Questões de Farmácia - Farmácia Hospitalar e Comunitária para Concurso - Página 150

Q1049451

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049451 Farmácia

A Portaria nº 344, de 1998, da SVS/MS (e suas atualizações), é a principal legislação nacional sobre o comércio de medicamentos sujeitos a controle especial. Nela, as substâncias estão distribuídas em listas que determinam a forma como devem ser prescritas e dispensadas.
Assinale a alternativa correta em relação à denominação dessas listas.

A

Lista A1, das substâncias psicotrópicas.

B

Lista A2, das substâncias psicotrópicas anorexígenas.

C

Lista B1, das substâncias entorpecentes de uso permitido somente em concentrações especiais.

D

Lista C1, das substâncias imunossupressoras.

E

Lista C4, das substâncias antirretrovirais.

Q1049450

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049450 Farmácia

Os medicamentos que fazem parte das linhas de cuidado para as doenças contempladas no Componente Especializado da Assistência Farmacêutica estão divididos em três grupos conforme características, responsabilidades e formas de organização distintas.

Assinale a alternativa correta em relação a esses grupos.

A

Grupo 1A: medicamentos com aquisição centralizada pelo MS e fornecidos às Secretarias de Saúde dos Estados e Distrito Federal, sendo delas a responsabilidade pela programação, armazenamento, distribuição e dispensação.

B

Grupo 1B: medicamentos sob responsabilidade das Secretarias de Saúde dos Estados e do Distrito Federal pelo financiamento, aquisição, programação, armazenamento, distribuição e dispensação.

C

Grupo 1C: medicamentos financiados pelo MS mediante transferência de recursos financeiros para aquisição pelas Secretarias de Saúde dos Estados e Distrito Federal sendo delas a responsabilidade pela programação, armazenamento, distribuição e dispensação.

D

Grupo 2: medicamentos sob responsabilidade das Secretarias de Saúde do Distrito Federal e dos Municípios para aquisição, programação, armazenamento, distribuição e dispensação e que está estabelecida em ato normativo específico que regulamenta o Componente Básico da Assistência Farmacêutica.

E

Grupo 3: medicamentos sob responsabilidade do MS e fornecido às Secretarias de Saúde dos Estados e do Distrito Federal sendo elas responsáveis pela aquisição, programação, armazenamento, distribuição e dispensação.

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Q1049449

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049449 Farmácia

O Ministério da Saúde é o órgão competente para dispor sobre a RENAME e sobre os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas, em âmbito nacional. Os objetivos desses protocolos, na Assistência Farmacêutica, entre outros, são

A

reduzir custos; estabelecer critérios de diagnóstico de cada doença, o tratamento preconizado com os medicamentos disponíveis nas respectivas doses corretas, os mecanismos de controle, o acompanhamento e a verificação de resultados; fomentar a produção de medicamentos pelos laboratórios nacionais.

B

promover o uso racional de medicamentos; criar mecanismos para a garantia da prescrição segura e eficaz; reduzir a incidência de reações adversas aos medicamentos.

C

garantir o acesso da população aos medicamentos; reduzir custos; padronizar as atividades da vigilância sanitária.

D

fornecer subsídios para a implementação de serviços voltados para a prática de um modelo de atendimento clínico ao usuário e a gestão dos medicamentos; padronizar as atividades da vigilância sanitária.

E

padronizar o controle logístico e financeiro; padronizar condutas terapêuticas; padronizar as atividades da vigilância sanitária.

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Q1049448

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049448 Farmácia

Uma das estratégias desenvolvidas no Brasil para a promoção da utilização racional de medicamentos foi a definição do Comitê Nacional para a Promoção do Uso Racional de Medicamentos. A coordenação desse comitê é colegiada e composta pelos representantes

A

da Anvisa, do CFF e do Departamento de Assistência Farmacêutica da Organização Pan-Americana da Saúde/Organização Mundial da Saúde (OPAS/OMS) no Brasil.

B

do CFF, do Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos da Secretaria de Ciência e Tecnologia do MS e das Faculdades Federais de Farmácia.

C

do Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos da Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do MS, da Anvisa e da Unidade Técnica de Medicamentos e Tecnologias da Organização Pan-Americana da Saúde/Organização Mundial da Saúde (OPAS/OMS) no Brasil.

