Questões de Concurso
Sobre farmácia hospitalar e comunitária em farmácia
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Os dados a seguir se referem ao consumo de um anticoncepcional Z, durante o ano de 2018, em uma unidade de saúde.
Nos meses de janeiro, julho e dezembro, Z esteve em falta por 20 dias.
Assinale a alternativa que corresponde, respectivamente,
ao consumo médio mensal e à demanda não atendida do
anticoncepcional Z no mês de janeiro, em unidades.
Um médico prescreveu 12,5 mg/kg de peso, 4 vezes ao dia, por 10 dias, de cefalexina suspensão oral para tratar a infecção de uma criança de 5 anos. Sabendo-se que a criança tem 10 kg, assinale a alternativa que corresponde ao volume de suspensão que a criança deverá tomar em cada dose e o número de frascos que deverão ser dispensados para o tratamento completo, de acordo com a apresentação disponível na farmácia.
Dado: Apresentação disponível na farmácia: Cefalexina
suspensão oral: 250 mg/ 5mL, frasco para o preparo de
60 mL.
A embalagem apontada pela seta é uma embalagemCom base na Resolução nº 357, de 20 de abril de 2001. Dispõe sobre o regulamento técnico das Boas Práticas de Farmácia, Artigo 21 - O farmacêutico é responsável pela avaliação farmacêutica do receituário e somente será aviada/dispensada a receita que: Analise as afirmativas a respeito de alguns itens sobre o artigo citado acima:
I) estiver escrita a tinta, em português, em letra de forma, clara e legível, observada a nomenclatura oficial dos medicamentos e o sistema de pesos e medidas oficiais do Brasil. A datilografia ou impressão por computador é aceitável.
II) contiver o nome e o endereço residencial do paciente.
III) contiver a forma farmacêutica, posologia, apresentação, método de administração e duração do tratamento.
IV) contiver aspectos terapêuticos (farmacêuticos e farmacológicos).
V) a prescrição não deve conter rasuras e emendas.
Estão CORRETAS apenas as alternativas:
As farmácias e drogarias devem possuir os seguintes documentos no estabelecimento(Resolução-RDC nº- 44, de 17 de agosto de 2009).Analise as afirmativas abaixo acerca desses documentos:
I-Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) expedida pela Anvisa.
II - Autorização Especial de Funcionamento (AE) para farmácias, quando aplicável.
III - Licença ou Alvará Sanitário expedido pelo órgão Estadual ou Municipal de Vigilância Sanitária, segundo legislação vigente.
IV- Certidão de Regularidade Técnica, emitido pelo Conselho Regional de Farmácia da respectiva jurisdição.
V - Manual de Boas Práticas Farmacêuticas, conforme a legislação vigente e as especificidades de cada estabelecimento.
Estão CORRETAS as afirmativas:
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