanto farmacêuticos quanto médicos, além de promover sessões de educação continuada sobre o uso seguro de medicamentos em idosos

D

reduzir o número de intervenções farmacêuticas, permitindo que os médicos tenham maior autonomia, desde que os medicamentos sejam prescritos eletronicamente

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Q3265916

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265916 Farmácia

Um paciente com diagnóstico de hemofilia B moderada está em acompanhamento no ambulatório de hemoterapia. Ele utiliza regularmente fator IX recombinante como profilaxia. O paciente relata que, devido a dificuldades financeiras, tem espaçado as administrações do fator e, como consequência, experimentou um aumento nos episódios de sangramento. O farmacêutico deve considerar as boas práticas de assistência farmacêutica para orientar o paciente sobre como minimizar os riscos associados ao manejo inadequado da profilaxia. A abordagem adequada nesse caso será:

A

encaminhar o paciente para suporte social, garantindo acesso regular ao tratamento profilático conforme o protocolo clínico

B

propor que o paciente dilua as doses do fator IX para prolongar o período de uso

C

recomendar a administração apenas em casos de sangramento agudo para economizar o fator IX

D

sugerir a substituição do fator IX por antifibrinolíticos, devido ao custo mais acessível

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Q3265908

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265908 Farmácia

Um paciente adulto com anemia falciforme apresenta crises álgicas recorrentes e foi hospitalizado para manejo da dor. O médico prescreve hidroxiureia como parte do tratamento de manutenção. Durante a revisão da terapia, o farmacêutico nota que o paciente não recebeu orientação adequada sobre o uso do medicamento. A orientação sobre o uso correto de hidroxiureia no tratamento da anemia falciforme é necessária para:

A

explicar que a hidroxiureia deve ser utilizada somente durante crises álgicas, pois seu efeito é imediato e reduz a dor

B

orientar o paciente a utilizar a hidroxiureia diariamente, pois o medicamento aumenta a produção de hemoglobina fetal, reduzindo crises álgicas e hospitalizações

C

recomendar a suspensão do uso de hidroxiureia caso o paciente apresente febre, pois isso indica toxicidade grave do medicamento

D

informar que a hidroxiureia deve ser utilizada em ciclos intermitentes para evitar o desenvolvimento de resistência ao tratamento

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Q3260994

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260994 Farmácia

Em um hospital público de médio porte, o farmacêutico responsável pela farmácia hospitalar foi incumbido de revisar a lista de medicamentos disponíveis e propor uma padronização de medicamentos para garantir a eficiência do tratamento e a racionalização do uso de recursos. Durante a revisão, ele se depara com diversas opções terapêuticas para o tratamento de hipertensão, que apresentam eficácia similar, mas com diferentes custos e perfis de efeitos adversos. Considerando a seleção e padronização de medicamentos, assinale a alternativa que melhor representa uma prática ética e eficaz para essa situação:

A

A padronização de medicamentos deve levar em conta a eficácia terapêutica comprovada, a segurança, a facilidade de administração, o custo-benefício e a adequação à realidade do hospital, sempre garantindo o uso racional dos medicamentos e a segurança do paciente.

B

O farmacêutico deve priorizar a escolha de medicamentos com menor custo, independentemente dos efeitos adversos, já que o hospital deve se preocupar principalmente com a redução de custos e a sustentabilidade financeira.

C

A seleção de medicamentos deve ser unicamente baseada nos custos e na disponibilidade do laboratório farmacêutico, sem considerar a eficácia ou segurança, já que o hospital pode comprar medicamentos a preços mais baixos de diferentes fornecedores.

D

O farmacêutico deve excluir medicamentos com efeitos adversos mais graves da lista de padronização, mesmo que esses medicamentos sejam os mais eficazes para o tratamento da hipertensão, pois a segurança do paciente deve ser a única prioridade, sem considerar o custo.

E

A escolha dos medicamentos deve ser feita somente com base nas preferências de médicos e prescritores, já que são eles que têm maior conhecimento técnico sobre as necessidades dos pacientes, independentemente de critérios econômicos ou de segurança.

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Q3260980

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260980 Farmácia

Uma farmácia hospitalar implementou um novo processo de esterilização de soluções parenterais e precisa validar sua eficácia antes de colocá-lo em prática. O farmacêutico responsável deve garantir que o método utilizado seja capaz de atingir os parâmetros necessários para eliminar microrganismos sem comprometer a qualidade do produto final.
Durante a validação, os testes indicaram que algumas amostras apresentaram carga microbiana residual acima do limite aceitável, sugerindo falhas no processo. Diante dessa situação, a conduta mais adequada do farmacêutico será:

A

Proceder com a utilização do novo método de esterilização, pois uma pequena carga microbiana residual não compromete a segurança das soluções parenterais.

B

Ajustar a dosagem dos conservantes nas soluções para compensar a ineficiência do processo de esterilização, mantendo a produção ativa.

C

Encaminhar o processo para validação externa sem necessidade de investigação interna, pois a farmácia hospitalar não precisa realizar novas verificações antes de implantar o método.

D

Revisar os parâmetros críticos do processo de esterilização, como temperatura, tempo de exposição e penetração do agente esterilizante, realizando nova validação antes da liberação do método.

E

Realizar um novo ciclo de esterilização nas amostras reprovadas e aprovar o método caso a nova rodada apresente resultados satisfatórios.