D

da Anvisa, das Faculdades Federais de Farmácia e do Departamento de Assistência Farmacêutica da Organização Pan-Americana da Saúde/Organização Mundial da Saúde (OPAS/OMS) no Brasil.

E

do Departamento de Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos da Secretaria de Ciência e Tecnologia do MS, Anvisa, do Departamento de Assistência Farmacêutica da Organização Pan-Americana da Saúde/Organização Mundial da Saúde (OPAS/ OMS) no Brasil.

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Q1049447

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049447 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a dispensação de medicamentos de referência, genéricos e similares.

A

A legislação vigente prevê que medicamentos de referência podem ser dispensados quando prescritos pelo nome de marca, pela respectiva DCB ou, na sua falta, pela DCI, podendo ser intercambiável com o medicamento genérico correspondente.

B

A legislação vigente prevê a intercambialidade entre o medicamento genérico e o seu medicamento similar.

C

A lista de medicamentos divulgada pela Anvisa por determinação da RDC 58, de 2014, ANVISA, apresenta os medicamentos genéricos que foram testados e aprovados em comparação aos medicamentos de referência lá indicados.

D

As resoluções vigentes preveem a possibilidade de intercambialidade entre os medicamentos similares ou entre um medicamento similar e um genérico e vice-versa.

E

Medicamentos genéricos podem ser dispensados quando a prescrição menciona a DCB, a DCI, mas não o nome de marca do medicamento de referência correspondente.

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Q1049446

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049446 Farmácia

De acordo com a Portaria 344, de 1998, e suas atualizações, as substâncias hidrocodona, tramadol (em quantidades que excedam 100 mg), clorazepam e femproporex pertencem, respectivamente, às listas

A

B2, B1, A1, A2.

B

B2, B1, A2, A1.

C

B1, B2, A2, A1.

D

A1, A2, B1, B2.

E

A2, A1, B2, B1.

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Q1049445

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049445 Farmácia

De acordo com o Regulamento técnico da Portaria SVS/MS nº 344, de 1998, e de suas atualizações, é correto afirmar que

A

a importação das substâncias constantes das Listas “A1”, “A2”, “A3”, “B1”, “B2”, “D1”, “F1”, “F2” e “F3”, incluídas no Regulamento Técnico dessa Portaria e suas atualizações, destinadas exclusivamente para fins de ensino e/ou pesquisa, análises e utilizadas como padrão de referência não dependerá da emissão de Autorização de Importação pela ANVISA.

B

ficam proibidas a produção, fabricação, importação, exportação, comércio e uso de substâncias e medicamentos proscritos, inclusive para finalidade de desenvolver pesquisas e trabalhos médicos e científicos.

C

independem da emissão de Autorização de Importação as substâncias das listas “C1”, “C2”, “C4” e “C5”, bem como os medicamentos que as contenham.

D

a exportação de substâncias constantes das listas “A1”, “A2”, “A3”, “B1”, “B2” e “D1”, incluídas no Regulamento Técnico dessa Portaria e nas suas atualizações, não requererem nenhum tipo de autorização da ANVISA ou do MS.

E

o estoque de substâncias e medicamentos de que trata o Regulamento Técnico dessa Portaria e de suas atualizações não poderá ser superior às quantidades previstas para atender as necessidades de 1 ano de consumo.

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Q1049442

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049442 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação à antibioticoterapia a ser usada no controle das infecções hospitalares em cirurgias ginecológicas, de acordo com as recomendações do MS.

A

Ampicilina, 2g intravenoso na indução e 1g de 4 em 4h no intraoperatório.

B

Cefuroxima, 4g intravenoso na indução e 1g de 4 em 4h no pós-operatório.

C

Cefuroxima, 2g intravenoso na indução e 1g de 4 em 4h no intraoperatório.

D

Cefazolina, 4g intravenoso na indução e 1g de 4 em 4h no intraoperatório.

E

Cefazolina, 2g intravenoso na indução e 1g de 4 em 4h no intraoperatório.

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Q1049440

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Arujá - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Arujá - SP - Farmacêutico |

Q1049440 Farmácia

De acordo com a Portaria GM nº 3.916, de 1998, integram a relação de medicamentos essenciais os produtos

A

considerados básicos e indispensáveis para atender a maioria dos problemas de saúde da população.

B

considerados indispensáveis para atender aos cuidados necessários com pacientes terminais.

C

utilizados nas unidades secundárias de atendimento à saúde.

D

utilizados nas unidades terciárias de atendimento à saúde.

E

utilizados no tratamento de doenças causadas por defeitos genéticos.

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Q1047918

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Farmácia – SS |

Q1047918 Farmácia

A verificação dos materiais ao serem recebidos, em uma farmácia hospitalar, envolve uma série de aspectos, entre eles, a verificação do prazo de validade, que deve ser de acordo com o edital e, no mínimo de

A

12 meses.

B

18 meses.

C

24 meses.

D

30 meses.

E

36 meses.

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Q1047917

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Farmácia – SS |

Q1047917 Farmácia

Para uma boa gerência de estoque é necessário estabelecer o ponto de ressuprimento dos medicamentos e dos materiais, que pode ser definido como:

A

É a quantidade de cada item que deve ser mantida como reserva para garantir a continuidade do atendimento em caso de elevação brusca no consumo.

B

É a quantidade de cada item que deve ser mantida como reserva para garantir a continuidade do atendimento em caso de atraso na entrega do suprimento.

C

É um parâmetro de alerta no dimensionamento de estoques.

D

É o nível de estoque que, ao ser atingido indica a ruptura do estoque.

E

É o nível de estoque que, ao ser atingido sinaliza o momento de se fazer uma nova pesquisa de preços.

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Q1047916

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Farmácia – SS |

Q1047916 Farmácia

As regras adotadas para as DCB devem estar em harmonia com as da Organização Mundial da Saúde para as Denominações Comuns Internacionais – DCI ou International Nonproprietary Names – INN, a saber:

A

é permitido o uso do nome comercial, marca de fábrica ou outros nomes de fantasia como DCB.

B

o uso de número ou letra isolados deve ser evitado e, se necessário, pode ser utilizada letra maiúscula.

C

a denominação comum ou genérica brasileira de substâncias químicas deve ser escrita em letras maiúsculas.

D

quando a substância for composta de mais de um fármaco, a DCB deve ser iniciada com o nome do fármaco alcalino, na forma de sal.

E

na tradução do nome da substância, a sílaba com a letra “r” de fonética forte mantém um único “r” entre as vogais.

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Q1047915

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Farmácia – SS |

Q1047915 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação à Notificação de Receita.

A

A Notificação de Receita “A”, para a prescrição dos medicamentos e substâncias das listas “A1”, “A2” e “A3”, de cor azul, será impressa, às expensas da Autoridade Sanitária Estadual ou do Distrito Federal, contendo 30 folhas em cada talonário.

B

A Notificação de Receita “A” será válida por 60 dias a contar da data de sua emissão em todo o Território Nacional, sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra Unidade Federativa.

C

A Notificação de Receita “B”, de cor amarela, impressa às expensas do profissional ou da instituição, terá validade por um período de 60 dias contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

D

A Notificação de Receita Especial de retinoides, para preparações farmacêuticas de uso sistêmico, poderá conter no máximo 10 ampolas, e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

E

Está proibida a prescrição e o aviamento de fórmulas contendo associação medicamentosa de substâncias ansiolíticas, associadas a substâncias simpatolíticas ou parassimpatolíticas.

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Q1047914

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Farmácia – SS |

Q1047914 Farmácia

A Notificação de Receita é personalizada e intransferível, devendo conter no máximo

A

uma substância das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3”, duas substâncias das listas “B1” e “B2” (psicotrópicas) ou duas substâncias das listas “C2” (retinoides de uso sistêmico) e “C3” (imunossupressoras)

B

duas substâncias das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3”, “B1” e “B2” (psicotrópicas), “C2” (retinoides de uso sistêmico) e “C3” (imunossupressoras).

C

uma substância das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3”, “B1” e “B2” (psicotrópicas), “C2” (retinoides de uso sistêmico) e “C3” (imunossupressoras).