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Q3260979

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260979 Farmácia

Um hospital municipal recebe um lote de um antibiótico injetável em pó para reconstituição. O farmacêutico responsável identifica que a diluição recomendada na bula pode ser feita com solução fisiológica 0,9% ou solução glicosada 5%. No entanto, durante a conferência das prescrições, percebe que alguns médicos solicitaram a diluição em Ringer Lactato. Sabendo da importância da estabilidade dos medicamentos injetáveis, a conduta mais adequada do farmacêutico será:

A

Proceder com a diluição no Ringer Lactato, pois todas as soluções parenterais isotônicas são compatíveis com antibióticos, garantindo apenas que a administração ocorra imediatamente após a preparação.

B

Autorizar a diluição no Ringer Lactato sem consulta prévia, pois a diferença entre os diluentes não interfere na estabilidade do antibiótico.

C

Reconstituir o antibiótico com água para injeção e depois diluí-lo no Ringer Lactato, pois a instabilidade só ocorre quando o medicamento é diluído diretamente no diluente final.

D

Suspender a utilização do antibiótico até que se tenha uma resposta formal do fabricante sobre a estabilidade na solução prescrita, sem intervir diretamente com a equipe médica.

E

Verificar a compatibilidade do antibiótico com o Ringer Lactato antes da diluição e, caso não seja recomendada, comunicar a equipe médica e sugerir uma solução diluente apropriada, conforme a bula.

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Q3260978

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260978 Farmácia

Uma prefeitura implementou a unitarização de medicamentos em sua farmácia hospitalar para otimizar a dispensação por dose unitária e reduzir erros de administração. Durante uma auditoria, foi identificado que alguns comprimidos de alta sensibilidade à umidade estava sendo armazenados em embalagens inadequadas após o fracionamento, comprometendo sua estabilidade. Diante desse cenário, assinale a alternativa que representa a melhor conduta a ser seguida pelo farmacêutico responsável:

A

Continuar o fracionamento da mesma forma, pois a dispensação por dose unitária reduz o tempo de exposição do medicamento ao ambiente e minimiza os riscos de degradação.

B

Revisar os procedimentos de fracionamento e armazenar os comprimidos em embalagens apropriadas, como blíster termoformado ou sachês com barreira contra umidade, garantindo a integridade do medicamento.

C

Suspender a unitarização dos comprimidos sensíveis e retornar à dispensação do medicamento em embalagens originais, desconsiderando os benefícios da dose unitária.

D

Orientar a equipe de enfermagem para armazenar os comprimidos em frascos reutilizáveis após a unitarização, desde que mantidos em ambiente seco.

E

Encaminhar os comprimidos já fracionados para descarte e substituir por outro medicamento equivalente sem avaliar a viabilidade de adequação das condições de armazenamento.

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Q3260976

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Porto Amazonas - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Porto Amazonas - PR - Farmacêutico II |

Q3260976 Farmácia

No contexto da gestão da farmácia hospitalar, a seleção e padronização de medicamentos são processos fundamentais para garantir o uso racional dos fármacos, a segurança do paciente e a sustentabilidade econômica da instituição. Sobre esse processo, assinale a alternativa correta:

A

A Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) tem um papel essencial na padronização de medicamentos, sendo responsável por avaliar a eficácia, segurança e custo-benefício dos fármacos utilizados na instituição.

B

A seleção de medicamentos deve ser baseada exclusivamente no menor custo, priorizando sempre os genéricos em detrimento dos medicamentos de referência, independentemente de sua eficácia clínica comprovada.

C

A padronização de medicamentos deve ser realizada de forma independente das diretrizes e protocolos clínicos adotados pela instituição, priorizando apenas a disponibilidade no mercado.

D

A inclusão de novos medicamentos no protocolo hospitalar deve ser feita exclusivamente pelo gestor da farmácia hospitalar, sem necessidade de discussão com outros profissionais da saúde.

E

A farmácia hospitalar não deve participar da farmacovigilância, pois essa atividade é exclusiva da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e das indústrias farmacêuticas.

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Q3254955

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Farmácia |

Q3254955 Farmácia

Com base no modo como a estrutura física de uma farmácia hospitalar deve ser organizada para otimizar os fluxos de trabalho, incluindo o recebimento, o armazenamento de medicamentos, a dispensação e o acompanhamento do paciente, avalie as afirmativas a seguir e identifique a única incorreta.

A

A farmácia hospitalar deve contar com áreas distintas para o armazenamento, a manipulação, a dispensação e as atividades administrativas, de acordo com as boas práticas de farmácia.

B

A sala destinada à manipulação de medicamentos antineoplásicos deve possuir pressão negativa em relação às áreas adjacentes e uma cabine de segurança biológica classe II B2, conforme regulamentações da Anvisa.

C

A área de armazenamento de medicamentos termolábeis deve ser equipada com dispositivos que permitam monitoramento contínuo de temperatura e umidade, garantindo a integridade dos produtos.

D

O planejamento estrutural da farmácia hospitalar deve incluir fluxos físicos e operacionais bem definidos para minimizar riscos de contaminação cruzada e garantir a segurança dos medicamentos.

E

A estrutura física da farmácia hospitalar deve ser planejada para atender às demandas específicas da instituição, sendo facultativa a inclusão de áreas exclusivas para manipulação de medicamentos em hospitais de pequeno porte, desde que os medicamentos sejam adquiridos prontos para uso.

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Questões de Concurso Sobre farmácia hospitalar e comunitária em farmácia

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