D

uma substância das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3”, uma substância das listas B1” e “B2” (psicotrópicas), e duas substâncias das listas “C2” (retinoides de uso sistêmico) e “C3” (imunossupressoras).

E

uma substância das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3”, “B1”, ou uma substância das listas “B2” (psicotrópicas), ou uma substância das listas “C1” (controle especial) e “C3” (imunossupressoras).

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Q1047913

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Farmácia – SS |

Q1047913 Farmácia

A frase a seguir trata do artigo 16 da RDC n° 80 de 2016 da ANVISA.

“Após o fracionamento, a embalagem primária fracionada deve ser acondicionada na embalagem secundária para fracionados, adequada à manutenção de suas características específicas, na qual deve conter ________ referente ao medicamento fracionado. A ____________ e a embalagem primária fracionada remanescentes devem permanecer acondicionadas em sua embalagem original para fracionáveis.”

A alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do artigo 16 é

A

rótulo ... embalagem primária fracionável

B

bula ... embalagem fracionada

C

rótulo ... embalagem fracionada

D

rótulo ... bula

E

bula ... embalagem primária fracionável

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Q1047912

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Farmácia – SS |

Q1047912 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação à dispensação de antimicrobianos.

A

A dispensação de antimicrobianos em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-á mediante a retenção das duas vias da receita.

B

A receita de antimicrobianos não poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos.

C

A receita de antimicrobianos poderá conter a prescrição de outros medicamentos sujeitos a controle especial.

D

Em situações de tratamento prolongado a receita poderá ser utilizada para aquisições posteriores dentro de um período de 90 (noventa) dias a contar da data de sua emissão.

E

Em casos excepcionais o farmacêutico poderá aceitar receitas de antimicrobianos posteriores ao prazo de validade estabelecido nos termos da resolução RDC n° 20/2011, da ANVISA.

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Q1047910

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Farmácia – SS |

Q1047910 Farmácia

O prazo de validade dos produtos submetidos à preparação de dose unitária ou a unitarização de doses varia em função do tipo de operação realizada, a saber:

A

no caso de fracionamento em serviços de saúde sem o rompimento da embalagem primária o prazo de validade será de 15 dias.

B

no caso de fracionamento em unidades hospitalares, sem o rompimento da embalagem primária o prazo de validade será de 30 dias

C

no caso de fracionamento em serviços de saúde em que há o rompimento da embalagem primária, o prazo de validade será, quando não houver recomendação específica do fabricante, de no máximo 50% do tempo remanescente constante na embalagem original, desde que preservadas a segurança, qualidade e eficácia do medicamento.

D

no caso de preparação de doses unitárias ou a unitarização de doses por transformação o período de uso deve ser 25% do tempo remanescente constante na embalagem.

E

no caso de preparação de doses unitárias ou a unitarização de doses por adequação ou subdivisão da forma farmacêutica, quando não houver recomendação específica do fabricante, o período de uso deve ser o mesmo das preparações extemporâneas.

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Q1047909

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Farmácia – SS |

Q1047909 Farmácia

Se um comprimido contém 80 mg de aspirina, quantos comprimidos podem ser preparados a partir de 1 kg de aspirina?

A

12.500.

B

8.000.

C

1.250.

D

800.

E

125.

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Q1047908

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Farmácia – SS |

Q1047908 Farmácia

Para se obter 5.000 U de heparina sódica, a partir de uma solução injetável contendo 200.000 U/10 mL devem ser usados, em mililitros

A

0,20.

B

0,25.

C

2,00.

D

2,50.

E

20,0.

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Q1047906

Ano: 2019 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Valinhos - SP Prova: VUNESP - 2019 - Prefeitura de Valinhos - SP - Técnico de Farmácia – SS |

Q1047906 Farmácia

Na falta de dispositivos para as medidas apropriadas (dosadores, colheres-medida etc.) para a dispensação de medicamentos podem ser utilizadas porções aproximadas. Em geral, se utilizam unidades de medidas de uso doméstico, para propiciar ao paciente a correta utilização da dose. Nesse sentido, é correto afirmar que uma colher de chá corresponde, em mililitros, a

A

3.

B

5.

C

10.

D

15.

E

20.

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Questões de Concurso Sobre farmácia hospitalar e comunitária em farmácia

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